Для доказательства подлинности фурагина не используют реакцию с

*раствором натрия гидроксида (в водной среде)

*раствором калия гидроксида (в среде ацетона)

*раствором меди(II)сульфата (в присутствии натрия гидроксида и этанола)

*+кислотой серной концентрированной

*раствором натрия хлорида

432*!ФУРАЦИЛИННІҢ САНДЫҚ АНЫҚТАУ ҮШІН ДӘРІХАНА ДАҒДАЙЫНДА МЫНА ӘДІСТІ ҚОЛДАНАДЫ:

*+фотоэлектроколориметриялық

*алкалиметриялық

*рефрактометрияоық

433*! ФУРАЦИЛИСИНДІ САНДЫҚ АНЫҚТАУДА ЙОДОМЕТРИЯЛЫҚ ӘДІС НЕГІЗДЕЛГЕН:

*электрофильді ауысуға

*+қышқылдануға

*комплекстұзілу

*вытеснения

*замещения

434*! КОРТИКОСТРЕОИДТЫҢ ФИЗИКАЛЫҚ ҚАСИЕТІНЕ ЖАТПАЙДЫ:

*криссталды порошок

*+суда жеңіл ериді

*оптикалық белсенділікке ие

* хлороформда әртүрлі ериді

*қышқылданады

ОСНОВНЫМ РЕАКТИВОМ НА СТЕРОИДНЫЙ ЦИКЛ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

*+концентрированная серная кислота

*спиртовый раствор щелочи

*насыщенный раствор калия перманганата

*раствор лимонной кислоты

*раствор хлорида натрия

436*! ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПРОГЕСТЕРОНА ФИЗИКО−ХИМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ

*масс−спектрометрию

*ЯМР−спектросопию

рефрактометрию

*+УФ−спектрофотометрию

*ПМР-спектроскопия

ВЫРАЖЕННОЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ

*Прогестерон

*Норэтистерон

*Медроксипрогестерона ацетат

*+Норколут

*Рутин

ПОЛЯРОГРАФИЯ ОСНОВАНА НА СПОСОБНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

*вступать в реакции электрофильного замещения

*вращать плоскость поляризованного света

*+вступать в электрохимические реакции

*поглощать свет определенной длины волны

*окисляться

ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ АНДРОГЕННЫХ ГОРМОНОВ И ИХ СИНТЕТИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ ФС И МФ РЕКОМЕНДУЕТ

*реакцию с концентрированной серной кислотой

*ИК–спектроскопию

*+УФ–спектроскопию

*масс–спектрометрию

*ЯМР-спектроскопию

ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ЭСТРОГЕННЫХ ГОРМОНАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ СИНТЕТИЧЕСКОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ В ИХ СТРУКТУРЕ

*+фенольного гидроксила

*α–кетольной группы

*енольного гидроксила

*карбамидной группы

*рутина

ГЕСТАГЕННЫЕ ГОРМОНЫ СИНТЕТИЧЕСКОГО РЯДА ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ НЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

*растворимостью в хлороформе

*+растворимостью в воде

*кристаллическими свойствами

*описанием с белым или белым с желтоватым оттенком

*окислением

ПОЛЯРИМЕТРИЯ ОСНОВАНА НА СПОСОБНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ СИНТЕТИЧЕСКОГО РЯДА

*вступать в реакции электрофильного замещения

*+вращать плоскость поляризованного света

*вступать в электрохимические реакции

*поглощать свет определенной длины волны

*окисляться

443*! ӨСІМДІК МАЙЫНДА ЕРИДІ:

*+тестостерон пропионат

*натрий гидрокарбонаты

*бор қышқылы

*фенол *рутин

444*! ТОКОФЕРОЛ МЫНАНЫҢ ӘСЕРІНЕН ТҰРАҚТЫ ЕМЕС:

*жоғары температура

*+қышқылдану

*қышқыл

*негіз

*ылғал

УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ СПЕКТР ЦИАНОКОБАЛАМИНА СОДЕРЖИТ

*один максимум поглощения

*два максимума поглощения

*+три максимума поглощения

*четыре максимума поглощения

*пять максимума поглощения

446*! СИНТЕЗ АММИАКА – ТИПИЧНЫЙ ГЕТЕРОГЕННО-КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, ЛИМИТИРУЮЩЕЙ СТАДИЕЙ КОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ

* диффузия молекул азота и водорода к поверхности катализатора

* +хемосорбция молекул реагентов (адсорбато* на поверхности катализатора)

* поверхностная химическая реакция с образованием неустойчивых промежуточных комплексов и взаимодействием между ними

* десорбция продукта

* диффузия продукта (аммиак* от поверхности катализатора в газовую фазу)

ИСХОДНЫМИ ПРОДУКТАМИ СИНТЕЗА АМИНОКИСЛОТ МОЖЕТ СЛУЖИТ

*салициловая кислота

*карбоновые кислоты

*гетерофункциональные соединения

*+аминомалоновый эфир

*оксопроизводные карбоновых кислот

*альдегиды

ИСХОДНЫМИ ПРОДУКТАМИ СИНТЕЗА АМИНОКИСЛОТ МОЖЕТ СЛУЖИТ

*оксопроизводные карбоновых кислот

*+оксопроизводные ароматических соединений

*альдегиды

*карбоновые кислоты

*эфиры

*гетероциклические соединения

Наши рекомендации