Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов

1. Установите соответствие:

1. Салазопиридазин А. Антибактериальное средство
2. Гликлазид Б. Диуретическое средство
3. Фуросемид В. Противовоспалительное средство
4. Пантоцид Г. Гипогликемическое средство
5. Сульфадиметоксин Д. Антисептическое средство

2. К производным амида сульфаниловой кислоты не относится:

А. Сульфацил-натрий

Б. Сульфален

В. Индапамид

Г. Фталазол

Д. Салазопиридазин

3. Производными амида хлорбензлсульфоновой кислоты являются:

А.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Б.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

В.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Г.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Д.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

4. В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:

А.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Б.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

В.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Г.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Д.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

5. Растворимость салазопиридазина в растворах щелочей обусловлена:

А. Карбоксильной группой

Б. Имидной группой

В. Амидной группой

Г. Фенольным гидроксилом

Д. Аминогруппой

6. Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:

А. Окисления пероксидом водорода и железа(Ш) хлоридом

Б. Диазотирования и азосочетания

В. С сульфатом меди

Г. Образования индофенолового красителя

Д. Пиролиз

7. Укажите последовательность операций и использования реактивов при проведении реакции диазотирования и азосочетания:

А. Растворение вещества в разведённой хлористоводородной кислоте

Б. Прибавление раствора натрия нитрита для получения раствора А

В. Прибавление к раствору А реактива Б - щелочного раствора бета-нафтола

Г. Прибавление раствора А к реактиву Б

Д. Прибавление раствора А к реактиву Б, содержащему натрия ацетат

8. Образование арилметанового красителя характерно для:

А. Глипизида

Б. Букарбана

В. Пантацида

Г. Сульфалена

Д. Дихлотиазида

9. Количественное определение букарбана в среде протогенного растворителя:

А. Возможно

Б. Невозможно

10. Количественное определение фталазола в среде протогенного растворителя:

А. Возможно

Б. Невозможно

11. Добавление калия бромида в реакцион­ную смесь при нитритометрическом титровании:

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

12. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии серной кислоты концентрированной характерно для:

А. Фуросемида

Б. Сульфадиметоксина

В. Дихлотиазида

Г. Хлорамина Б

Д. Стрептоцида

13. Количественное определение стрептоцида может быть проведено методом нейтрализации в среде:

А. Ацетона

Б. Уксусного ангидрида

В. Пиридина

Г. Диметилформамида

Д. Бутиламина

14. В разбавленных щелочах не растворяется:

А. Стрептоцид

Б. Фталазол

В. Сульгин

Г. Сульфадиметоксин

Д. Салазопиридазин

15. Установите соответствие:

1. Сульфацил-натрий А. Таблетки
2. Фуросемид Б. Растворы для инъекций
3. Гликлазид В. Мази
4. Сульфадиметоксин Г. Порошок
5. Хлорамин Б Д. Глазные капли

16. Установите соответствие:

1. Сульфален А. Антибактериальное средство
2. Глипизид Б. Диуретическое средство
3. Дихлотиазид В. Противовоспалительное средство
4. Пантоцид Г. Гипогликемическое средство
5. Индапамид Д. Антисептическое средство

17. Наличие азотсодержащих гетероциклических систем характерно для строения:

А. Дихлотиазида

Б. Сульфалена

В. Букарбана

Г. Стрептоцида

Д. Сульфацил-натрия

18. В разбавленных кислотах не растворяются:

А.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Б.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

В.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Г.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Д.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

19. Производными бензолсульфонилмочевины являются:

А. Глибенкамид

Б. Фуросемид

В. Пантоцид

Г. Гликлазид

Д. Хлорамин Б

20. Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена:

А. Карбоксильной группой

Б. Имидной группой

В. Амидной группой

Г. Фенольным гидроксилом

Д. Аминогруппой

21. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизуются по показателю:

А. Растворимость в воде

Б. Прозрачность и цветность раствора

В. Удельное вращение

Г. Кислотность и щелочность

Д. Тяжелые металлы

22. Продукт гидролитического разложения букарбана при нагревании с раствором щёлочи можно идентифицировать:

А. По характерным внешним признакам

Б. По реакции диазотирования и азосочетания

В. С помощью лакмуса

Г. По реакции образования триазена

Д. По реакции образования ауринового красителя

23. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии серной кислоты концентрированной характерно для:

А.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Б.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

В.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Г.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Д.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

24. Наиболее рациональным объемным методом количественного определения сульфаниламидов является:

А. Метод нейтрализации

Б. Метод йодиметрии

В. Метод нитритометрии

Г. Метод аргентометрии

Д. Метод броматометрии

25. Количественное определение фталазола проводится методом нейтрализации в среде:

А. Уксусной кислоты ледяной

Б. Уксусного ангидрида

В. Пиридина

Г. Диметилформамида

Д. Бутиламина

26. При фотометрическом определении сульфаниламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно ис­пользовать азосоставляющую:

А. Фенол

Б. Бета-нафтол

В. Альфа-нафтол

Г. N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлорид

Д. 4-диметиланилин

27. Образование сероводорода при пиролизе характерно для:

А. Фуросемида

Б. Сульгина

В. Норсульфазола

Г. Стрептоцида

Д. Этазола

28.Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества, имеющие строение:

А.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Б.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

В.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Г.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

Д.

Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов - student2.ru

29. Для подтверждения принадлежности сульфаниламидов к производным анилина применяется реакция:

А. Образования индофенола

Б. Образования ауринового красителя

В. Диазотирования и азосочетания

Г. Гидролитического разложения

Д. Комплексообразования с меди сульфатом

Наши рекомендации