Анализ производных пиримидинотиазола, птеридина, изоаллоаксозина, фенотиазина и бензодиазепина
В1,В2, фолиевая кислота
Задание № 1
Напишите структурную формулу и рациональное название тиамина; укажите его лекарственные препараты, формы выпуска и биологическую роль в организме.
Задание № 2
Дайте характеристику химическому строению и биологической роли тиамина и его производных.
Задание № 3
Охарактеризуйте свойства тиамина, как органического азотистого основания, и характер солей, применяемых в медицине. Приведите испытания, характеризующие основность лекарственных веществ.
Задание № 4
Напишите реакцию превращения тиамина в тиохром, объясните её сущность, условия проведения, специфичность и чувствительность. Укажите значение данной реакции для оценки качества препаратов тиамина.
Задание № 5
Охарактеризуйте окислительно-восстановительные свойства тиамина хлорида. Укажите реакцию подлинности на основе этих свойств (химизм, специфичность, чувствительность).
Задание № 6
Напишите структурные формулы рибофлавина и фолиевой кислоты. Охарактеризуйте их физические и физико-химические свойства (внешний вид, растворимость, оптическая активность, поглощение в УФ-и видимой областях спектра). Значение этих свойств в оценке качества препаратов.
Задание № 7
Охарактеризуйте кислотно-основные свойства рибофлавина и фолиевой кислоты. Приведите испытания, характеризующие эти свойства.
Задание № 8
Напишите реакции окисления тиамина хлорида и кислоты фолиевой и их значение для оценки качества данных лекарственных веществ.
Задание № 9
Дайте обоснование окислительно-восстановительным свойствам рибофлавина. Укажите их значение для определения подлинности и количественного определения лекарственного вещества.
Задание № 10
Охарактеризуйте стабильность рибофлавина и возможные изменения качества препарата под воздействием факторов внешней среды. Укажите возможные специфические примеси, способы их определения, условия хранения препарата.
Задание № 11
Приведите примеры испытаний, характеризующих подлинность препаратов тиамина, фолиевой кислоты и рибофлавина на основе явления флуоресценции.
Задание № 12
Объясните неустойчивость рибофлавина и фолиевой кислоты к действию кислот и щелочей. Напишите реакции гидролитического разложения указанных препаратов.
Задание № 13
Дайте обоснование взаимодействию лекарственных веществ: бензонал, фенобарбитал, теофиллин, теобромин, рибофлавин с раствором серебра нитрата. Укажите результаты каждой из реакций, напишите возможные схемы реакций и обоснуйте их специфичность.
Задание № 14
Напишите структурные формулы лекарственных средств, являющихся коферментными формами витаминов В1 и В2. Укажите особенность их строения, реакции отличия от тиамина и рибофлавина. Приведите лекарственные формы указанных препаратов.
Задание № 15
Напишите структурные формулы барбитала, теобромина и рибофлавина. Какими структурными особенностями молекул этих соединений можно объяснить их растворимость в растворе натрия гидроксида.
Задание № 16
Обоснуйте возможность и условия реакции образования азокрасителя для лекарственных веществ: пиридоксина гидрохлорида, неодикумарина и кислоты фолиевой. Напишите схемы реакций.
Задание № 17
На основании особенностей строения рутина, бутадиона, рибофлавина, кислоты фолиевой объясните их способность растворяться в растворе натрия гидроксида.
Задание № 18
Рассчитайте величину удельного показателя (Е1%1см) рибофлавина, если оптическая плотность 0,001% раствора лекарственного вещества составляет 0,650, а толщина поглощающего слоя-1,0 см.
Задание № 19
На основании химических свойств фолиевой кислоты объясните возможность реакции образования азокрасителя и использования её в оценке качества препарата.
Задание № 20
Охарактеризуйте светочувствительность рибофлавина. Напишите продукты его превращения. Укажите значение этого свойства для хранения препарата и оценки его чистоты.
Задание № 21
Проводилось испытание на чистоту рибофлавина. Определяли примесь люмифлавина по методике ГФ Х: «0,025 г препарата взбалтывают в течение 5 мин. с 10 мл очищенного от спирта хлороформа и фильтруют. Окраска фильтрата не должна превышать окраски 10 мл эталонного раствора, приготовленного разбавлением 3 мл 0,1 н. раствора калия дихромата водой до 1 л». С какими химическими превращениями рибофлавина связана возможность наличия в нём примеси люмифлавина? Обоснуйте свой ответ схемой химического превращения. На чём основана методика обнаружения данной примеси?
Задание № 22
Дайте обоснование форме выпуска кокарбоксилазы и приведите методику её количественного определения. Напишите уравнение химической реакции и формулы расчёта молярной массы эквивалент, титра и содержания лекарственного вещества в препарате.
Задание № 23
Приведите возможные методики количественного определения рибофлавина.
Задание № 24
Объясните возможность использования для количественного определения кислоты фолиевой с помощью фотоэлектроколориметрии реакцию образования азокрасителя. Напишите схему реакции.
Задание № 25
Приведите возможные методы количественного определения тиамина хлорида и бромида (объёмные, гравиметрические, физико-химические). Объясните их сущность, напишите уравнения реакций.
Задание № 26
Предложите физико-химические методы идентификации и количественного определения тиамина хлорида (бромида), рибофлавина, фолиевой кислоты. Дайте обоснование каждой методике.
Производные фенотиазина
Задание № 1
Напишите общую химическую формулу лекарственных веществ группы фенотиазина; укажите различия в строении и связь между химической структурой и фармакологическим действием в зависимости от заместителей и характера связей.
Задание № 2
Охарактеризуйте кислотно-основные свойства лекарственных веществ группы фенотиазина и значение этих свойств для качественной и количественной оценки их препаратов.
Задание № 3
Дайте обоснование способности лекарственных веществ производных фенотиазина к окислению. Приведите групповые реагенты-окислители. Напишите схемы реакций и укажите значение данного свойства для оценки качества и стабильности лекарственных веществ.
Задание № 4
Рассмотрите окислительно-восстановительные и кислотно-основные свойства аминазина и укажите, как используют эти свойства в анализе качества лекарственного вещества.
Задание № 5
Объясните особенности определения хлорид-иона и ковалентно связанного хлора в амизине. Укажите способы переведения ковалентно связанного атома галогена в ионное состояние.
Задание № 6
Рассчитайте удельный показатель поглощения (E1%1 см) пропазина, если величина оптической плотности (А) 0,001% водного раствора составляет 0,860, толщина поглощающего слоя – 1,0 см.
Задание № 7
Объясните, почему лекарственные формы гексанала и аминазина не подвергают термической стерилизации. Напишите схемы возможных химических превращений указанных лекарственных веществ при нагревании в различных условиях.
Задание № 8
Приведите показатели качества, нормируемые ГФ на растворы для инъекций. Дайте обоснование составу раствора аминазина для инъекций.
Задание № 9
Приведите возможные методы количественного определения лекарственных веществ группы фенотиазина (объемные, физико-химические, определение по азоту).
Задание № 10
Рассчитайте молярную массу эквивалента, титр и объем титранта при количественном определении аминазина методом кислотно-основного титрования в неводной среде. Титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной, поправочный коэффициент k = 1, 0000, навеска 0,3011 г, содержание лекарственного вещества 99, 98%, М.м. 355, 33.
Обоснуйте выбор метода, титранта и растворителя.
Задание № 11
Обоснуйте выбор метода кислотно-основного титрования в неводной среде для количественного определения веществ: барбитал, метилурацил, кофеин, хлорпромазин. Приведите схемы химических реакций, рассчитайте молярную массу эквивалента.