Современное определение кумаринов.
Классификация кумаринов.
Химические свойства кумаринов.
Физические свойства кумаринов.
5. Как обнаружить кумарины в лекарственном растительном сырье?
6. Как выделить кумарины из лекарственного растительного сырья?
7. Как разделить сумму кумаринов на отдельные компоненты?
8. Какие свойства кумаринов лежат в основе методов количественного определения кумаринов в лекарственном растительном сырье: а) метода нейтрализации; б) хромато-колориметрического метода; в) хромато-спектрофотометрического метода; г) полярографического метода; д) хромато-флуориметрического метода?
Литература
Терпеноиды и кумарины/Под ред. Г. В. Пигулевского. — М.—Л.: Наука, 1965.
Кузнецова Г. А. Природные кумарины и фурокумарины. — М.: Наука, 1967.
Георгиевский В. П., Казаринов Н. А., Каррыев Л. О. Физико-химические методы анализа биологически активных веществ растительного происхождения. — Ашхабад: Ылым, 1976.
Кемертелидзе Э. П., Георгиевский В. П. Физико-химические методы анализа некоторых биологически активных веществ растительного происхождения — Тбилиси: Мецниереба, 1977.
Плод аммиа большой. ФС 42-540-72.
Корень горичника. ФС 42-538-72.
Плод пастернака. МРТУ 42 № 3043-71.
Плод псоралеи костянковой. МРТУ 42 № 3856-70.
Лист инжира. ВФС 42-878-79.
ГЛАВА 9. ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Дубильными веществами называют растительные полифеноль- ные соединения различной молекулярной массы, способные дубить кожу. В настоящее время из растений выделены также многочисленные низкомолекулярные полиоксифенольные соединения, не обладающие дубящим действием, но являющиеся биогенетическими предшественниками дубильных веществ.
Термин «дубильные вещества» был впервые использован в 1796 г. французским исследователем Сегеном для обозначения присутствующих в экстрактах некоторых растений веществ, способных осуществлять процесс дубления. Практические вопросы кожевенной промышленности в середине прошлого века положили начало изучению химии дубильных веществ.
§ 1. Классификация
По классификации Г. Проктера (1894) дубильные вещества в зависимости от природы продуктов их разложения при температуре 180—200 °С (без доступа воздуха) разделяются на две основные группы: 1) пирогалловые (дают при разложении пирогаллол); 2) пирокатехиновые (образуется пирокатехин):
ОН ОН
I I
НО—ОН
V
Пирогаллол пирокатехин
В результате дальнейшего исследования химизма танидов К. Фрейденберг уточнил классификацию Проктера и рекомендовал обозначить первую группу (пирогалловые дубильные вещества) как гидролизуемые дубильные вещества, а вторую (пирокатехиновые дубильные вещества) — конденсированные.
Большинство дубильных веществ растений невозможно однозначно отнести к типу гидролизуемых или конденсированных, поскольку эти группы во многих случаях недостаточно резко разграничены. В растениях часто содержится смесь дубильных веществ обеих групп.
В настоящее время наиболее часто пользуются классификацией Фрейденберга:
I. Гидролизуемые дубильные вещества: а) галлотанины — эфи- ры галловой кислоты и Сахаров; б) несахаридные эфиры фенолкар- боновых кислот; в) эллаготанины — эфиры эллаговой кислоты и Сахаров.
II. Конденсированные дубильные вещества: а) производные флаванолов — 3; б) производные флавандиолов—3, 4; в) производные оксистильбенов.
Гидроли*емые дубильные вещества. Представляют собой сложные эфиры сахаридов и фенолкарбоновых кислот, которые в услови
ях кислотного или энзиматического гидролиза распадаются на простейшие составные части. Дубильные вещества группы галло- танинов наряду с сахаридом образуют галловую кислоту, а эллаго- танины — гексаоксидифеновую кислоту, или такую кислоту, которая может образоваться из галловой кислоты простыми химическими превращениями (окисление, восстановление).
Галлотанины — эфиры галловой кислоты, наиболее важные в группе гидролизуемых дубильных веществ. Встречаются моно-, ди-, три-, тетра-, пента- и полигаллоильные эфиры.
Представителем моногаллоильных эфиров является P-D-глю- когаллин, выделенный из корня китайского ревеня и обнаруженный также в других растениях:
![]() |
Важнейшие источники галлотанинов: галлы — наросты на листьях сумаха полукрылатого (китайский танин), ветках дуба лузитан- ского (турецкий танин); листья сумаха дубильного и скумпии кожевенной и др.
Изучение структуры китайского танина проводилось на протяжении многих'лет. Э. Фишер предложил для него строение jJ-пента- м-дигаллоил-О-глюкозы. Все гидроксильные группы глюкозы эте- рифицированы лс-дигалловой кислотой. Фишер допускал, что китайский танин содержит не только остатки дигаллоил, но и три-, и тетрагаллоила. П. Каррер (1923) первый обнаружил, что китайский танин представляет собой гетерогенную смесь веществ различного строения:
о ______ /ОН
китаискии танин л л (ОДИН ИЗ ВОЗМОЖНЫХ О _____________________ П__ Г —// Ч_____________________________________ ,'лтг пзмляи-гглоЧ В л /---------------- V U V \ / П |
![]() |
CH,OR, |
вариантов) R2 // |
— —с—//~он О —чон |
- он
/ОН
•он
он
о ,___ /О»
о / \-ОН
р-пента-м-дигапои!- || Г/ л w ^ Ч /
2 -глюкоза (китаискии танин ц г.—г—О—С—(' у—ОН
ж, Э.Фишеру) щ у_он
![]() |
Для турецкого танина многие исследователи принимали строение |3-пента-.0-галлоил-0-глюкозы. Фишер и Фрейденберг доказали
наличие в турецком танине небольшого количества эллаговой кислоты. Позднее Фрейденберг суммировал все представления о строении турецкого танина и предположил, что в среднем одна из пяти гидроксильных групп глюкозы свободна, другая — этерифициро- вана ле-дигалловой, а остальные — галловой кислотой.
Доказана идентичность строения китайского танина и танина сумаха, которые представляют собой окта- или нонагаллоилглюкозу в отличие от турецкого танина, являющегося гекса- или гептагал- лоилглюкозой.
Танин (галлотанин) используется как вяжущее средство при ожогах и желудочно-кишечных заболеваниях, а также для мягкого дубления.
НОч уСООН ![]() |
н/\эн |
Таратанин, выделенный из спиртового экстракта дубильных веществ Caesalpinia spinosa, представляет собой галлотанин, в состав которого входит не сахарид, а хинная кислота. Эфиры хинной, n-кумароилхинной, хлорогеновой, шикимовой, оксикоричной и кофейной кислот очень широко распространены в растительном мире. Эллаговые дубильные вещества. Значительно сложнее по строению, чем галловые. Их сырьевыми источниками служат тропические растения — плоды терминалии хебула, цезальпинии дубильной и другие, а также корка гранатника. Эллаговая кислота обнаружена в гидролизатах экстрактов двудольных растений (примерно 75 семейств), что свидетельствует о широком распространении эллаговых дубильных веществ. В растениях содержится гексаокси- дифеновая кислота (продукт окисления галловой кислоты), которая переходит в эллаговую кислоту: ![]() |
Несахаридные эфиры галловой кислоты. Помимо эфиров галловой кислоты, с сахаридами выделены и идентифицированы ее эфиры с хинной и оксикоричной кислотами и с флаванами. В зеленом чае обнаружен аморфный полиоксифенол, названный тео- галлином, и имеющий строение З-О-галлоилхинной кислоты:
Кроме эллаговой кислоты при расщеплении эллаготанинов образуются и другие соединения, как, например, бревифолинкарбо- новая (выделена из альгарабиллы), хебуловая кислоты и др.
О
\
0 со,н
но/тХ
НО Н СН—сн2—со2н с:о2н
Хебуловая кислота
Конденсированные дубильные вещества. Не расщепляются при действии минеральных кислот, а образуют красшжоричневые продукты конденсации, называемые флабофенами. Кроме того, из растений выделен также ряд мономерных полиоксифенолов биогенетических предшественников конденсированных дубильных веществ. Такие соединения катехинового типа выделены, например, из листьев чая китайского и некоторых других растений.
![]() |
Конденсированные дубильные вещества — производные, главным образом катехинов и лейкоантоцианидинов; значительно реже в их образовании принимают участие стильбены и, возможно, фла- ванонолы:
![]() |
А-l-катехии лейкоцианидин
Одно из первых химических исследований конденсированных дубильных веществ было проведено И. Берцелиусом в 1827 г. Систематические исследования химии конденсированных дубильных веществ были начаты лишь в 20-е годы нашего столетия Фрейден- бергом с сотр. Несмотря на успехи органической химии и химии полимеров, строение конденсированных дубильных веществ до сих пор во многом остается неясным.
На основании модельных опытов Фрейденберг пришел к выводу, что образование конденсированных дубильных веществ происходит в результате окислительной конденсации катехинов. При этом пирановое ядро катехиновой молекулы разрывается и С2-атом соединяется углерод-углеродной связью с Qj-атомом
другой молекулы: ![]() |
![]() |
Исследования последнего десятилетия показали, что многие конденсированные дубильные вещества представляют собой смешанные полимеры, построенные на основе катехина и лейкоантоциани- дина:
![]() |
К числу растений, содержащих конденсированные дубильные вещества, относятся: зверобой, черника, чай китайский.
Чаще всего в растениях встречается смесь гидролизуемых и конденсированных дубильных веществ с преобладанием соединений той или иной группы (дуб черешчатый, змеевик, кровохлебка, бадан толстолистный, лапчатка прямостоячая и др.).
§ -2. Физико-химические свойства
Дубильные вещества (таниды) имеют среднюю молекулярную массу порядка 1000—5000 (до 20 000) и представляют собой, как правило, аморфные соединения, образующие при растворении в воде
коллоидные растворы. Из органических растворителей таниды растворимы в ацетоне, этиловом спирте, смеси этилового спирта и этилового эфира, отчасти в этиловом эфире, этилацетате, пиридине; нерастворимы в хлороформе, петролейном эфире, бензоле и сероуглероде. Многие дубильные вещества оптически активны; обладают вяжущим вкусом, легко окисляются на воздухе, приобретая более или менее темную окраску.
Катехины — бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде и органических растворителях (спирты, ацетон и т. д.). Они легко окисляются при нагревании и на свету. Окисление катехинов особенно быстро протекает в щелочной среде, а также при действии окислительных ферментов (полифенолоксидаза, перо- ксидаза).
Молекула катехина содержит два асимметричных атома углерода (С2 и С3), и поэтому каждый из катехинов может быть представлен четырьмя изомерами и двумя рацематами. В зависимости от конфигурации кольца В и гидроксильной группы у С3-атома различают (±)-катехины и (±)-эпикатехины. В растениях катехины встречаются в изомерных формах, соответствующих (+)-катехину и (—)-эпикатехину. Для УФ спектра катехинов характерен основной максимум поглощения в области 270—280 нм.
Лейкоантоцианиды — бесцветные аморфные вещества, окисляющиеся легче, чем катехины. Они растворимы в воде, этаноле, ацетоне, хуже в этилацетате, нерастворимы в этиловом эфире. Лейкоантоцианидины содержат три асимметричных атома углерода (С«, С3, С4), и поэтому каждый из лейкоантоцианидинов может быть представлен восемью изомерами и четырьмя рацематами. В УФ спектре лейкоантоцианидинов имеется максимум поглощения в области 270—280 нм. При нагревании с разбавленными кислотами лейкоантоцианидины превращаются в ярко окрашенные антоцианы.
ОН ![]() |
ofV |
. Дубильные вещества, как и другие фенольные соединения, образуют окрашенные комплексы с солями тяжелых металлов. Конденсированные дубильные вещества дают с раствором железоаммо- ниевых квасцов черно-зеленую окраску, гидролизуемые — черно- синюю. Дубильным веществам свойственна также реакция сочетания с диазониевыми соединениями, при этом образуются окрашенные продукты. Для них характерна реакция с ванилином (в присутствии концентрированной НС1 или 70 %-ной H2S04 развивается яркая красная окраска). Кахетины образуют при этой реакции окрашенный продукт следующего строения:
Свободная эллаговая кислота дает красно-фиолетовую окраску при добавлении нескольких кристаллов нитрита натрия и трех-четы- рех капель уксусной кислоты. Для обнаружения связанной элла- говой кислоты (или гексаоксидифеновой) уксусную кислоту заменяют 0,1 н. серной или соляной кислотой (кармино-красная окраска, переходящая в синюю).
§ 3. Методы выделения и идентификация
Дубильные вещества — это смесь различных полифенолов, имеющих нередко сложную структуру, и очень лабильных, поэтому выделение и анализ индивидуальных компонентов представляет собой большие трудности.
При выделении из растительного материала получают фракции дубильных веществ. Для этого используют экстракцию растительного материала органическими растворителями: обрабатывают сырье петролейным эфиром, бензолом или смесью бензол — хлороформ (1:1) для удаления основной массы хлорофилла, терпе- ноидов и липидов, затем экстрагируют этиловым эфиром, который извлекает некоторые фенольные соединения, в том числе оксикорич- ные кислоты и катехины; после этого проводят экстракцию этила- цетатом, в результате которой в экстракт переходят лейкоантоциа- ны, димерные проантоцианидины, эфиры оксикоричных кислот и др. В завершение растительный материал экстрагируют метиловым или этиловым спиртом, при этом в раствор переходят многие дубильные вещества и другие фенольные соединения.
Для получения суммы дубильных веществ используются и другие способы: растительное сырье вначале экстрагируют горячей водой, а затем охлажденный водный экстракт обрабатывают последовательно вышеперечисленными растворителями.
Широко распространено выделение фенольных соединений, в том числе и некоторых компонентов дубильных веществ, осаждением из водных или спирто-водных растворов солями свинца. Полученные осадки затем обрабатывают разбавленной серной кислотой.
Суммарные извлечения дубильных веществ разделяют на индивидуальные компоненты с помощью хроматографических методов.
Для выделения индивидуальных компонентов дубильных веществ (катехинов, лейкоантоцианидинов и др.) используют различные виды хроматографии: 1) адсорбционную хроматографию на колонках целлюлозы, полиамида (иногда вместо полиамида используют гольевой порошок); 2) ионообменную — на колонках катио- нита Дауэкс-50 В в Н+-форме; 3) распределительную хроматографию на колонках силикагеля; 4) противоточное распределение; 5) гельфильтрацию на колонках Сефадекса Г-50, Г-100 и др.
Идентификация индивидуальных компонентов дубильных веществ основана на хроматографических методах (хроматография на бумаге и тонкослойная), спектральных исследованиях, качественных реакциях и изучении продуктов расщепления.
Хроматограммы дубильных веществ просматривают в УФ свете и отмечают характер флуоресценции зон адсорбции. Некоторые производные катехинов имеют слабую голубую флуоресценцию, усиливающуюся после обработки хроматограмм парами аммиака. Чаще всего для обнаружения катехинов и лейкоантоцианидинов и их производных на хроматограммах используют 1 %-ный ванилин в концентрированной НС1. Лейкоантоцианидины можно отличить от катехинов при выдерживании хроматограммы в парах соляной кислоты с последующим нагреванием при 105 °С в течение 2 мин, при этом лейкоантоцианидины переходят в антоцианидины (розовый, красно-фиолетовый цвет), а катехины остаются бесцветными или желтеют.
Для более детальной идентификации веществ используют так: же методы УФ, ИК и ПМР спектроскопии.
Для изучения структуры дубильных веществ широко применяют гидролиз (в частности, ферментативный с помощью танназы), щелочное расщепление с последующим анализом полученных продуктов.
§ 4. Качественное определение
Дубильные вещества в растительном сырье определяют качественными реакциями, которые можно подразделить на две группы: реакции осаждения и цветные реакции. Для проведения качественных реакций из растительного сырья готовят водное извлечение.
Методики качественного определения. Приготовление извлечения. 1 г измельченного растительного сырья заливают 100 мл воды. Нагревают на водяной бане 20—30 мин, процеживают через вату и полученное извлечение используют для проведения качественных реакций.
1. Качественные реакции извлечения. К 2—3 мл извлечения добавляют по каплям 1 %-ный раствор желатины. Появляется муть, исчезающая при добавлении избытка желатины.
2. К 2—3 мл извлечения прибавляют несколько капель 1 %-ного хлорида хинина (антипирина). Появляется аморфный осадок.
3. При добавлении к 2—3 мл извлечения 4—5 капель раствора железоаммониевых квасцов в случае гидролизуемых дубильных веществ появляется черно-синее окрашивание или осадок, а конденсированных — черно-зеленое окрашивание или осадок (эта реакция используется для открытия дубильных веществ в растительном материале).
4. К 10 мл извлечения прибавляют 5 мл смеси (2 мл НС1, разведенной в соотношении 1 : 1, и 3 мл 40 %-ного раствора формальдегида). Полученную смесь кипятят 30 мин в колбе, снабженной обратным холодильником. При наличии конденсированных дубильных веществ они выпадают в осадок. Осадок отфильтровывают. К 2 мл фильтрата добавляют 10 капель 1 %-ных железоаммониевых квасцов и около 0,2 г кристаллического ацетата свинца, раствор
перемешивают. В случае наличия гидролизуемых дубильных веществ появляется синее или фиолетовое окрашивание (в нейтральной среде).
5. К 2—3 мл извлечения прибавляют по каплям бромную воду (5 г брома в 1 л воды) до того момента, когда в жидкости станет ощущаться запах брома. При наличии конденсированных дубильных веществ сразу образуется осадок.
6. К 1 мл извлечения добавляют 2 мл 10 %-ной уксусной кислоты и 1 мл 10 %-ной средней соли ацетата свинца — гидролизуемые дубильные вещества образуют осадок. При наличии конденсированных дубильных веществ фильтрат окрасится в черно-зеленый цвет от прибавления 5 капель 1 %-ных железоаммо- ниевых квасцов и 0,1 г ацетата свинца.
7. К 2 мл извлечения прибавляют несколько кристаллов NaNOg и 2 капли 0,1 н. НС1. При наличии гидролизуемых дубильных веществ появляется коричневое окрашивание.
Хроматографическое определение (катехинов листа чая ТСХ). 0,1 г измельченного сырья (лист чая) заливают 2 мл 95 %-ного этилового спирта и нагревают на водяной бане до кипения, охлаждают, фильтруют.
Полученный этанольный экстракт наносят с помощью капилляра на стартовую линию хроматографической пластинки «Силуфол» (высота столбика жидкости в капилляре 1,5—2 см; диаметр пятна на стартовой линии не более 5 мм). Рядом с исследуемым экстрактом на стартовую линию наносят в качестве «свидетеля» раствор очищенной суммы катехинов листа чая. После высушивания пластинку помещают в хроматографическую камеру с системой растворителей н-бутанол — уксусная кислота — вода (40 : 12 : 28). Хроматографирование проводят в течение 1,5 ч (пробег фронта растворителя 10—12 см). Затем хроматограмму высушивают на воздухе и обрабатывают раствором 1 %-ного ванилина в концентрированной НС1. Катехины проявляются в виде красно-оранжевых пятен (рис. 24).
§ 5. Количественное определение
В литературе описано около 100 различный способов количественного определения дубильных веществ, которые можно подразделить на следующие основные группы.
' О & |
В |
1 2 |
Рис. 24. Схема хроматограммы (ТСХ) катехинов листьев чая китайского: / — извлечение из листьев чая; 2 — очищенная сумма катехинов; а_-~ ( + ) катехины; в — ( + > эпикатехин |
1. Гравиметрические — основаны на количественном осаждении дубильных веществ желатиной, ионами тяжелых металлов или адсорбцией гольевым порошком.
2. Титрометрические — на окислительных реакциях, прежде всего с применением перманганата калия (метод ГФ X).
3. Фотоколориметрические — на реакциях с солями окисного жблеЗа, фосфорновольфрамовой кислотой, с реактивом Фолина — Дениса и др.
4. Методы нефелометричеекие, хроматоспектрофотометрические в основном используются в исследованиях.
В СССР и за рубежом стандартным для технических целей является гравиметрический метод с применением гольевого порошка [весовой единый метод (ВЕМ)].
В ГФ X входит титрометрический метод Левенталя в модификации А. Л. Курсанова, основанный на способности дубильных веществ быстро окисляться перманганатом калия.
Для количественного определения танина в листьях скумпии и сумаха предложен метод осаждения дубильных веществ сульфатом цинка с последующим комплексонометрическим титрованием.
Для количественного определения катехинов в листе чая М. Н. Запрометовым разработан фотоколориметрический метод с использованием бумажной хроматографии для разделения катехинов и реакции катехинов с 1 %-ным ванилином в концентрированной НС1, в результате которой образуется окрашенный раствор.
Методика количественного определения дубильных веществ (ГФ X). Около 2 г (точная навеска) измельченного сырья, просеянного сквозь сито с диаметром отверстий 3 мм, помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, заливают 50 мл кипящей воды и нагревают на водяной бане в течение 30 мин при частом перемешивании. Жидкость отстаивают в течение нескольких минут и осторожно процеживают через вату в мерную колбу вместимостью 250 мл так, чтобы частицы сырья не попадали на вату. Сырье в колбе повторно извлекают кипящей водой, как указано выше, процеживая жидкость в ту же мерную колбу. Извлечение повторяют несколько раз до отрицательной реакции на дубильные вещества (проба с раствором железоаммониевых квасцов). Жидкость в мерной колбе охлаждают и объем извлечения доводят водой до метки. 25 мл полученной жидкости помещают в коническую колбу вместимостью 1 л, добавляют 750 мл воды и 25 мл раствора индигосульфокислоты и титруют "при постоянном перемешивании 0,1 н. перманганатом калия до золотисто-желтого окрашивания.
1 мл 0,1 н. раствора перманганата калия соответствует 0,004157 г дубильных веществ в пересчете на танин. Параллельно проводят контрольный опыт, титруя 25 мл индигосульфокислоты в 750 мл воды.
Процентное содержание дубильных веществ определяют по формуле
КРУт-100 * mVa (100—ш)
где V1 — объем 0,1 н. КМп04, пошедшего на титрование, мл; V2 — объем 0,1 н. КМп04, пошедшего на контрольный опыт, мл; К — поправка на титр (по щавелевой кислоте); D — коэффициент пересчета на танин: для гидролизуемых дубильных веществ равен 0,004157, для конденсированных — 0,00582; V — общий объем экстракта, мл; т — масса навески сырья, г; V3 — объем экстракта, взятого для титрования, мл.
Методика количественного определения танина в листьях скумпии и сумаха. Около 1 г сырья, измельченного и просеянного сквозь сито с размером отверстий 1 мм, взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в плоскодонную колбу вместимостью 150—250 мл, прибавляют 30 %-ного этилового спирта, колбу присоединяют к обратному водяному холодильнику и нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин, периодически смывая частицы сырья со стенок встряхиванием смеси. Затем смесь отстаивают 10—15 мин и жидкость сливают через стеклянный фильтр (ПОР-160) в мерную колбу вместимостью 200 мл. Извлечение повторяют еще раз указанным способом, предварительно смыв частицы сырья с фильтра 30 %-ным этиловым спиртом. После охлаждения полученного извлечения доводят объем раствора 30 %-ным этиловым спиртом до метки. Отбирают из мерной колбы 10 мл извлечения, помещают в пробирку для центрифугирования вместимостью 25—50 мл, прибавляют 10 мл реактива осаждения (см. ГОСТ 4564—79). Смесь перемешивают палочкой, палочку промывают 5 мл дистиллированной воды, которую присоединяют к основной смеси.. Через 30 мин смесь центрифугируют в течение 5—10 мин с частотой вращения 5—6 тыс. об/мин, жидкость с осадка сливают, а осадок в пробирке взмучивают в 20 мл 0,25 %-ного аммиака той же палочкой, которую затем промывают 5 мл раствора аммиака указанной концентрации, присоединяя его к центрифугируемой смеси. После центрифугирования промывную жидкость сливают и отбрасывают. Осадок в пробирке растворяют в 3 мл 30 %-ной уксусной кислоты. Раствор количественно переносят в колбу вместимостью 250 мл с помощью 80—100 мл дистиллированной воды. Жидкость нейтрализуют 25 мл 5 %-ного гидрокарбоната натрия, прибавляют 0,5 мл ксиленолового оранжевого и титруют 0,01 М раствором трилона Б до изменения красно- фиолетовой окраски раствора в желтую.
1 мл 0,01 М раствора трилона Б соответствует 0,0013 г танина.
Процентное содержание танина х в пересчете на абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле
_ К/С0.00130- 200- 100. 100* тЮ (100—ю)
где V — расход трилона Б, мл; К — поправка к титру 0,01 М раствора трилона Б; т — масса навески сырья, г; w — потеря в массе сырья при высушивании, %.
Реактивы и оборудование: калий перманганат 0,1 н.; инди- госульфокислота; этиловый эфир; желатина 1%-ная; квасцы железоаммониевые [аммоний железо (III) сульфат], 1%-ный раствор; НС1 (конц ,0,1 н ); формальдегид 40%-ный; свинца ацетат (кристал , 10%-ный); бромная вода; уксусная кислота 10 и 30%-ная; NaCl, HCI, 0,1 н ; ванилин 1%-ный в конц. НС1; и-бутанол; уксусная кислота (лед.); NaOH (1%-ный); оксид цинка; цинк (метал.); этиловый спирт 30%-ный (этанол); аммония хлорид; аммиак водный (конц., 0,25%-ный); H2S04 (16%-ная); натрия ацетат; натрия гидрокарбонат 5%-ный; вода (дистил.); трилон Б (0,01 М); ксиленоловый оранжевый 0,1 %-ный; сумма катехинов листа чая.
Колбы плоскодонные вместимостью 100 мл; колбы плоскодонные конические вместимостью 100, 150, 250, 500, 1000 мл; холодильник (обратный) стеклянный лабораторный с нормальным шлифом; колбы мерные вместимостью 200 и 250 мл; микробюретки и пипетки измерительные вместимостью 10, 25 мл; воронки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см; палочки стеклянные; пробирки стеклянные вместимостью 10 мл; пробирки центрифужные вместимостью 25—50 мл; цилиндры мерные емкостью 1000 мл, 100, 25 и др.; камеры хроматографические для ТСХ; сито с диаметром отверстий 1 мм; кофемолка; весы лабораторные аналитические; весы ручные; центрифуга лабораторная на 5—6 тыс. об/мин; капилляры стеклянные; вата гигроскопическая; пульверизатор; фотселектроколориметр ФЭК-56М, пластинки «Силуфол»; баня водяная лабораторная; фильтр стеклянный ПОР 160.
Вопросы для подготовки