К реагентам, позволяющим дифференцировать анальгин и антипирин

относятся:

А. Пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, хлорид железа (III)

Б. Хлорид железа (III), нитрит натрия в кислой среде, нитрат серебра, калия йодат в кислой среде

В. Раствор йода, гидроксид натрия, реактив Марки, танин

102. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты характерно для лекарственных веществ:

А. Бутадиона

Б. Дибазола

В. Анальгина

Г. Клофелина

Д. Гексамидина

103. Общей реакцией, характерной для нифедипина и пилокарпина гидрохлорида является:

А. Образование индофенолового красителя

Б. Комплексообразования с хлоридом железа (III)

В. Получение азокрасителя

Г. Гидроксамовая проба

Д. Взаимодействие с общеалкалоидными реагентами

104. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности лекарственных веществ:

А. Папаверина гидрохлорида

Б. Фтивазида

В. Дибазола

Г. Феназепама

Д. Теофиллина

Укажите тип и продукт реакции, соответствующие взаимодействию неодикумарина с гидроксидом натрия в различных условиях:

Условие взаимодействия:	Тип и продукт реакции:
105.0,1 м раствор щелочи при комнатной температуре	А. Деструкция молекулы; салицилат натрия
106.10% раствор щелочи при нагревании	Б. Нейтрализация; фенолят
107.Сплавление с кристаллической щелочью	В. Гидролитическое разложение; соль фенолокислоты
	Г. Нейтрализация; енолят
	Д. Нейтрализация; соль карбоновой кислоты

108. Пробу Хелча дают лекарственные вещества из класса органических оснований:

А. Способные к окислению

Б. Устойчивые к окислению

В. Способные к реакции S_E

Г. Нерастворимые в воде

Д. Растворимые в воде

109. Получение сине-фиолетового окрашивания хлороформного слоя при проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид обусловлено образованием:

А. Надхромовых кислот

Б. Продуктов окисления пилокарпина

В. Пероксида хрома

Г. Комплекса основания пилокарпина с хромпероксидом

Д. Продуктов гидролиза пилокарпина

110. При проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид используют реагенты:

А. Раствор натрия гидроксида

Б. Пероксид водорода

В. Хлороформ

Г. Раствор железа (III) хлорида

Д. Калия дихромат

Е. Разведённая соляная кислота

111. Проба Хелча включает химические превращения:

А. Окисление органического основания

Б. Восстановление пероксида водорода

В. Образование калия хромата

Г. Осаждение органического основания

Д. Образование комплексного соединения органического основания с хром-пероксидом

112. Проба Хелча положительна для лекарственных веществ:

А. Изониазида

Б. Антипирина

В. Пилокарпина гидрохлорида

Г. Пиридоксина гидрохлорида

Д. Амлодипина

113. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция:

А. Электрофильного замещения

Б. Соле-комплексообразования

В. Окисление серы сульфитной до сульфатной

Г. Окисление пиразолонового цикла

Д. Окисление формальдегида

114. При йодометрическом титровании анальгина необходимо использовать реагенты:

А. Вода

Б. Спирт

В. Раствор натрия гидроксида

Г. 0,1 н раствор хлороводородной кислоты

Д. Натрия гидрокарбонат

115. Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных средств:

А. Бутадиона

Б. Неодикумарина

В. Изониазида

Г. Сибазона

Д. Индометацина

116. Рациональное название 2-(2,6-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид соответствует лекарственному веществу:

А. Клофелину

Б. Дибазолу

В. Пиридоксина гидрохлориду

Г. Дротаверина гидрохлориду

117. Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для лекарственных веществ:

А. Неодикумарин

Б. Кодеина фосфат

В. Кислота никотиновая

Г. Хинина сульфат

Д. Бутадион

118. Метод йодометрии в соответствующих условиях можно применить для количественного определения лекарственных веществ:

А.

Б.

В.

Г.

119. Метод броматометрии может быть использован для количественного определения лекарственного вещества:

А. Барбитала

Б. Пармидина

В. Кодеина

Г. Фтивазида

Д. Папаверина гидрохлорида

120. Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные вещества:

А. Пропифеназон

Б. Кофеин

В. Анальгин

Г. Кислота никотиновая

Д. Пилокарпина гидрохлорид

121. Пилокарпина гидрохлорид может гидролизоваться из-за присутствия в структуре:

А. Лактонного цикла

Б. Метиленовой группы

В. Цикла имидазола

Г. Всех перечисленных выше

122. Рациональное название: бис-N-метилкарбаминовый эфир 2,6-бис-оксиметилпиридина соответствует препарату:

А. Эмоксипин

Б. Феназепам

В. Аминазин

Г. Ципрофлоксацин

Д. Пармидин

123. Одно из лекарственных веществ представляет собой желтый кристаллический порошок нерастворимый в воде:

А. Пиридоксина гидрохлорид

Б. Никотинамид

В. Сибазон

Г. Кодеин

Д. Фтивазид

124. Общегрупповой реакцией на препараты группы пиридина является:

А. Цианидиновая проба

Б. Реакция Каниццаро-Тищенко

В. Гидроксамовая проба

Г. Реакция Цинке

Д. Реакция Витали-Морена

125. Способность давать углубление окраски как при взаимодействии с кислотой хлороводородной, так и с раствором натрия гидроксида проявляет лекарственное вещество:

А. Дротаверина гидрохлорид

Б. Рибофлавин

В. Нифедипин

Г. Фтивазид

Д. Кислота фолиевая

126. Реакция образования основания Шиффа характерна для лекарственного вещества:

А. Папаверина гидрохлорида

Б. Пиридоксальфосфата

В. Атропина сульфата

Г. Тиамина гидробромида

Д. Бутадиона

127. 0,01 г субстанции растворяют в 5 мл воды и прибавляют 1 мл 5% аммиачного раствор серебра нитрата; появляется темный осадок. При нагревании на водяной бане на стенках пробирки образуется серебряное зеркало.

Приведена реакция подлинности препарата:

А. Изониазид

Б. Кофеин

В. Гоматропина гидробромид

Г. Кодеина фосфат

Д. Нитразепам

128. 0,5 г препарата встряхивают в течение 2 мин с 30 мл воды, охлажденной до 0– 5 ^оС, и фильтруют. К фильтрату прибавляют 0,5 мл кислоты хлористоводородной разведенной и 0,05 мл 0,1 М раствора натрия нитрита. Проба, взятая через 3 мин, должна давать синее пятно на бумаге йодкрахмальной.

Приведена методика определения примеси:

А. Морфина в кодеине

Б. Изоникотиноилгидразида в фтивазиде

В. Формальдегида в метазиде

Г. 2,6-пиридиндикарбоновой и 2,5-пиридин-дикарбоновой кислот в кислоте никотиновой Д. Метилового эфира пиридоксина в пиридоксине гидрохлориде

129. При количественном определении лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить ртути(II) ацетат или ангидрид уксусный:

А. Фепромарон

Б. Хинина гидрохлорид

В. Хинина сульфат

Г. Никотинамид

Д. Гоматропина гидробромид

130. Метод Кьельдаля без предварительной минерализации можно применить для количественного определения препаратов:

А. Неодикумарина

Б. Пармидина

В. Никотинамида

Г. Аминазина

Д. Антипирина

131. Метод броматометрии можно использовать для количественного определения препарата:

А. Тиамина гидрохлорида

Б. Барбитала

В. Бутадиона

Г. Фтивазида

Д. Рибофлавина

132. Фтивазид по химической структуре является:

А. Сложным эфиром

Б. Уретаном

В. Гидразоном

Г. Лактоном

Д. Семикарбазидом

133. Легко растворима в воде субстанция:

А. Рибофлавина

Б. Атропина сульфата

В. Кислоты фолиевой

Г. Пиридоксальфосфата

Д. Феназепама

134. Реакция гидролитического разложения раствором щелочи при нагревании используется для определения подлинности:

А. Кислоты никотиновой

Б. Пиридоксина гидрохлорида

В. Рибофлавина

Г. Дротаверина гидрохлорида

Д. Диэтиламида кислоты никотиновой

135. Углубление окраски при взаимодействии со спиртовым раствором калия гидроксида в среде диметилформамида характерно для препарата:

А. Аминазина

Б. Никотинамида

В. Дротаверина гидрохлорида

Г. Нифедипина

136. Образование индофенолового красителя является реакцией подлинности для препарата:

А. Пиридоксина гидрохлорида

Б. Тиамина гидрохлорида

В. Аминазина

Г. Рибофлавина

Д. Кофеина