Анализ лекарственных веществ, производных пиридина

(группа никотиновой и изоникотиновой кислот).

Цель занятия:

-изучить свойства, реакции идентификации и методы количественного определения лекарственных веществ, производных никотиновой и изоникотиновой кислоты;

- освоить метод количественного определения с использованием УФ-спектрофотометрии на примере анализа кислоты никотиновой, никотинамида, кордиамина,изониазида;

- освоить анализ готовых инъекционных лекарственных форм по показателям: прозрачность, цветность, рН, механические включения, номинальный объем;

- освоить методы анализа таблетированной лекарственной формы на примере анализа таблеток «Изониазид».

Задачи занятия:

- ответить на вопросы входного контроля;

- изучить свойства лекарственных веществ производных никотиновой и изоникотиновой кислот на примере никотиновой кислоты, никетамида (кордиамина), никотинамида, изониазида, фтивазида, метазида, пикамилона.

- выполнить реакции идентификации в соответствии с требованиями соответствующей нормативной документации;

- выполнить анализ предложенных лекарственных форм по показателям нормативной документации, предложенным преподавателем.

В процессе самоподготовки и на занятии студент должен приобрести следующие знания и умения:

Знать:

- формулы, международные, русские и химические названия, внешний вид, свойства и растворимость предложенных веществ;

- реакции идентификации перечисленных выше веществ;

- методы количественного определения лекарственных веществ группы никотиновой и изоникотиновой кислот;

- условия хранения, применение в медицинской практике лекарственных веществ, производных никотиновой и изоникотиновой кислот.

Уметь:

- проводить оценку доброкачественности готовых лекарственных форм;

- проводить реакции идентификации кислоты никотиновой, никотинамида, никетамида, пикамилона, изониазида по соответствующей НД;

- проводить оценку инъекционных лекарственных форм по показателям: прозрачность, цветность, рН, механические включения, номинальный объем.

Задание на занятие:

- на примере готовых лекарственных форм и субстанций ознакомиться со свойствами лекарственных веществ производных никотиновой и изоникотиновой кислот;

- провести анализ лекарственных форм в соответствии с НД по предложенным показателям.

- по результатам проведенных испытаний оформить отчетную документацию.

Самостоятельная работа студентов

Задание I. Провести анализ фармацевтических субстанций, производных пиридина.

Общие реакции подлинности

1. С 2,4-динитрохлорбензолом. К 0,01-0,05 г вещества (кислоты никотиновой, изониазида) или к 2 - 3 каплям кордиамина прибавляют 0,05 г 2,4-динитрохлорбензола, 3 мл 95% этанола и кипятят в течение 2-3 минут. После охлаждения прибавляют 2 капли раствора гидроксида натрия и наблюдают эффект реакции.

2. С раствором меди (II) сульфата и аммония роданидом. 0,02-0,03 г вещества растворяют в 0,5-1 мл воды (или берут 0,5 мл кордиамина), прибавляют 2-3 капли раствора меди (II) сульфата, перемешивают и наблюдают эффект реакции. Затем прибавляют 2-3 капли раствора аммония роданида и вновь наблюдают эффект.

3. С раствором натрия гидроксида. 0,1 г вещества или 0,5 мл раствора кордиамина нагревают с 2 мл раствора гидроксида натрия. Наблюдают эффект реакции.

4. Реакция с реактивом Драгендорфа. 0,05 г вещества растворяют в 0,5 мл воды (или берут 0,5 мл кордиамина), прибавляют 1-2 капли реактива Драгендорфа, фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденовой кислот.

Специфические реакции подлинности

Никотиновая кислота

1. 0,05 г вещества растворяют при нагревании в 3 мл воды. К теплому раствору прибавляют 1 мл раствора меди ацетата. Наблюдается выпадение осадка синего цвета.

2. 0,03 г вещества растворяют в 2-3 мл горячей воды, прибавляют 0,5 мл раствора натрия ацетата, 0,5 мл раствора меди (II) сульфата; образуется осадок голубого цвета (альтернативная реакция).

3. 0,1 г вещества нагревают с 0,1 г безводного карбоната натрия; развивается запах пиридина.

Изониазид

1. 0,02 г вещества растворяют в 1 мл воды и прибавляют 2-3 капли раствора меди (II) сульфата, образуется голубой осадок, при встряхивании раствор окрашивается в голубой цвет. При нагревании раствор и осадок становятся светло-зеленого, а затем желто-зеленого цвета и выделяются пузырьки газа.

2. 0,01 г вещества растворяют в 2 мл воды, прибавляют 1 мл аммиачного раствора серебра нитрата; образуется желтоватый осадок, который при нагревании на водяной бане темнеет и на стенках пробирки образуется серебряное зеркало.

Пиридоксина гидрохлорид

0,005 г вещества растворяют в 5 мл воды.

1. При добавлении к 1 мл раствора 2 капель раствора хлорида окисного железа наблюдается красное окрашивание, исчезающее при добавлении кислоты хлористоводородной разведенной (или серной)

2. 0,1 г стрептоцида (или норсульфазола) растворяют в 2 мл воды и 0,5 мл кислоты хлористоводородной разведенной и прибавляют 0,5 мл 0,1 М раствора нитрита натрия. Через 2 минуты 1 мл полученного раствора приливают к раствору 0,02 г вещества в 1 мл воды, а затем прибавляют 5 капель 10% раствора гидроксида натрия. Наблюдается появление красного окрашивания.

3. К 0,1 мл полученного раствора прибавляют 1 мл воды, 2 мл аммиачного буферного раствора, 1 мл раствора 2,6-дихлорхинонхлоримида. 2 мл бутилового спирта и встряхивают в течение 1 минуты. В слое бутилового спирта появляется голубое окрашивание.

4. К 1 мл того же раствора прибавляют по 5 капель кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата; образуется белый творожистый осадок.

5. 0,01 г вещества помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 1-2 капли 1% раствора аммония ванадата в кислоте серной концентрированной; появляется сине-фиолетовое окрашивание (реакция восстановления ванадия (V) до ванадия (IV) (синего цвета) и ванадия (II) (фиолетового цвета).

Количественное определение

Никотиновая кислота

Алкалиметрия: Около 0,3 г (точная навеска) вещества помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, растворяют в 25 мл свежепрокипяченной горячей воды и по охлаждении титруют 0,1 моль/л раствором гидроксида натрия до неисчезающего в течение 1-2 минут розового окрашивания (индикатор – фенолфталеин).

Кордиамин

Рефрактометрический метод.

Испытуемый препарат и стакан с водой очищенной помещают возле рефрактометра в сосуд с водой температуры 20⁰С на 1 час. На призму рефрактометра наносят несколько капель воды и по шкале находят показатель преломления. Призму вытирают досуха и наносят несколько капель испытуемого раствора, находят показатель преломления. Измерение повторяют 3-4 раза, каждый раз беря новую порцию препарата. Для расчета берут среднее из всех определений. Содержание диэтиламида кислоты никотиновой (Х) вычисляют по формуле:

,

где n – показатель преломления препарата;

n₀ – показатель преломления препарата;

0,002 – величина прироста показателя преломления при увеличении концентрации диэтиламида кислоты никотиновой на 1%.

Изониазид

Перманганатометрия. Около 0,05 г вещества растертых таблеток (точная навеска) помещают в колбу для титрования, приливают 5 мл кислоты серной 5 моль/л и титруют 0,1 моль/л раствором калия перманганата до устойчивой розовой окраски. (письмо ГАПУ от 1975 г.).

Нитритометрия. Около 0,2-0,25 г вещества (точная навеска) растворяют в 7 мл воды, прибавляют 10 мл кислоты уксусной концентрированной и 1,5 мл кислоты хлористоводородной концентрированной, 2 капли тропеолина 00 и титруют при температуре 0-3 °С 0,1 моль/л раствором натрия нитрита, прибавляя его сначала по 1-2 мл через 1 минуту, а в конце титрования по 0,05-1 мл через 1 минуту. Переход окраски от красной - к желтой, устойчивой в течение 5-7 минут.

Пиридоксина гидрохлорид

Алкалиметрия: Около 0,1 г вещества (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки. К 20 мл полученного раствора прибавляют 2-3 капли раствора бромтимолового синего и титруют 0,1 моль/л раствором гидроксида натрия до первого появления голубой окраски.

Ацидиметия в неводной среде: Около 0,15 г вещества (точная навеска) растворяют в 5 мл муравьиной кислоты безводной , прибавляют 50 мл уксусного ангидрида и титруют при интенсивном перемешивании 0,1 моль/л раствором хлорной кислоты до изумрудно-зеленого окрашивания (индикатор – 0,05 мл 0,1% раствора кристаллического фиолетового). Параллельно проводят контрольный опыт.

Результаты работы оформить в виде таблицы

№ п/п	Формула, МНН, химическое, латинское, русское названия ЛВ	Описание	Растворимость в воде	Общие реакции подлинности	Специфические реакции	Метод количественного определения, Методика, химизм, расчеты

Задание II. Провести анализ готовых лекарственных форм, содержащих производные пиридина.

Задание 2.1. Провести анализ раствора кислоты никотиновой 1% для инъекций по показателям в соответствии с требованиями НД.

Описание: Прозрачная бесцветная жидкость.

Механические включения:Препарат должен выдерживать требования, указанные в инструкции по контролю на механические включения инъекционных средств (РД-42-501-98) (см. Приложение 1)

Номинальный объем:Номинальный объем 1 мл. Объем заполнения 1,10 мл. Определение проводят по ГФ XI, вып. 2, с. 140. (см. Приложение 2)

рН:Значение рНдолжно быть от 5,0 до 7,0 (потенциометрически)

Прозрачность и Цветность: Раствор должен быть прозрачным и бесцветным (Определение проводят по ГФ XI, вып. 1, с. 194, 198)

Посторонниепримеси (по требованию преподавателя). Определение 2,5-пиридиндикарбоновой кислоты. К 5 мл раствора прибавляют 0,25 мл свежеприготовленного 5% раствора железа (II) сульфата; окраска раствора не должна быть интенсивнее эталона № 6б

ПодлинностьУльтрафиолетовый спектр поглощения испытуемого раствора, приготовленного для количественного определения, в области от 230 нм до 300 нм должен иметь максимум при длине волны 261±2 нм.

К 3 мл препарата, подогретого до 40⁰С - 50⁰С, прибавляют 1 мл раствора меди сульфата; выпадает осадок синего цвета.

Количественное определение:20 мл препарата помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина, 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия до розового окрашивания, 20 мл 5% раствора меди сульфата и оставляют на 10 минут, после чего доводят объем раствора водой до метки. Раствор фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата.

Метод косвенной йодометрии: 25 мл фильтрата помещают в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 100-150 мл, прибавляют 5 мл кислоты хлористоводородной разведенной, 1 г калия йодида, колбу закрывают пробкой и оставляют в темном месте на 10 минут. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата (индикатор – крахмал). Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата соответствует 0,02462 г кислоты никотиновой, которой в 1 мл препарата должно быть от 0,0097 до 0,0103 г.

Метод комплексонометрии: 25 мл фильтрата помещают в колбу емкостью 250 мл, прибавляют 50 мл воды, по каплям раствор аммиака 25 % до растворения выпадающего осадка, индикаторную смесь мурексида (20-50 мг) и титруют 0,05 моль/л раствором трилона Б до фиолетового окрашивания. Параллельно проводят контрольный опыт.

Спектрофотометрический метод: 1 мл препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора 0,1 М раствором кислоты хлористоводородной до метки и перемешивают. 10 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем до метки тем же растворителем и перемешивают. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 261 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора РСО кислоты никотиновой. В качестве раствора сравнения используют 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной. Содержание кислоты никотиновой в 1 мл препарата в граммах вычисляют по формуле:

где А₁ – оптическая плотность испытуемого раствора; А₀ – оптическая плотность раствора РСО кислоты никотиновой; а₀ – масса РСО кислоты никотиновой, г.

Содержание кислоты никотиновой в 1 мл препарата должно быть от 0,0097 до 0,0103 г.

Примечание: Приготовление РСО кислоты никотиновой. Около 0,05 г (точная масса) кислоты никотиновой помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и растворяют в 80 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной, доводят до метки тем же растворителем и перемешивают. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят тем же растворителем до метки и перемешивают.

Упаковка, маркировка (по требованию преподавателя)

Задание 2.2. Провести анализ раствора Кордиамина 250 мг/мл для инъекций по показателям в соответствии с требованиями НД

Описание: Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость со своеобразным запахом.

Подлинность:УФ-спектры поглощения растворов препарата и РСО диэтиламида кислоты никотиновой, приготовленные для количественного определения, в области 220-350 нм имеют максимум и минимум при одних и тех же длинах волн.

К 2 мл препарата прибавляют 3 мл раствора гидроксида натрия и доводят до кипения; выделяется диэтиламин, обнаруживаемый по характерному запаху.

К 2 мл препарата прибавляют 5 мл раствора сульфата меди; появляется синее окрашивание. При добавлении 3 мл раствора аммония тиоцианата образуется ярко-зеленый осадок.

Механические включения:Препарат должен выдерживать требования, указанные в инструкции по контролю на механические включения инъекционных средств (РД-42-501-98) (см. Приложение 1)

Прозрачность и Цветность:раствор должен быть прозрачным и бесцветным или выдерживать сравнение с эталоном №7б

Номинальный объем:Препарат должен выдерживать требования ГФ XI, вып. 2, с. 140. (см. Приложение 2)

рН:Значение рН должно быть в пределах от 6,0 до 8,0 (потенциометрически)

Количественное определение:

Спектрофотометрический метод: 1 мл препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 60 мл 0,01 М раствора кислоты хлористоводородной, перемешивают и доводят объем до метки тем же растворителем. 1 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл и доводят до метки 0,01 м раствором кислоты хлористоводородной, перемешивают. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре в максимуме поглощения при длине волны 264 нм в кювете с толщиной слоя 1 см, используя в качестве раствора сравнения 0,01 М раствор кислоты хлористоводородной.

Параллельно в тех же условиях измеряют оптическую плотность раствора РСО диэтиламида кислоты никотиновой.

Содержание диэтиламида кислоты никотиновой в г в 1 мл вычисляют по формуле:

где А₁ – оптическая плотность испытуемого раствора; А₀ – оптическая плотность раствора РСО диэтиламида кислоты никотиновой; а₀ – масса РСО диэтиламида кислоты никотиновой, г.

Содержание диэтиламида кислоты никотиновой в 1 мл препарата должно быть от 0,240 до 0,260

Примечание: Приготовление раствора РСО диэтиламида кислоты никотиновой. Около 0,5 г (точная масса) диэтиламида кислоты никотиновой помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл, прибавляют 100 мл 0,01М раствора кислоты хлористоводородной, перемешивают и доводят объем до метки тем же растворителем. 1мл полученного раствора разводят тем же растворителем в мерной колбе вместимостью 200 мл.

Упаковка, маркировка (по требованию преподавателя)

Задание 2.3. Провести анализ раствора изониазида 10% для инъекций по показателям в соответствии с требованиями НД (ВФС 42-3418-97)

Описание:Прозрачная бесцветная или слабоокрашенная жидкость.

Подлинность:Ультрафиолетовый спектр поглощения раствора препарата, приготовленного для количественного определения, в области от 200 до 300 нм имеет максимум и минимум при тех же длинах волн, что и спектр раствора РСО изониазида. Спектры снимаются относительно воды;

К 1 мл препарата прибавляют 4 мл воды и 0,25 мл раствора меди сульфата, выделяется осадок голубого цвета; при встряхивании раствор окрашивается также в голубой цвет. При нагревании до температуры (55±2) ⁰С раствор и осадок становятся светло-зеленого, а затем желто-зеленого цвета и выделяются пузырьки газа (гидразин);

К 0,1 мл препарата прибавляют 2 мл воды и 1 мл аммиачного раствора серебра нитрата; появляется осадок серого цвета, а при нагревании на водяной бане на стенках пробирки образуется серебряное зеркало (гидразин).

Прозрачность и Цветность:Препарат должен быть прозрачным. Окраска препарата должна быть не интенсивнее эталона цветности № 5б или 5г.

рН:от 6,3 до 7,3 (потенциометрически)

Номинальный объем:Препарат должен выдерживать требования, указанные в ГФ XI, вып. 2, с. 140. (см. Приложение 2)

Механические включения:Препарат должен выдерживать требования, указанные в инструкции по контролю на механические включения инъекционных средств (РД-42-501-98) (см. Приложение 1)

Количественное определение:

Перманганатометрия:1 мл препарата помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают. 3 мл полученного раствора помещают в мерную колбу для титрования, приливают 2 мл воды, 1 мл кислоты серной концентрированной и титруют 0,1 моль/л раствором калия перманганата до устойчивой розовой окраски.

1 мл 0,1 моль/л раствора КMnO₄ соответствует 0,003428 г изониазида

Иодометрия:1 мл препарата помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают. 10 мл раствора помещают в колбу для титрования вместимостью 200 мл, прибавляют 50 мл воды, 1 г гидрокарбоната натрия, 25 мл 0,1 моль/л раствора йода, закрывают пробкой и оставляют на 30 минут при температуре 38-40 ⁰С в темном месте. После этого ставят на 10 мин в баню со льдом и затем прибавляют небольшими порциями 10 мл смеси концентрированной хлористоводородной кислоты с водой (1:2 по объему). Титруют 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия (индикатор – крахмал). Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,003428 г изониазида

Спектофотометрия: 1 мл препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают, 2 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре в максимуме поглощения при длине волны 263 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения применяют воду.

Параллельно измеряют оптическую плотность раствора РСО изониазида.

Содержание изониазида в 1 мл препарата в граммах вычисляют по формуле.

,

где А₁– оптическая плотность испытуемого раствора; А₀ – оптическая плотность раствора РСО изониазида; а₀ – масса РСО изониазида, г.

Содержание изониазида в 1 мл препарата должно быть от 0,095 до 0,105 г.

Примечание: Приготовление раствора РСО изониазида. Около 0,100 г (точная масса) изониазида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем до метки водой и перемешивают. 2 мл полученного раствора разводят тем же растворителем в мерной колбе вместимостью 100 мл. 1 мл раствора РСО содержит около 0,00002г изониазида. Раствор применяют свежеприготовленным.

Упаковка, маркировка (по требованию преподавателя)

Задание 2.4. Провести анализ таблеток Изониазида 0,1г, 0,2 г и 0,3 г по показателям в соответствии с требованиями НД

Описание: Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ XI, вып. 2, с. 154

Подлинность: 0,033 г (точная навеска) порошка 10 растертых таблеток встряхивают с 70 мл воды в мерной колбе вместимостью 100 мл в течение 3 мин; доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. 5 мл фильтрата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора 0,1 М раствором кислоты хлористоводородной до метки и перемешивают.

УФ- спектры поглощения полученного раствора и раствора РСО изониазида, в области от 220 до 350 нм должны иметь максимум и минимум поглощения при одних и тех же длинах волн.

Примечание: Приготовление раствора РСО изониазида. Около 0,05 г (точная масса) изониазида помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в 150 мл воды, доводят объем до метки и перемешивают. 15 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл, доводят объем раствора 0,1М раствором кислоты хлористоводородной до метки и перемешивают. Срок годности раствор 1 месяц.

0,3 г порошка растертых таблеток встряхивают с 15 мл воды в течение 3 мин и фильтруют. К 1 мл фильтрата прибавляют 1 мл аммиачного раствора серебра нитрата; появляется темный осадок. При нагревании на водяной бане на стенках пробирки образуется серебряное зеркало.

0,05 г порошка растертых таблеток растворяют в 1 мл воды и прибавляют 2-3 капли раствора меди (II) сульфата, образуется голубой осадок, при встряхивании раствор окрашивается в голубой цвет. При нагревании раствор и осадок становятся светло-зеленого, а затем желто-зеленого цвета и выделяются пузырьки газа.

Средняя масса таблеток: В соответствиями с требованиями ГФ XI, вып. 2, с. 154 (см. Приложение 2)

Распадаемость: Не более 15 мин (ГФ XI, вып. 2, с. 154) (см. Приложение 2)

Количественное определение:

Ацидиметрия в неводной среде: Около 0,1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, встряхивают с 20 мл кислоты уксусной ледяной в течение 3 мин, прибавляют 5 мл уксусного ангидрида, перемешивают и титруют 0,1 М раствором кислоты хлорной до появления зеленого окрашивания (индикатор 0,3 мл раствора кристаллического фиолетового). Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 М раствора кислоты хлорной соответствует 0,01371 г изониазида, которого в препарате должно быть соответственно от 0,095 до 0,105 г, от 0,190 до 0,210 г или от 0,285 до 0,315 г, считая на среднюю массу одной таблетки.

Перманганатометрия: Около 0,05 г порошка растертых таблеток (точная навеска) помещают в колбу для титрования, приливают 5 мл 5 моль/л раствора серной кислоты и титруют 0,1 моль/л раствором калия перманганата до устойчивой розовой окраски (письмо ГАПУ от 1975 г.).

Нитритометрия: Около 0,2-0,25 г порошка растертых таблеток (точная навеска) растворяют в 7 мл воды, прибавляют 10 мл кислоты уксусной концентрированной и 1,5 мл кислоты хлороводородной концентрированной, 2 капли тропеолина 00 и титруют при температуре 0-3 °С 0,1 моль/л раствором натрия нитрита, прибавляя его сначала по 1-2 мл через I минуту, а в конце титрования по 0,05-1 мл через 1 минуту. Переход окраски от красной - к желтой, устойчивой в течение 5-7 минут.

Упаковка, маркировка (по требованию преподавателя)

Результаты анализа лекарственных форм оформляются в виде аналитического паспорта (см. Приложение 3)

Контрольные вопросы и задачи.

1.Привести структурные формулы, международные и химические названия кислоты никотиновой, никотинамида, диэтиламида кислоты никотиновой. Описать внешний вид, запах, цвет, растворимость указанных веществ в воде, спирте, органических растворителях, охарактеризовать отношение к растворам кислот и щелочей на холоду и при нагревании;

2.Привести реакции подлинности перечисленных препаратов;

3.Привести уравнения реакции доказательства пиридинового цикла;

4.Привести уравнения реакций количественного определения указанных препаратов в субстанции и в лекарственных формах, факторы эквивалентности, формулы расчета количественного содержания;

5.Как доказать наличие атома азота в никотиновой кислоте;

6.Почему никотиновая кислота является амфотерным соединением;

7.Какая реакция используется для отличия кислоты никотиновой от никотинамида?

8.Напишите уравнеия реакций взаимодействия кислоты никотиновой с 2,4 – динитрохлорбензолом;

9.На какую функциональную группу пиридоксина гидрохлорида проводят реакцию с раствором железа окисного хлорида?

10.Какая реакция является наиболее специфичной для пиридоксина гидрохлорида?

11.Как получают лекарственные вещества производные пиридин-3-карбоновой кислот: кислоту никотиновую, никетамид, никотинамид, пикамилон?

12.Привести структурные формулы, международные и химические названия изониазид, фтивазид, метазид. Описать внешний вид, запах, цвет, растворимость указанных веществ в воде, спирте, органических растворителях, охарактеризовать отношение к растворам кислот и щелочей на холоду и при нагревании;

13.Приведите уравнения реакции взаимодействия изониазида с аммиачным раствором серебра нитрата, реактивом Фелинга, раствором калия перманганата, раствором калия дихромата;

14.Опишите методы количественного определения изониазида (йодометрия, броматометрия, йодатометрия, цериметрия, нитритометрия, нейтрализация в неводных средах);

15.Приведите уравнения реакций доказательства амфотерности фтивазида;

16.Определение примеси гидразида изоникотиновой кислоты и ванилина в фтивазиде;

17.Опишите методы количественного определения фтивазида (нейтрализация в неводных средах, йодометрия, йодатометрия);

18.Приведите уравнения реакции идентификации метазида;

19.Определение примеси гидразида изоникотиновой кислоты и формальдегида в препарате метазид;

20.Приведите уравнения реакции количественного определения метазида методом йодометрии;

21.Укажите применение в медицине и условия хранения препаратов производных никотиновой и изоникотиновой кислоты;

22.Какова общая схема получения лекарственных веществ, производных изоникотиновой кислоты?

23.Решить задачи.

23.1.Рассчитайте содержание фтивазида по 0,1 г в пересчете на среднюю массу одной таблетки, если массу порошка растертых таблеток 0,1502 оттитровали 0,1 М раствором хлорной кислоты, которой было израсходовано 5,1 мл. Масса двадцати таблеток 2,105г. М.м. = 289,3.

23.2.Приведите схему реакций количественного определения кислоты никотиновой методом нейтрализации. Рассчитайте массу никотиновой кислоты, чтобы на ее титрование пошло 15 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия. М.м. = 123,11

23.3. Раствор изониазида 10 % - 100,0 мл

Рассчитайте навеску препарата, которую необходимо взять для анализа, чтобы на титрование израсходовалось 7,35 мл раствора натрия нитрита 0,1 М с К=1,0040. М.м. = 137,14

Таблетки фтивазида 0,5 г

Рассчитайте объем раствора кислоты хлорной 0,1М с К=1,0000, который израсходуется на титрование 0,1500 г порошка растертых таблеток. Средняя масса таблеток 0,523 г. М.м. водного фтивазида =289,3

23.5.Рассчитайте интервал объемов 0,1 моль/л раствора кислоты хлористоводородной с К=0,9984, который будет обеспечивать качество диэтиламида никотиновой кислоты (М.м. = 178,24 г/моль) по количественному определению видоизмененным методом Къельдаля при навеске 0,2985 г с учетом требований ГФ X (должно быть диэтиламида кислоты никотиновой в лекарственном средстве не менее 98,0%). На контрольный опыт пошло 0,05 мл титранта.

Занятие №7.