Солевая погрешность при титровании относится к эмпирическим погрешностям и связана

+с присутствием в титруемом растворе солей, которые могут изменять ионную силу раствору, вследствие чего изменяется степень диссоциация индикатора

267. Белковая погрешность в титриметрии обусловлена:

+присутствием в титруемом растворе белков или коллоидных систем

+взаимодействием белков с индикаторами, вследствие чего изменяются характеристики последнего (окраска, степень диссоциации)

+адсорбцией индикатора на поверхности коллоидной системы, вследствие чего изменяются характеристики индикатора (окраска, степень диссоциации)

268. Отметить типы погрешностей, имеющих место в титриметрии:

+спиртовая

+белковая

+солевая

+температурная

+индикаторная

269. Сколько скачков титрования будет наблюдаться на кривой при титровании смеси борной и соляной кислот?

+один скачок

Метод Уордера для определения ОН-ионов и карбонат ионов основан

+на использовании двух индикаторов, сначала смесь титруют в присутствии фенолфталеина, а затем добавляют метиловый оранжевый и продолжают титровать до красной окраски раствора

271. Можно ли кривую комплексонометрического титрования строить в координатах рН - f?

+нет

272. На кривой комплексонометрического титрования:

Изменение рН

+вызовет смещение левой ветви кривой титрования при определенных значениях рН

+вызовет смещение правой ветви кривой титрования при определенных значениях рН

+вызовет изменение высоты скачка титрования

273. Оттитровать металл комплексоном (с ПТ не более 0,1%) можно при условии, что

+С(М) не менее 0,01 М, а рВ (уст.) более 8

+С(М) не менее 0,001, а рВ (уст.) более 9

При увеличении константы нестойкости комплексоната металла скачок на кривой комплексонометрического титрования

+уменьшается

Чем больше константа устойчивости комплексоната металла, тем

+при меньшем рН можно проводить титрование

+меньше погрешность титрования

Металлоиндикатор добавляют к титруемому раствору

+до начала титрования

277. Для интервала перехода окраски индикатора выражение имеет вид:

+ 4(4).

278. При каких условиях можно оттитровать ионы кальция комплексоном с металлоиндикатором эриохромовый черный Т?

+необходимо в титруемый раствор добавить небольшое количество ионов магния

Изменение константы устойчивости комплексоната металла вызовет на кривой титрования

+изменение скачка комплексонометрического титрования

+смещение правой ветви кривой титрования

280. Отметить разницу:

8(4).

При которой можно последовательно оттитровать (прямое титрование) в смеси два металла с соответствующими индикаторами

+4

281. Обратное комплексонометрическое титрование ионов трехвалентного хрома основано на:

+добавлении известного избытка ЭДТА к раствору ионов хрома, и последующем титровании избытка ЭДТА ионами железа (III)

282. Почему ионы трехвалентного кобальта невозможно оттитровать комплексоном прямым способом?

+потому что в водном растворе ионы кобальта находятся в аквакомплексах, являющиеся кинетически инертными

283. В каком из приведенных методах к раствору определяемого металла добавляют комплексонат другого металла с последующим прямым титрованием металла

+вытеснительное титрование

284. Какой из приведенных методов применяется для определения элементов, не образующих комплексов с ЭДТА?

+косвенное титрование

285. При каком значении рН можно удовлетворительно оттитровать ионы кальция комплексоном?

+приблизительно 8-10

286. Как можно в одной колбе для титрования оттитровать раздельно смесь катионов металлов?

+изменением рН титруемого раствора

Важным условием возможности обратного титрования в комплексонометрии является, то что условная константа устойчивости комплексоната металла (титранта) с ЭДТА должна быть

+ниже, чем константа комплексоната определяемого металла, но не меньше 10 в степени +8

Наши рекомендации