Анализ производных терпена и циклопентанпергидрофенантрена
1. Все лекарственные средства представляют собой бесцветные прозрачные кристаллы, кроме:
А. Терпингидрат
Б. Ментол
В. Сульфокамфокаин
Г. Бромкамфора
2. Одно из лекарственных средств по химическому строению является вторичным спиртом:
А. Терпингидрат
Б. Ментол
В. Камфора
Г. Сульфокамфорная кислота
3. Одно из лекарственных средств поглощает в УФ-области спектра:
А. Терпингидрат
Б. Валидол
В. Ментол
Г. Камфора
4. Для характеристики подлинности и чистоты терпенов используется один из перечисленных показателей:
А. Показатель преломления
Б. Удельное вращение
В. Оптическая плотность
Г. ИК-спектр
5. К моноциклическим терпенам относятся все лекарственные средства, кроме:
А. Ментол
Б. Камфора
В. Валидол
Г. Терпингидрат
6. К бициклическим терпенам относятся все лекарственные средства, кроме:
А. Терпингидрат
Б. Камфора
В. Бромкафора
Г. Сульфокамфорная кислота
7. Общегрупповой реакцией на бициклические терпены является взаимодействие с:
А. Гидроксиламина гидрохлоридом
Б. Концентрированной серной кислотой
В. Ароматическими альдегидами в концентрированной серной кислоте
Г. Хлорамином
8. Одно из лекарственных средств предназначено для внутривенного введения как препарат “ скорой помощи”:
А. Ментол
Б. Валидол
В. Сульфокамфокаин
Г. Бромкамфора
9. Все лекарственные средства легко растворимы в жирных маслах, кроме:
А. Ментол
Б. Камфора
В. Бромкамфора
Г. Терпингидрат
10. “Валидол” по ФС количественно определяют одним из перечисленных ниже методов:
А. Гравиметрия
Б. Алкалиметрия (обратный способ)
Г. Ацидиметрия (прямой способ)
Д. Метод ацетилирования
11. Для количественного определения субстанции терпингидрата можно использовать методы:
А. Ацетилирование
Б. Гравиметрия
В. Аргентометрия
Г. Спектрофотометрия
12. Для количественного определения таблеток терпингидрата ГФ предлагает метод:
А. Ацетилирования
Б. Гравиметрии
В. Аргентометрии
Г. Алкалиметрии
13. Бромкамфору количественно определяют одним из методов:
А. Алкалиметрия (прямой способ)
Б. Аргентометрия (прямой способ) после минерализации
В. Алкалиметрия (обратный способ)
Г. Аргентометрия (обратный способ) после минерализации
14. Для доказательства ковалентно связанного брома в молекуле бромкамфоры предварительно необходимо:
А. Прокипятить препарат со спиртовым раствором нитрата серебра
Б. Сплавить препарат с металлическим натрием
В. Прокипятить препарат с гидрокарбонатом натрия
Г. Прокипятить препарат с гидроксидом натрия и цинковой пылью
15. Установите соответствие:
Название лекарственного средства | Фармакологическая группа |
1. Терпингидрат | А. Стимулятор ЦНС, кардиотоническое средство |
2. Камфора | Б. Седативное средство |
3. Ментол | В. Отхаркивающее средство |
4. Бромкамфора | Г. Местное обезболивающее,антисептическое средство |
16. Установите соответствие:
Название лекарственного средства | Форма выпуска: |
1. Камфора | А. Таблетки |
2. Сульфокамфокаин | Б. Спиртовые и масляные растворы |
3. Терпингидрат | В. 10% раствор для инъекций для в/в введения |
4. Ментол | Г. Раствор в масле 20% для в/м инъекций |
17. Установите соответствие:
Название лекарственного средства | Метод количественного определения |
1. Ментол | А. Нитритометрия |
2. Валидол | Б. Ацетилирование |
3. Сульфокамфокаин | В. Аргентометрия |
4. Бромкамфора | Г. Алкалиметрия (обратный способ) |
Д. Алкалиметрия (прямой способ) |
18. Транс- 9,13-диметил-7(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)-нонатетраен-7,9,11,13-ола-15 ацетат – это:
А. Сульфокамфокаин
Б. Сульфокамфорная кислота
В. Витамин А
Г. Терпингидрат
19. Одно из лекарственных средств представляет собой бесцветную прозрачную или слегка желтоватую жидкость:
А. Валидол
Б. Камфора
В.Сульфокамфокаин
Г. Ретинола ацетат
20. Одно из лекарственных средств по химическому строению является двутретичным спиртом:
А. Бромкафора
Б. Ретинола ацетат
В. Терпингидрат
Г. Сульфокамфокаин
21. В методе нитритометрии конечную точку титрования определяют всеми способами, кроме:
А. С помощью внутреннего индикатора
Б. С помощью внешнего индикатора
В. Рефрактометрически
Г. Потенциометрически
22. Внешним индикатором в нитритометрии является только один из перечисленных индикаторов:
А. Кристаллический фиолетовый
Б. Тропеолин 00 + метиленовая синь
В. Йод крахмальная бумага
Г. Метиловый оранжевый + метиленовая синь
23. Одно из лекарственных средств дает групповую реакцию на первичные ароматические амины:
А. Ментол
Б. Камфора
В. Терпингидрат
Г. Сульфокамфокаин
24. Образование бесцветного маслянистого осадка при действии раствора натрия гидроксида характерно для:
А. Бромкамфора
Б. Ретинола ацетат
В. Сульфокамфокаин
Г. Валидол
25. При действии раствора 2,4-динитрофенилгидразина и последующем нагревании желто-оранжевый осадок образует:
А. Ретинола ацетат
Б. Ментол
В. Сульфокамфокаин
Г. Терпингидрат
26. Оксимный метод применим для количественного определения:
А. Ментола
Б. Терпингидрата
В. Камфоры
Г. Ретинола ацетата
27. Для гравиметрического определения камфоры в качестве реагента применяется:
А. Ванилин
Б. Хлорамин
В. Гидроксиламина гидрохлорид
Г. Бензальдегид
28. Одно из лекарственных средств, при комнатной температуре возгоняется:
А. Ментол
Б. Терпингидрат
В. Бромкамфора
Г. Камфора
29. Выберите лекарственные средства, с которыми ментол образует “эвтектические смеси”:
А. Камфора
Б. Хлорид кальция
В. Хлоралгидрат
Г. Цинка оксид
30. Реакцию образования азокрасителя для доказательство остатка новокаина в “Сульфокамфокаине” проводят по:
А. Третичному алифатическому азоту
Б. Нитрогруппе
В. Первичной ароматической аминогруппе
Г. Нитрозогруппе
31. Основные свойства остатку новокаина в “Сульфокамфокаине” придает:
А. Атом азота в первичной ароматической аминогруппе
Б. Сложноэфирная группа
В. Третичный алифатический атом азота
Г. Ароматическое бензольное кольцо
32. В анализе чистоты ментола определяют примесь:
А. Тимола
Б. Фенола
В. Терпингидрата
Г. Резорцина
33. При количественном определении ментола необходимо проводить контрольный опыт, так как:
А. Ментол по химическому строению является первичным спиртом
Б. Ментол по химическому строению является третичным спиртом
В. Уксусный ангидрид и ментол являются летучими соединениями
Г. Уксусный ангидрид не является стандартным раствором
34. После минерализации бромкамфоры бромид-ионы обнаруживают реакцией с:
А. Серебра нитратом
Б. Железа окисного хлоридом
В. Хлорамином
Г. Натрия нитритом
35. Для доказательства сульфокамфорной кислоты в молекуле сульфокамфокаина используют реакцию с:
А. Ванилином
Б. Хлорамином
В. 2,4-динитрофенилгидразином
Г. Гидроксиламина гидрохлоридом
36. Наличие сульфогруппы в молекуле сульфокамфорной кислоты доказывают после минерализации с:
А. Спиртовым раствором цинковой пыли в щелочной среде
Б. Натрия карбонатом и натрия нитратом
В. Натрия гидрокарбонатом
Д. Спиртовым раствором серебра нитрата
37. Одним из условий нитритометрического определения новокаина в препарате «Сульфокамфокаин» яаляется:
А. Титрование при охлаждении
Б. Титрование при нагревании
В. Титрование должно проводиться очень быстро
Г. В реакционную смесь добавляют тропеолин ОО и йодкрахмальную бумагу
38. По химической природе один из препаратов является первичным спиртом ненасыщенного характера:
А. Ментол
Б. Валидол
В. Камфора
Г. Ретинола ацетат
39. По химическому строению О-гликозидная связь сердечных гликозидов представляет собой:
А. Простой эфир
Б. Полуацеталь
В. Полный ацеталь
Г. Сложный эфир
40. Доказать восстановительные свойства сахаров в составе сердечных гликозидов можно после:
А. Кислотного гидролиза
Б. Щелочного гидролиза
В. Ферментативного гидролиза
41. Восстановительные свойства сахаров доказывают с реактивами:
А. Несслера
Б. Марки
В. Толленса
Г. Вебера
Д. Фелинга
42. Дезоксисахара в составе сердечных гликозидов доказывают по реакции:
А. С серной кислотой концентрированной
Б. С пикриновой кислотой в щелочной среде
В. Келлера-Киллиани
43. Лактонный цикл в составе сердечных гликозидов можно доказать по взаимодействию с реактивами:
А. Татье
Б. Раймонда
В. Витали-Морена
Г. Балье
44. Одно из перечисленных лекарственных веществ дает реакцию Балье:
А. Дигитоксин
Б. Преднизолон
В. Медроксипрогестерона ацетат
Г. Метилтестостерон
45. Реакцию на лактонный цикл в составе сердечных гликозидов проводят в:
А. Кислой среде
Б. Щелочной среде
В. Нейтральной среде
Г. Среде спирта этилового
46. Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с:
А. Уксусной кислотой ледяной, содержащей 0,05% железа (III) хлорид и серную кислоту концентрированную
Б. Серной кислотой концентрированной
В. Натрия нитропруссида щелочным раствором
Г. Реактивом Фелинга
Д. Уксусной кислотой ледяной
47. Укажите, какие из перечисленных сахаров относятся к дезоксисахарам:
А. ![]() | Б. ![]() | В. ![]() |
Г. ![]() | Д. ![]() |
48. Препарат «Строфантин К» реагирует с образованием окрашенных продуктов с:
А. Серной кислотой концентрированной
Б. Пикриновой кислотой
В. Железа (III) хлоридом
Г. Уксусной кислотой ледяной
Д. Натрия нитропруссидом щелочным раствором
49. Сердечные гликозиды несовместимы в одной прописи с веществами:
А. Кислотного характера
Б. Основного характера
В. Тяжелыми металлами
Г. Дубильными веществами
Д. Диуретиками
Е. Производными барбитуровой кислоты
50. Рациональное название прегнен-4-дион-3,20 соответствует химическойструктуре:
А. ![]() | Б. ![]() |
В. ![]() |
51. К производным андростана относится:
А. ![]() | Б. ![]() |
В. ![]() |
52. К полусинтетическим производным кортикостероидов относятся:
А. ![]() | Б. ![]() |
В. ![]() | Г. ![]() |
53. В основе строения лекарственного средства лежит углеводород:
![]() | А. Прегнан Б. Андростан В. Эстран |
54. В результате взаимодействия синтетических кортикостероидов с безводным AlCl3 образуется:
А. Красное окрашивание;
Б. Зеленое окрашивание;
В. Сине-фиолетовое окрашивание
Г. Желтое окрашивание
55. α-кетольную группу содержат:
А. Гидрокортизон
Б. Прогестерон
В. Метилтестостерон
Г. Этинилэстрадиол
Д. Преднизолон
56. α-кетольную группу в кортикостероидах можно доказать реакциями с:
А. Реактивом Фелинга
Б. Раствором гидроксиламина
В. Серной кислотой концентрированной
Г. Серебра нитрата аммиачным раствором
Д. 2,3,5-трифенилтетразолия хлоридом
57. Реагентом, позволяющим дифференцировать стероидные гормоны, является:
А. Серная кислота концентрированная
Б. Реактив Фелинга
В. Азотная кислота концентрированная
Г. Раствор серебра нитрата
Д. Раствор гидроксиламина
58. Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе:
А. Дигитоксина
Б. Дезоксикортикостерона ацетат
В. Тиреоидина
Г. Дексаметазона
Д. Этинилэстрадиола
59. Реакция образования оксима за счет кетогруппы в 3-ем положении применяется для анализа:
А. Метиландростендиола
Б. Норэтистерона
В. Этинилэстрадиола
Г. Эстрадиола пропионата
60. Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:
А. Стероидного цикла
Б. Кето-группы в 3-ем положении
В. Спиртового гидроксила
Г. α-кетольной группы
Д. Метильной группы
61. Реакция образования 2,4-динитрофенилгидразона применяется для количественного определения:
А. Этинилэстрадиола
Б. Преднизона
В. Прогестерона
Г. Кортизона ацетата
Д. Метиландростендиола
62. Отличить преднизолона ацетат от кортизона ацетата можно по реакции с:
А. Раствором гидроксиламина
Б. Серной кислотой концентрированной
В. Реактивом Фелинга
Г. Раствором фенилгидразина
Д. Азотной кислотой концентрированной
63. Общей реакций идентификации для данных соединений являются:
![]() | ![]() |
А. Образование оксима
Б. Образование азокрасителя
В. Взаимодействие с раствором серебра нитрата
Г. Ацетилирование
Д. Взаимодействие с реактивом Фелинга
64. Дезоксикортикостерона ацетет дает оранжево-желтый осадок с:
А. Раствором серебра нитрата
Б. Реактивом Фелинга
В. Уксусным ангидридом
Г. Раствором гидроксиламина
Д. Серной кислотой концентрированной
65. При определении посторонних примесей в препарате «Кортизона ацетат» используется метод:
А. УФ-спеткрофотометрии
Б. Гравиметрии
В. Фотоколориметрии
Г. Тонкослойной хроматографии
Д. ИК-спектроскопии
66. Реакцию образования сложного эфира с последующим определением его температуры плавления используют для идентификации:
А. Метилтестостерона
Б. Тестостерона пропионата
В. Кортизона ацетата
Г. Метиландростендиола
Д. Синэстрола
67. Минерализовать ковалентносвязанный фтор в структуре дексаметазона можно:
А. Сжиганием в колбе с кислородом
Б. Взаимодействием с хлороводородной кислотой разведенной
В. Взаимодействием с натрия гидроксидом в присутствии цинка
Г. Сплавлением с металлическим натрием
Д. Пропусканием через раствор препарата углерода диоксида
68. К анаболическим гормонам относятся лекарственные вещества:
А. Метилтестостерон
Б. Дексаметазон
В. Ретаболил
Г. Феноболин
Ответы:
08-001 | В | 08-015 | 1-В 2-А 3-Г 4-Б | 08-029 | А,В | 08-043 | А,Б,Г | 08-057 | А |
08-002 | Б | 08-016 | 1-Г 2-В 3-А 4-Б | 08-030 | В | 08-044 | А | 08-058 | Б |
08-003 | Г | 08-017 | 1-Б 2-Г 3-А,Д 4-В | 08-031 | В | 08-045 | Б | 08-059 | Б |
08-004 | Б | 08-018 | В | 08-032 | А | 08-046 | А,Б,В | 08-060 | Б |
08-005 | Б | 08-019 | В | 08-033 | Г | 08-047 | Б,В,Г,Д | 08-061 | В |
08-006 | А | 08-020 | В | 08-034 | В | 08-048 | А,Б,Д | 08-062 | Б |
08-007 | В | 08-021 | В | 08-035 | В | 08-049 | А,Б,В | 08-063 | Б,Г |
08-008 | В | 08-022 | В | 08-036 | Б | 08-050 | Б | 08-064 | Б |
08-009 | Г | 08-023 | Г | 08-037 | А | 08-051 | А | 08-065 | Г |
08-010 | Б | 08-024 | В | 08-038 | Г | 08-052 | А,Г | 08-066 | А |
08-011 | А,Б | 08-025 | В | 08-039 | В | 08-053 | В | 08-067 | А,Г |
08-012 | Б | 08-026 | В | 08-040 | А | 08-054 | В | 08-068 | А,В,Г |
08-013 | Б | 08-027 | В | 08-041 | А,В,Д | 08-055 | А,Д | ||
08-014 | Г | 08-028 | Г | 08-042 | В | 08-056 | А,Г,Д |
Тема 9.