V1: Карбоновые кислоты и их производные

I: {{301}}; К=В

S: Вещества принадлежат гомологическому ряду метановой кислоты:

-: НСООСН3

-: СН2=СН–СООН

-: С6Н5–СООН

+: (СН3)2СН–СООН

+: НСООН

I: {{302}}; К=А

S: Сколько карбоновых кислот отвечает формуле С5Н10О2:

-: одна

-: два

-: три

+: четыре

I: {{303}}; К=В

S: Бензойная кислота образуется при мягком окислении:

-: бензола

+: толуола

-: циклогексана

-: метана

I: {{304}}; К=А

S: Функциональная группа карбоновых кислот:

-: ОН

-: NO2

-: СО

+: СООН

I: {{305}}; К=В

S: Продукт взаимодействия этаналя с перманганатом калия в растворе:

-: этиленгликоль

+: уксусная кислота

-: этанол

-: этилацетат

I: {{306}}; К=С

S: В уравнении реакции между оксидом серебра (I) в аммиачном растворе и метановой кислотой сумма коэффициентов равна:

-: 2

-: 3

-: 4

+: 5

I: {{307}}; К=С

S#: В уравнении реакции этановая кислота + хлор ® … сумма коэффициентов равна:

-: 2

-: 3

+: 4

-: 5

I: {{308}}; К=А

S: Сложный эфир, полученный из этанола и уксусной кислоты, имеет формулу:

-: СН3СООСН3

+: СН3СООС2Н5

-: С2Н5СООС2Н5

-: С2Н5ОС2Н5

I: {{309}}; К=А

S: Сложный эфир, полученный из метанола и пропионовой кислоты, имеет формулу:

-: СН3СООСН3

-: СН3СООС2Н5

+: С2Н5СООСН3

-: С2Н5СОС2Н5

I: {{310}}; К=С

S: Соответствие между формулой и названием карбоновой кислоты:

L1: Н3С-СН2-СН(СН3)-СOOH

L2: Н3С-С(СН3)2-СН2-СOOH

L3: СН3-СН2-СOCl

L4: СН3-CО-O-CО-СН3

R1: 2-метилбутановая кислота

R2: 3,3-диметилбутановая кислота

R3: хлорангидрид пропионовой кислоты

R4: ангидрид уксусной кислоты

I: {{311}}; К=В

S: Какие вещества не относятся к производным уксусной кислоты?

-: СН3СООС2Н5

+: СН3СОСН3

-: СН3СОCl

-: СН3СООNa

+: СН3СНО

I: {{312}}; К=А

S: Назовите вещество с формулой (СН3)2−СН−СН2−СООН:

+: 3-метилбутановая

-: изобутановая

-: 1,1-диметилпропановая

-: изоэтановая

I: {{313}}; К=В

S: Для пентановой кислоты структурными изомерами будут кислоты:

+: 2-метилбутановая

-: 2-метилпропановая

+: 3-метилбутановая

-: 2,2- диметилбутановая

-: 2-метил,3-этилпропановая.

I: {{314}}; К=В

S: Способы получения муравьиной кислоты:

+: окисление метана

-: окисление фенола

-: окисление бензола

-: по реакции СН3ОН с СО

+: окисление метанола

I: {{315}}; К=А

S: Газообразный продукт реакции «серебряного зеркала» с участием метановой кислоты:

-: СН4

-: Н2

-: СО

+: СО2

I: {{316}}; К=А

S: Газообразный продукт реакции дегидратации метановой кислоты:

-: СН4

-: Н2

+: СО

-: СО2

I: {{317}}; К=В

S: Для получения уксусной кислоты используют вещества:

+: С2Н5ОН

+: С4Н10

-: НСООNа

-: НСООН

-: СН3СОН

I: {{318}}; К=В

S: Органическое соединение, которое обладает характерным запахом, изменяет окраску лакмуса, реагирует с цинком, выделяя водород, и дает реакцию «серебряного зеркала», – это:

-: уксусная кислота

+: муравьиная кислота

-: ацетальдегид

-: формальдегид

I: {{319}}; К=А

S: Органическое соединение, которое в реакции с содой выделяет углекислый газ, изменяет окраску лакмуса и получается окислением продукта гидратации ацетилена, - это:

-: ацетальдегид

+: уксусная кислота

-: муравьиная кислота

-: этилен

I: {{320}}; К=В

S: Для распознавания муравьиной кислоты используют реактивы:

+: индикатор и раствор щелочи

-: бромную воду

- : свежеосажденный гидроксид меди (II)

+: аммиачный раствор оксида серебра (I)

-: соляной кислоты

I: {{321}}; К=С

S: В схеме СН3ОН V1: Карбоновые кислоты и их производные - student2.ru X V1: Карбоновые кислоты и их производные - student2.ru Y выберите из предложенных вариантов вещества Х и Y:

-: ацетальдегид

+: формальдегид

+: метановая кислота

-: этановая кислота

-: ацетон

I: {{322}}; К=С

S: В схеме Х V1: Карбоновые кислоты и их производные - student2.ru Y V1: Карбоновые кислоты и их производные - student2.ru метилформиат выберите из предложенных вариантов вещества Х и Y:

-: ацетальдегид

+: формальдегид

+: метановая кислота

-: этановая кислота

-: ацетон

I: {{323}}; К=А

S: Назовите вещество с формулой СН3−СО−О−СН2−СН3:

-: метилацетат

+: этилацетат

-: метилформиат

-: этилформиат

I: {{324}}; К=А

S: В реакции этерификации группа –ОН отщепляется (для образования воды) от молекулы:

-: спирта

-: альдегида

+: кислоты

-: кетона

I: {{325}}; К=В

S: При гидролизе твердых жиров могут образоваться:

+: глицерин

-: этиленгликоль

+: стеариновая кислота

-: уксусная кислота

-: ацетальдегид

I: {{326}}; К=В

S: Пропановая кислота и метилацетат – это:

-: гомологи

+: структурные изомеры

-: геометрические изомеры

-: одно и то же вещество

I: {{327}}; К=С

S: В схеме НСООNа V1: Карбоновые кислоты и их производные - student2.ru Х V1: Карбоновые кислоты и их производные - student2.ru Y выберите из предложенных вариантов вещества Х и Y:

+: метановая кислота

-: этановая кислота

-: метилформиат

+: этилформиат

-: этанол

I: {{328}}; К=C

S: Уксусная кислота взаимодействует с хлором (в присутствии красного фосфора в качестве катализатора) с разрывом связи:

-: С=О

-: О−Н

-: С−О

+: С−Н

I: {{329}}; К=А

S: Реакция «серебряного зеркала» не происходит с:

-: метановой кислотой

+: этановой кислотой

-: раствором глюкозы

-: формалином

I: {{330}}; К=В

S: При неполном окислении этилена кислородом воздуха в присутствии хлоридов меди (II) и палладия (II) образуется:

+: ацетальдегид

-: этанол

-: уксусная кислота

-: щавелевая кислота

I: {{331}}; К=А

S: Укажите наиболее сильную из перечисленных карбоновых кислот:

-: СН3СООН

-: H2NCH2COOH

-: ClCH2COOH

+: CF3COOH

I: {{332}}; К=А

S: Дано уравнение реакции: С3Н7ОН + Х = Н2О + Y. Определите вещество Х.

-: Na

-: CH3CHO

-: KOH

+: C2H5COOH

I: {{333}}; К=А

S: Какое вещество надо использовать для того, чтобы в лабораторных условиях отличить друг от друга этанол и уксусную кислоту:

-: хлор

-: водород

+: гидрокарбонат натрия

-: натрий

I: {{334}}; К=А

S: Муравьиная кислота реагирует с …, а уксусная – нет:

-: NaHCO3

-: KOH

+: хлорной водой

-: СаСО3

I: {{335}}; К=А

S: Какое утверждение о силе карбоновых кислот ошибочно?

-: сила кислот зависит от длины углеводородного радикала

-: все карбоновые кислоты - слабые кислоты

-: карбоновые кислоты – более сильные кислоты, чем фенолы

+: электронодонорные заместители при карбоксильной группе увеличивают кислотные свойства этой группы

I: {{336}}; K=A

S: Состав 2-метилбутановой кислоты соответствует общей формуле:

+: CnH2nO2

-: CnH2n+2O2

-: CnH2nO

-: CnH2n+1O2

I: {{337}}; K=A

S: Атом углерода в карбоксильной группе находится в состоянии гибридизации:

-: sp

+: sp2

-: sp3

-: не гибридизован

I: {{338}}; K=С

S: Диссоциация карбоновых кислот – обратимый процесс, протекающий по уравнению: R–COOH ↔ R–COO- + H+ - Q. Соотнесите изменение условий протекания процесса диссоциации карбоновых кислот и направление смещения равновесия диссоциации:

L1: увеличение температуры

L2: добавление соляной кислоты

L3: увеличение давления

R1: сместится вправо

R2: сместится влево

R3: не сместится

I: {{339}}; K=A

S: Какое из веществ проявляет наиболее сильные кислотные свойства?

-: CH2Cl–COOH

+: CCl3–COOH

-: CH3–COOH

-: CHCl2–COOH

I: {{340}}; K=В

S: Какие признаки верно отражают физические свойства уксусной кислоты:

+: при комнатной температуре бесцветная жидкость

-: газообразное вещество

-: не имеет запаха

+: имеет характерный запах

-: плохо растворима в воде

+: неограниченно растворима в воде

+: слабый электролит

-: сильный электролит

I: {{341}}; K=A

S#: В молекуле какого вещества имеется π-связь?

-: CH3–CH2–OH

-: CH3–CH2–Cl

-: CH3–CH2–CH3

+: CH3–COOH

Наши рекомендации