Тема 12. Карбоновые кислоты и их функциональные производные
(тесты 239-274)
239. К классу карбоновых кислот относится:
А) 2-метилпропанамид
Б) 2-метилпропан
В) 2-гидроксипропаналь
Г) пропен-2-овая кислота
240. Ароматической карбоновой кислотой является:
А) циклогексанкарбоновая кислота
Б) 2-фенилпропаналь
В) глутаровая (пентандиовая) кислота
Г) фталевая (бензолдикарбоновая) кислота
241. Алифатической (ациклической) монокарбоновой кислотой является:
А) бензойная кислота
Б) малоновая кислота
В) глутаровая (пентандиовая) кислота
Г) валериановая (пентановая) кислота
242. С участием ОН-кислотного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции:
А) нуклеофильного замещения - образования функциональных производных
Б) ионизации в водных растворах и образования солей с основаниями
В) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому)
Г) элиминирования
243. С участием электрофильного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции:
А) нуклеофильного замещения - образования функциональных производных
Б) ионизации в водных растворах
В) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому)
Г) элиминирования
244. По a-СН-кислотному реакционному центру в молекулах карбоновых кислот протекают реакции:
А) ионизации в водных растворах
Б) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому)
В) образования солей с основаниями
Г) восстановления
245. В результате реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой образуется:
А) метилбензоат
Б) бензамид
В) бензоат натрия
Г) ацетат натрия
246. При взаимодействии пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой среде при нагревании образуется:
А) этилпропаноат
Б) пропанамид
В) пропаноат натрия
Г) a-бромпропановая кислота
247. При действии брома на пропановую кислоту в присутствии следов фосфора образуется:
А) этилпропаноат
Б) пропанамид
В) пропаноат натрия
Г) a-бромпропановая кислота
248. Реакции нуклеофильного замещения у функциональных производных карбоновых кислот протекают по реакционному центру:
А) ОН-кислотному
Б) электрофильному
В) a-СН-кислотному
Г) NH-кислотному
249. Устойчивость карбоксилат-аниона обусловлена наличием в нем:
А) π,π-сопряжения
Б) р,π-сопряжения и поэтому полной делокализации отрицательного заряда
В) циклической сопряженной системы
Г) основного реакционного центра
250. Ряду кислот: уксусная (этановая) → монохлоруксусная → трихлоруксусная соответствует последовательность рКа:
А) 4,75 → 2,86 → 1,66
Б) 2,86 → 4,75 → 1,66
В) 2,86 → 1,66 → 4,75
Г) 1,66 → 4,75 → 2,86
251. При растворении в воде карбоновой кислоты:
А) среда щелочная
Б) рН > 7
В) среда нейтральная
Г) рН < 7 среда кислая
252. Малорастворимые в воде карбоновые кислоты, обычно, растворяются в:
А) сильных минеральных кислотах
Б) физиологическом растворе
В) насыщенном растворе гидрокарбоната натрия и растворе щелочи
Г) насыщенном растворе пикриновой кислоты
253. Карбоновая кислота как субстрат вступает в реакцию образования функциональных производных с:
А) галогенидами фосфора, например хлоридом фосфора (III) или (V)
Б) алкилгалогенидами
В) с бромом (в присутствии фосфора)
254. Масляная (бутановая) кислота вступает в реакцию образования сложного эфира с:
А) этанолом в кислой среде при нагревании
Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании
В) хлористым тионилом или хлоридом фосфора (V) при нагревании
Г) аммиаком при нагревании
255. Изомасляная (2-метилпропановая) кислота вступает в реакцию образования своего хлорангидрида (ацилхлорида) с:
А) этанолом в кислой среде при нагревании
Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании
В) тионилхлоридом или хлоридом фосфора (III) при нагревании
Г) водным раствором хлороводорода при нагревании
256. Метиловый эфир 3-метилбутановой (изовалериановой) кислоты вступает в реакцию образования амида с:
А) этанолом в кислой среде при нагревании
Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании
В) тионилхлоридом при нагревании
Г) аммиаком при нагревании
257. Продукт реакции уксусной (этановой) кислоты с метиловым спиртом следует отнести к классу:
А) ацилгалогенида
Б) простого эфира
В) сложного эфира
Г) амида
258. Продукт реакции пропионовой кислоты с тионилхлоридом следует классифицировать как:
А) ацилгалогенид
Б) простой эфир
В) сложный эфир
Г) амид
259. Из масляной (бутановой) кислоты при нагревании в присутствии P2O5 образуется:
А) ацилгалогенид
Б) простой эфир
В) сложный эфир
Г) ангидрид
260. Подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием карбоновых кислот:
А) простые эфиры
Б) сложные эфиры
В) амины
Г) ацетали
261. Наибольшей ацилирующей способностью обладает:
А) этанамид
Б) метилэтаноат
В) ацетилхлорид
Г) уксусная кислота
262. Скорость гидролиза в равных условиях максимальна у:
А) бензамида
Б) уксусного ангидрида
В) этилацетата
Г) бензонитрила
263. «Гидроксамовая проба» может быть использована для определения:
А) карбоновых кислот
Б) альдегидов
В) простых эфиров
Г) функциональных производных карбоновых кислот
264. Щелочным гидролизом с идентификацией продукта реакции индикаторной бумагой у отверстия пробирки можно определить:
А) фениламин
Б) бензамид
В) этилацетат
Г) N-фенилэтанамид
265. Декарбоксилируется при сравнительно небольшом нагревании (100-200оС) кислота:
А) гексановая
Б) 5-аминопентановая
В) янтарная (бутандиовая)
Г) малоновая (пропандиовая)
266. Образуют циклические ангидриды при нагревании кислоты:
А) гексановая
Б) глутаровая (пентандиовая)
В) 4-гидроксипентановая
Г) малоновая (пропандиовая)
267. И субстратом и реагентом является сложный эфир в реакции:
А) переэтерификации
Б) гидролиза
В) сложно-эфирной конденсации
Г) аммонолиза
268. Реакция сложно-эфирной конденсации протекает с участием реакционных центров в молекуле сложного эфира:
А) только электрофильного
Б) электрофильного в субстрате и a-СН-кислотного в реагенте
В) ОН-кислотного
Г) основного
269. Продукт сложно-эфирной конденсации следует классифицировать как:
А) только сложный эфир
Б) кетон и карбоновая кислота
В) только кетон
Г) кетон и сложный эфир
270. На основе малонового эфира (МЭ) синтезируют:
А) монокарбоновые кислоты с заданным строением углеводородного радикала
Б) a-метилкетоны с заданным строением второго углеводородного радикала
В) простые эфиры
Г) нет правильного варианта ответа
271. Фенолфталеин имеют малиновое окрашивание в условиях:
А) рН < 7
Б) рН = 7
В) рН = 8-10
Г) рН > 10
272. Малиновое окрашивание фенолфталеина обуславливает его:
А) электронейтральная молекула
Б) мононатриевая соль
В) динатриевая соль
Г) тринатриевая соль
273. Все карбоновые кислоты имеют характеристическую группу:
А) С – О – С
Б) S – Н
В) N – H
Г) О – Н
274. Все функциональные производные (кроме нитрилов) карбоновых кислот имеют характеристическую группу:
А) С = О
Б) N – Н
В) О – Н
Г) S – Н