Кислотность и щелочность почв. Кислотно-основная характеристика почвы
Реакция почвы обусловлена наличием и соотношением в почвенномрастворе водородных Н+ и гидроксильных ОН-ионов.
Характеризуется рН — отрицательным логарифмом активности водородных ионов в растворе.
Почвы могут иметь нейтральную (рН = 6-7),кислую (рН<6) или щелочную (рН > 7) реакцию.
Реакция почвы зависит от действия ряда факторов:
► химического и минералогического состава минеральной части почвы,
► содержания и качества органического вещества,
► состава почвенного воздуха,
► влажности почвы,
► наличия солей (нейтральных, кислых, щелочных), переходящих из твердой фазы в раствор при увлажнении и обратно при иссушении.
Кислотность почв
Выделяют 2 вида кислотности почв - актуальную (активную) и потенциальную.
Актуальная кислотностьпочвы обусловлена наличием водородных ионов в почвенном растворе, активность которых зависит от свойств раствора (ионной силы).
Измеряется при взаимодействии почвы с дистиллированной водой – водный рН.
Потенциальная кислотность - способность почвы при взаимодействии с растворами солей проявлять себя как слабая кислота.
Определяется свойствамитвердой фазы почв, которая обеспечивает появление дополнительного количества протонов в растворе при взаимодействиях с удобрениями или химикатами.
Кислая реакция солевых вытяжек из почв обусловлена появлением в растворе ионов водорода в результате:
► вытеснения его из почвенного поглощающего комплекса,
► взаимодействия молекулярных кислот с водой,
► взаимодействия гидратированных катионов с водой.
В зависимости от характера взаимодействующего с почвой раствора различают две формы потенциальной кислотности почв — обменную и гидролитическую, характеризующиеся как последовательные этапы выделения в раствор дополнительных количеств протонов из твердой фазы.
Обменная кислотностьобусловлена взаимодействием почвы с растворами нейтральных солей → происходит эквивалентный обмен катиона нейтральной соли на ионы водорода, алюминия и другие, находящиеся в ППК.
Для определения обменной кислотности почв обычно используют 1 Н раствор КСl (рН около 6,0).
[ППК¯] Н+ + KCl → [ППК¯] K+ + HCl
Для почв, насыщенных основаниями, солевой рН не определяется.
В кислых почвах (подзолистые, серые лесные, красноземы):
солевой рН < водный рН,
так как в этих почвах имеется обменный водород и (или) алюминий.
Гидролитическая кислотность – обусловленавзаимодействием почвы с раствором гидролитически щелочной соли сильного основания и слабой кислоты → происходит более полное вытеснение поглощенных водорода и других кислотных ионов.
Для определения гидролитической кислотности обычно используют 1 Н раствор CH3COONa (рН 8,2):
[ППК¯] Н+ + CH3COONa → [ППК¯] Na + CH3COOH
Факторы, влияющие на кислотность почв:
► минералогический и химический состав почвообразующей породы,
► характер почвообразовательного процесса,
► климатические условия,
► водный режим почв,
► растительность
Щелочность почв
Щелочная реакция почвенных растворов и водных вытяжек может быть обусловлена:
► карбонатами и гидрокарбонатами щелочных и щелочноземельных элементов,
► силикатами,
► алюминатами,
► гуматами натрия,
► анионами слабых кислот, которые переходят из твердой фазы почв в почвенные растворы и водные вытяжки.
Выделяют актуальную (активную) и потенциальную щелочность почвы.
Актуальная щелочность обусловлена наличием в почвенном растворе гидролитически щелочных солей, при диссоциации которых образуется гидроксильный ион.
Актуальная щелочность природных вод и почвенных растворов представлена:
► общей щелочностью,
► щелочностью карбонатов,
► щелочностью гидрокарбонатов.
Эти виды щелочности различаются по значениям рН.
Потенциальная щелочностьхарактерна для почв, содержащих поглощенный натрий.
При взаимодействии почвы с угольной кислотой поглощенный натрий в ППК замещается водородом → появляется сода, которая подщелачивает раствор:
[ППК2-] 2Na+ + H2CО3 → [ППК2-] 2Н+ + Na2CO3
Буферность почв
Буферность – способность почвы противостоять изменению ее актуальной реакции под воздействием различных факторов.
Буферные свойства почв обусловлены:
► поглощением и вытеснением ионов,
► процессами перехода соединений в молекулярные или ионные формы,
► нейтрализацией и выпадением в осадок образующихся в почве соединений,
► свойствами твердой фазы почвы, почвенными коллоидами.
Выделяют: буферность почв против кислотных и буферность против щелочных агентов.
Высокой буферностью против кислотных агентов характеризуются гумуссированные маловыщелоченные, богатые углекислыми солями почвы степных, полупустынных и пустынных областей.
Высокой буферностью против щелочных агентов обладают глинистые почвы, содержащие значительные количества обменных Н+ и Аl3+ и кислых гумусовых соединений.