Основные свойства в пиридине обусловлены
1) наличием ароматического кольца
2) наличием углеродных атомов в в Sp2- гибридизации
3) наличием свободной пары электронов у атома азота
4) наличием шестичленного цикла
5) устойчивостью цикла
Пиррол является ароматическим соединением потому, что
1) содержит атом азота
2) является пятичленным циклом
3) отвечает критериям ароматичности
4) имеет 6 р-электронов
5) имеет сопряженное замкнутое электронное облако
Выберите несколько правильных ответов
Действие НАД+как природного окислителя объясняется
1) отщеплением от субстрата гидрид иона Н-
2) отщеплением от субстрата протона Н+
3) p-недостаточностью гетероциклического кольца
4) присутствием амидной группы
5) наличием ароматического кольца
Конденсированная гетероциклическая система молекулы пурина состоит из
1) пиридина и имидазола
2) пиримидина и пиррола
3) пиримидина и имидазола
4) пиримидина и пиразола
5) бензола и пиррола
Энергетическая роль АТФ объясняется
1) характером азотистого основания
2) присутствием рибозы
3) N-гликозидной связью
4) полифосфорными связями
5) присутствием H3PO4
В состав ДНК в качестве углеводной составляющей входит
1) a,D–глюкопираноза
2) b,D–фруктофураноза
3) 2–дезокси-b,D–рибофураноза
4) a,D–рибофураноза
5) b,D–рибофураноза
Выберите несколько правильных ответов
Ацидофобный характер проявляют
1) бензол
2) имидазол
3) фуран
4) пиррол
5) пиразол
Выберите несколько правильных ответов
Относительно лекарственного препарата аллопуринола верны утверждения
 |
1) является производным пиримидина
2) содержит 3 пиридиновых 1 пиррольный атомы азота
3) способен к лактам-лактимной таутомерии
4) образует соли с гидроксидом натрия
5) обладает ароматическим характером
14. Нуклеофильные группы ОН и NH2 при взаимодействии с пиримидином вступают в положения
1) 3, 5
2) только 2
3) 2, 4, 6
4) только 4
1) 1, 3
15. Относительно пиридоксаля (витамина В6) верны утверждения
 |
1) содержит ядро пиримидина
2) образует соли с HCl
3) взаимодействует с NaOH
4) участвует в реакции окислительного дезаминирования
Выберите несколько правильных ответов
Относительно химических свойств гипоксантина (6-оксипурина) верны утверждения
1) проявляет основные свойства
2) проявляет кислотные свойства
3) дает цветную реакцию с FeCl3 ( водным раствором)
4) ацидофобен
Состав препарата «Кордиамин», который применяется как стимулятор нервной системы, можно определить как
1) водный раствор диэтиламида никотиновой кислоты
2) водный раствор никотиновой кислоты
3) водный раствор амида никотиновой кислоты
4) гидразид изоникотиновой кислоты
5) оксиметиламид никотиновой кислоты
Свойства соединения подвергаться глубоким превращениям под действием кислот называют ацидофобностью. Ацидофобным гетероциклом является
1) тиофен
2) пиридин
3) пиримидин
4) пиррол
5) пиразин
Ответы
| Задание | Ответ |
| 1,3 | |
| 2,3,4, 5 | |
| 2,3 | |
| 1,2,3 | |
Установите соответствие
1.
| Тип атома азота | Азотсодержащие соединения |
| 1. пиррольный 2. пиридиновый | а) индол б) хинолин в) пурин г) пирролидин д) пиперидин |
2.
| Азотистые основания нуклеиновых кислот | Комплементарные им азотистые основания |
| 1. тимин 2. гуанин | а) аденин б) гуанин в) цитозин г) тимин д) урацил |
3.
| Нуклеотид | Продукты гидролиза |
| 1. дезоксигуанозин монофосфат 2. дезоксицитидин монофосфат 3. аденозин трифосфат 4. тимидин монофосфат | а) цитозин, дезоксирибоза, Н3РО4 б) аденин, рибоза, 3м Н3РО4 в) урацил, рибоза, Н3РО4 г) тимин, дезоксирибоза, Н3РО4 д) гуанин, дезоксирибоза, Н3РО4 |
4.
| Нуклеотид | Связи, имеющиеся в молекуле |
| 1. аденозин трифосфат 2. гуаниловая кислота | а) N-гликозидные б) сложноэфирные в) макроэргические связи г) водородные д) донорно–акцепторные |
5.
| Реакция | Продукты реакции |
| 1. неполный гидролиз адениловой кислоты 2. полный гидролиз адениловой кислоты | а) аденозин + Н3РО4 б) аденин + Н3РО4 в) аденин + рибоза + Н3РО4 г) рибоза + Н3РО4 д) аденин |
6.
| Таутомерная форма | Соединения |
| 1. лактамная форма гуанина 2. лактамная форма барбитурата 3. лактамная форма мочевой кислоты |  |
7.
| Реакция нитрования | Основной продукт взаимодействия |
| 1. фурана 2. пиридина 3. пиррола |  |
8.
| Способны к таутомерии: | Соединения |
| 1. прототропной 2. кето-енольной 3. лактим-лактамной |  |
9.
| Способны к таутомерии: | Соединения |
| 1. лактим-лактамной 2. прототропной 3. кето-енольной |  |
10.
| При каталитическом гидрировании | Основным продуктом является |
 | А. пирролин Б.порфин В. тетрагидротиофен Г. пирролидин Д. пиперидин |
Ответы
| Задание | ||||||||||
| Ответ | 1-А,В 2-Б,В | 1-А 2-В | 1-Д 2-А 3-Б 4-Г | 1-А,Б,В 2-А,Б | 1-А 2-В | 1-Г 2-В 3-Б | 1-А 2-Б 3-Д | 1-В 2-А 3-Б | 1-А 2-Б 3-В | 1-Г 2-Д 3-В |