Глава 8. базальные ганглии

ФУНКЦИИ БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ

Трудно поверить, что функции такой массивной части головного мозга, как базальные ганглии, столь незначительны, как это представлено в современных медицинских источниках.

Данное образование играет роль противовеса или тормоза во многих как энергетических, так и гормональных процессах, имеющих тенденцию к лавинообразному развитию. Базальные ганглии являются также пусковым механизмом совершения действий. Они диктуют выбор, к какому действию прибегнуть в следующий момент времени: посмотреть, прислушаться или бежать и т.д.

Разделим морфологические структуры базальных ганглиев по функциональным особенностям на три группы.

Первая группа.

Первая группа включает полосатое тело (corpus striatum), состоящее из хвостатого ядра (nucleus caudatus) и скорлупы (putamen), и бледный шар (globus palidus). Для неё характерны следующие функции.

1. Работа с избыточно энергетически насыщенными программами арсенала памяти.

2. Влияние, за счёт первой функции, на временные оси, гипоталамус, белое вещество и арсенальные программы, а также, в незначительной степени, на лобные доли и мозжечок.

3. Названные структуры создают и включают программы, активизирующие пусковые механизмы поведенческого комплекса человека в каждой конкретной ситуации.

4. Первая группа базальных ганглиев участвует в обмене информацией между полушариями.

5. За счёт специфической «плотной» энергетики базальных ганглиев создаётся дополнительный блок, предохраняющий гипоталамус, продолговатый мозг и четверохолмие от энергетических возмущений в арсенальных структурах и не только: интенсивные энергетические пробои возможны через 6-ю и 7-ю чакры.

6. При выраженной механической травме головного мозга или его повреждении агрессивными факторами, например, микроорганизмами или онкологическим процессом, создаётся специфическая энергетическая оболочка для хранения больших разделов кодированной и архивированной информации.

Вторая группа.

Вторая группа представлена субталамическими ядрами (nucleus subthalamicus), которые принимают участие не только в регуляции движений, но и используются в создании блоков страха и агрессии. Эти структуры также достаточно восприимчивы к энергетике определённого уровня, реагируя на программы, имеющие «жалостливо-слезливый» акцент.

Третья группа.

К третьей группе относится чёрное вещество, или чёрная субстанция (substantia nigra). Она имеет достаточно автономные функции, главная из которых – контроль за работой ромбовидной линзы. Контроль заключается в подаче сигнала, включающего обработку полинуклеотидной матрицы. В дальнейшем процесс также находится под влиянием энергетики чёрной субстанции.

I ГРУППА. ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО

Рассмотрим более подробно функции полосатого тела (рис. 8.1).

1. Работа с излишне насыщенными программами арсенала памяти.

Арсенальные структуры имеют неоднородную энергетическую насыщенность, что обусловлено многими факторами: последовательностью поступления информации от слуховых и зрительных анализаторов, количеством находящихся в работе программ и режимом их работы, а также возникновением новых программ.

Работа головного мозга – не равномерный процесс, но гармония и не заключается в равном распределения энергии по всем участкам белого вещества, коры и подкорки. Можно отметить более-менее равновесную энергетику лишь у подчерепного энергококона и верхних слоёв корковых структур. В арсенальных же структурах всегда существуют участки повышенной активности, т.е. энергоинформационной насыщенности. Иногда это приводит к своеобразной конкуренции между информационными фрагментами. Так происходит, когда они должны в одно и то же время поступить на одну арсенальную программу. Одновременно из различных участков мозга к программе может прийти одинаковая, с незначительными различиями, информация. Хотя в мозге и имеются механизмы образования новых программ, но поступающей информации может оказаться недостаточно для их запуска.

Приходящие информационные фрагменты не могут долго существовать автономно. Они не способны ожидать, пока ранее пришедший фрагмент будет обработан и займёт своё место в программе. Невостребованные «опадают» на базальные ганглии. Таких энергоинформационных фрагментов очень много, но и площадь их образования колоссальна. Базальные ганглии впитывают их как губка.

Например, вырабатывается программа относительно одежды. На арсенальные структуры поступила информация, что мужчина одет в костюм. Затем приходит другой фрагмент, что пиджак не застёгнут. Следующий фрагмент информации сообщает о том, что пиджак застёгнут, но отсутствует пуговица. Все три фрагмента не имеют между собой принципиальных различий, но несут определённые нюансы. Только один из них может присоединиться к нужной программе. Информация о костюме обрабатывается молниеносно, хотя может быть и более длинная цепь. При этом два других фрагмента, несущие дополнения, опускаются на базальные ганглии.

В полосатом теле базальных ганглиев хвостатое ядро и скорлупа соединены между собой перемычками, образующими углубления в виде ниш. Они являются не только соединительным морфологическим элементом, но и функциональной единицей.

Поступающие с арсенальных структур на полосатое тело энергоинформационные фрагменты не представляют собой гомогенную нерегулируемую массу. Длинные, максимально энергоёмкие невостребованные фрагменты скапливаются в передней части полосатого тела вне зависимости от того, на каком участке хвостатого ядра они опустились. Они пронизывают верхние слои хвостатого ядра и, не создавая энергетических всплесков, по его внутренним структурам перемещаются к головке (caput nuclei caudati). Внутренние энергетические течения хвостатого ядра несут пришедший информационный фрагмент, как река поплавок, не изменяя его. В этот момент может происходить объёмная группировка информационных фрагментов, но она не подразумевает их буквального сцепления.

В структуре полосатого тела длинные энергоинформационные фрагменты встречаются гораздо реже, чем короткие, менее информационно и энергетически ёмкие. По объёму от всей информации они составляют примерно 1/5 часть.

Информационные фрагменты, циркулируя по хвостатому ядру, попадают на скорлупу. По этим морфологическим структурам базальных ганглиев информация может циркулировать от 30 секунд до нескольких часов, а иногда и нескольких суток.

Циркуляция информационных фрагментов происходит вокруг ниш хвостатого ядра и скорлупы. Постоянно прибывающие информационные потоки закручиваются вокруг ниш по спирали, от периферии к центру. Разделение информационных фрагментов происходит по их «удельному весу». Самые лёгкие оседают и перемещаются в задние ответвления хвостатого ядра в пределах ниш. Точками приложения для самых объёмных фрагментов являются скорлупа базальных ганглиев, временные оси и арсенальные структуры. Очень незначительное количество информации может направляться на кору больших полушарий и подчерепной энергококон.

2. Взаимодействие базальных ганглиев, программ арсенальных структур, временных осей, гипоталамуса, лобных долей, мозжечка и других структур головного мозга.

Разгоняясь на хвостатом ядре, часть информации устремляется к центру ниш, а затем на арсенальные структуры. Невостребованные фрагменты переходят с периферийных участков ниш на скорлупу. Здесь они замыкаются и приобретают форму «поплавков». При этом их энергетическая составляющая располагается в верхних отделах скорлупы, а информационная – в нижних. На скорлупе некоторые энергоинформационные «поплавки» образуют достаточно непрочные кольца, в которых информация группируется при наличии какой-либо общности.

Информация, не нашедшая точек приложения, перемещается к нишам, устремляясь к их центральной части с последующим выбросом на реализацию. При встречах и перестановках находится тот или иной более-менее оптимальный вариант. Образованные в скорлупе информационные цепи перемещаются по периферийным слоям ниш в верхние подразделения хвостатого ядра, а затем в его передние рога. С этих участков они сразу же направляются во внутреннюю часть ниш и далее на арсенальные структуры, где чаще всего образуют новую программу или идут на достройку незаконченных.

Информация, которая может вызвать отрицательные эмоции, то есть не удовлетворяющая кредовым позициям, поступает в более глубокие слои скорлупы, где быстро зацикливается. Это придаёт ей инертность и, как следствие, редкую активизацию.

Существует масса побочных факторов, влияющих на процесс группировки информации.

1. Кредовая установка индивидуума.

2. Временные оси.

3. Время суток.

4. Гормональный фон в настоящее время; работа лимбической системы.

5. Процессы, происходящие на стабилизирующих осях больших полушарий.

6. Энерговсплески на подчерепном энергококоне.

Рассмотрим более подробно побочные факторы, влияющие на процесс группировки информации на полосатом теле базальных ганглиев.

1. Кредовая установка индивидуума.

Любая информация, попадающая на базальные ганглии, имеет свою индивидуальную энергетическую «окраску», кроме того, её фрагменты имеют специфическую группировку. Информационные фрагменты, поступающие на базальные ганглии, в силу энергетической индивидуальности имеют определённую очерёдность при попадании на скорлупу. Такая же очерёдность наблюдается и при их перемещении на центральные слои ниш и в повторном поступлении на арсенальные структуры. Кредовая информация более активна и группируется в кольцах быстрее.

2. Временные оси.

Энергетика некоторых блоков информации, попадающих на базальные ганглии, близка временным осям. За счёт влияния таких информационных фрагментов на временные оси выше ядер чёрной субстанции возможно локальное изменение «окраски» их энергетики. Определённые, хотя и незначительные, блоки информации могут таким путём достигать биоэкрана. Доставочным звеном при этом служат временные оси, в структуре которых меняются «углы наклона» некоторых энергетических составляющих. Это позволяет корректировать энергетические процессы не только организма и полевой оболочки в целом, но также и некоторые особенности темпоральных перемещений дубликата оболочки в изменённом состоянии сознания.

Арсенальные программы в этом случае совершенно неожиданно могут начать обработку разделов информации, сформированных 1–2 года назад. Например, при настраивании пространственно-временнoго канала космической связи арсенальные механизмы вдруг могут выдать целую серию импульсов, вносящих помехи. Посредник совершенно неожиданно может захотеть посмотреть на цветы в поле. Такие эффекты порождают сигналы с базальных ганглиев, привнесённые на временнyю ось.

3. Время суток.

В дневное время чаще всего обрабатывается кредовая и экстренная информация. Энергоинформационные кольца на скорлупе формируются гораздо энергичней, нежели ночью, когда раскручивается полинуклеотидная матрица и обрабатывается плановая информация. Это не означает, что во время сна процесс идёт замедленно или как-то иначе. В это время суток может произойти внеочередное поступление достаточно больших объёмов кредовой информации. Причём информационный блок может прийти не только с какого-то интенсивно обрабатываемого участка арсенальных программ, но и с других разделов коры. К примеру, наблюдается работа затылочной или лобной долей, хотя лобные доли задействуются реже. В процессе создаются новые связи, могущие инициировать отрыв оболочечного энергофантома и его перемещение во времени. Человек же, проснувшись, воспримет это как «вещий» сон.

4. Гормональный фон в настоящее время; работа лимбической системы.

Лимбическая система работает в двух основных режимах: покоя и экстремальных ситуаций. В состоянии покоя лимбическая система почти не влияет на группировку информации в базальных ганглиях. Некоторые всплески могут «окрашивать» энергетическую составляющую пришедшего фрагмента, придавая определённый оттенок в его восприятие. Это не относится к моментальному восприятию. Допустим, на фоне нарабатываемой информации человек вдруг обращает внимание на завихрения облаков в закатном небе.

При появлении возмущающего фактора лимбическая система как бы очищает хвостатое ядро от имеющихся информационных потоков. Она продуцирует энергетический «взрыв», отключающий верхние отделы и перестраивающий всю работу коры. В экстремальных случаях малозначимые блоки информации в арсенальных структурах как бы замирают. На первый план выходят, хотя и с некоторым запаздыванием, высокоактивные программы, способные разрешить возникшую ситуацию.

Энергетика верхних слоёв коры переключается на обеспечение наиболее значимых программ. Информационные фрагменты этих программ не только активизируют механизмы страха и агрессии, но и попадают на хвостатое ядро и скорлупу. Если при этом группируются информационные цепи, они оказывают влияние не только на лежащие ниже таламические, гипоталамические, гипофизарные отделы головного мозга, но и на временные оси с целью отработки ответа на страх и агрессию. Они также активизируют моторные центры, но уже не на уровне рефлекса, а с подключением арсенала памяти.

5. Влияние на работу стабилизирующих осей больших полушарий.

Предположим, что идёт интенсивная обработка информации в какой-то группе арсенальных программ с одновременным поступлением новых блоков из окружающей среды. Происходит обильный сброс на полосатое тело довольно однородной информации; в процесс включаются несколько ниш хвостатого ядра и скорлупа. Это позволяет (из-за близости к гипоталамусу и стабилизирующим осям) добавлять или, наоборот, уменьшать количество энергомостов и усиливать энергопотенциал. Возникающая реакция направлена на использование той же арсенальной зоны, но с более полным энергетическим обеспечением. Как правило, процесс не переходит в разряд патологических. Однако это может стать причиной возникновения одного из звеньев патологического очага, вплоть до эпилепсии, при слабости всей системы (учитывая то, что эпилепсия – чаще наследственное заболевание).

6. Влияние подчерепного энергококона.

В основном это влияние относится к негативной или не соответствующей кредовым установкам информации, скапливающейся в нижних слоях скорлупы. Под воздействием полей подчерепного энергококона такая информация может либо разрушаться (что бывает редко), либо вызывать сильные возмущения. Подчерепной энергококон чувствителен к информации подобного рода. В малых количествах она из-за особой специфики энергетики является даже стимулирующей.

Большие же блоки такой информации вызывают образование в подчерепных энергоструктурах характерного сгустка. Он движется по кокону и при высокой энергонасыщенности в этой зоне способен воздействовать на базальные ганглии – в большей степени на скорлупу и в меньшей – на бледный шар, разрушая негативную информацию.

Существуют также два дополнительных способа обработки информации на полосатом теле.

6. 1. Некоторые фрагменты информации, поступающие чаще с коры, в силу большой энергоёмкости или при высокой скорости продвижения по корковым структурам попадают на хвостатое ядро. С него фрагменты молниеносно перемещаются на внутренний участок ниш, где достаточно быстро вращаются, не выходя на скорлупу. Они взаимодействуют со сродственными высокоскоростными или энергонасыщенными фрагментами арсенальных подразделений. Дополненные информацией с арсенальных фрагментов, они возвращаются на арсенальную зону и также могут дополнить какую-либо близкую по энергофону программу или создают новые.

На базальные ганглии могут срываться и длинные информационные цепи, не обладающие высокой энергоёмкостью, но достаточно значимые. Такие структуры не разрушаются и, не заходя в скорлупу, перемещаются на поверхностные уровни хвостатого ядра, ближе к нишам. В дальнейшем эти цепи аналогично вышеописанному случаю могут встраиваться в какой-либо информационный блок в арсенальных структурах или создать собственную программу.

6.2. Второй механизм обработки информации связан с лобными долями, поясной извилиной и мозжечком. Эти структуры посредством собственного поля могут влиять на скорлупу и, в меньшей степени, на бледный шар, определяя индивидуальность моторных действий. К примеру, нервный тик или своеобразную походку. Хотя последняя определяется мозжечковыми структурами, информационные фрагменты, попадающие на базальные ганглии, могут накладывать на неё свой отпечаток.

С основных арсенальных структур обработанная информация поступает на ниши хвостатого ядра. Из поясной извилины (её арсенального участка) информация приходит на скорлупу или, прошивая её, на бледный шар. На скорлупе она может образовывать новые «поплавковые кольца» или внедряться в уже существующие.

Поступление информационных фрагментов с лобных долей в целом похоже, но некоторые из них могут сразу опускаться в более глубокие слои скорлупы. Скорлупа отделена от бледного шара тонкой перегородкой, куда и приходит информация с лобных долей и мозжечка по проводящим нервным путям. Она оказывает влияние на распределение и группировку всей информации, приходящей на базальные ганглии из арсенальных структур. Таким образом, в абстрактные программы теменной и затылочной частей мозга вносится целесообразная информация с лобных долей. Именно так решается вопрос, «что можно сделать из того, чего хотелось бы сделать». Происходит балансировка и перенос информации с лобных долей на другие участки больших полушарий и наоборот.

БЛЕДНЫЙ ШАР

У бледного шара можно выделить четыре основных функции.

1. Пусковой механизм поведенческого комплекса человека.

Бледный шар является основным перекрёстком, где происходит выбор действия. На прослойке между скорлупой и бледным шаром (lamina medullaris lateralis), как на копировальной бумаге, возникает уже изменённый энергетический след информации, поступившей на скорлупу. Этот след не повторяет все особенности информации, а является как бы её суммарным вектором.

С другой стороны, поясная извилина, мозжечок и лобные доли воздействуют на бледный шар через нейронные сети и на энергетическом уровне. На бледный шар также влияют поля таламических ядер (где происходит обработка цепей будущей полинуклеотидной матрицы) и поле самой матрицы. Таким образом, в мотивации действия человека принимают участие следующие составляющие: мозжечковая, лобных долей, поясной извилины, копии информационного следа ядерной зоны таламуса и собственных программ бледного шара.

В бледном шаре образуются собственные программы – черновые наброски того, над чем работают в настоящий момент арсенальные структуры. Малозначимые энергоинформационные составляющие с арсенальных структур не вызывают здесь никаких изменений.

Если же арсенальные структуры заняты решением какой-то проблемы, то срывающиеся энергоинформационные фрагменты начинают усиленно бомбардировать скорлупу, отображаясь на прослойке в виде многочисленных следов.

Вещество прослойки между скорлупой и бледным шаром является высокоактивным углеводно-белковым соединением, энергоёмким по своей природе. Бледный шар состоит из множества пирамидальных образований, ориентированных основанием к скорлупе, а вершинами – по направлению к таламусу. Их количество колеблется от 10 до 15 тысяч, и состоят они в основном из молекул белка. Обнаружение пирамидальных образований возможно лишь прижизненно, так как после смерти структура бледного шара становится практически гомогенной массой.

Отраженная на прослойке информация в виде энергетического следа может инициировать одну из пирамид. Энергетический импульс, проходя пирамидное тело от основания к вершине, концентрируется. Угол, под которым пришёл импульс к таламусу, позволяет идентифицировать сигнал и стимулирует конкретные таламические ядра. Ядра, в свою очередь, посылают приказ по коммутационным нейронным цепям на выполнение того или иного действия.

Информация с мозжечка и поясной извилины, поступающая по нейронным цепям, воздействует своим полем, в основном, на скорлупу и прослойку. С мозжечка, лобных долей и поясной извилины поступает кредовая информация. Своим полем она создаёт на скорлупе и прослойке своеобразный энергетический фильтр. По этой причине даже важная для конкретных программ информация, попадая на скорлупу из арсенальных структур, может какое-то время не обрабатываться, если она не имеет кредовой направленности.

Таким образом, энергоинформационная составляющая с лобных долей и поясной извилины диктует кредовую направленность в мотивации действия, а мозжечковая составляющая – рамки, в пределах которых допускается то или иное действие за счёт инкарнационных и генотипических программ.

Медиатор дофамин выполняет при этом роль не более чем инициирующего фактора, так как человек всё равно уже решил, что сделать.

При болезни Паркинсона механизм мотивации и выбора действия не страдает. Человек не может только выполнить действие качественно, например, взять стакан и поставить на нужное место. Но он может его взять зубами и переставить.

Структура бледного шара отражает и эгрегорные факторы. Здесь можно говорить не столько о национальных или религиозных уклонах, сколько о творческой потенции. Допустим, о степени воображения художника или писателя-фантаста или о степени закомплексованности человека.

2. Обмен информацией между полушариями.

Основная роль в уравновешивании информационных арсеналов двух полушарий принадлежит биоэкрану. Полного обмена информацией между полушариями быть не может, так как функционально они не предназначены для дублирования друг друга. Частичное взаимодополнение этих структур объясняет поразительную приспособляемость человека и его способность к решению задач. В ранний период жизни мозг обладает огромными возможностями в отношении собственной перестройки для компенсации ущерба, нанесённого его частям. С возрастом его пластичность уменьшается, и за каждым из полушарий закрепляется определённая специализация.

Фрагменты информации, пришедшие на базальные ганглии из одного полушария, имеют некоторые отличия и, как правило, не становятся достоянием другого. Но на обратном пути они могут частично попадать на другое полушарие по коре путём создания блуждающих импульсов в области поясной извилины. Возможно также их перемещение на сходные программы противоположного полушария.

Основной же обмен между полушариями осуществляется на путях «лобные доли – скорлупа» и «поясная извилина – скорлупа». На этих участках информационные фрагменты обоих полушарий видоизменяются и дополняются только за счёт контакта, проходя по переходящим нейронным цепям в области над бледным шаром. Информационный обмен между полушариями через мозолистое тело выражен ещё в меньшей степени. Прямого же контакта между височными, теменными и затылочными долями обоих полушарий не существует.

3. Предохранение гипоталамуса, продолговатого мозга и четверохолмия от энергетических возмущений в арсенальных структурах.

Исходя из обозначенной функции этого подразделения, подразумевается, что его энергетика достаточно высока. Сделаем отступление.

Все структуры, продуцирующие гормоны и медиаторы, являются высокоактивными и энергоёмкими образованиями. Энергетика одного подобного органа не является помехой для энергетики другого. За счёт медиатора дофамина базальные ганглии создают мощный энергетический фон, «прикрывающий» более слабые звенья мозга, такие как гипоталамус, продолговатый мозг и четверохолмие.

Чем больше «разброс» энергетики органа, тем слабее его защитные функции. Когда шла речь об оливах продолговатого мозга, упоминалось, что рассеивание их энергетики весьма велико. Их поле выходит за пределы морфологической структуры, охватывая временные оси. Энергетика олив более специфична и в меньшей степени обладает защитными свойствами. Разброс энергетики базальных ганглиев минимален. Здесь имеется локализованная энергетическая структура скорлупы и хвостатого ядра. О глубинных подразделениях говорить также не приходится. Такая плотная энергетика способна противостоять даже энергетическим пробоям с 6-й и 7-й чакр, защищая от их воздействия лежащие ниже более дифференцированные энергетические подразделения.

В изменённых состояниях сознания энергетика базальных ганглиев как таковая перестаёт доминировать.

4. Хранение больших разделов информации при повреждениях головного мозга.

Механические повреждения мозга могут иметь эндогенный или экзогенный характер. Эндогенные травмы – тромбоз с дальнейшим прекращением кровоснабжения какого-либо участка мозга. Экзогенные – внешняя травма.

С повреждённого участка мозга на хвостатое ядро и скорлупу соответствующей половины сбрасываются матрицы программ в виде укомплектованных длинных закольцованных цепей, содержащих блоки информации. В этом случае данные подразделения берут на себя функции повреждённого участка коры и подкорки, и человек не теряет арсенальные информационные запасы с этой зоны. Утрачиваются лишь те разделы информации, чья активная работа пришлась на момент воздействия повреждающего фактора. Кроме того, полосатое тело не может полностью замещать деятельность травмированного участка коры. Хотя другое полушарие также подключается к разрешению создавшейся проблемы, восстановить полностью имеющийся пробел не удаётся. Энергетическая нагрузка на здоровые участки при этом возрастает. Если же повреждаются подразделения полосатого тела, человек гибнет.

Смысл этого механизма проявляется особенно полно при подготовке оболочки к отделению в случае смерти. При этом необходима симметрия энергетических структур хвостатого ядра и скорлупы.

Воздействие злокачественной опухоли мозга схоже с механической травмой, так как её рост приводит именно к механической травме. Если опухоль начинает воздействовать на базальные ганглии, человек погибает. Если же он остаётся жив, то теряет рассудок.

Существует ряд вирусов, энергетика которых имеет сходство с энергетикой блуждающих импульсов. Они близки арсенальным энергоструктурам. Организм воспринимает их как собственные блуждающие импульсы, оказавшиеся в нехарактерном для них месте – сосудистом русле.

Идентификация вирусного агента происходит тогда, когда псевдоимпульсов становится слишком много. В норме такого количества однотипных энергетических образований, производимых мозгом, быть не может. Как только их число достигает критической величины, происходит сброс и фиксация всех свободных энергоинформационных единиц на хвостатое ядро и скорлупу. Сюда поступают и импульсы, имеющие вещественный носитель. В последнем случае вещественная составляющая находится на поверхности скорлупы, а энергоинформационная – в глубине. Вирусы при этом остаются «не прикрытыми» и уничтожаются. После устранения чужеродных тел информационные носители возвращаются к своим обычным функциям. К подобной инфекции, например, относятся вирусы, поражающие слизистую оболочку глаз.