Наследуемость показателей кожно-гальванпческой реакции

Изучение кожно-гальванической реакции (КГР) впервые нача­лось в конце XIX в., когда почти одновременно французский невро­патолог К.Фере и российский физиолог И.Р. Тарханов зарегистриро­вали: первый — изменение сопротивления кожи при пропускании через нее слабого тока, второй — разность потенциалов между разны­ми участками кожи.

Электрическая активность кожи обусловлена главным образом активно­стью так называемых эккринных потовых желез в коже человека, которые в свою очередь находятся под контролем симпатической нервной системы. Главная функция этих желез — терморегуляция, т.е. поддержание постоянной температуры тела. Однако эккринные железы, расположенные на ладонях и подошвах ног, а также на лбу и под мышками, реагируют в основном на экст­ренные внешние раздражители и стрессогенные воздействия, поэтому КГР, как правило, регистрируют с кончиков пальцев или ладоней.

В психофизиологии электрическую активность кожи используют как показатель «эмоционального» потоотделения. КГР возникает так­же в ответ на изменения во внешней среде (как компонент ориенти­ровочной реакции) и имеет большую амплитуду при большей нео­жиданности, значимости и интенсивности стимула. При повторных предъявлениях стимула КГР постепенно снижается, этот процесс на­зывается привыканием. Следует, однако, иметь в виду, что подлинная природа КГР до сих пор неясна.

Амплитуда и скорость привыкания КГР имеют высокую межин­дивидуальную вариативность и при соблюдении постоянства условий регистрации обнаруживают относительно высокую воспроизводимость, что позволяет исследовать роль генотипа в межиндивидуальной дис­персии данных показателей. Первые исследования роли факторов ге­нотипа в происхождении индивидуальных особенностей КГР прово­дились в 60—70-х годах. Их результаты оказались противоречивыми. Так, С. Ванденберг и его коллеги не выявили достоверных различий МЗ и ДЗ близнецов по амплитуде КГР на разные стимулы [435]. У. Хьюм, изучая наследуемость параметров КГР на звуки и холодовое воздей­ствие, обнаружил умеренный вклад наследственных влияний в из­менчивость амплитуды и скорости привыкания КГР на звук 95 дБ, для тех же параметров КГР на холодовое воздействие влияний гено­типа установить не удалось [292].

Конец страницы №333

Начало страницы №334

Тем не менее по мере накопления данных становилось все очевид­нее, что индивидуальные параметры КГР относятся к числу генети­чески обусловленных характеристик (табл. 15.1). В целом ряде исследо­ваний было установлено: МЗ близнецы по сравнению с другими пара­ми близких родственников имеют более высокое внутрипарное сходство по таким показателям КГР, как амплитуда, латентный период и ско­рость привыкания, что дало основание говорить о влиянии генотипи-ческих факторов на межиндивидуальную изменчивость и этих показа­телей, и реакции в целом. МЗ близнецы также более схожи, чем ДЗ, по показателям времени восстановления КГР после воздействия и скорости роста КГР до максимального значения [203].

Наиболее полное генетическое исследование КГР было проведе­но Д.Ликкеном с соавторами [327]. Параметры КГР на громкие звуко­вые стимулы исследовались на большой выборке близнецов, часть которых с раннего детства воспитывалась в разных семьях. Анализиро­вались следующие показатели: максимальная амплитуда КГР, сред­няя амплитуда КГР в первых четырех пробах, показатели снижения амплитуды по мере привыкания и ряд других. При этом учитывались не только абсолютные значения амплитуды КГР, но и относитель­ные, которые определялись как частное от деления амплитуды каж­дой отдельно взятой реакции данного испытуемого к максимальному значению амплитуды, зафиксированной у него через 3 с после перво­го предъявления звукового сигнала интенсивностью ПО дБ.

Было обнаружено, что дисперсия параметров КГР в значительной степени обусловлена генотипом (табл. 15.2). Коэффиценты корреля­ции, характеризующие внутрипарное сходство МЗ близнецов, превы­шали оценки внутрииндивидуальной стабильности КГР. Воспроизво­димость параметров КГР характеризуется коэффициентами корреля­ции от 0,5 до 0,6. Иначе говоря, сходство КГР у МЗ близнецов оказалось даже выше, чем сходство КГР у одного и того же человека при по­вторных регистрациях. У ДЗ близнецов аналогичные коэффициенты были значительно ниже. Причем наиболее значительные различия были получены для абсолютных показателей, в этом случае сходство ДЗ близнецов было намного ниже, чем МЗ. Подобная разница позволяет относить абсолютные значения параметров КГР к категории призна­ков, которые Д. Ликкен назвал эмерджентными. Они определяются не семейным сходством, а уникальными особенностями сочетания ге­нов конкретного генотипа [326].

При использовании относительных значений сходство МЗ близне­цов примерно в два раза превышало сходство ДЗ, что свидетельствует об аддитивном действии генов. С точки зрения авторов, различия в характере генетических влияний — эмерджентный для абсолютных и аддитивный для относительных оценок амплитудных параметров КГР — объясняются разной природой данных показателей. При этом подразумевается, что абсолютная амплитуда КГР определяется боль-

Конец страницы №334

Начало страницы №335

Таблица 15.1

Наследуемость параметров КГР (по данным разных авторов)

Автор, год публикации	Испытуемые, возраст (в годах)	Стимулы	Параметры КГР	Генетический анализ	Основные результаты
С. Ванденберг и др. (С. Vandenberg et al.), 1965		вспышка, стук, звонок	сопротивление кожи	дисперсионный анализ	КГР не наследуема
В. Хьюм (W. Hume), 1973		звук 95 дБ, 1000 Гц, холодовое воздействие	амплитуда, скорость привыка­ния КГР	внутриклассовые корреляции	умеренная наследуемость КГР на звук; отсутствие наследуемости КГР на хо­лодовое воздействие
П.Звольский (P. Zvolsky et al.), 1976	15 пар МЗ 19парДЗ 18-19	звуки разной силы, покой, стресс	площадь под кривой КГР	внутриклассовые корреляции	наследуемость КГР на звук в покое: Н = 0,5 и при испуге: Н = 0,4
Б. Кочубей, 1983	22 пары МЗ 21 параДЗ 17-29	звуки 80 дБ, 105 дБ, 1000 Гц	амплитуда, ла­тентный период, интенсивность привыкания	дисперсионный анализ	все показатели наследуемы G составляет: для амплитуды 50—63%, для латентного периода 82—73%, для интенсивности привыкания 74-56%
Д. Ликкен (D. Lykken et al.), 1988	36 пар МЗ близнецов, выросших вместе 43 пары ДЗ 42 пары разлученных МЗ близнецов 16-56	звук 110 дБ	амплитуда, интенсивность привыкания (абсолютная, относительная)	метод подбора моделей	все показатели наследуемы аддитивное наследование для относи­тельных показателей, неаддитивное — для абсолютных
Т. Бушар (Т. Bouchard et al.), 1990	17 мужских пар 19 женских пар МЗ, рос­ших вместе 20 мужских пар 23 женские пары разлу­ченных МЗ близнецов 16-56	звук 110 дБ	аплитуда, интенсивность привыкания	внутриклассовые корреляции	у мужчин наследуемость амплитуды КГР выше: гш (разлученных) 0,82; у женщин ниже: гт (разлученных) 0,30

Конец страницы №335

Начало страницы №336

Таблица 15.2

Наследуемость параметров
Показатели	Коэффициенты корреляции	Доли	вариативности
				генети-	средовая
	МЗВМ (36 пар	мзр (43 пары)	дз (42 пары)	ческая	общая	инди­виду-
						альная
Абсолютные:
крутизна наклона	0,72	0,54	0,05	70,3	5,2	24,5
кривой, характери-
зующей привыкание
КГР
число предъявлений	0,42	0,43	0,13	40,7	00 i	58 3
стимула до исчезно-
вения ответа
средняя амплитуда	0,62	0,52	0,10	59,1		40,9
КГР из первых
четырех проб
максимальная ампли-	0,45	0,37	0,13	56,0		44 0
туда КГР
Относительные:
относительная ампли-	0,66	0.58	0,35	54,1	11,1	34,8
туда КГР (отношение
средней к максималь-
ной)

Примечание. МЗВ — монозиготные близнецы, воспитанные вместе; МЗР — разлу­ченные монозиготные близнецы.

шим числом факторов и отражает не только реактивность ЦНС на внешнее воздействие, но и некоторые побочные эффекты (напри­мер, она зависит от числа потовых желез в месте приложения элект­рода и др.). При вычислении относительных величин посторонние влияния исключаются, что и приводит к изменению соотношения компонентов наследуемости.

Вместе с тем, по данным Д. Ликкена, в изменчивость параметров КГР существенный вклад вносит и индивидуальная среда (табл. 15.2), что, по-видимому, неслучайно, поскольку динамика КГР тесно свя­зана с ориентировочно-исследовательской активностью индивида и особенностями его эмоционального реагирования, которые в онтоге­незе претерпевают существенные изменения.

Конец страницы №336

Начало страницы №337

2. наследуемость показателей функционирования сердечно-сосудистой системы

Показатели работы сердечно-сосудистой системы используются в психофизиологии как источник информации об изменениях, проис­ходящих в организме в связи с различными психическими процесса­ми и состояниями.

Индикаторы активности сердечно-сосудистой системы включают: часто­ту сердечных сокращений (ЧСС); силу сокращений сердца, т.е. силу, с кото­рой сердце накачивает кровь; минутный объем сердца — количество крови, проталкиваемое сердцем в одну минуту; артериальное давление (АД); реги­ональный кровоток — показатели локального распределения крови.

В целом ряде исследований, выполненных на близнецах, было показано влияние генотипа на индивидуальные особенности ЧСС, а также давления крови в состоянии покоя и при различных нагрузках (табл. 15.3).

По данным разных авторов, оценки наследуемости ЧСС и кровя­ного давления варьируют в широких пределах: для показателей ЧСС от 0 до 70%, для показателей давления от 13 до 82% (систолического) и от 0 до 64% (диастолического), составляя в среднем 50% [84, 141, 200, 201]. Степень наследственной обусловленности показателей кро­вяного давления, по-видимому, может изменяться с возрастом: отме­чается тенденция к снижению влияния наследственных факторов на уровень диастолического давления у взрослых при переходе от моло­дого к зрелому возрасту (от 68 к 38%), что происходит за счет увели­чения влияния несистематической среды. Вероятно, существуют так­же половые различия в наследуемости показателей систолического и диастолического давления, но одназначно определить характер этой зависимости пока не представляется возможным.

Ввиду того, что показатели работы сердечно-сосудистой системы существенно и закономерно изменяются в условиях деятельности, особый интерес представляют исследования природы межиндивиду­альной дисперсии реактивных изменений ЧСС, давления и других показателей такого рода, точнее их изменений, которые возникают в ходе" выполнения различных задач.

Одно из наиболее развернутых исследований в этом плане было проведено Е.И. Соколовым с соавторами [141]. У 24 пар МЗ близнецов и 19 пар ДЗ они регистрировали показатели давления (систолическо­го, диастолического и общего), ЧСС, а также показатели кровена­полнения сосудов головного мозга (реографический индекс). Пере­численные показатели регистрировались в трех экспериментальных ситуациях: покое, при психоэмоциональной нагрузке и через 10 мин после нее. Нагрузка — интеллектуальная деятельность в условиях де­фицита времени с действием отвлекающего раздражителя (свет, звук).

Конец страницы №337

Начало страницы №338

Таблица 15.3 Наследуемость показателей работы сердечно-сосудистой системы(по данным разных авторов)

Автор, год публикации	Испытуемые, возраст (в годах)	Условия	Показатели	Генетический анализ	Основные результаты
Дж. Мазер и др. (J. Mather et al.), 1961	34 пары МЗ 19парДЗ 29	покой	QRS-QT—интерва­лы в ЭКГ, ЧСС	дисперсионный анализ	по QRS-QT—интервалам МЗ более по­хожи, чем ДЗ; по ЧСС сходство оди­наково
С. Ванденберг (С. Vandenberg et al.), 1965		вспышка, стук, звонок	ЧСС	дисперсионный анализ	МЗ более похожи, чем ДЗ
А. Шапиро и др. (A. Shapiro et al.), 1968	12парМЗ 12парДЗ 25	тест Струпа, болевые сти­мулы	давление, ЧСС	дисперсионный анализ	МЗ более похожи, чем ДЗ
В. Хьюм (W. Hume), 1973		покой, звук 95(?Ј,100O/i<, холодовое воз действие	ЧСС	внутриклассовые корреляции	отсутствие наследуемости ЧСС
В. Клисорас и др. (V. Klissouras et al.), 1973	23 пары МЗ 16парДЗ 9-52	физическая нагрузка	ЧСС	внутриклассовые корреляции	показатель наследуемости 0,58
Л.Сергиенко, 1975	24 пары МЗ 26 пар ДЗ 12-17	физическая нагрузка	ЧСС	внутриклассовые корреляции	показатель наследуемости 0,58
П. Звольскийидр. (P. Zvolsky et al), 1976	15 пар МЗ 19парДЗ 18-19	покой, напря­жение (стресс	частота пульса	внутриклассовые корреляции	наследуемость не зависит от ситуации; Н в диапазоне 0,6-0,9
М. Фейнлейб и др. (М. Feinleib et al.), 1977	250 пар МЗ 264 пары ДЗ 42-56	покой	давление	дисперсионный анализ	показатели наследуемости для систо­лического давления 0,60; для диасто-лического — 0,61 /

Конец страницы №338

Начало страницы №339

Е. Соколов с соавт., 1980	24 пары МЗ 15парДЗ 17-53	покой (1), на­пряжение (2), отдых (3)	давление, ЧСС	внутриклассовые корреляции	показатели наследуемости для систо­лического давления: 0,47, 0,81, 0,81; для диастолического — 0,73, 0,77, 0,53; для ЧСС: 0,20, 0,78, 0,70
Б. Кочубей, 1983	22 пары МЗ 21 параДЗ 17-29	звуки 80 дБ, 100 дБ, 1000 Гц	ЧСС, интенсив­ность привыкания	дисперсионный анализ	наследуемость ЧСС на звук 105 дБ (G составляет 45%) и интенсивности привыкания на звук 80 дБ (G — 42%)
Р. Сомсен и др. (R. Somsen et al.), 1985	11 пар МЗ ПпарДЗ 15-18	задачи на вре­мя реакции, вычисления в уме	ЧСС	внутриклассовые корреляции	при вычислении в уме МЗ близнецы более похожи, чем ДЗ
Б. Дито (В. Ditto), 1987	36 пар сиблингов	покой, вы­числение в уме, действие холода	ЧСС	метод подбора моделей	большее сходство ЧСС и показателей давления в покое; меньшее сходство реактивных изменений
Б. Дито (В. Ditto), 1988	40 пар МЗ 40парДЗ	задачи разно­го типа	ЧСС, давление	внутриклассовые корреляции	показателей от 0 до 0,80 в зависимос­ти от характера задачи
Д. Бумсмаидр. (D. Boomsma et al.),	70 пар МЗ 90парДЗ 16-17	покой, задачи	ЧСС, давление	метод подбора моделей	наследуемость в покое 25%; при вы­полнении задачи 50%
Т. Бушар (Т. Boucharc et al.), 1990	34 пары МЗ, росших вместе 49 пар разлученных МЗ	покой	респираторно-синусная аритмия систолическое давление, ЧСС	внутриклассовые корреляции	все показатели наследуемы для давления гмз разлученных 0,6 для ЧСС гмз разлученных 0,4

Конец страницы №339

Начало страницы №340

Рис. 15.1.Изменение коэффициентов внут­риклассовой корреляции в группе монози­готных (г_ш), дизиготных (г_дз) близнецов и коэффициента Хольцингера (Н) для систо­лического, диастолического и среднего дав­ления и частоты сердечных сокращений в покое (фон), во время психоэмоциональной нагрузки (РП) и через 10 мин отдыха (от­дых). РП— рабочий период [по 141]. ¹ - W 2 - V ³ ~ ^И-

Общим результатом явля­ется тот факт, что все пе­речисленные показатели обнаружили наибольшую величину наследуемости (по Хольцингеру) в усло­виях интеллектуальной деятельности, т.е. при психоэмоциональной на­грузке (рис. 15.1; 15.2).

В то же время отмеча­ются существенные раз­личия в изменениях по­казателей наследуемости систолического и диасто-лического давления в за­висимости от состояния организма. Для систоли­ческого давления Н в покое составляет 0,47, при нагрузке — 0,81, после нагрузки — 0,79; для диастолического — соответственно 0,73; 0,77; 0,53. Поскольку уровень давления крови при на­грузке достоверно повы­шался, то можно считать, что изменчивость всех компонентов, определяю­щих величину систоличес­кого давления крови при эмоциональном напряже­нии, детерминируется ге­нетическими факторами. Наследуемость механизмов диастолического давления не об дастолического давления не обнаруживает столь зна­чительной связи с функциональным состоянием организма, оставаясь высокой и в покое, и при нагрузке.

Наряду с этим в некоторых исследованиях не обнаружено столь отчетливых различий наследуемости давления крови, характерного для покоя и функциональной нагрузки. Примером служит исследование Д. Бумсма с соавторами, в котором изучалась природа межиндивиду­альной вариативности уровня давления крови в зависимости от на-

Конец страницы №340

Начало страницы №341

пряженности ситуации. Давление регистрировали у 160 пар близ­нецов в возрасте 14—21 года в покое и при выполнении задач, включающих регистрацию време­ни реакции и вычисления в уме [200]. Результаты получились нео­днозначными. Оценка наследуе­мости уровня систолического и диастолического давления у жен­щин была выше при нагрузках, у мужчин же увеличение наследу­емости наблюдалось только для систолического давления. Более того, диастолическое давление мужчин при нагрузках зависело от генотипа в меньшей степени, чем в покое. В состоянии покоя в изменчивости систолического давления у обоих полов и диас­толического давления у женщин наблюдалось влияние системати­ческой среды, однако при функ­циональных нагрузках это влия­ние снижалось. Многомерный дисперсионный анализ данных позволил заключить, что и в по­кое, и при функциональных на­грузках природа генетических и средовых влияний остается неиз­менной.

В целом ряде работ было об­наружено большее сходство ре­активных изменений частоты сердечных сокращений в ответ на сен­сорные стимулы и при нагрузках в парах МЗ близнецов по сравнению с ДЗ (табл. 15.3). В связи с этим широкое распространение получило мнение, что межиндивидуальная вариативность показателей частоты сердечных сокращений (ЧСС) при максимальной нагрузке зависит от наследственных факторов, тогда как индивидуальные особенности ЧСС в покое зависят, как правило, от факторов среды. Наряду с этим, однако, имеются и противоположные наблюдения.

Прежде, чем обсудить эти расхождения, следует указать, что сама по себе динамика ЧСС при выполнении заданий разного рода имеет неоднозначный характер. При предъявлении задания и в ходе его выпол­нения возможно как ускорение, так и замедление ЧСС. В качестве

Рис. 15.2.Динамика коэффициентов внутриклассовой корреляции в груп­пе монозиготных (г_мз), дизиготных (г_дз) близнецов и коэффициента Хольцингера (Н) для реографичес-кого индекса (РИ) и времени кро­венаполнения сосудов головного мозга (а) в покое (фон), во время психоэмоциональной нагрузки (PIT) и через 10 мин отдыха (отдых) [по 141]. 1 - Щ1 2 - г_дз; 3 - Н.

Конец страницы №341

Начало страницы №342

иллюстрации можно привести исследование Р.Сомсена со соавтора­ми, в котором изучалось влияние генетических факторов на форму реактивных изменений ЧСС при выполнении разных заданий у 11 пар МЗ и 11 пар ДЗ близнецов [409]. Предварительно было установлено, что текущие изменения ЧСС имеют характерный паттерн, который зависит от особенностей задачи и этапа ее решения. Задания были связаны с регистрацией времени простой двигательной реакции и вы­числением в уме. В заданиях на время реакции при предъявлении пре­дупреждающего сигнала наблюдалось замедление ЧСС, затем ускоре­ние, а перед предъявлением пускового сигнала — опять замедление. При этом авторы отмечают высокую межиндивидуальную вариатив­ность паттерна изменений ЧСС, хотя у каждого испытуемого он оста­вался стабильным. Тем не менее достоверных различий между МЗ и ДЗ близнецами по данному признаку в этих условиях выявлено не было. В другом случае простая двигательная реакция перемежалась задания­ми на вычисление в уме. С точки зрения авторов, в таком случае воз­никала более напряженная, стрессогенная ситуция. В этой ситуации сходство паттерна ЧСС-реакции оказалось достоверно больше у МЗ близнецов, чем у ДЗ. Предположительно, различия в наследуемости паттерна реактивности ЧСС могут иметь две причины. Во-первых, при больших нагрузках и стрессе показатели ЧСС оказываются более ста­бильными, поэтому низкая оценка наследуемости ЧСС-реакции при выполнении относительно простого задания может быть обусловлена большей ошибкой измерения. Вторая причина — различная наследуе­мость показателей, обусловленных активностью симпатической и па­расимпатической систем.

Изменения показателей работы сердечно-сосудистой системы находят­ся под контролем симпатического и парасимпатического отделов вегетатив­ной нервной системы, причем те и другие влияния по-разному действуют на физиологические показатели, в частности на ЧСС. Парасимпатическая акти­вация вызывает замедление сердечного ритма, которое сопровождает, на­пример, ориентировочную реакцию, возникающую при предъявлении новых умеренных по интенсивности стимулов, или просто внимательное их рассмат­ривание. Известно, что ЧСС в задаче на время реакции также определяется в основном активностью парасимпатической системы, а при задаче, связанной с вычислениями в уме, — в большей степени симпатической системы. Сим­патическая активация, напротив, ведет к увеличению частоты сердечных со­кращений и повышению мышечного напряжения. Данные эффекты тесно свя­заны, поэтому любое мышечное напряжение сопровождается усилением ЧСС. Значимость этой связи наиболее выпукло обозначена в теории кардиосома-тического сопряжения Р. Обриста, в соответствии с которой ритм сердца и уровень мышечного напряжения взаимообусловлены: при ослаблении мы­шечного напряжения замедляется ритм сердца, и наоборот.

Полученные Р. Сомсеном данные позволяют предположить, что эффекты симпатической активации в большей степени обусловлены генотипом, чем аналогичные эффекты парасимпатической системы.

Конец страницы №342

Начало страницы №343

К сходным выводам пришел и Б.И. Кочубей [84] в процессе изучения изменений ЧСС в ситуациях ориентировочно-исследовательской и ориентировочно-оборонительной реакций на звуки разной интенсив­ности у 22 пар МЗ и 21 пары ДЗ близнецов.

Как уже отмечалось, для ориентировочной реакции характерно замедление сердечного ритма. Оно обусловлено действием блуждаю­щего нерва (парасимпатическая система), а психологическим выра­жением соматических эффектов является «обращенность» человека вовне. Для оборонительной реакции, наоборот, характерно учащение ритма, обусловленное симпатической активацией. Оно свидетельствует об установке испытуемого на избегание стимула. По данным Б.И. Ко­чубея, стимул 80 дБ вызывал уменьшение ЧСС, а при привыкании ориентировочной реакции наблюдалось относительное учащение ритма. Звук 105 дБ, напротив, сопровождался увеличением ЧСС, а при его повторении отмечалось относительное снижение ЧСС. Значительный вклад генетических факторов наблюдался при увеличении ЧСС в от­вет на тон 105 дБ (оборонительная реакция — ОбР) и отсутствовал в изменениях ЧСС в ответ на тон 80 дБ (ориентировочная реакция — Ор). Величина привыкания, наоборот, была обусловлена генотипом только при тоне 80 дБ. Таким образом, генетические влияния наблю­дались в ситуациях, когда ведущую роль играла симпатическая регу­ляция сердечного ритма (угашение Ор и первая реакция при ОбР), тогда как в ситуациях, характеризующихся преобладанием парасим­патических влияний, вариативность ЧСС определялась преимуществен­но средовыми влияниями.

При изучении деятельности автономной нервной системы исполь­зуются показатели, отражающие взаимодействие и меру согласован­ности в работе сердечно-сосудистой и дыхательной систем организ­ма. Одним из таких показателей является респираторная синусная аритмия (РСА). Она отражает циклические изменения ЧСС, сопро­вождающие дыхание. ЧСС обычно увеличивается при выдохе и умень­шается при вдохе. Чем больше амплитуда изменения ЧСС, тем выше РСА. Считается, что высокий уровень РСА свидетельствует о хоро­шем контроле ЧСС со стороны парасимпатической нервной системы (вагусный контроль). Выраженный вагусный контроль ЧСС и, следо­вательно, высокая РСА рассматриваются как признак хорошей регу­ляции в деятельности сердечно-сосудистой и автономной нервной систем.

Д. Бумсма с коллегами исследовали влияние средовых и генотипи-ческих факторов на межиндивидуальную вариативность РСА в покое и при выполнении задач двух типов — на время реакции и вычисле­ния в уме [201]. Методом подбора моделей было установлено, что при выполнении задач приблизительно 50% общей дисперсии объясня­лось генетическими факторами, тогда как в покое — около 25%. Опи­санию данных более всего соответствовала генотип-средовая модель

Конец страницы №343

Начало страницы №344

включающая случайный средовой и аддитивный генетический ком­поненты дисперсии. Влияния систематической среды на дисперсию РСА обнаружено не было. Было также установлено, что дисперсия РСА в покое и при выполнении задач имеет общую генетическую основу, т.е. определяется действием одних генетических факторов.

В работе эстонских исследователей [132, гл. VI] на большой выбор­ке близнецов (153 пары) была установлена наследственная обуслов­ленность деятельности систем кровообращения и дыхания лишь в ус­ловиях больших физических нагрузок. В состоянии покоя и при уме­ренных усилиях средовые влияния преобладали над генотипическими.

Было также установлено значительное влияние факторов геноти­па на межиндивидуальную вариативность некоторых параметров кро­вообращения и максимального потребления кислорода (МПК) при выполнении спортивных движений. Исследования МПК оказывают­ся наиболее интересными. Этот показатель (от которого в решающей мере зависит успешность в циклических видах спорта) одинаков в разных этнических группах, не меняется в онтогенезе, мало трениру­ется и оказывается высоко генетически детерминированным [310]. Если учесть, что спортсмены международного класса имеют показа­тели МПК, значительно превышающие их среднепопуляционную ве­личину, то, по-видимому, индивидуальный уровень МПК может служить информативным признаком при прогнозировании спортив­ной успешности.