Раздел I. Молекулярная генетика

1.Полипептид: глицин-изолейцин-аргинин-фенилаланин-лейцин

2. Полипептид: аспарагин-аспарагиновая кислота-тирозин-гистидин-тирозин-треонин-глутаминовая кислота.

3. Полипептид: пролин-пролин-глицин-фенилаланин-глицин.

4.ДНК 3^I ЦААЦГААТТТАЦЦЦАААГТЦТТ5^I

ДНК 5^I ГТТГЦТГГТАААТГГГТТТЦАГАА3^I

5. ДНК 3^I ЦГААЦАГААТАЦАТА5^I

ДНК 5^I ГЦТТГТЦТТАТГТАТ3^I

6. ДНК 3^I АААЦААЦТАЦТТГАААЦАЦЦААГТГТА5^I

ДНК 5^I ТТТГТТГАТГААЦТТТГТГГТГЦАЦАТ3^I

7. ДНК 3^I ЦЦАТАТЦААЦТТЦТТ5^I

ДНК 5^I ГГТАТАГТТГААГАА3^I

8. ДНК 3^I ТГАТЦАЦТААТАТЦАТТТАТА5^I

ДНК 5^I АЦТАГТГАТТАТАГТАААТАТ3^I

9.Полипептид: серин-аланин-лейцин-глицин

10. тРНК ААЦ, ЦУУ, УУУ, ГЦЦ, УГА;

кодон иРНК – ААА; аминокислота – лизин.

11. Белок состоит из 30 аминокислот, их кодирует 30 триплетов, количество нуклеотидов в гене 90.

12. 1) Аминокислоты, встречающиеся в моче больного человека: серин, цистеин, аланин, глицин, глутамин, аргинин, лизин.

2) Триплеты, соответствующие аминокислотам, имеющимся в моче здорового человека: ГЦУ, УЦУ, ГАА, ГГУ.

13. Г=Ц=31%; А=Т=19%.

14. Длина гена равна 292,4 нм.

15. Длина гена равна 51,68 нм.

16. Длина гена равна 203,66 нм.

17. Г=18%; А=Т=32%.

18. Г=950 нуклеотидов, А=Т=1425 нуклеотидов.

19. Условная масса одного оперона будет соответствовать180 условным единицам. Массу транскриптона определить нельзя.

20. 1) Первичная структура белка определяется последовательностью амино­кислот, зашифрованных на участке молекулы ДНК. ДНК является матрицей для молекулы и-РНК.

2) Матрицей для синтеза белка является молекула и-РНК, а они в пробирке оди­наковые.

3) К месту синтеза белка т-РНК транспортируют аминокислоты в соответствии с кодонами и-РНК.

21. 1) Генетический код триплетен, следовательно, белок, состоящий из 100 аминокислот, кодируют 300 нуклеотидов;

2) молекулярная масса белка равна 11000; молекулярная масса гена равна 90000;

3) участок ДНК тяжелее, чем кодируемый им белок, в 8 раз.

22. 1) Произойдет генная мутация — изменится кодон третьей аминокислоты; 2) в белке может произойти замена одной аминокислоты на другую, в результа­те изменится первичная структура белка; 3) могут измениться все остальные структуры белка, что повлечет за собой появление у организма нового призна­ка.

23. 1) иРНК ЦУЦГЦААЦГУУЦААУ нор­маль­ный белок лейцин-аланин-треонин-фенилаланин–аспарагин

2) После мутации фрагмент молекулы белка будет иметь состав лейцин-аланин-треонин-лизин–аспарагин

3) Лизин кодируется двумя кодонами ААА и ААГ, следовательно, мутирован­ная иРНК будет ЦУЦГЦААЦГАААААУ или ЦУЦГЦААЦГААГААУ.

РАЗДЕЛ II

Цитогенетика

1. Образуются 2 типа гамет: А+ХХ (24 хромосомы) с вероятностью 50% и А (22 хромосомы) с вероятностью 50%.

2. Образуются 2 типа гамет: 2А+Х (45 хромосом) с вероятностью 50% и Х (1 хромосома) с вероятностью 50%.

3. Образуются 2 типа гамет: А+ХХХХ (26 хромосом) с вероятностью 25% и А (22 хромосомы) с вероятностью 75%.

4. Образуются 2 типа гамет: А+ХУ (24 хромосомы) с вероятностью 50% и А (22 хромосомы) с вероятностью 50%.

5. Образуются 4 сорта гамет: 2А+ХХ (46 хромосом) с вероятностью 25%, 2А (44 хромосомы) с вероятностью 25%, УУ (2 хромосомы) с вероятностью 25% и 0 (0 хромосом) с вероятностью 25%.

6. Образуются 4 сорта гамет: 2А+ХУ (46 хромосом) с вероятностью 25%, 2А (44 хромосомы) с вероятностью 25%, ХУ (2 хромосомы) с вероятностью 25% и 0 (0 хромосом) с вероятностью 25%.

7. Образуются 4 сорта гамет: ВDDХХ (25 хромосом) с вероятностью 25%, ВDD (23 хромосомы) с вероятностью 25%, BDD (23 хромосомы) с вероятностью 25% и B (21 хромосома) с вероятностью 25%.

8. Образуются 4 сорта гамет: BBFFX (25 хромосом) с вероятностью 25%, BBX (23 хромосомы) с вероятностью 25%, FFX (23 хромосомы) с вероятностью 25% и X (21 хромосома) с вероятностью 25%.

9. Образуются 2 сорта гамет: ВBCCDDХ (26 хромосом) с вероятностью 50%, и X (20 хромосома) с вероятностью 75%.

10. Образуются 4 сорта гамет: DDEXX (25 хромосом) с вероятностью 25%, EXX (23 хромосомы) с вероятностью 25%, DDE (23 хромосомы) с вероятностью 25% и E (21 хромосома) с вероятностью 25%.

11. Образуются 4 сорта гамет: ССEEX (25 хромосом) с вероятностью 25%, CCX (23 хромосомы) с вероятностью 25%, EEY (23 хромосомы) с вероятностью 25% и Y (21 хромосома) с вероятностью 25%.

12. Образуются 2 сорта гамет: BEXXXX (26 хромосом) с вероятностью 25% и BE (22 хромосомы) с вероятностью 75%.

13. Образуются 2 сорта гамет: MMMMNNNNX (29 хромосом) с вероятностью 25% и X (21 хромосома) с вероятностью 75%.

14. Образуются 4 сорта гамет: BBXX (25 хромосом) с вероятностью 25%, BB (23 хромосомы) с вероятностью 25%, XX (23 хромосомы) с вероятностью 25% и 0 (21 хромосома) с вероятностью 25%.

15. Образуются 4 сорта гамет: CEDDXX (25 хромосом) с вероятностью 25%, CEXX (23 хромосомы) с вероятностью 25%, CEDD (23 хромосомы) с вероятностью 25% и CE (21 хромосома) с вероятностью 25%.

16. Образуются 4 сорта гамет: PPKKXX (26 хромосом) с вероятностью 25%, PPKK (24 хромосомы) с вероятностью 25%, XX (22 хромосомы) с вероятностью 25% и 0 (20 хромосома) с вероятностью 25%.

17. Образуются 4 сорта гамет: BBCCDX (25 хромосом) с вероятностью 25%, CCDX (23 хромосомы) с вероятностью 25%, BBDY (23 хромосомы) с вероятностью 25% и DY(21 хромосома) с вероятностью 25%.

18. Образуются 2 сорта гамет: 2AXX (46 хромосом) с вероятностью 50% и второй сорт с отсутствием хромосом и вероятностью 50%.

Раздел III

Закономерности наследования признаков

Моногибридное скрещивание. Типы взаимодействия аллельных генов

Полное доминирование

1.1) Вероятность рождения кареглазых детей 100%, голубоглазых – 0%;

2) кареглазых – 75%, голубоглазых – 25%; 3) кареглазых – 100%, голубоглазых – 0%; 4) кареглазых – 50%, голубоглазых – 50%.

2. Вероятность рождения здоровых детей в семье равна 75%.

3. Вероятность рождения детей с аномалией равна 75%.

4. Вероятность рождения детей с аномалией равна 50%.

5. 75% детей будут здоровыми, 25% будут страдать фенилкетонурией.

6. Вероятность рождения второго ребенка с этой же болезнью равна 25%.

7. Вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье равна 50%.

8. Вероятность рождения детей, страдающих гемералопией, равна 75%.

9. Вероятность рождения детей с гемералопией равна 100%.

10. 50% будут иметь шерстистые волосы, 50% будут с нормальными волосами.

11. Генотип женщины – АА, мужчины – аа.

12. Вероятность рождения здорового ребенка равна 75%.

13. Вероятность рождения ребенка с аномалией равна 25%.

14. Вероятность рождения больных детей равна 100%.

15. Вероятность рождения больных детей равна 50%.

16. Брахидактилия является доминантным аутосомным признаком, но жизнеспособны организмы, которые имеют только генотип Аа (АА погибают внутриутробно), следовательно, генотип мужчины – Аа, женщины – аа.

17. Вероятность заболевания детей в семье равна 100%.