Характеристичные полосы валентных колебаний
Приложение А
Эмпирические правила для расчета lмакс
Правила Физера-Вудворда для расчета lмакс в спектрах полиенов
| Хромофоры | lмакс, нм |
| Диеновые хромофоры, располагающиеся в одном кольце (гомополярные) | |
| Диеновые хромофоры, располагающиеся в различных кольцах (гетероаннулярные) или в линейной цепи | |
| Инкременты для: алкильного заместителя или нехромофорной части кольца | |
| сопряженной двойной связи, расширяющей хромофор | |
| экзоциклической двойной связи | |
| атомы брома или хлора | |
| О-алкильной группы | |
| О-ацильной группы | |
| S-алкильной группы | |
| N(Alk)2-группы |
Правила расчета lмакс енонов и полиенонов: 
| Структурные фрагменты | lмакс, нм |
| Ациклический енон или енон в шестичленном цикле | |
| Енон в пятичленном кольце | |
| a,b-Ненасыщенный альдегид | |
| Инкременты для: a-алкильной группы или кольцевой С=С-связи | |
| b- алкильной группы или кольцевой С=С-связи | |
| g- или d- алкильной группы или соответствующей кольцевой С=С-связи | |
| двойной связи, сопряженной с хромофором | |
| экзоциклической двойной связи | |
| гомоаннулярного диена | |
| a-гидроксигруппы | |
| b- гидроксигруппы | |
| d- гидроксигруппы | |
| a-метоксигруппы | |
| b- метоксигруппы | |
| g- метоксигруппы | |
| d- метоксигруппы | |
| a-атома хлора | |
| b- атома хлора | |
| a- атома брома | |
| b- атома брома | |
| a-,b- или d-ацетоксигруппы | |
| b-аминогруппы (первичной, вторичной, третичной) |
Продолжение приложения А
Правила Скотта для расчета lмакс (ППЗ) ароматических
карбонильных соединений Аr–COR (в этаноле)
| Хромофор-предшественник | lмакс, нм |
| Аr—COR: где R H (альдегиды) | |
| алкил или кольцевой атом С (кетоны) | |
| ОH, О-алкил (кислоты, сложные эфиры) |
| Второй заместитель | Положение заместителя | Инкремент, нм |
| — Алкил или кольцевой атом С | 1, 2 или 1, 3 1,4 | |
| — ОR (R=H или алкил) | 1, 2 или 1, 3 1, 4 | |
| — О- | 1,2 1,3 1,4 | |
| — Сl | 1, 2 или 1, 3 1,4 | |
| — Br | 1, 2 или 1, 3 1,4 | |
| — NH2 | 1, 2 или 1, 3 1,4 | |
| — NH—COCH3 | 1, 2 или 1, 3 1,4 | |
| —NH—CH3 | 1,4 | |
| —N(CH3)2 | 1, 2 или 1, 3 1,4 |
Приложение Б
УФ-Спектры основных классов органических соединений
в области 200–800 нм
| Число максимумов | Характер максимумов | Выводы о структуре | |
| — | — | Отсутствие хромофорных группировок (сопряженных систем из кратных связей, а также ароматических систем и групп С=О и NO2) | |
| 200–225 нм (lg e = 4,00–4,18) | — | a, b-Непредельная карбоновая кислота или ее производные | |
| 215–235 нм (lg e = 4,00–4,30) | — | Ациклический диен или циклический диен с закрепленной трансоидной конфигурацией двойных связей | |
| 240–270 нм (lg e = 3,48–3,90) | — | Цисоидный циклический диен | |
| 275–290 нм (lg e = 1,18–1,40) | — | Предельный альдегид или кетон | |
| 270–370 нм (lg e = 4,70–5,18)* | — | Полиен с 3-6 сопряженными двойными связями | |
| 400–470 нм (lg e = 5,18–5,26)** | — | Полиен с 7-12 сопряженными двойными связями | |
| 200–230 нм (lg e = 3,85–3,95) | 260–280 нм (lg e = 1,30–2,30)** | Одноядерные производные бензола | |
| 200 нм (lg e = 2,70) | 276–280 нм (lg e = 1,30) | a, b-Непредельный альдегид или кетон | |
| 200–230 нм (lg e = 4,08–4,30) | 320–340 нм (lg e = 1,30–1,60) | Нитросоединения | |
| *** | *** | Ароматическое ядро, сопряженное с дополнительным хромофром, или многоядерное ароматическое соединение | |
| Примечание: * Намечается тонкая структура полосы. ** Полоса имеет тонкую структуру. *** Положение максимумов колеблется в широких пределах в зависимости от типа системы; общим показателем является наличие трех максимумов. |
Приложение В
Характеристичные полосы валентных колебаний