Онтогенетический уровень
Молкулярно-генетический уровень организации живого.
1. Элементарная структура и элементарное явление молекулярно-генетического уровня организации живого:
-1. элементарная структура - ген, элементарное явление - экспрессия и репрессия гена;
+2. элементарная структура - код наследственной информации, элементарное явление - воспроизведение кодов;
-3. элементарная структура - код наследственной информации, элементарное явление - биосинтез белка.
2. Элементарная структура и элементарное явление клеточного уровня организации живого:
+1. элементарная структура - клетка, элементарное явление - ее жизненный цикл;
-2. элементарная структура - ткань, элементарное явление - дифференцировка клеток;
-3. элементарная структура - клетка, элементарное явление - образование тканей.
3. Элементарная структура и элементарное явление онтогенетического уровня:
-1. элементарная структура - ткани, элементарное явление - формирование органов;
-2. элементарная структура - орган, элементарное явление - размножение организма;
+3. элементарная структура - организм, элементарное явление - индивидуальное развитие организма.
4. Элементарная структура и элементарное явление популяционно-видового уровня организации живого:
+1. элементарная структура - популяция, элементарное явление - изменение генофонда популяции;
+2. элементарная структура - популяция, элементарное явление - видообразование;
-3. элементарная структура - популяция; элементарное явление - дрейф генов.
5. Элементарная структура и элементарное явление биосферно-биогеоценотического уровня организации живого:
-1. элементарная структура - популяция, элементарное явление - формирование биогеоценозов;
+2. элементарная структура - биогеоценоз, элементарное явление - переход биогеоценоза из одного динамически неустойчивого состояния в другое;
-3. элементарная структура - вид, элементарное явление - изменения в биосфере.
6. Роль ДНК в жизнедеятельности клетки:
+1. хранитель ядерной и цитоплазматической наследственности;
+2. участие в реакциях матричного синтеза;
+3. участие в процессах транскрипции.
7. Что такое генетический код, кодон, антикодон?
+1. генетический код - триплет ДНК, кодон - триплет и-РНК, антикодон - триплет т-РНК;
-2. генетический код - триплет ДНК, кодон - триплет р-РНК, антикодон - триплет т-РНК;
-3. генетический код - триплет и-РНК, кодон - триплет ДНК, антикодон - триплет т-РНК.
8. Уровни упаковки ДНК в хромосоме эукариот:
+1. нуклеосомная нить;
+2. хроматиновая фибрилла;
+3. хромонема;
+4. метафазная хромосома.
9. Виды репликации ДНК:
+1. консервативная;
+2. дисперсная;
-3. диффузная;
+4. полуконсервативная.
10. Химический состав хромосом эукариот:
-1. белки, жиры, углеводы, ДНК;
+2. ДНК, гистоновые и кислые белки, ионы металлов;
-3. нуклеиновые кислоты, белки, липиды, полисахариды, ионы металлов;
-4. РНК, кислые белки, ионы металлов.
11. В чем проявляется вырожденность генетического кода?
-1. один кодон кодирует несколько аминокислот;
+2. одну аминокислоту кодирует несколько кодонов;
-3. нуклеотидная последовательность считывается в одном направлении.
Клеточный уровень.
12. Почему клетка является элементарной биологической единицей?
+1. клетка - наименьшая структурная единица, которой характерны все свойства живого;
-2. все живые организмы состоят из тканей;
-3. клетки многоклеточных организмов, специализированные по функциям, образуют ткани.
13.Типы хромосом:
+1. метацентрические;
+2. субметацентрические;
+3. акроцентрические;
+4. телоцентрические;
-5. мезоцентрические.
14. Особенность Денверской классификации хромосом человека:
-1. группы хромосом обозначаются римскими цифрами;
+2. группы хромосом обозначаются заглавными буквами латинского алфавита;
-3. группы хромосом обозначаются арабскими цифрами.
15. Органеллы клетки общего назначения:
+1. эндоплазматическая сеть, рибосомы, пластинчатый комплекс;
-2. микрофиламенты, тонофибриллы;
+3. центросома, митохондрии, лизосомы;
+4. пластиды.
16. Типы тканей по способности к пролиферации:
+1. лабильные;
+2. стабильные;
+3. статические.
17. Виды пластического обмена, характеризующие поток вещества:
-1. гликолиз;
+2. фотосинтез;
+3. хемосинтез;
+4. биосинтез белков, жиров и углеводов.
18. Мера потока вещества:
+1. период полуобновления;
-2. количество выделенных молекул АТФ;
-3. бит/сек.;
+4. время, за которое половина определенного вещества заменяется новыми молекулами.
19. Виды пассивного транспорта веществ через клеточную мембрану:
+1. путем диффузии;
+2. белками-переносчиками по градиенту концентрации;
-3. белками-переносчиками против градиента концентрации;
+4. через поры.
20. Что такое разрешающая способность светового микроскопа?
+1. минимальное расстояние между двумя точками объекта, которые видны раздельно;
-2. произведение увеличений окуляра и объектива;
-3. числовая апертура объектива.
21. Предел разрешающей способности светового микроскопа:
-1. 1500 нм;
-2. 1000 нм;
+3. 555 нм.
22. Фокусное расстояние объектива малого увеличения:
-1. 0,5 см;
+2. около 1 см;
-3. 0,2 см.
23. Фокусное расстояние объектива большого увеличения:
+1. 2-3 мм;
-2. 1 мм;
-3. 5 мм.
24. Сущность правила парности хромосом:
-1. триплеты молекулы ДНК не перекрываются;
-2. одну аминокислоту кодирует несколько триплетов;
+3. каждая хромосома имеет гомологичную.
25. Правила хромосом:
+1. постоянства числа;
+2. парности;
+3. непрерывности;
+4. индивидуальности.
26. Сущность правила индивидуальности хромосом
-1. каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом;
+2. каждая пара гомологичных хромосом отличается от других хромосом по строению и генному составу;
-3. способность хромосом к авторепродукции.
27. Виды активного транспорта веществ через клеточную мембрану:
+1. экзо- и эндоцитоз;
-2. белками-переносчиками по градиенту концентрации;
+3. белками-переносчиками против градиента концентрации;
+4. по типу протонного и ионного насосов.
28. Виды митоза:
+1. собственно митоз, мейоз;
+2. эндомитоз, политения;
-3. амитоз
29. Виды амитоза:
+1. генеративный, дегенеративный, реактивный;
-2. равномерный, неравномерный, множественный;
-3. без цитотомии.
30. Формы амитоза:
-1. генеративный, дегенеративный, реактивный;
+2. равномерный, неравномерный, множественный, без цитотомии;
-3. эндомитоз, политения.
31. Порядок стадий профазы мейоза I:
-1. лептонема, зигонема, диплонема, диакинез, пахинема;
-2. зигонема, пахинема, лептонема, диплонема, диакинез;
+3. лептонема, зигонема, пахинема, диплонема, диакинез.
32. Основные процессы, происходящие с хромосомами в профазе мейоза I:
+1. спирализация;
+2. конъюгация и кроссинговер;
-3. деспирализация.
Онтогенетический уровень.
33. Преимущества полового размножения перед бесполым:
-1. потомство полностью похоже на родителей;
+2. выше коэффициент размножения;
+3. происходит обновление генетического материала, что приводит к многообразию форм одного вида;
+4. увеличиваются адаптивные возможности организма.
34. Продолжительность периода размножения при овогенезе у млекопитающих:
-1. идет до момента полового созревания;
+2. заканчивается к моменту рождения;
-3. продолжается всю жизнь.
35. Роль гиногамона II при осеменении:
+1. блокирует двигательную активность сперматозоидов;
-2. стимулирует движение сперматозоидов;
+3. способствует фиксации сперматозоида на оболочке яйцеклетки;
-4. обладает гиалуронидазной активностью.
36. Роль андрогамона I при осеменении:
-1) стимулирует движение сперматозоидов;
-2) ферментативно растворяет яйцевую оболочку;
+3) тормозит движение сперматозоидов;
+4) предохраняет сперматозоиды от преждевременной растраты энергии.
37. Пути проникновения сперматозоида в яйцеклетку:
+1. через микропиле;
+2. через воспринимающий бугорок;
+3. ферментативно;
+4. фагоцитарно.
38. Пути проникновения сперматозоида в женскую гамету у человека:
+1. ферментативный;
-2. через микропеле;
+3. через воспринимающий бугорок;
-4. фагоцитарно.
39. Минимальное количество сперматозоидов в эякуляте, при котором возможно оплодотворение:
-1. 50 млн.;
-2. 100 млн.;
+3. 150 млн.;
-4. 200 млн.
40. В течение какого времени гаметы человека сохраняют способность к оплодотворению?
+1. яйцеклетка - 24 часа;
-2. яйцеклетка - 48 часов;
-3. сперматозоид - до 4 суток;
+4. сперматозоид - 24-48 часов.
41. Клетки яичников, продуцирующие женские половые гормоны:
-1. клетки примордиальных фолликулов;
+2. тека-клетки;
+3. клетки желтого тела;
-4. овоциты I и II порядка.
42. Клетки семенников, продуцирующие тестостерон:
+1. клетки Лейдига;
-2. клетки Сертоли;
-3. сперматоциты I и II порядка;
-4. сперматозоиды.
43. Действие гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) на функцию яичников:
-1. ФСГ - рост фолликулов и овуляция;
+2. ФСГ - рост фолликулов;
+3. ЛГ - созревание фолликулов и их овуляция;
-4. ЛГ - продукция эстрагенов и прогестерона.
44. Действие гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) на функцию семенников:
+1. ФСГ - рост и развитие спермиев;
-2. ФСГ - продукция тестостерона;
-3. ЛГ - рост и развитие спермиев;
+4. ЛГ - продукция тестостерона.
45. Виды полового диморфизма у человека:
-1. молекулярный, гонадный, гормональный;
+2. генетический, гонадный, гаметный;
+3. гормональный, морфологический;
+4. гражданский, поведенческий.
46. Ген Tfm (тестикулярной феминизации) Х-хромосомы отвечает за:
-1. синтез белков, обеспечивающих дифференцировку яичника;
+2. синтез белка-рецептора для тестостерона;
-3. синтез Н-Y-антигена;
-4. контролирует ферментативные процессы.
47. Ген Н-Y Y-хромосомы у человека отвечает за:
-1. синтез белка-рецептора для тестостерона;
-2. синтез Н-Y антигена, контролирующего продукцию тестостерона;
+3. синтез Н-Y антигена, стимулирующего дифференцировку эмбриональных гонад в семенники.
48. Срок и дифференцировка эмбриональной гонады у зародыша с генотипом XTfm XTfm:
-1. 6 неделя беременности, мозговой слой эмбриональной гонады;
-2. 6 неделя беременности, корковый слой эмбриональной гонады;
+3. 8-9 неделя беременности, корковый слой эмбриональной гонады.
49. Срок и дифференцировка эмбриональной гонады у зародыша с генотипом XTfm Yн-y:
-1. 6 неделя беременности, мозговой слой эмбриональной гонады;
+2. 7-8 неделя беременности, мозговой слой эмбриональной гонады;
-3. 8-9 неделя беременности, корковый слой эмбриональной гонады.
50. Показания к использованию суррогатной матери:
+1. экстирпация матки у женщины;
-2. азооспермия у супруга;
+3. недоразвитие матки у женщины;
-4. десинхронизация созревания яйцеклетки и овуляции.
51. Показания к искусственному осеменению женщины:
+1. малое содержание сперматозоидов в эякуляте спермы;
+2. наследственная патология по линии супруга;
-3. аменорея.
52. Показания к имплантации в матку женщины эмбриона, выращенного в пробирке:
+1. высокий риск наследственной патологии;
+2. непроходимость маточных труб у женщины;
+3. десинхронизация созревания яйцеклетки и овуляции;
+4. старение яйцеклетки.
53. Этические аспекты вмешательства в репродукцию человека:
+1. запрещение торговли гаметами и эмбрионами;
+2. использование минимального количества яйцеклеток при искусственном оплодотворении;
+3. запрещение выращивания эмбрионов для научных целей;
+4. коммерциализация суррогатного материнства.
54. Этические аспекты при проведении исследований на ДНК человека:
+1. исследования по рекомбинации ДНК человека должны быть известны экспертной комиссии по генной инженерии данной страны;
+2. запрещены работы по клонированию ДНК человека, выращиванию химер и гибридов из генетического материала человека и животных;
+3. пересадка генов с терапевтической целью допустима только из соматических клеток;
+4. манипуляции с половыми клетками допускаются только в тех случаях, когда в эксперименте невозможно использовать соматические клетки;
+5. сохраняются и не разглашаются генетические данные любого человека.
55. Условия проявления законов Г. Менделя:
+1. равновероятное образование гибридами гамет всех сортов и равновероятные их сочетания при оплодотворении;
+2. равная жизнеспособность зигот всех генотипов;
+3. полное проявление признака независимо от условий развития организма;
+4. нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах при ди- и полигибридном скрещивании.
56. В каких случаях проводится анализирующее скрещивание?
+1. для определения генотипа особи с доминантным признаком;
-2. для определения генотипа особи с рецессивным признаком;
-3. для определения типов гамет у особи с рецессивным признаком.
57. Болезни, полностью сцепленные с полом:
-1. гемофилия С;
+2. гемофилия А, В;
+3. дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена;
-4. геморрагический диатез.
58. Что такое полное сцепление с полом?
+1. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Х-хромосомы;
-2. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Y-хромосомы;
-3. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гомологичных участках X и Y-хромосом.
59. Что такое голандрические признаки?
+1. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Y-хромосомы;
-2. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Х-хромосомы;
-3. гены, отвечающие за признак, локализованы в гомологичных участках Х- и Y-хромосом.
60. Голандрические признаки человека:
+1. синдактилия;
+2. гипертрихоз мочки ушной раковины;
-3. общая цветовая слепота;
+4. повышенное ороговение кожи.
61. Качественная характеристика проявления гена:
+1. экспрессивность;
-2. пенетрантность;
-3. поле действия гена.
62. Роль онтогенетической изменчивости:
-1. имеет адаптивный характер;
+2. играет определенную роль в проявлении наследственных болезней человека;
-3. носит неопределенный характер.
63. Основные механизмы возникновения онтогенетической изменчивости:
+1. разная активность генов в разные возрастные периоды;
+2. разная активность желез внутренней секреции в разные возрастные периоды;
+3. разное соотношение процессов роста и дифференцировки в разные возрастные периоды.
64. Примеры наследственных болезней и пороков развития, возникающие в эмбриональном периоде:
+1. полидактилия, синдактилия;
-2. мозжечковая атаксия;
-3. сахарный диабет;
+4. черепно-ключичный дизостоз.
65. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в детском возрасте:
-1. синдактилия;
+2. семейная атаксия Фридрейха;
-3. подагра;
-4. алкаптонурия.
66. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в половозрелом возрасте:
+1 мозжечковая атаксия;
+2 алкаптонурия;
+3 подагра;
-4. галактоземия.
67. Виды мутаций по характеру изменения генотипа:
+1. генные, хромосомные, межхромосомные, геномные;
-2. генеративные;
+3. цитоплазматические;
-4. спонтанные.
68. Характеристика генеративных мутаций:
-1. происходят в соматических клетках;
+2. происходят в половых клетках;
+3. передаются из поколения в поколение при половом размножении;
-4. имеют адаптивный характер.
69. Типы локальных изменений, лежащие в основе генных мутаций:
+1. замена, перестановка пары нуклеотидов;
+2. вставка, выпадение пары нуклеотидов;
-3. дефишенсы, делеции.
70. Виды геномных мутаций:
-1. транслокации;
-2. дефишенсы;
+3. полиплоидия;
+4. гетероплоидия.
71. Цитоплазматические наследственные болезни человека:
+1. Spina bifida, остеит Олбрайта;
+2. некоторые виды анэнцефалий;
-3. мышечная дистрофия Дюшена;
+4. некоторые виды миопатий.
72. Примеры нейтральных мутаций у человека:
+1. полидактилия;
+2. гипертрихоз мочки ушной раковины;
-3. врожденный ихтиоз;
-4. гемофилия;
-5. анофтальмия.
73. Примеры летальных мутаций у человека:
+1. брахидактилия в гомозиготном состоянии;
+2. синдром YО;
+3. синдром Эдвардса-Смита;
+4. синдром Бартоломи-Патау;
74. Виды мутаций, вызванные ионизирующим излучением:
+1. генные мутации;
+2. геномные мутации;
+3. хромосомные и межхромосомные мутации;
-4. образование димеров тимина.
75. Виды мутаций, вызванные метаболитами гельминтов:
+1. транслокации;
-2. цитоплазматические мутации;
+3. хромосомные разрывы;
+4. гетероплоидии.
76. Трудности, связанные с изучением генетики человека:
+1. невозможность проведения у человека произвольного и анализирующего скрещиваний;
+2. медленная смена поколений и малочисленность потомства;
+3. позднее половое созревание и длительное вынашивание ребенка в утробе матери;
+4. разные социальные условия жизни людей.
77. Возможности генеалогического метода антропогенетики:
+1. определение характера заболевания;
+2. определение типа и варианта наследования;
+3. выявление гетерозиготного носительства патологического гена;
+4. в ряде случаев определение вероятности рождения ребенка с наследственной патологией.
78. Данные генеалогического обследования пробанда позволяют установить:
-1. выявить эндокринопатии;
+2. тип и вариант наследования;
+3. гетерозиготное носительство патологического гена;
+4. при моногенном наследовании - вероятность рождения ребенка с наследственной патологией.
79. Характеристика аутосомно-доминантного типа наследования:
-1. признак прослеживается только по горизонтали;
+2. признак прослеживается по горизонтали и вертикали;
+3. в одинаковой степени болеют мужчины и женщины;
+4. чтобы ребенок был болен, должен болеть один из родителей;
+5. ген проявляется в гомо- и гетерозиготном состояниях.
80. Характеристика доминантного сцепленного с Х-хромосомой типа наследования:
+1. признак прослеживается по горизонтали и вертикали;
+2. чаще болеют женщины;
-3. болеют мужчины, а женщины являются гетерозиготными носителями патологического гена;
-4. ген проявляется в гемизиготном состоянии у женщин;
+5. чтобы ребенок был болен, должен болеть один из родителей.
81. Характеристика рецессивного сцепленного с Х-хромосомой типа наследования:
+1. признак прослеживается по горизонтали;
+2. болеют мужчины, женщины являются носителями патологического гена;
+3. патологический ген наследуется от матери - к сыну, от отца к дочери;
-4. в одинаковой степени болеют мужчины и женщины;
+5. в случае, если отец здоров, а мать носительница патологического гена, половина сыновей будет больна, половина дочерей - носители патологического гена.
82. Возможности близнецового метода антропогенетики:
+1. уточнение перечня наследственных заболеваний и болезней с наследственной предрасположенностью;
+2. определение роли наследственных факторов и среды в проявлении болезни;
+3. проведение своевременной профилактики болезни одного из близнецов при заболевании второго.
83. Возможности цитогенетического метода антропогенетики:
+1. позволяет установить наследственные болезни, связанные с изменением числа и структуры хромосом;
-2. позволяет определить тип и вариант наследования;
-3. позволяет определить наследственные болезни обмена веществ.
84. Возможности экспресс-метода определения полового хроматина:
-1. выявление наследственных болезней, связанных с изменением структуры аутосом;
+2. выявление наследственных болезней, связанных с изменением числа половых хромосом;
+3. определение пола при гермафродитизме и транссексуализме;
-4. определение пола плода при подозрении на болезни, сцепленные с полом;
+5. определение пола при судебной экспертизе.
85. Количество Х-хроматин - положительных ядер буккального эпителия в норме:
-1. у женщин - 50-60%, у мужчин - 0%;
-2. у женщин - 60-70%, у мужчин - 1-2%;
+3. у женщин - 20-40 % , у мужчин - 1-3%.
86. Как определяется интенсивность узора при дерматоглифическом анализе?
-1. гребневым счетом;
-2. величиной угла аtd;
+3. подсчетом числа трирадиусов.
87. Дерматоглифические показатели при синдроме Шерешевского-Тернера:
-1. четырехпальцевая борозда;
+2. увеличение частоты узоров на гипотеноре;
+3. увеличение числа завитков и гребневого счета;
+4. радиальные петли на 4 и 5-х пальцах;
+5. угол atd = 60-61.
88. Оптимальные сроки проведения хорионпексии при пренатальной диагностике:
+1. 6-7 неделя беременности;
-2. 12-13 неделя беременности;
-3. 13 -14 неделя беременности;
-4. 14-16 неделя беременности.
89. Оптимальные сроки проведения амниоцентеза при пренатальной диагностике:
-1. 6-7 неделя беременности;
-2. 12-13 неделя беременности;
+3. 14-16 неделя беременности;
-4. 26 -28 неделя беременности.
90. Последствия резус-конфликта у новорожденного:
+1. желтуха;
+2. водянка;
+3. анемия;
91. Примеры наследственных болезней нарушения аминокислотного обмена:
-1. галактоземия;
-2. витамин Д-резистентный рахит;
+3. фенилкетонурия;
+4. алкаптонурия;
+5. альбинизм.
92. Причины развития фенилкетонурии:
-1. недостаток фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты;
+2. недостаток фермента фенилаланингидроксилазы;
-3. накопление сфинголипидов.
93. Диагностика фенилкетонурии у новорожденного:
+1. индикаторная бумажка, смоченная 10% р-ром FeCl3;
-2. добавление в мочу 5% р-ра хлористоводородной кислоты;
-3. определение содержания метеонина.
94. Примеры наследственных болезней, связанных с нарушением свертывания крови:
-1. талассемия;
+2. болезнь Виллебранда;
+3. гемофилии А и В;
-4. сфинголипидозы;
-5. гемоглобинопатия S.
95. Основной этиологический фактор гемофилии А:
-1. дефект фактора IX (фактора Кристмаса);
+2. дефект фактора VIII (антигемофильного глобулина);
-3. дефект фактора целостности стенок кровеносных сосудов.
96. Основной этиологический фактор гемофилии В:
-1. дефект фактора VIII (антигемофильного глобулина);
-2. дефект фактора VII (проконвертина);
+3. дефект фактора IX (фактора Кристмаса).
97. Этиологические факторы гемофилии С:
+1. дефект фактора VIII (антигемофильного глобулина);
-2. дефект фактора VII (проконвертина);
+3. дефект фактора целостности стенок кровеносных сосудов.
98. Примеры наследственных гемоглобинопатий:
+1. серповидноклеточная анемия;
+2. талассемия;
-3. фруктозурия;
-4. подагра;
-5. болезнь Вильсона.
99. Болезни обмена металлов:
+1. гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Коновалова-Вильсона);
+2. гемохроматозы;
-3. болезнь Виллебранда;
-4. цистинурия.
100. Синдром, обусловленный трисомией по 13-й хромосоме:
-1. Шерешевского-Тернера;
-2. Эдвардса-Смита;
-3. Дауна;
+4. Бартоломи-Патау;
-5. Кляйнфельтера.
101. Примеры наследственных заболеваний человека, связанных с изменением числа половых хромосом:
+1. синдром Шерешевского-Тернера;
+2. синдром трисомии Х;
+3. синдром Клайнфельтера;
+4. синдром добавочной Y-хромосомы у мужчин;
+5. синдром YО.
102. Признаки, характерные для синдрома Клайнфельтера:
+1. нарушение проявления вторичных половых признаков, гинекомастия;
-2. недоразвитие половых органов;
+3. склеротические изменения в семенных канальцах, нарушение сперматогенеза, бесплодие.
103. Признаки характерные для синдрома Шерешевского-Тернера:
+1. недоразвитие матки, маточных труб, яичника;
+2. нарушение проявления вторичных половых признаков;
+3. нарушение овогенеза, менструального цикла, бесплодие;
-4. гинекомастия.
104. Примеры хромосомных заболеваний, связанных с изменением структуры аутосом:
+1. синдром «кошачьего крика»;
-2. синдром «голубых склер»;
+3. синдром Хиршхорна;
+4. синдром Орбели;
-5. болезнь Гоше.
105. Болезни, связанные с нарушением репарации ДНК у человека:
-1. болезнь Коновалова-Вильсона;
+2. синдром Блума;
-3. синдром Марфана;
+4. пигментная ксеродерма.
106. Этапы медико-генетического консультирования:
+1. уточнение диагноза заболевания;
-2. проведение специального обследования врачом-генетиком;
+3. определение прогноза потомства;
+4. составление заключения.
107. Необходимые данные для проведения генеалогического обследования пробанда в медико-генетической консультации:
+1. данные о родственниках не менее, чем в 3-х поколениях по восходящей и боковым линиям;
+2. данные о здоровых и рано умерших родственниках;
+3. данные о степени выраженности заболевания, возрасте его проявления.
108. В каких случаях назначается цитогенетическое обследование пробанда?
-1. при подозрении на болезни обмена веществ;
+2. при подозрении на наследственные заболевания, связанные с изменением числа и структуры хромосом;
+3. в неясных случаях при врожденных пороках развития.
109. Показания к пренатальной диагностике:
+1. наличие наследственного заболевания в семье;
+2. гетерозиготность обоих родителей при аутосомно-рецессивных заболеваниях;
+3. гетерозиготное состояние у матери при Х-сцепленном наследовании;
+4. возраст матери старше 35 лет.
110.Определение прогноза потомства при известных генотипах родителей:
+1. по законам Менделя;
-2. с помощью эмпирических данных;
-3. методом вариационной статистики.
111.Определение прогноза потомства при мутагенных воздействиях:
-1. по эмпирическим данным;
+2. на основе экспериментов по индуцированному мутагенезу;
+3. прямой анализ действия мутагенных факторов на наследственный аппарат, у лиц, подвергшихся их воздействию.
112. Причины, приводящие к увеличению степени риска рождения ребенка с наследственной патологией:
+1. вредные привычки родителей;
+2. возраст матери моложе 18 и старше 35 лет;
+3. воздействие мутагенов;
+4. эндокринные заболевания родителей.
113. Факторы, которые необходимо учитывать врачу при составлении заключения медико-генетического консультирования:
+1. тяжесть семейной патологии, величину риска рождения больного ребенка;
+2. образование, материальное обеспечение, личностные взаимоотношения в семье;
+3. морально-этическую сторону вопроса.
114. Типы и виды онтогенеза:
+1. личиночный (с полным и неполным метаморфозом);
-2. неличиночный (с полным и неполным метаморфозом);
+3. прямой (неличиночный и внутриутробный);
-4. внутриутробный (прямой и неличиночный).
115. Изменения, происходящие в цитоплазме зиготы:
-1. синтез и-РНК на пуффах;
+2. ооплазматическая сегрегация;
-3. действие полипептидов в роли индукторов.
116. Пути образования мезобласта:
-1. иммиграция клеток из энто- и эктодермы;
-2. деляминация;
+3. телобластический;
+4. энтероцельный.
117. Пути образования мезенхимы:
+1. иммиграция клеток энтодермы;
+2. иммиграция клеток эктодермы;
-3. деляминация;
-4. эпиболия.
118. Производные энтодермы:
-1. эпителий кожи;
+2. эпителий средней кишки;
+3. дыхательная система;
+4. пищеварительные железы.
119. Производные эктодермы:
+1. нервная система, органы чувств;
-2. мочеполовая система;
+3. эпидермис кожи и его производные, кожные железы;
-4. эпителий средней и задней кишки.
120. Производные мезодермы:
+1. опорно-двигательный аппарат, все виды соединительной ткани;
+2. кровеносная и лимфатическая системы;
-3. органы чувств;
+4. мочеполовая система.
121. Изменения, происходящие в прозиготный период в ядре и цитоплазме овоцитов I и II порядков:
+1. амплификация генов и синтез на них р-РНК;
+2. синтез и-РНК на пуффах или на ламповых щетках;
-3. полная репрессия генов.
122. На какой стадии эмбрионального развития начинает работать геном яйцеклетки?
+1. на стадии 2-4 бластомеров;
-2. на стадии 64 бластомеров;
-3. на стадии бластулы.
123. На какой стадии эмбрионального развития начинает работать геном сперматозоида у млекопитающих?
-1. на стадии 2-4 бластомеров;
+2. на стадии бластулы;
-3. на стадии гаструлы.
124. Значение желточной оболочки для плода человека:
+1. не имеет практически никакого значения;
-2. дыхательная функция;
-3. трофическая функция;
-4. защитная функция.
125. Значение аллантоиса для плода человека:
-1. роль почки накопления;
+2. не имеет практически никакого значения;
-3. трофическая функция;
-4. кроветворная функция.
126. Значение хориона для плода человека:
+1. защитная функция;
+2. дыхательная функция;
+3. трофическая, выделительная функции;
+4. секреция гормонов.
127. Значение амниона для плода человека:
+1. обеспечивает развитие плода в водной среде;
+2. предохраняет плод от механических воздействий и прилипания к оболочкам;
-3. принимает участие в образовании плаценты.
128. Отдел мозга, которому присуща нейроэндокринная функция:
-1. мозжечок;
-2. кора больших полушарий;
+3. гипоталамус;
-4. продолговатый мозг.
129. Тропные гормоны передней доли гипофиза, регулирующие функции других желез:
-1. соматотропный;
+2. тиреотропный;
+3. адренокортикотропный;
+4. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий.
130. Собственный гормон передней доли гипофиза:
-1. тиреотропный;
+2. соматотропный;
-3. вазопресин;
-4. паратгормон.
131. Патологические состояния организма при нарушении синтеза соматотропного гормона:
+1. гипофизарный нанизм и гигантизм;
+2. акромегалия;
-3. синдром Иценко-Кушинга;
-4. преждевременное половое созревание.
132. Основные действия половых гормонов:
+1. регуляция процессов полового созревания;
+2. регуляция гаметогенеза, овуляции, менструального цикла;
+3. формирование вторичных половых признаков.
133. Гипотезы акселерации:
+1. полноценное питание;
+2. влияние магнитного поля Земли, ионизирующей и солнечной радиации;
+3. повышенное действие электромагнитных вол при работе теле- и радиоустановок;
+4. проявление гетерозиса.
134. Классификация конституционных типов человека по М.В. Черноруцкому:
-1. грудной, мускулистый, брюшной;
-2. эктоморфный, мезоморфный, эндоморфный;
-3. лептосомный, атлетический, пикнический;
+4. астенический, нормостенический, гиперстенический.
135. Классификация типов телосложения человека (типы конституции человека) по Э. Кречмеру:
-1. грудной, мускулистый, брюшной;
-2. эктоморфный, мезоморфный, эндоморфный;
+3. лептосомный, атлетический, пикнический;
-4. астенический, нормостенический, гиперстенический.
136. Предрасположенность к каким заболеваниям наблюдается у мезоморфов?
+1. склерозу коронарных сосудов, инфарктам миокарда;
-2. шизофрении;
-3. вегетативно-сосудистой дистонии, гипотонии;
-4. болезням обмена веществ.
137. Предрасположенность к каким заболеваниям наблюдается у гиперстеников?
+1. гипертонии, атеросклерозу;
+2. ожирению, холециститу;
+3. болезням обмена веществ;
-4. эпилепсии.
138. Характеристика клинической смерти:
+1. остановка сердца;
+2. прекращение дыхания;
+3. отсутствие рефлекторных реакций;
+4. клетки всех органов живы.
139. Характеристика биологической смерти:
-1. клетки всех органов живы;
+2. необратимые процессы в клетках коры головного мозга;
-3. процессы метаболизма в клетках не нарушены.
140. Активная эутанасия:
-1. биологическая смерть;
+2. смерть в результате введения обреченному больному средств, прекращающих его жизнь, во время сна;
-3. смерть в результате прекращения оказания помощи обреченному больному.
141. Пассивная эутанасия:
-1. клиническая смерть;
-2. биологическая смерть;
+3. смерть в результате прекращения оказания помощи обреченному больному.
142. Примеры генных механизмов гомеостаза:
-1. регенерация тканей;
+2. матричный синтез, репарация генетического материала, экспрессия и репрессия генов;
+3. сохранение диплоидного состояния соматических клеток;
+4. генный контроль синтеза антигенов по системе HLA, групп крови по системам АВ0, Даффи, Лютеран, MN, Rh-фактору.
143. Виды трансплантации органов и тканей, наиболее часто применяемые у человека:
+1. синтрансплантация;
+2. аллотрансплантация;
+3. аутотрансплантация;
-4. ксенотрансплантация.
144. Характеристика LD-антигенов:
+1. контролируются сублокусом HLA-Д;
-2. контролируются сублокусом HLA-А;
+3. определяются методом смешанных культур лимфоцитов.
145. Характеристика SD-антигенов:
-1. контролируются сублокусом HLA-Д;
+2. контролируются сублокусами HLA-A, В, C;
+3. определяются методом комплемент-зависимого лимфоцитотоксического теста.
146. Примеры клеточных механизмов гомеостаза:
-1. матричный синтез;
-2. сохранение клетки как открытой саморегулирующейся системы;
+3. регенерация.
147. Способы осуществления репаративной регенерации у человека:
+1. регенерационная гиперплазия;
+2. регенерационная гипертрофия;
+3. компенсаторная гипертрофия;
-4. эпиморфоз.
148. Тип регенерации у лабильных тканей:
-1. внутриклеточная;
-2. внутриклеточная и клеточная;
+3. клеточная.
149. Тип регенерации у стабильных тканей:
-1. только внутриклеточная;
+2. внутриклеточная и клеточная;
-3. только клеточная.
150. Тип регенерации у статических тканей:
+1. только внутриклеточная;
-2. внутриклеточная и клеточная;
-3. только клеточная.
151. Способы осуществления репаративной регенерации:
+1. эпиморфоз, эндоморфоз;
-2. гетероморфоз;
+3. компенсаторная гипертрофия;
+4. морфолаксис.
152. Суточные биоритмы человека:
+1. изменение скорости деления клеток, ассимиляции и диссимиляции;
+2. цикличность секреции гормонов, антител;
+3. изменение частоты дыхания, ритма сердечных сокращений.
153. Месячные биоритмы человека:
+1. менструальный цикл;
-2. синтез антител;
-3. интенсивность размножения.
154.Зародышевый листок, участвующий в формировании эмали зуба:
+1. эктодерма;
-2. мезодерма;
-3. энтодерма.