Для 1 стадии ДВС-синдрома характерно

1) гиперкоагуляция и агрегация тромбоцитов;

2) гипокоагуляция, вплоть до полной несвертываемости крови;

3) коагулопатия потребления;

4) активация протеолиза и метаболический ацидоз;

5) некротические изменения в органах-мишенях.

98. Для 1 стадии ДВС-синдрома характерно:

Активация свертывающей системы крови и тромбоцитарного гемостаза; 2) изолированная недостаточность одного из коагулянтов; 3) усиленное образование простациклина; 4) повышение антитромботического потенциала сосудистой стенки; 5) тромбоцитопатия.

99. Для 1 стадии ДВС-синдрома характерно:

1) гипофибриногенемия;

2) снижение концентрации в крови антитромбина-III;

3) значительная тромбоцитопения;

4) гипертромбопластинемия;

5) существенное повышение уровня продуктов деградации фибрина в крови.

100. Для 1 стадии ДВС-синдрома характерно:

1) снижение концентрации протеина С;

2) снижение концентрации протеина S;

3) усиление фибринолиза;

4) гиперпротромбинемия;

5) существенное повышение уровня продуктов деградации фибрина в крови.

101. Для 1 стадии ДВС-синдрома характерно:

1) высвобождение прокоагулянтов и проагрегантов;

2) недостаточность антикоагулянтов;

3) гипотромбинемия;

4) гипотромбопластинемия;

5) удлинение времени свертывания крови.

102. Для 2 стадии ДВС-синдрома характерно:

1) образование тромбов и тромбоэмболий;

2) уменьшение факторов свертывания крови и агрегации тромбоцитов, связанное с их потреблением и расщеплением;

3) истощение коагулянтов, повышение фибринолитической активности;

4) блокада микроциркуляции и дистрофия органов;

5) подавление активности антикоагулянтной системы.

103. Для 2 стадии ДВС-синдрома характерно:

1) гипертромбопластинемия;

2) гиперпротромбинемия;

3) образование большого количества рыхлых тромбов;

4) нарастание уровня продуктов деградации фибрина в крови;

5) тромбоцитоз.

104. Для 2 стадии ДВС-синдрома характерно:

1) активация свертывающей системы крови;

2) значительное укорочение свертывания крови;

!3) гипофибриногенемия;

4) увеличение в крови антитромбина-III;

5) тромбоцитоз.

105. Для 2 стадии ДВС-синдрома характерно:

1) укорочение свертывания крови;

2) отсутствие гепарина в крови;

3) существенное снижение продуктов деградации фибрина в крови; !4) активация факторов фибринолиза;

5) значительное увеличение фрагментированных эритроцитов.

106. Для 3 стадии ДВС-синдрома характерно:

1) образование тромбов и тромбоэмболия;

3) истощение коагулянтов, повышение активности антикоагулянтной и фибринолитической систем, с последующим их истощением;

4) остановка кровотечений;

5) нормализация свертывающих и противосвертывающих механизмов.

107. В 3 стадии ДВС-синдрома истощение плазменных факторов, активация фибринолиза, тромбоцитопения приводят к развитию:

1) тромбозов;

2) тромбоэмболий;

3) ишемии тканей;

4) геморрагического синдрома;

5) метаболического ацидоза.

108. 3 стадия ДВС-синдрома проявляется:

1) формированием рыхлых микротромбов;

2) формированием истинных тромбов;

3) восстановлением кровообращения в пораженных зонах;

4) повреждениемклеток эндотелия;

5) полиорганной недостаточностью.

109. Тяжесть ДВС-синдрома зависит в основном от:

1) истощения коагулянтов;

2) активации противосвертывающих механизмов;

3) нарушения микроциркуляции в органах;

4) состояния сосудистого эндотелия;

5) уровня снижения тромбоцитов.

110. Для острого течения ДВС-синдрома характерна:

1) короткая фаза гипокоагуляции;

2) короткая фаза гиперкоагуляции и длительная - гипокоагуляции;

3) длительная фаза гиперкоагуляции;

4) укороченная фаза гиперкоагуляции;

5) смешанная форма коагуляции.

111. Для острого течения ДВС-синдрома наиболее характерен:1) внешний путь активации свертывания крови;

2) внутренний путь активации свертывания крови;

3) тромбоцитарный путь свертывания крови;

4) плазменный путь свертывания крови;

5) сосудистый путь свертывания крови.

112. Острое течение с тяжелыми геморрагическими проявлениями характерно для:

1) иммунокомплексной патологии;

2) ишемической болезни сердца;

3) атеросклероза;

4) сепсиса;

5) терапевтической патологии в терминальных стадиях.

113. Хроническое течение ДВС-синдрома обусловлено преимущественно активацией:

1) внешнего пути свертывания;

2) внутреннего пути свертывания;

3) сосудистого пути свертывания;

4) плазменного пути свертывания;

5) антикоагулянтного пути свертывания.

114. Увеличение концентрации тромбопластина и протромбина, время свертывания менее 4 минут, не измененные паракоагуляционные пробы, повышенная спонтанная агрегация тромбоцитов характерны для стадии ДВС:

1) коагулопатии потребления;

2) гипокоагуляции;

3) гиперкоагуляции;

4) остаточных тромбозов и геморрагий;

5) восстановительной стадии.

115. Концентрация фибриногена менее 2 г/л, положительные паракоагуляционные тесты, увеличение продуктов деградации фибрина, увеличение тромбинового и протромбинового времени, концентрация антитромбина-III менее 75% характерны для стадии ДВС:

1) коагулопатии потребления

2) гипокоагуляции;

3) гиперкоагуляции;

4) остаточных тромбозов и геморрагий;

5) восстановительной стадии.

116. Значительное удлинение времени кровотечения, снижение фибриногена менее 1,5 г/л, паракоагуляционные пробы могут быть отрицательными, существенное увеличение продуктов деградации фибрина, увеличение тромбинового и протромбинвоого времени, концентрация антитромбина-III 30-60% и менее от нормы характерны для стадии ДВС:

1) коагулопатии потребления;

2) гипокоагуляции;

3) гиперкоагуляции;

4) остаточных тромбозов и геморрагий;

5) восстановительной стадии.

117. Положительные паракоагуляционные пробы при ДВС - синдроме свидетельствуют о:

1) увеличении тромбоцитов;

2) увеличении продуктов деградации фибриногена;

3) наличии растворимых фибрин-мономерных комплексов в крови; 4) снижении антитромбина–III;

5) повреждении и фрагментации эритроцитов.

118. Этиотропная терапия при ДВС-синдроме заключается в:

1) введении гепарина;