Общая характеристика водорослей

ВОДОРОСЛИ – ALGAE

СИСТЕМАТИКА ВОДОРОСЛЕЙ

Надцарство Доядерные – Procaryota

Царство Грациликутобионты – Gracilicutobiontes

Отдел Прохлорофитовые водоросли – Prochlorophyta

Отдел Сине-зелёные водоросли – Cyanophyta(Cyanoprokariota/ Cyanobacteria)

Класс Ностоковые водоросли – Nostocophyceae

Порядок Хроококковые – Chroococcales

Порядок Ностоковые – Nostocales

Порядок Хамесифоновые – Chamaesiphonales

Надцарство Настоящие ядерные – Eucaryota

Царство Родобионты – Rhodobiontes

Отдел Красные водоросли (Багрянки) – Rhodophyta

Класс Бангиевые водоросли – Bangiophyceae

Порядок Порфиридиевые – Porphyridiales

Порядок Бангиевые – Bangiales

Порядок Немалионовые – Nemalionales

Порядок Криптонемиевые – Crypthonemiales

Порядок Церамиевые – Ceramiales

Царство Альвеолобионты – Alveolobiontes

Класс Динофитовые водоросли – Dinophyceae

Царство Страминопилы – Straminopiles (Chromista)

Отдел Ochrophyta – Охрофиты

Класс Криптофитовые водоросли – Crypthophyceae

Класс Золотистые водоросли – Chrysophyceae

Класс Жёлто-зелёные водоросли – Tribophyceae

Класс Диатомовые водоросли – Diatomophyceae

Порядок Пеннатные – Bacillariales

Порядок Центрические – Eupodiscales

Отдел Бурые водоросли – Phaeophyta

Порядок Эктокарповые – Ectocarpales

Порядок Диктиотовые – Dictyotales

Порядок Ламинариевые – Laminariales

Порядок Фукусовые – Fucales

Царство Зеленые растения – Viridiplantae

Отдел Зелёные водоросли – Chlorophyta

Класс Хлорофициевые (Равножгутиковые) – Chlorophyceae

Порядок Вольвоксовые – Volvocales

Порядок Хлорококковые – Chlorococcales

Порядок Улотриксовые – Ulothrichales

Порядок Кладофоровые – Cladophorales

Порядок Сифоновые (Бриопсидовые) – Bryopsidales

Класс Харофициевые водоросли – Charophyceae

Отдел Харовые – Charophyta

Порядок Зигнемовые (Конъюгаты) – Zygnematales

Семейство Мезотениевые – Mesoteniaceae

Семейство Десмидиевые – Desmidiaceae

Семейство Зигнемовые – Zygnemataceae

Царство Эвгленобионты – Euglenobionthes

Отдел Эвгленовые водоросли – Euglenophyta

Класс Эвгленовые – Euglenophyceae

Класс Хроококковые - Chroococcophyceae

Порядок Хроококковые – Chroococcales

Род Глеокапса – Gloeocapsa.

Шаровидные клетки, покрытые плотной слизистой обёрткой. При делении клетки не расходятся и образуют колонии из 2-8 клеток с частными и общими обёртками (рис. 8).

Зарисовать колонию, отметить частные и общие обёртки.

Рис. 8. Глеокапса

Род Микроцистис – Microcystis.

Шаровидные клетки с газовыми вакуолями образуют бесформенные слизистые колонии, ведут планктонный образ жизни в пресных водоёмах. Могут вызвать цветение воды (рис. 9).

Зарисовать часть колонии и отдельные клетки с газовыми вакуолями.

Рис. 9. Микроцистис

Класс Хлорофициевые, или Равножгутиковые – Chlorophyceae

Отдел Харовые – Charophyta

Порядок Зигнемовые, или Конъюгаты, или Сцеплянки –Zygnematales

Одноклеточные или нитчатые формы. Характерной чертой является полное отсутствие жгутиковых стадий. Размножение спорами отсутствует. Половой процесс – конъюгация.

Семейство Зигнемовые – Zygnemataceae

Роды: Спирогира – Spirogyra, Зигнема – Zygnema. Зарисовать спирогиру: внешний вид таллома и лестничную конъюгацию (рис. 16, 17: 1 – ядро, 2 – тяжи цитоплазмы, 3 – студенистый слой, 4 – клеточная стенка, 5 – вакуоль, 6 – пиреноиды, 7 – спиралевидный хлоропласт).

Рис. 16. Спирогира.

Рис. 17. Коньюгация спирогиры.

Семейство Десмидиевые – Desmidiaceae

Талломы одноклеточные, клетки состоят из двух половинок, часто с перетяжкой в плоскости симметрии. Оболочка с порами и выростами.

Роды: Клостериум – Closterium, Космариум – Cosmarium, Десмидиум – Desmidium. Зарисовать клостериум и космариум. У клостериума отметить оболочку, хлоропласты, пиреноиды, вакуоли с кристаллами гипса и ядро (рис. 18, 19).

Рис.18. Клостериум Рис. 19. Космариум

Харовые (Charophyta) - cамые высокоорганизованные зелёные водоросли. Таллом только многоклеточный, макроскопический, сложно организованный. Бесполого размножения спорами нет. Половой процесс оогамия, гаметангии многоклеточные.

Род Хара – Chara. Зарисовать внешний вид, оогоний, антеридий. Отметить «побеги» неограниченного и ограниченного роста, ризоиды, клубеньки (рис. 20, 21).

Рис. 20. Органы полового размножения хары.

Рис. 21. Хара, внешний вид: 1 – побеги неограниченного роста; 2 – побеги ограниченного роста; 3 –ризоиды; 4 – клубеньки.

Порядок Фукусовые – Fucales

Талломы средней величины. Цикл развития без смены поколений, по диплофазному типу. Половой процесс оогамия, размножение спорами отсутствует.

Роды: Фукус – Fucus, Цисто-

зира – Cystoseira, Саргассум –

Sargassum. Зарисовать внеш-

ний вид фукуса, отметить воз-

душные пузыри и рецептакулы

(рис. 26).

Рис.26. Фукус.

ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ ПО РАЗДЕЛУ «ВОДОРОСЛИ»

Строение клетки

пеликула

перипласт

тека

эпитека

гипотека

муреин

пектин

гемицеллюлоза

кокколиты

гаптонема

акронема

тилакоиды

ламеллы

каратиноиды

фукоксантин

ксантофилы

фикобилины

фикоциан

фикоэритрин

хлоропласт

пиреноид

волютин

хризоламинарин

изоконтные жгутики

гетероконтные жгутики

мезокарион

монадная структура

коккоидная структура

пальмелоидная структура

трихальная структура

гетеротрихальная структура

сифональная структура

ценобий

Размножение

гетерогамия

оогамия

гологамия

конъюгация

гетероталлизм

гомоталлизм

акинета

гетероциста

гормогонии

диплофазный цикл

гаплофазный цикл

изоморфная смена

гетероморфная смена

спермации

карпогон

гонимобласты

ообластемные нити

цистокарпий

ауксилярные клетки

гаметическая редукция

зиготическая редукция

спорическая редукция

прокарпий

автоспора

рецептакул

скафидий

генофор кольцевидный

трихоцисты

изогамия

апланоспора

тетраспора

зооспора

ауксоспора

Систематика

Носток

Лингбия

Хамесифоновые

Церамиевые

Микроцистис

Хламидомонада

Ульва

Трентеполия

Кладофора

Спирогира

Хара

Пиннулярия

Мелозира

Эктокарпус

Диктиота

Фукус

Изогенератные

Эвглена зелёная

Перидиниум

Порфира

Гормогониевые

Немалионовые

Хлорелла

Пандорина

Эдогониум

Мезотениум

Клостериум

Вошерия

Табеллярия

Перистые

Кутлерия

Ламинария

Циклоспоровые

Динофитовые

ПРИМЕРНЫЕ ЗАДАНИЯ В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ

(правильный вариант ответа выделен полужирным шрифтом)

Хламидомонады

А. зигота→гаметы→протонема→взрослый организм→зооспоры→взрослый

организм→гаметы;

Б. зигота→зооспоры→взрослый организм→ зооспоры→взрослый

организм→гаметы;

В. зигота→протонема→взрослый организм→гаметы;

Г. зигота→взрослый организм→зооспоры→гаметы;

Д. зигота→взрослый организм→гаметы→протонема →зооспоры→взрослый

организм→ гаметы.

6. Отметьте перечень талломов, которые отсутствуют у представителей отдела Chlorophyta:

А. харофитный и монадный;

Б. сифонокладальный и харофитный;

В. амёбоидный и сифональный;

Г. амёбоидный и харофитный;

Д. харофитный и коккоидный.

Цикла водяной сеточки

А. зигота→зооспоры→полиэдр→ зооспоры→взрослый

организм→гаметы;

Б. зигота→гаметы→протонема→взрослый организм→

зооспоры→взрослый организм→гаметы;

В. зигота→протонема→взрослый организм→ зооспоры→взрослый

организм→гаметы;

Г. зигота→полиэдр→ зооспоры→взрослый организм→гаметы;

Д. Нет правильных ответов.

Имеет место у водорослей

А. порядка Fucales;

Б. порядка Laminariales;

В. порядка Ectocarpales;

Г. порядка Ascoseirales;

Д. Нет правильных ответов.

Хризоламинарин имеется у

А. рафидофитовых, желтозеленых, динофитовых, криптофитовых;

Б. эвгленовых, диатомовых, золотистых, рафидофитовых;

В. бурых, золотистых, рафидофитовых, желтозеленых;

Г. желтозеленых, динофитовых, криптофитовых, красных;

Д. Нет правильных ответов.

Фикобилины имеются

А. у бурых, красных и синезеленых водорослей;

Б. только у красных водорослей;

В. у криптофитовых, красных и бурых водорослей;

Г. у красных, синезеленых и криптофитовых водорослей;

Д. только у бурых водорослей;

Е. динофитовых, синезеленых и красных водорослей;

Ж. Нет правильных ответов.

У харовых водорослей

А. соматическая редукция;

Б. зиготическая редукция;

В. гаметическая редукция;

Г. спорическая редукция;

Д. Нет правильных ответов.

ПРИМЕРНЫЕ ТЕМЫ РЕФЕРАТОВ

1. Роль водорослей в природе.

2. Значение водорослей в хозяйственной деятельности человека.

3. Современные методы исследования водорослей.

4. Вклад ученых Республики Коми в развитие альгологии.

5. Редкие и исчезающие водоросли Республики Коми.

6. Вегетативное тело водорослей.

7. Строение клетки водорослей.

8. Деление клетки водорослей.

9. Вегетативное размножение водорослей.

10. Собственно бесполое размножение водорослей.

11. Половое воспроизведение водорослей.

12. Жизненные циклы водорослей.

13. Влияние факторов окружающей среды на рост и развитие водорослей.

14. Экологические группировки водорослей.

15. Происхождение и филогения водорослей.

16. Современные системы водорослей.

17. История альгологии.

18. Синезеленые водоросли, или Цианеи.

19. Первичные зеленые (Прохлорофитовые) водоросли.

20. Эвгленовые водоросли.

21. Золотистые водоросли.

22.Желтозеленые водоросли.

23. Диатомовые водоросли.

24. Бурые водоросли.

25. Красные водоросли.

26. Зеленые водоросли.

27. Харовые водоросли.

28. Химический состав водорослей.

29. Съедобные водоросли.

30. Токсичные водоросли.

31. Фикоколлоиды.

32. Культивирование водорослей.

33. Ископаемые водоросли.

34. Симбиоз водорослей.

ГРИБЫ – MYCOMYCOTA

Общая характеристика грибов

Грибы - обширная группа организмов, включает около 100 тыс. видов. Грибы рассматривают в качестве самостоятельного царства, наряду с царствами животных и растений. Они лишены хлорофилла и поэтому относятся к гетеротрофным организмам (используют готовое органическое вещество). По ряду признаков они приближаются к животным: в процессе метаболизма в клетках образуется мочевина, в оболочках клеток содержится хитин, запасной продукта - гликоген, а не крахмал. Однако по некоторым признакам грибы напоминают растения: по способу питания путем всасывания, по неподвижности в вегетативном состоянии, по неограниченному росту, присущему растениям.

Вегетативное тело большинства грибов представлено мицелием (грибницей), который состоит из ветвящихся грибных нитей нитей – гиф. Гиф имеют апикальный (верхушечный) рост и боковое ветвление. Различают неклеточный мицелий - лишенный перегородок и представляющий как бы одну клетку с большим числом ядер, и клеточный (септированный) мицелий, разделенный перегородками (септами) на отдельные клетки, которые содержат от одного до многих ядер. У некоторых грибов (дрожжи) вегетативное тело представлено одиночными почкующимися клетками. Если почкующиеся клетки не расходятся, то формируется псевдомицелий.

Видоизменениями мицелия является ризомицелий - разветвленная нитевидная безъядерная структура одноклеточных примитивных грибов; плектенхима - ложная ткань, которая образуется в результате переплетения гиф; ризоморфы - гифы, параллельно соединенные в мицелиальные тяжи и выполняющие проводящую функцию; склероции - плотные переплетения обезвоженного мицелия, служащие для перенесения неблагоприятных условий.

Клетка большинства грибов имеет хорошо выраженную, обычно двухслойную клеточную стенку. Внутрь от клеточной стенки расположена цитоплазматическая мембрана, окружающая протопласт.

Клеточная стенка на 80-90% состоит из полисахаридов, у большинства грибов основной полисахарид - хитин, у оомицетов - целлюлоза. В небольшом количестве имеются белки, липиды, полифосфаты.

Грибы размножаются вегетативным, бесполым и половым путем. При вегетативном размножении от мицелия отделяются неспециализированные его части, которые дают начало новому мицелию. Вегетативное размножение может происходить также путем почкования и с помощью хламидоспор - толстостенных клеток, предназначенных для перенесения неблагоприятных условий.

Бесполое размножение происходит с помощью спор. Споры у грибов могут развиваться эндогенно (внутри спорангиев) или экзогенно (на специализированных веточках мицелия – конидиеносцах). У многих низших грибов имеются подвижные споры - зооспоры, формирующиеся в зооспорангиях. У зигомицетов и у высших грибов споры лишены органоидов движения.

Половое размножение есть у всех групп грибов, кроме дейтеромицетов (несовершенные грибы). Формы полового процесса у грибов можно разделить на три большие группы: гаметогамия, гаметангиогамия и соматогамия. Гаметогамия - слияние гамет, образующихся в гаметангиях,- часто наблюдается у низших грибов. Гаметангиогамия - состоит в слиянии двух специализированных половых структур ("гаметангиев"), не дифференцированных на гаметы. Гаметангиогамия характерна для зигомицетов и аскомицетов. У зигомицетов сливаются многоядерные гаметангии, морфологически неотличимые от мицелия, их половой процесс еще называют зигогамия. У аскомицетов половые органы более дифференцированы. В случае соматогамии гаметы и половые клетки отсутствуют, а сливаются обычные соматические клетки мицелия (характерна для базидиомицетов). К соматогамии следует отнести и хологамию - слияние одноклеточных талломов.

Половой процесс у грибов, особенно это характерно для аскомицетов и базидиомицетов, состоит из двух несовпадающих во времени этапов - плазмогамии и кариогамии. В результате плазмогамии происходит слияние цитоплазматического содержимого двух взаимодействующих структур, ядра не сливаются, и формируется дикарион - ассоциация двух ядер. Поэтому в жизненном цикле грибов присутствуют три фазы - гаплоидная, диплоидная и дикариотическая. Среди грибов известны как гомоталличные, так и гетероталличные формы.

В настоящее время грибы разделяют на следующие основные классы: хитридиомицеты (Chytridiomycetes), оомицеты (Oomycetes), зигомицеты (Zygomycetes), аскомицеты (Ascomycetes), базидиомицеты (Basidiomycetes), дейтеромицеты, или несовершенные грибы (Deuteromycetes).

Грибы – гетеротрофные организмы, для своего развития нуждаются в готовом органическом веществе. Среди них имеются как сапротрофы, так и паразиты. Сапротрофы обычно мало специализированы в отношении питания. Весьма обширна группа почвенных грибов; они участвуют в разложении органического вещества, подстилки, образовании гумуса и т.п. Многие почвенные гименомицеты – микоризообразователи. Велика группа водных грибов. Среди них есть как первичноводные (например, сапролегниевые), так и грибы, вторично перешедшие в водную среду из наземной. Специализированные группы сапротрофных грибов включают копрофилы (места скопления навоза, помета), кератинофилы (разлагают волосы, рога, копыта животных), ксилофиты (разлагают древесину). Сапротрофный способ питания для грибов первичен, паразитизм представляет собой один из путей специализации грибов. Среди грибов-паразитов имеются как факультативные, так и облигатные паразиты. Факультативные паразиты обычно развиваются как сапротрофы, но способны паразитировать на ослабленных растениях или на невегетирующих частях растений, например, на плодах. Облигатные паразиты в природе развиваются только на живых организмах. По характеру воздействия паразита на хозяина различают некротрофных паразитов, сначала разрушающих ткани хозяина, а затем питающихся ими; деструктивных биотрофных паразитов, питающихся за счет живых тканей хозяина и вызывающих их быструю гибель, и сбалансированных биотрофных паразитов, способных длительно питаться живыми тканями хозяина, не вызывая их гибели.

Грибы-паразиты развиваются на организмах из разных групп. Большинство из них паразитируют на растениях, преимущественно цветковых, на грибах (грибы-микопаразиты), есть паразиты животных (насекомых, рыб, птиц, млекопитающих и т.д.), некоторые грибы вызывают заболевания у человека.

Считают, что грибы имеют полифилетическое происхождение, т.е. разные их классы независимо произошли от разных бесцветных жгутиковых и безжгутиковых амебоидных флагеллят. Современные формы грибов появились очень давно. Их остатки и споры находили в отложениях мезозоя (185-70 млн. лет назад), в меловых отложениях (70 млн. лет назад), в палеогене (70-20 млн. лет назад).

Грибы играют важную роль в практической деятельности человека. Их употребляют в пищу (аскомицеты – сморчки, строчки, трюфели; базидиомицеты – сыроежки, шампиньоны, грузди, подосиновики и т.д.), используют в процессах брожения (дрожжи – виноделие, пивоварение, хлебопечение). Многие грибы образуют биологически активные вещества, ферменты, органические кислоты. Их используют в микробиологической промышленности для получения витаминов, ферментов, антибиотиков. Грибы, паразитирующие на насекомых и других грибах, применяют для получения препаратов, подавляющих развитие вредителей и возбудителей болезней растений. Грибы используются как объекты биохимических и генетических исследований. Многочисленные грибы – паразиты растений и животных, а также сапротрофы, развивающиеся на пищевых продуктах, промышленных материалах и изделиях и вызывающие их порчу, приносят большой ущерб хозяйству. Грибы-паразиты также наносят вред здоровью человека.

Гетеротрофные хромисты

Класс Myxomycetes

Отдел включает свыше 450 видов бесхлорофильных организмов. Слизевики свободно живут в почве, на навозе, на разлагающихся растительных остатках; среди них также встречаются паразиты водорослей, водных грибов и высших растений.

Некоторые из слизевиков микроскопически малы и их тело представлено одноядерной или многоядерной амебоидной клеткой, другие представлены крупным многоядерным цитоплазменным образованием – плазмодием, размеры которого достигают десятков сантиметров. Ряд видов имеют псевдоплазмодий, т. е. скопление амеб, ведущее себя как единое целое. Плазмодий представляет собой многоядерную плазменную массу не одетую оболочкой. В состав плазмодия входит около 75% воды, до 30 % белков; в нем содержится гликоген и пульсирующие вакуоли, некоторые виды содержат до 28% извести и другие включения. Плазмодий содержит пигменты, которые придают окраску слизевикам; такая окраска постоянна для вида. Плазмодии движутся в направлении пищи, к более влажным местам и навстречу току воды, т. е. обладают положительным трофотаксисом, гидро- и реотаксисом. В неблагоприятных условиях плазмодий может превращаться в утолщенную, твердеющую массу – склероций.

В вегетативном состоянии слизевики представлены амебоидными клетками, размножаются делением клетки. У свободноживущих слизевиков наблюдается спороношение. Перед спороношением отрицательный фототаксис у слизевиков меняется на положительный, и плазмодий выползает на свет. В самых простых случаях спороношения плазмодий не меняет формы, одеваясь перепончатой или хрящеватой оболочкой. Более сложные спороношения представляют собой отдельные или скученные плодовые тела, у одних слизевиков на ножках, у других – сидячие. У паразитов плодовые тела не образуются, плазмодий распадается на споры в клетках хозяина. Споры гаплоидны, образуются в результате редукционного деления ядер внутри спорангия. Споры одеты оболочкой, при разрыве зрелого спорангия споры рассеиваются по воздуху. У многих слизевиков в спорангии имеются особые гигроскопичные нити – капиллиций, которые разрыхляют споровую массу и содействуют рассеиванию спор. Зрелые споры в благоприятных условиях (при наличии жидкой среды) прорастают. Если условия неблагоприятны, споры могут очень долгое время находиться в состоянии покоя. При прорастании споры в воде из ее оболочки выходят две, иногда четыре или восемь зооспор с двумя жгутиками неодинаковой длины. Вне водной среды, на влажной поверхности, из споры выходят маленькие миксамебы. Количество зооспор и миксамеб может увеличиваться, так как они могут размножаться продольным делением.

При достижении некоторого критического количества зооспор и миксамеб, наступает половой процесс – они попарно сливаются. В результате возникает диплоидная клетка, развивающаяся затем в плазмодий. При этом ядро многократно митотически делится и плазмодий становится многоядерным. У слизевиков с псевдоплазмодиями полового процесса нет, а псевдоплазмодий образуется в результате агрегации амеб.

Образовавшийся плазмодий уходит в глубину пня или под листья, перемещается, питается и растет до нового спороношения.

Ликогала древесинная – Lycogala epidendrum. Зарисовать эталий, псевдокапиллиций, споры (рис. 28).

Рис. 28. Ликогала древесинная.

Отдел Оомикота – Oomycota

Вегетативное тело – несептированный мицелий. В клеточной стенке – целлюлоза. Половой процесс – оогамия

Класс оомицеты - Oomycetes

Грибы этого класса имеют хорошо развитый неклеточный мицелий. Бесполое размножение - зооспорами с двумя жгутиками. Половой процесс оогамный. Состав клеточной стенки уникален среди грибов - основу ее составляют целлюлоза и глюканы, хитин отсутствует. Водные и почвенные грибы. Сапрофиты, наиболее высокоорганизованные - облигатные паразиты высших наземных растений.

Низшие грибы

Вегетативное тело представлено плазмодием, ризомицелием или несептированным мицелием.

Высшие грибы

Или Сумчатые – Ascomycetes

Аскомицеты, или сумчатые грибы, - один из обширнейших классов грибов, включающий около 30 тыс. видов, что составляет около 30% всех известных видов грибов.

Основной признак аскомицетов – формирование в результате полового процесса сумок, или асков, - замкнутых одноклеточных структур, содержащих определенное число аскоспор, обычно восемь.

Вегетативное тело аскомицетов – разветвленный гаплоидный мицелий, состоящий из одноядерных или многоядерных клеток. У некоторых низших аскомицетов (дрожжи) настоящего мицелия нет, а вегетативное тело представлено одиночными почкующимися или делящимися клетками. Основные полисахариды, входящие в состав клеточных стенок аскомицетов – хитин и глюканы.

В цикле развития многих аскомицетов большую роль играет бесполое размножение. Споры бесполого размножения – конидии. Конидиальные спороношения развиваются в период вегетации грибов и служат для их массового расселения.

Половой процесс, типичный для аскомицетов, - гаметангиогамия, т.е. слияние двух гаметангиев – специализированных клеток, не дифференцированных на гаметы. У низших аскомицетов (подкласс голосумчатые) половой процесс сходен с зигогамией у зигомицетов, но при этом сливаются только два ядра и зигота развивается в сумку. Высшие аскомицеты имеют довольно сложные гаметангии. Женский гаметангий состоит из двух частей – аскогона и нитевидно вытянутой трихогины, мужской гаметангий – антеридий – одноклеточный. При слиянии содержимое антеридия по трихогине переходит в аскогон. После плазмогамии гаплоидные ядра разного пола сразу не сливаются, а объединяются попарно, образуя дикарион. Из аскогона вырастают аскогенные гифы, в которых ядра дикариона синхронно делятся. На аскогенных гифах развиваются сумки. Сумка увеличивается в размерах, ядра дикариона сливаются, диплоидное ядро делится редукционно и митотически и вокруг восьми гаплоидных ядер формируются аскоспоры. В сумке аскоспоры окружены неиспользованной на их формирование цитоплазмой – эпиплазмой. К моменту созревания аскоспор в цитоплазме происходит превращение гликогена в сахар, тургорное давление в сумке резко возрастает и аскоспоры с силой выбрасываются.

В результате образования аскогенных гиф увеличивается число сумок, а следовательно, и аскоспор, развивающихся из одного аскогона.

В цикле развития аскомицетов чередуются три фазы: длительная – гаплоидная, в течение которой происходит бесполое размножение, непродолжительная – дикариотическая (аскогенные гифы) и очень короткая – диплоидная (молодая сумка с ядром).Сумки могут образовываться либо непосредственно на мицелии (у низших аскомицетов), либо в специальных вместилищах – плодовых телах и аскостромах (у высших аскомицетов).

Аскомицеты широко распространены во всех географических зонах. Среди них есть как сапротрофы, так и паразиты. Аскомицеты вызывают заболевания многих культурных растений, вместе с тем они используются как продуценты антибиотиков, витаминов, ферментов и алколоидов, а также как возбудители спиртового брожения.

Паразитические микромицеты

Грибы, вызывающие заболевания растений. Плодовые тела отсутствуют. Базидии образуются из покоящихся толстостенных клеток-спор.

Головневые грибы

Базидии образуются из головневой споры. Вызывают заболевания высших растений под названием «головня» – пораженные органы приобретают черный, как бы обожженный, вид.

Ржавчинные грибы

Термины по анатомии и морфологии лишайников

Апотеции –органы спороношения (у лишайников с открытым плодоношением), форму блюдца, диска или пуговицы, в которых развиваются сумки со спорами.

Гетеромерное слоевище -тело лишайников, имеющее слоистое строение или зоны: кора, гонидиальная зона, зона водорослей, сердцевина.

Гифы –нитевидной формы клетки из которых состоит тело гриба, принимающего участие в образовании лишайника.

Гимений –плодущая часть ткани апотеция, состоящая из сумок и парафиз.

Гомеомерное слоевище –тело лишайников с однородным строением, т.е. неслоистым (иногда имеется кора), так как водоросли распределены по всей толще слоевища между нитями гриба.

Гомф –способ крепления к субстрату в одном только месте, обычно в центре нижней поверхности слоевища, особым наростом из сердцевинного и корового слоев.

Гонидии –клетки водорослей, принимающие участие в образовании тела лишайников, обычно ярко-зеленые или желтоватые, одноклеточные шаровидные водоросли или сине-зеленые многоклеточные цепочки, которые в теле лишайника обычно распадаются на отдельные клетки.

Изидии –мелкие, различной формы выросты слоевища лишайников, покрытые коровым слоем, содержащие ту же водоросль и гифы, как и в самом слоевище. Они иногда обильно покрывают поверхность слоевища, имеют вид простых или ветвистых палочек, чешуек, зёрнышек и т.д. Изидии служат для вегетативного размножения лишайников и для увеличения ассимилирующей поверхности.

Конидии -экзогенные споры, тип спор, распространенных у высших грибов и чрезвычайно редкий у лишайников (у некоторых видов рода Cladonia). развиваются на специализированных гифах (конидиеносцах) путем отчленения кончика конидиеносца поперечной перегородкой, отчленившаяся клетка обычно округляется и отпадает. Под первой спорой формируется вторая и т.д., в результате чего обычно получается цепочка конидий, где самая старая спора находится на свободном конце цепочки.

Кора -коровой слой из более или менее плотно сплетенных нитей гриба, образующихся на поверхности большинства гетеромерных и некоторых гомеомерных лишайников, у листоватых обычно на нижней и верхней поверхности, у накипных - только на верхней.

Лакунозная поверхность –ямчатая (у рода Lobaria)/

Листоватое слоевище –более или менее горизонтально распростёртое тело лишайника в виде листвяка, ленты, часто с многочисленными лопастями, нижней поверхностью прилегающее к субстрату и прикрепленное к нему обычно развивающимися на этой поверхности ридзинами, ризоидами или с помощью гомфа.

Ложные цифеллы –. см. псевдоцифеллы.

Мицелий –совокупность грибных нитей (гиф).

Муральная спора –многоклеточная спора, состоящая из многих клеточек, расположенных в несколько рядов (как кладка кирпичей в стене).

Осевой (центральный) цилиндр -резко обособленная в виде цилиндрического тяжа механическая ткань.

Парафиза –бесплодная нить (гифа) между сумками в гимениальном слое апотеция.

Первичное слоевище – мицелий (грибница), развивающийся из споры.

Перитеции -шаровидные вместилища сумок, часто погруженные или полупогруженныев слоевище, реже поверхностные, открывающиеся наружу узким отверстием.

Пикнидии -грушевидные или овальные вместилища (в которых образуются пикноконидии), погруженные в слоевище и открывающиеся наружу узким отверстием, заметны невооруженным глазом в виде темных точек.

Подеции –стоящие вертикально или перпендикулярно к субстрату цилиндрические выросты на накипных, листоватых и чешуйчатых слоевищах некоторых лишайников (Cladonia) . Подеции могут быть разной формы: суживающиеся кверху тупые или шиловидные, расширяющиеся кверху в виде трубы или бокала, простые или ветвящиеся.

Псевдоцифеллы (ложные цифеллы)- развиваются как на верхней, так и на нижней поверхности слоевища лишайников и имеют вид плоских, неясно очерченных небольших пятен, обычно более светлых, чем слоевище. Поверхность псевдоцифелл обыкновенно выстлана длинными гифами сердцевинного слоя. От соралей отличаются полным отсутствием водорослей.

Пустула –пузыревидное вздутие на слоевище некоторых лишайников (Umbilicaria).

Ридзины –особые органы прикрепления к субстрату – более толстые тяжи в виде коротких волосков на нижней поверхности слоевищ некоторых лишайников. На концах ридзин гифы часто имеют длинные клетки и слегка расходятся, напоминая кисть.

Ризоиды –особые органы прикрепления к субстрату – нитевидные, большей частью неразветвленные, с клетками, вытянутыми в один ряд. Они возникают из клеток нижнего корового слоя слоевища. У некоторых лишайников (Peltigera), соседние ризоиды соединяются в достаточно прочные, рыхло сложенные пучки. Ризоиды углубляются в грунт и образуют там большие сплетения, которые служат не только для прикрепления к субстрату, но и для проведения воды с питательными веществами.

Сердцевина –внутренний слой слоевища лишайников, состоящий из более или менее рыхло переплетенных до сросшихся своими стенками грибных нитей.

Слоевище –тело низкоорганизованных растений, которое не имеет разделения на стебель, корень и лист.

Сорали –обычно различной формы скопления соредиев в виде кучек (точковидные, пятновидные, дисковидные, головчатые, щелевидные и др.), расположенные по краям лопастей или долей слоевища (краевые) или сплошь (сплошные). Иногда сорали превращаются в псевдоцифеллы).

Соредии –мельчайшие округлые тельца на слоевищах лишайников, состоящие из одной или нескольких клеток водоросли, окруженные короткими грибными гифами и никогда не покрытые коркой. Они обычно имеют вид порошковатой массы разной окраски 9белой, зеленоватой, сероватой или желтоватой) и возникают в большом количестве или внутри слоевища в гонидиальной зоне (у листоватых лишайников), или в наиболее глубоких слоях сердцевины. На поверхность слоевища соредии выходят через трещинки или разрывы в коровом слое. Служат для вегетативного размножения лишайников. Попав в благоприятные условия, соредии прорастают и дают новое слоевище или новую лопасть (у листоватых) или веточку (у кустистых), иногда новые соредии.

Споры -одно-, двух- или многоклеточные образования, различной окраски и формы (чаще округлой и овальной), покрытые двумя оболочками. Служат для размножения. У большинства лишайников споры развиваются в сумках гимениального слоя или плодовых тел (апотециев и перитециев). Прорастая, спора образует ростковую трубочку, которая вскоре даёт ветвистые нити (гифы). Соединившись с соответствующего типа гонидиями, гифы образуют слоевище лишайника.

Сумка –вместилище спор у сумчатых грибов и большинства лишайников.

Сцифы –подеции, расширенные в верхней части в виде бокала.

Фибриллы –короткие нитевидной формы выросты на поверхности ибольшей частью по краю слоевища некоторых видов лишайников.

Филлокладии –чешуйки, бугорки или зеленоватые выросты на поверхности подециев у родов Cladonia и Stereocaulon, содержащие гонидии – клетки зеленых водорослей (в ветвях Stereocaulon гонидий совсем нет, а в подециях Cladonia их мало).

Цефалодии -особые небольшие выросты в форме различно окрашенных бородавочек на поверхности слоевища некоторых лишайников, вызываются наличием в их теел водорослей, не свойственных данному виду лишайника, которые обычно активно вовлекаются внутрь гифами (Peltigera aphthosa).

Эпитеций –поверхностный слой гимения, образованный расширенными верхушками парафиз.

ВЫСШИЕ СПОРОВЫЕ РАСТЕНИЯ

Печеночные мхи

Моховидные – это наиболее обособленная группа высших растений. Наука, занимающаяся их изучением, носит название бриологии. Современные моховидные представлены примерно 25000 видами. Из них около 1500 видов встречается на территории России.

В подавляющем большинстве моховидные – низкорослые многолетние растения размером от 1 мм до нескольких сантиметров, реже до 60 см и более. Тело у некоторых моховидных представляет собой слоевище, а у других расчленено на стебель и листья. Характерный признак всех моховидных– отсутствие корней. Всасывание воды и прикрепление к субстрату у них осуществляют ризоиды, представляющие собой выросты эпидермы.

Моховидные могут быть однодомными или двудомными. Внутреннее строение их относит<