I. Первичное анатомическое строение корня.

Корень

Корень– это осевой орган растения. Он имеет верхушечный рост, обладает положительным геотропизмом, т.е растет по направлению к центру Земли.

Типы корней:
Главный корень – составляет ось растения, развивается из зародышевого корешка.
Придаточные корни – отходят от побега и его частей.
Боковые корни - корни ветвления, отходят от главного или придаточных корней.

Типы корневых систем:

В стержневой корневой системе главный корень сильно развит и хорошо заметен среди других корней (характерна для двудольных).

В мочковатой корневой системе на ранних этапах развития главный корень, образованный зародышевым корешком, отмирает, а корневая система составляется придаточными корнями (характерна для однодольных).

Стержневая корневая система проникает в почву обычно глубже, чем мочковатая, однако мочковатая корневая система лучше оплетает прилегающие частицы грунта.

Зоны корня:

Различные части корня выполняют неодинаковые функции и различаются по внешнему виду. Эти части получили название зон.

Зона проведения. По этой части корня вода и растворы минеральных солей, поглощённые корневыми волосками, транспортируются в вышележащие отделы растения. У однодольных наблюдается первичное строение (пучки закрытые радиальные), у двудольных наблюдается вторичное строение (пучки открытые коллатеральные и биколатеральные).

Зона всасывания.Основную массу воды и питательных веществ молодые корни всасывают с помощью корневых волосков. Корневые волоски — это выросты клеток эпиблемы.. Они увеличивают всасывающую поверхность корня, выделяют продукты обмена. Они содержат слой протоплазмы, ядро, крупную вакуоль; их тонкие, легко проницаемые для воды оболочки плотно склеиваются с комочками почвы. По прошествии определённого времени корневой волосок отмирает. Однодольные и двудольные в этой зоне имеют первичное строение (пучки закрытые радиальные).

Зона роста и растяжения. Клетки зоны роста уже не делятся, но способны растягиваться в продольном направлении, проталкивая корневое окончание вглубь почвы. Растяжение происходит за счет увеличения вакуолей. В пределах зоны роста происходит разделение клеток на ткани.

Зона деления. Клетки зоны деления тонкостенные и заполнены цитоплазмой, вакуоли отсутствуют, содержат большие ядра. Зону деления можно отличить на живом корешке по желтоватой окраске, длина её около 1 мм.

Корневой чехлик. Кончик корня снаружи всегда прикрыт корневым чехликом, защищающим нежные клетки меристемы. Чехлик состоит из живых клеток, которые постоянно обновляются. Клетки корневого чехлика выделяют слизь, она покрывает поверхность молодого корня. Благодаря слизи снижается трение о почву, её частицы легко прилипают к корневым окончаниям и корневым волоскам.

Всего в кончике корня выделяется 3 таких гистогена:

1) внутренний тяж называется плерома, из него в дальнейшем образуется центральный осевой цилиндр;

2) наружный многоклеточный тяж периблема, который дает начало первичной коре корня и, наконец,

3) внешний однорядный слой клеток дерматоген, из которого развивается ризодерма (эпиблема)(всасывающая ткань корня).

Анатомическое строение корня.

Строение осевого цилиндра.

Первичное строение осевого цилиндра у однодольных обусловлено активностьюпрокамбия.Осевой цилиндр представлензакрытым радиальным пучком.

Ксилемарасположена в виде звезды. Состоит из трахеид и сосудов (мертвые клетки), древесная паренхима и паренхима сердцевидных лучей, либриформ (механическая ткань)

Флоэма расположена между лучами ксилемы. Состоит: из ситовидных трубок с клетками спутницами, ситовидных клеток и лубяной паренхимы и паренхима сердцевидных лучей, лубяные волокна (механическая ткань).

Строение осевого цилиндра.

Вторичное строение осевого цилиндра у двудольных обусловлено активностьюкамбия.Осевой цилиндр представленоткрытыми коллатеральными пучками.

Образование вторичной структуры корня связано прежде всего с деятельностью камбия, который обеспечивает рост корня в толщину. Камбий возникает из тонкостенных паренхимных клеток в виде разобщенных участков с внутренней стороны тяжей флоэмы между лучами первичной ксилемы. Камбиальную активность вскоре приобретают и некоторые участки перицикла, располагающиеся кнаружи от лучей первичной ксилемы. В результате образуется непрерывный камбиальный слой.

К центру камбий откладывает клетки вторичной ксилемы, а к периферии - клетки вторичной флоэмы .

Клетки камбия, заложившегося в перицикле, образуют широкие радиальные светлые лучи паренхимы, располагающиеся между тяжами вторичной проводящей ткани, которые можно рассматривать в качестве открытых коллатеральных пучков. Эти лучи, иногда называемые первичными сердцевинными лучами, обеспечивают физиологическую связь центральной части корня с первичной корой корня . Позднее могут закладываться и вторичные сердцевинные лучи, "связывающие" вторичную ксилему и флоэму . Они обычно уже первичных. В результате деятельности камбия первичная флоэма оттесняется кнаружи, а "звезда" первичной ксилемы остается в центре корня.

Лист. Строение листа.

Лист - плоский боковой орган, отходящий от стебля и обладающий ограниченным ростом и билатеральной симметрией

Основные функции листа:

n фотосинтез,

n транспирация

n газообмен

n вегетативное размножение

n запасание веществ

Основные части листа

Листовая пластинка— расширенная, обычно плоская часть листа, выполняющая функцию фотосинтеза, газообмена, транспирации и у некоторых видов — вегетативного размножения.

Черешок — суженная часть листа, соединяющая листовую пластинку с основанием и регулирующая положение листа по отношению к источнику света.

Листья с черешками называются черешковыми, без черешков — сидячими.

Основание листа –часть листа, соединяющая лист со стеблем. Здесь находится образовательная ткань, дающая рост листовой пластинке и черешку.

Основание листа иногда разрастается и образуетсялистовое влагалище.

Прилистники —листовидные образования у основания листа, которые служат для защиты молодого листа и пазушной почки

При срастании прилистников образуетсяраструб

n Пазуха листа —угол между листовым черешком и стеблем, обычно занят боковой пазушной почкой.

Листорасположение

Листовой узел –место прикрепления листа к стеблю.

Листорасположение —порядок расположения листьев на стебле, наиболее благоприятствующий выполнению их функции.

Очередное (1) –листья располагаются по одному на каждый узел.

Супротивное (3) –в каждом узле находятся по два листа напротив друг друга.

Мутовчатое (4) –листья располагаются по три и более на каждом узле стебля.

Розеточное (2) –листья, расположенные в розетке (пучок листьев, расположенных по кругу из одного общего центра)

Классификация листьев

1) Простой лист —состоит из одной листовой пластинки и одного черешка и опадающий целиком.

Основные характеристики листовой пластинки:

n форма листовой пластинки

n край листовой пластики

Ровный (6)- цельнокрайний лист;

Зубчатый (3) –выступ и выемка расположены под углом 90°;

Пильчатый (1) –выступ и выемка расположены под углом менее 90°;

Городчатый (4) –выступ закруглён, выемка острая;

Выямчатый (5) –выступ острый, выемка закруглена

n жилкование

Жилка листа –сосудисто-волокнистый пучок, который выполняет проводящую и опорную функцию, связывает лист в единое целое и соединяет его со стеблем.

Жилка листа, которая входит от стебля в листовую пластинку через черешок, основание листа к верхушке его называется главной жилкой.

От главной жилки под разным углом отходят жилки первого порядка, от них жилки второго порядка и т.д.

Жилки между собой соединяются сетью мелких жилок – анастомозов.

Параллельное, дуговое жилкованияхарактерны для листьев однодольных растений:

Перистое, пальчатое жилкованияхарактерны для листьев двудольных растений.

Перистое –от главной жилки под разным углом отходят боковые жилки второго порядка.(4,5)

Если боковые жилки первого порядка доходят до края пластинки и оканчиваются или в зубчиках или в лопастях листа, то такое жилкованиеперистокраебежное

Пальчатое - от черешка в листовую пластинку входят несколько жилок первого порядка (как пальцы руки), от них отходят жилки последующих порядков.(6)

Дуговое –жилки расположены дугообразно, сходятся у основания и верхушки листовой пластинки (3)

Параллельное –жилки листовой пластинки параллельны друг друга (2)

Дихотомическое –жилки от основания листа расходятся в виде веера (1).

Лопастные

Раздельные

Рассеченный

Сложный лист.

Сложный лист состоит из нескольких листочков, расположенных на общем черешке (который называется рахис). Листочки, помимо своей листовой пластинки, могут иметь и свой черешок (который называется черешочек, или вторичный черешок). В сложном листе каждая пластинка опадает отдельно. Так как каждый листочек сложного листа можно рассматривать как отдельный лист, при идентификации растения очень важно определить местонахождение черешка.

Ассимиляционной паренхимы.

n Мезофилл:

v столбчатый

v губчатый

v складчатый

столбчатый

губчатый мезофилл ксилема флоэма

столбчатый мезофилл закрытый коллатеральный пучок

Проводящие пучки закрытые коллатеральные.

Проводящие пучкисостоят из ксилемы, флоэмы и механической ткани (склеренхима, колленхима), образуют сложную разветвленную систему в мезофилле листа.

Ксилемасостоит из мертвых вытянутых клеток с утолщенными клеточными стенками.Главными клетками являются элементы сосудов. Зрелые элементы имеют сильно лигнифицированные боковые стенки, на их внутренней стороне имеются вторичные утолщения. Лигнин образует обширную плотную трехмерную сетку. Торцевые участки стенок почти полностью исчезают, что приводит к объединению элементов, расположенных последовательно, в длинные трубки-сосуды

Ксилема обеспечивает приток воды и минеральных солей, необходимых для метаболических процессов тканей листа, за счет боковых стенок она выполняет также опорную и механическую функции.

Флоэмасостоит из ситовидных трубок и паренхимных клеток

Зрелые структурные элементы ситовидных трубок являются живыми клетками, которые сообщаются между собой через отверстия в торцевых участках их стенок (через ситовидные пластинки)

В процессе образования ситовидные трубки утрачивают ядро и большую часть цитоплазмы, функцию их жизнеобеспечения берут на себя клетки-спутники, которые прилегают к ситовидным трубкам и сообщаются с ними через поры ситовидных полей – перфорированные участки на боковой поверхности клеточной стенки. Флоэма обеспечивает отток ассимилянтов (продуктов фотосинтеза) из листа в другие органы растений.

Механическая ткань(представлена в виде склеренхимы и колленхимы - главным образом в больших жилках )

По расположению в листе разных видов мезофилла лист делят:

Дорсовентрольный –столбчатая паренхима примыкает к верхней эпидерме, а над нижней эпидермой находиться губчатая паренхима.

Изолатеральный – столбчатая паренхима примыкает и к верхней и к нижней эпидерме, а между ними находиться губчатая паренхима.

Метаморфозы побега

Побег является самым изменчивым органом растения. Для него характерны такие свойства как:

• многофункциональность;
• лабильность поведения;
• пластичность.

Уже в первом приближении побеги делятся на два типа: 1) вегетативные и 2) генеративные.

Наблюдается отчетливая смена форм роста и функций побега в процессе его биологического развития. Например:

• захват новой площади (плеть или корневище);
• усиленное питание (розеточная стадия);
• образование цветов и плодов (генеративная стадия).

Рассмотрим основные типы специализированных и метаморфизированных органов побегового происхождения.

Каудекс

Развивается у многолетних трав и кустарников с хорошо развитым стержневым корнем. Это своеобразный многолетний орган побегового происхождения , обычно одревесневшие нижние участки побегов, переходящие в деревянистый стержневой корень.

Каудекс несет на себе многочисленные почки возобновления. Кроме того, каудекс обычно служит местом отложения запасных питательных веществ.

Как правило, каудекс бывает подземным и достаточно редко надземным. каудекс

Побеговое происхождение каудекса можно установить по листовым рубцам и закономерному расположению почек. От корневищ каудекс отличается способом отмирания. Постепенное отмирание идет от центра к периферии, при этом орган делится (растрескивается) продольно на отдельные участки партикулы. Соответственно, и процесс членения называется партикуляцией. В результате образуется структура, которая нередко называется: многоглавым корневищем, шишковатым корневищем, многоглавый стеблевый стержень, стеблекорень. Эти названия достаточно точно отражают облик каудекса, создают его образ.

Корневище

Корневище или ризом (корнеподобный) ? это долговечный подземный побег, выполняющий функции вегетативного возобновления, размножения и нередко отложения запасов. Корневище обычно не несет зеленых листьев, но имеет четкую метамерную структуру и этим существенно отличается от корня. Узлы выделяются по листовым чешуйкам, рубцам или пазушным почкам.

Как правило, на корневище формируются обильные придаточные корни, расположенные в узлах мочками или поодиночке.

Нарастая верхушкой ? дистальной частью, корневище постепенно отмирает в старой ? проксимальной части.

В зависимости от степени развития междоузлий корневищ растения делят на:

• длиннокорневищные;
• короткокорневищные;
• плотнодерновинные.

Когда корневище ветвится, то образуется куртина надземных побегов, которые фактически принадлежат одной особи. Такие куртины называются клоном.

Так что для многих растений характерна клональная форма роста. Существует два способа формирования корневищ.

У некоторых растений первоначально весь побег надземный. Он несет и чешуевидные и зеленые розеточные листья. В дальнейшем листья отмирают, а стеблевая часть втягивается в почву, там утолщается за счет отложения запасных веществ и превращается в корневище.

Таким образом, в структуре побега можно различить две фазы: надземную и подземную. В ходе онтогенеза побег претерпевает действительное превращение, метаморфоз в буквальном смысле. Такие корневища называют погружающимися или эпигеогенными ? надземнорожденными. Такая картина наблюдается при формировании корневищ: манжетки, гравилата, земляники, медуницы и других.

У других растений корневище начинает фазу роста из почки, находящейся под землей. Такие корневища изначально подземного происхождения называются гипогеогенными. Наблюдаются у очень многих многолетних трав и кустарников: пырей, вороний глаз, купена, вероника длиннолистная и другие.

В этом случае корневища тонки и служат больше для вегетативного размножения.

Подземные столоны и клубни

Клубни утолщения подземного побега как у картофеля, топинамбура. Клубневые утолщения начинают развиваться на концах подземных стеблей и столонов. Столоны недолговечны и разрушаются обычно в течение вегетационного периода, этим они и отличаются от корневищ.

В клубнях разрастаются преимущественно паренхимные клетки сердцевины. Проводящие ткани развиты очень слабо и заметны на границе сердцевины и коры. Снаружи клубень покрывается перидермой с толстым слоем пробки, помогающей переносить длительный зимний покой.

Листья на клубне очень рано опадают, но оставляют рубцы, в виде так называемых глазков клубня. В каждом глазке находится по 2-3 пазушных почки, из которых прорастает только одна. Почки при благоприятных условиях легко прорастают, питаясь запасными веществами клубня и вырастают в самостоятельное растение.

Таким образом, третья ведущая функция подземных побегов вегетативное возобновление и размножение.

Некоторые виды растений образуют весьма своеобразные листовые клубни (например, тонколистный сердечник). Это видоизмененные листовые пластинки, сидящие на черешках корневищ. Эти листовые клубни имеют лопасти, перистое жилкование и даже ткань мезофилма, но бесхлорофильны и приспособлены для откладывания запасного крахмала.

Клубнелуковицы и луковицы

Клубнелуковица гладиолуса похожа по внешнему виду на луковицу. Однако на продольном срезе видно, что ее стеблевая часть сильно развита и превращена в клубень, содержащий запасные вещества. Снизу клубнелуковицы возникают многочисленные придаточные корни, образующие мочковатую систему. Среди них имеются и контрактильные (втягивающиеся) корни.

Луковица представляет еще один вид сильно укороченного подземного побега. В противоположность клубню она имеет сравнительно небольшую стеблевую часть ? донце. К донцу прикреплены многочисленные сочные листья, налегающие друг на друга и получившие название луковичных чешуй.

У огородного лука, например, мясистые чешуи снаружи покрыты защитными пленчатыми сухими чешуями, поэтому вся луковица такого типа называется пленчатой туникатной или концентрической. У лилий мясистые чешуи налегают друг на друга черепитчато, соответственно, и луковица называется черепитчатой.

Сочные чешуи луковицы являются только низовыми питающими листьями побега. Верхние зеленые листья находятся в верхушечной почке донца.

Луковица Клубнелуковица

Все луковицы объединяются в две категории: с корневищами и без корневищ. Луковицы с корневищами обладают способностью размножаться откидышами: из донца луковицы отрастают корневища, которые удлиняются горизонтально в почве и на некотором расстоянии от материнской луковицы образуют новую луковицу ? откидыщ. Луковичка укореняется и через несколько лет может зацвести. К этой категории относятся некоторые тюльпаны и дикорастущие виды лука.

Луковицы без корневищ знакомы всем, потому что служат обычным посадочным материалом в овощеводстве и цветоводстве.

В пазухах сочных листьев закладываются дочерние луковицы (детки или зубки), которые развиваются до цветения. Много луковичек развивается, например, у чеснока.

Запасание воды в паренхимных клетках сочных чешуй обеспечивается благодаря выработке этими клетками особых слизистых веществ, сильно набухающих в воде и удерживающих воду.

В большинстве случаев луковичные ведут себя как эфемероиды. Их надземные побеги существуют весьма непродолжительное время: появляются рано весной и отмирают уже в начале лета. Растения как бы «убегают от засухи».

Суккуленты

Суккулентами называют растения, имеющие сочные, мясистые листья или стебли, которые служат своеобразными резервуарами для запасания влаги. Эту влагу суккуленты очень бережно и экономно расходуют на протяжении засушливого периода.

Суккуленты разделяются на две большие группы:

Стеблевые суккуленты – имеют мясистые стебли, листья же, как правило, превратились в колючки (для уменьшения транспирации). В качестве примеров стеблевых суккулентов можно назвать всем известные американские кактусы и очень похожие на них африканские молочаи.

Листовые суккуленты – имеют толстые, мясистые листья. К ним относятся толстянковые (Crassulaceae): очиток, золотой корень; лилейные, амариллисовые, агавы, алоэ, гастерии, гавортии.

Другие метаморфозы побегов

Особый интересный случай метаморфоза почки в суккулентный орган ? кочан наблюдается у обычной культурной капусты. Как известно, капуста является двулетним растением. В первый год появляются розеточные, слегка суккулентные листья, затем почка резко увеличивается в размерах и превращается в кочан. На второй год после перезимовки капуста, как типичный двулетник, дает удлиненный цветоносный побег.

У растений наблюдается большое разнообразие шипов и колючек, которые, к тому же, имеют разное происхождение. Например, у кактусов и барбарисов колючки представляют собой видоизмененные листья. Обычно такие колючки предназначены, в первую очередь, для уменьшения транспирации, защитная же функция в большинстве случаев является второстепенной.

Другие растения (боярышник, дикая яблоня) имеют колючки побегового происхождения – это видоизмененные укороченные побеги. Нередко они начинают развиваться как нормальные облиственные побеги, а затем одревесневают и утрачивают листья.

Дальнейший шаг в недоразвитии листьев и передачи их функций зеленым стеблям приводит к формированию таких метаморфизированных органов, как филлокладии и кладодии.

Филлокладии (греч. филлон – лист, кладос – ветвь) – это плоские листоподобные стебли и даже целые побеги. Наиболее изестным примером растений, имеющих метаморфозы подобного рода, являются иглицы (Ruscus). Эти растения произрастают в Крыму и на Кавказе; нередко они разводятся и в комнатных условиях. Весьма интересно, что на листопобобных побегах иглицы развиваются чешуевидные листья и соцветия, чего никогда не бывает на нормальных листьях. Кроме того, филлокладии как и листья имеют ограниченный рост.

Кладодиями же называют уплощенные стебли, которые в отличие от филлокладиев, сохранили способность к длительному росту. Это достаточно редкие видоизменения и встречаются, например, у австралийских мюленбекий.

У многих лазящих растений (горохи, чины, тыквы и пр.) наблюдается видоизменение листьев в усики, которые обладают способностью закручиваться вокруг опоры. Стебель у таких растений обычно тонкий и слабый, неспособный сохранять вертикальное положение.

Стелющиеся растения (земляника, костяника и др.) формируют особый тип побегов, служащих для вегетативного размножения, такие как плети и столоны. Их относят к категории надземно-ползучих растений.

Корень

Корень– это осевой орган растения. Он имеет верхушечный рост, обладает положительным геотропизмом, т.е растет по направлению к центру Земли.

Типы корней:
Главный корень – составляет ось растения, развивается из зародышевого корешка.
Придаточные корни – отходят от побега и его частей.
Боковые корни - корни ветвления, отходят от главного или придаточных корней.

Типы корневых систем:

В стержневой корневой системе главный корень сильно развит и хорошо заметен среди других корней (характерна для двудольных).

В мочковатой корневой системе на ранних этапах развития главный корень, образованный зародышевым корешком, отмирает, а корневая система составляется придаточными корнями (характерна для однодольных).

Стержневая корневая система проникает в почву обычно глубже, чем мочковатая, однако мочковатая корневая система лучше оплетает прилегающие частицы грунта.

Зоны корня:

Различные части корня выполняют неодинаковые функции и различаются по внешнему виду. Эти части получили название зон.

Зона проведения. По этой части корня вода и растворы минеральных солей, поглощённые корневыми волосками, транспортируются в вышележащие отделы растения. У однодольных наблюдается первичное строение (пучки закрытые радиальные), у двудольных наблюдается вторичное строение (пучки открытые коллатеральные и биколатеральные).

Зона всасывания.Основную массу воды и питательных веществ молодые корни всасывают с помощью корневых волосков. Корневые волоски — это выросты клеток эпиблемы.. Они увеличивают всасывающую поверхность корня, выделяют продукты обмена. Они содержат слой протоплазмы, ядро, крупную вакуоль; их тонкие, легко проницаемые для воды оболочки плотно склеиваются с комочками почвы. По прошествии определённого времени корневой волосок отмирает. Однодольные и двудольные в этой зоне имеют первичное строение (пучки закрытые радиальные).

Зона роста и растяжения. Клетки зоны роста уже не делятся, но способны растягиваться в продольном направлении, проталкивая корневое окончание вглубь почвы. Растяжение происходит за счет увеличения вакуолей. В пределах зоны роста происходит разделение клеток на ткани.

Зона деления. Клетки зоны деления тонкостенные и заполнены цитоплазмой, вакуоли отсутствуют, содержат большие ядра. Зону деления можно отличить на живом корешке по желтоватой окраске, длина её около 1 мм.

Корневой чехлик. Кончик корня снаружи всегда прикрыт корневым чехликом, защищающим нежные клетки меристемы. Чехлик состоит из живых клеток, которые постоянно обновляются. Клетки корневого чехлика выделяют слизь, она покрывает поверхность молодого корня. Благодаря слизи снижается трение о почву, её частицы легко прилипают к корневым окончаниям и корневым волоскам.

Всего в кончике корня выделяется 3 таких гистогена:

1) внутренний тяж называется плерома, из него в дальнейшем образуется центральный осевой цилиндр;

2) наружный многоклеточный тяж периблема, который дает начало первичной коре корня и, наконец,

3) внешний однорядный слой клеток дерматоген, из которого развивается ризодерма (эпиблема)(всасывающая ткань корня).

Анатомическое строение корня.

I. Первичное анатомическое строение корня.

Поперечный срез корня ириса:

1 - ризодерма,

2 - экзодерма,

3 - основная паренхима (мезодерма),

4 - эндодерма,

5 - пропускная клетка эндодермы,

6 - перицикл,

7 - луч первичной ксилемы,

8 - участок первичной флоэмы (2-5 - первичная кора, 6-8 - центральный цилиндр).

Ризодерма (эпиблема).первичная покровная ткань молодых корней. Покрывает корешок в один слой клеток и образует зону всасывания.Клетки ризодермы образуют выросты – корневые волоски. Клетки ризодермы живые.

Первичная кора:

У однодольных первичная кора сохраняется в течение всей жизни корня. У двудольных и голосеменных первичная кора позднее заменяется на перидерму (вторичную кору).

1. Экзодерма.

Экзодерма слагается и пробковеет нередко еще раньше, чем погибнет ризодерма с корневыми волосками. В этом случае пробковеют не все сплошь клетки экзодермы. Среди опробковевших клеток встречаются богатые протоплазмой живые клетки, являющиеся путями передачи всасанного "сырого сока" от корневых волосков к внутренним тканям корня ("пропускные клетки").

2. Мезодерма.

Внутренняя часть первичной коры корня, состоящая из паренхимных клеток с хорошо выраженными межклетниками. При увеличении полостей межклетников может превращаться в аэренхиму. В мезодерме запасаются питательные вещества: крахмал (в виде крахмальных зерен в лейкопластах), белки (в виде алейроновых зерен в вакуолях) и жиры (в гиалоплазме в виде жировых пятен).

3. Эндодерма.

Самый внутренний слой коры - эндодерма. Она диффенцируется в корне на уровне начала зоны всасывания. В отличие от стебля, в корне клетки эндодермы заметно отличаются морфологически от прочих клеток. Это связано с особой функцией эндодермы, выполняющей роль барьера, который контролирует передвижение веществ из коры в осевой цилиндр корня и обратно. На ранних этапах развития эндодерма состоит из живых, тонкостенных клеток. Позднее ее клетки приобретают некоторые характерные особенности. В частности, на их радиальных стенках появляются особые утолщения - пояски Каспари

Строение осевого цилиндра.

Первичное строение осевого цилиндра у однодольных обусловлено активностьюпрокамбия.Осевой цилиндр представлензакрытым радиальным пучком.

Ксилемарасположена в виде звезды. Состоит из трахеид и сосудов (мертвые клетки), древесная паренхима и паренхима сердцевидных лучей, либриформ (механическая ткань)

Флоэма расположена между лучами ксилемы. Состоит: из ситовидных трубок с клетками спутницами, ситовидных клеток и лубяной паренхимы и паренхима сердцевидных лучей, лубяные волокна (механическая ткань).