Префиксы и суффиксы, обозначающие основные функциональные группы
Класс | Формула* | Префикс | Суффикс | |
Карбоновые кислоты | -СООН -(С)ООН | карбокси- - | -карбоновая кислота -овая кислота | |
Сульфоновые кислоты | -SО3Н | сульфо- | -сульфокислота | |
Соли | -СООМ -(С)ООМ | - - | -карбоксилат металла -оат металла | |
Эфиры сложные | -СООR -(С)ООR | R-оксикарбонил- - | R...-карбоксилат R...-оат | |
Галогенангидриды кислот | -СО-Hal -(С)О-Hal | галогенкарбонил- - | -карбонилгалогенид -оилгалогенид | |
Амиды | -СО-NН2 -(С)О-NН2 | аминокарбонил- - | -карбоксамид -амид | |
Нитрилы | -СºN -(С)ºN | циано- - | -карбонитрил -нитрил | |
Альдегиды | -СН=О -(С)Н=О | карбонил- оксо- | -карбоксальдегид -аль | |
Кетоны | >(С)=О | оксо- | -он | |
Спирты и фенолы | -ОН | гидрокси- | -ол | |
Тиолы | -SН | меркапто- | -тиол | |
Гидроперекиси | -О-ОR | R-гидроперокси- | -R-гидропероксид | |
Амины | -NН2 | амино- | -амин | |
* Атомы углерода в скобках относятся к основе и указываются в ее названии, а не в суффиксе или префиксе. Например: ![]() | ||||
гексановая кислота основа суффикс | циклобутанкарбоновая кислота основа суффикс | |||
§ Ряд функций в заместительной номенклатуре называются только в приставках, например: -Br- бром; -Cl- хлор; -ClO- хлорозил; -F -фтор; -I -иод; -NO2 -нитро; -NO -нитрозо; =N2 -диазо; -N3 -азидо; -OR -R-окси;-SR - R-тио.
· Соединение-основа– самая длинная углеводородная цепь (или цикл), которые (в порядке уменьшения значимости) содержат максимальное количество:
а) главных (старших) групп (Пример 1);
б) кратных связей (Пример 2);
в) заместителей (самая разветвленная цепь) (Пример 3).
Кроме того, в Правилах ИЮПАК перечислены соединения, для которых разрешено использование тривиальных названий, и которые могут служить основой для построения названий их производных. Примеры таких названий будут приведены в соответствующих главах.
· Нумерация главной цепи или цикла осуществляется таким образом, чтобы получить (в порядке уменьшения значимости) минимальные локанты для:
а) главных групп (Пример 1);
б) для кратных связей (Пример 4);
в) для заместителей (Пример 3).
г) для первого по алфавиту заместителя (Пример 2).
![]() | Пример 1. Пронумерованная цепь короче, но она имеет две гидроксильные группы. Начало нумерации – по правилу минимальных локантов для главных групп. |
![]() | Пример 2. Пронумерованная цепь короче, но содержит две двойные связи. Начало нумерации определяет первый по алфавиту заместитель (изобутил). |
![]() | Пример 3. Пронумерованная цепь имеет больше заместителей, чем горизонтальная. Направление нумерации определяется первым меньшим локантом заместителей (2,4,5 < 3,4,6). |
![]() | Пример 4. Главные (гидроксильные) группы расположены симметрично по углеродной цепи, поэтому направление нумерации будет определяться меньшим локантом двойной связи. |
· Название составляют из перечисления в алфавитном порядке заместителей (функциональных и углеводородных) с указанием их локантов и количества (числовые префиксы ди-, три-. тетра- и т.д.), названия соединения-основы и суффикса, соответствующего главной группе (если она в соединении есть), с указанием его локанта.
§ В алфавитном порядке не учитываются числовые префиксы ди-, три-, тетра- и т.п., а также префиксы втор- и трет-.
§ Локанты между собой отделяются запятыми, локанты от слов – дефисом, название основы пишется слитно.
§ Расстановка локантов в название соединения не является рекомендацией Комиссии ИЮПАК, а относится к правилам, регулируемым национальными Комиссиями, поэтому в различных странах для указания положения кратных связей и других функций реализуется несколько способов. В соответствии с традициями русского химического языка локанты указываются перед префиксами, но послесуффиксов. Ниже приведены примеры расстановки локантов в соответствии с национальными традициями химических языков.