Технологии лекарственных форм

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

а) установления права на фармацевтическую деятельность

б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов

в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

г) нормирования условий изготовления и технологического процесса

д) всем вышеперечисленным

002. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

а) справочник фармацевта

б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

в) ГОСТ

г) ГФ

д) GMP

003. Воздух помещений аптеки обеззараживают

а) радиационной стерилизацией

б) установкой приточно-вытяжной вентиляции

в) ультрафиолетовой радиацией

г) обработкой дезинфицирующими средствами

д) установкой приточной вентиляции

004. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости

а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

б) от функциональных групп

в) от воздействия факторов окружающей среды

г) только от технологии изготовления

д) от технологического оборудования

005. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности

а) удаление белковых веществ

б) удаление жировых веществ

в) удаление механических включений

г) моюще-дезинфицирующую обработку

д) все вышеперечисленное

006. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) - это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»

а) верно

б) ошибочно

в) требует уточнения

г) находится в стадии разработки

д) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах»

007. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м³ воздуха

а) аэрозольных частиц

б) микроорганизмов

в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов

г) микроорганизмов и дрожжевых грибов

д) углерода диоксида

008. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в

а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии

б) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности

в) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития

г) умерщвлении вирусов

д) удалении из объекта дрожжевых грибов

009. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от

а) температуры

б) времени стерилизации

в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов

г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры

д) всех вышеперечисленных факторов

010. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации

а) ваты

б) пергамента

в) полимерных материалов

г) фильтровальной бумаги

д) марли

011. На флаконах с растворами при оформлении к стерилизации делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется

а) с антибиотиками

б) для офтальмологии

в) для инъекций

г) для новорожденных

д) для детей до 1 года

012. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)

а) 1,5

б) 2

в) 3

г) 6

д) 12

013. Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры - до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)

а) 6

б) 12

в) 24

г) 48

д) 72

014. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся

а) йодоформ

б) водород пероксид

в) хлорамин Б

г) натрия гидрокарбонат

д) все перечисленные

015. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество растворов

а) рибофлавина

б) эуфиллина

в) кислоты борной

г) анестезина

д) магния сульфата

016. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает

а) магния оксид

б) калия перманганат

в) теофиллин

г) кальция хлорид

д) терпингидрат

017. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль

а) пролонгатора

б) консерванта

в) антиоксиданта

г) регулятора рН

д) изотонирующего компонента

018. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве

а) консерванта

б) антиоксиданта

в) пролонгатора

г) изотонирующего компонента

д) корригента

019. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог

а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой

б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

в) лекарственный препарат не изготовит

г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая

д) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте

Технологии лекарственных форм - student2.ru 020. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся

а) камфора

б) атропина сульфат

в) кодеина фосфат

г) висмута нитрат основной

д) эфедрина гидрохлорид

021. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ XI издания: «Порошки - это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»

а) соответствует

б) не соответствует

в) следует добавить фразу «для парентерального применения»

г) не соответствует, т.к. «Порошки» - это сложная лекарственная форма...»

д) следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»

022. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

а) указана в рецепте

б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

г) рассчитывается путем умножения на число доз

д) рассчитывается путем умножения на число приемов

023. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

а) указана в прописи

б) является частным от деления выписанной массы на число доз

в) является частным от деления общей массы на число приемов

г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

д) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов

024. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

а) мелкокристаллическим

б) аморфным

в) жидким

г) относительно более индифферентным

д) с малой насыпной массой

025. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

а) красящие

б) выписанные в меньшей массе

в) имеющие малое значение насыпной массы

г) трудноизмельчаемые

д) теряющие кристаллизационную воду

026. Определяя массу 1 см³ порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают

а) плотность

б) объемную (насыпную) массу

в) фактор замещения

г) расходный коэффициент

д) обратный заместительный коэффициент

027. Легко распыляется при диспергировании

а) тимол

б) цинка сульфат

в) магния оксид

г) магния сульфат

д) резорцин

028. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом влагосодержания относятся вещества

а) кристаллические

б) аморфные

в) летучие

г) липофильные

д) кристаллогидраты

029. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

а) глюкозу

б) крахмально-сахарную смесь

в) лактозу

г) сахарозу

д) фруктозу

030. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритураций

а) 1:10-0,03 г

б) 1:10-0,3 г

в) 1:10-0,003 г

г) 1:100-0,3 г

д) 1:100-0,03 г

031. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять

а) 2,5 г

б) 2,45 г

в) 2,30 г

г) 2,20 г Д) 2,47 г

032. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

а) густому экстракту

б) раствору густого экстракта

в) жидкому экстракту

г) раствору жидкого экстракта

д) сухому экстракту

033. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили

а) 0,24 г

б) 2,88 г

в) 0,48 г

г) 0,12 г Д) 5,76 г

034. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили

а) 0,15 г

б) 0,30 г

в) 0,03 г

г) 0,015 г

д) 0,60 г

035. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15

и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила

а) 0,31 г

б) 0,3 г

в) 0,32 г

г) 0,33 г

д) 0,35 г

036. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

а) имеющие малую насыпную массу

б) трудноизмельчаемые

в) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

г) аморфные

д) с большой насыпной массой

037. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества

а) сильнодействующие и ядовитые

б) ядовитые и наркотические

в) летучие и пахучие

г) гигроскопичные

д) выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)

038. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами

а) пахучими

б) летучими

в) гигроскопичными

г) только трудноизмельчаемыми

д) имеющими неприятный вкус

039. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы

а) этаноловые

б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием

в) этанола различной концентрации

г) крахмала 2% концентрации

д) глицериновые

040. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о

а) превышении предела растворимости

б) механическом характере процесса

в) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

г) несовместимости и невозможности изготовления препарата

д) необходимости предварительного нагревания и диспергирования

041. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент

а) обратный заместительный

б) водопоглощения

в) увеличения объема

г) расходный

д) преломления

Технологии лекарственных форм - student2.ru 042. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов

а) фурацилина

б) этакридина лактата

в) осарсола

г) йода

д) свинца ацетата

043. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют в присутствии

а) глицерина

б) эфира

в) этанола

г) без добавления вспомогательной жидкости

д) спирто-глицерино-водного раствора

044. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении

а) кофеина

б) кислоты борной

в) натрия гидрокарбоната

г) кальция глюконата

д) кальция глицерофосфата

045. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет

а) 5%

б) 3%

в) 1%

г) 0,5%

д) внутрь не применяют

046. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор

а) кислоты хлористоводородной (8,3%)

б) водорода пероксида (30%)

в) кислоты хлористоводородной (0,83%)

г) формальдегида (30%)

д) кислоты уксусной (10%)

047. Жидкость Бурова представляет собой раствор

а) калия ацетата

б) свинца ацетата

в) основного алюминия ацетата

г) меди сульфата

д) квасцов

048. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен

а) 200 мл

б) 100 мл

в) 125 мл

г) 16 мл

д) 5 мл

049. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной

а) 10 и 190 мл

б) 10,8 и 189,2 мл

в) 27 и 173 мл

г) 10 и 200 мл

д) 30 и 170 мл

050. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять

а) 10 мл

б) 10,8 мл

в) 27 мл

г) 29,4 мл

д) 200 мл

051. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль дозируют

а) 50 мл

б) 15 мл

в) 50,0

г) 15,0

д) 500 мл

052. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют

а) процесс образования растворимых солей

б) прием дробного фракционирования

в) предварительное диспергирование

г) настаивание

д) гомогенизацию

053. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора

а) фенола

б) формалина

в) осарсола

г) серебра нитрата

д) фурацилина

054. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний

о концентрации спирта этилового применяют этанол

а) 95об.%

б) 90об.%

в) 80об.%

г) 70об.%

д) 40об.%

055. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией

а) создания асептических условий изготовления

б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды

в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД

г) фильтрования

д) стандартизации

056. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0, 5 мл/г), составил

а) 949 мл

б) 750 мл

в) 922 мл

г) 934 мл

д) 500 мл

057. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составил

а) 949 мл

б) 750 мл

в) 922 мл

г) 934 мл

д) 900 мл

058. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить

а) 1000 мл

б) 995 мл

в) 985 мл

г) 970 мл

д) 950 мл

059. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют

а) 516,5 мл

б) 500 мл

в) 495 мл

г) 491,5 мл

д) 475 мл

060. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации

а) 20%

б) 1:5

в) 10%

г) 50%

д) 1:10

061. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной

а) 196,5 мл

б) 197 мл

в) 198,2 мл

г) 198,5 мл

д) 202 мл

062. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен

а) 180 мл

б) 160 мл

в) 100 мл

г) 200 мл

д) 150 мл

063. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

Analgini 7,0

Natrii bromidi 3,0

Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml

Aquae purificatae 200 ml составляет

а) 220 мл

б) 217 мл

в) 210 мл

г) 200 мл

д) 205 мл

064. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно

а) 9

б) 12

в) 18

г) 20

д) 36

065. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют

а) 0,05 и 0,2 г

б) 0,025 и 0,075 г

в) 0,01 и 0,03 г

г) 0,015 и 0,045 г

д) 0,02 и 0,06 г

066. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют

а) концентрированные растворы

б) вещества списка А

в) воду очищенную

г) вещества списка Б

д) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

067. Вещества списка А и наркотические вещества должны быть добавлены

а) в первую очередь

б) после отмеривания воды очищенной или для инъекций

в) после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь

г) до изготовления водного извлечения, одновременно с экстрагентом

д) в воду очищенную, предназначенную для получения первичной эмульсии

068. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

а) первыми

б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

в) последними в порядке возрастания концентрации этанола

г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола

д) в порядоке выписывания в прописи рецепта

069. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены

а) пахучие

б) летучие

в) вязкие

г) содержащие этанол

д) водные непахучие и нелетучие

070. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется

а) в первую очередь

б) после концентрированных растворов

в) до добавления жидкостей, содержащих этанол

г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

д) после растворения твердых лекарственных веществ

071. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять

а) 4,2 г

б) 6,4 г

в) 1,92 г

г) 0,04 г

д) 0,27 г

072. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22)

а) 0,022 г

б) 0,090 г

в) 0,220 г

г) 0,068 г

д) 0,680 г

073. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слезной жидкости

а) изотоничны

б) гипотоничны

в) гипертоничны

г) изоосмотичны

д) гиперосмотичны

074. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34), слезной жидкости

а) изотоничны

б) гипотоничны

в) гипертоничны

г) изоосмотичны

д) гипоосмотичны

075. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:

Solutionis Riboflavini 0,02% - 10 ml

Acidi borici 0,2

Выберите оптимальный вариант изготовления

а) растворение твердых веществ

б) использование однокомпонентных концентрированных растворов

в) использование комбинированных концентрированных растворов

г) растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов

д) использование стерильных комбинированных концентрированных растворов

076. При изготовлении глазных капель добавляют стабилизатор

а) рибофлавина

б) пилокарпина гидрохлорида

в) натрия сульфацила

г) колларгола

д) атропина сульфата

077. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие

а) бензилпенициллин

б) резорцин

в) колларгол

г) левомицетин

д) трипсин

078. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является

а) слабо кислые значения рН

б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

в) сухой остаток не более 0,001%

г) отсутствие пирогенных веществ

д) содержание аммиака не более 0,00002%

079. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов

а) регламентировано ГФ XI

б) не регламентировано

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом № 308

080. Применение бензилбензоата в составе комплекного растворителя для изготовления инъекционных растворов

а) не регламентировано

б) регламентировано ГФ XI

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом № 308

081. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплекного растворителя для изготовления инъекционных растворов

а) регламентировано ГФ XI

б) не регламентировано

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом № 308

082. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно

а) стерилизуют насыщенным паром 120°С + 2°С 15 минут

б) обрабатывают углем активированным

в) подвергают термической стерилизации при 180°С в течение 2 часов

г) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 30 минут

д) используют воздушный метод стерилизации при 180° С в течение 1 часа

083. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются

а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

б) нагревание при 180°С в течение 2 часов

в) толщина слоя порошка не более 6-7 см

г) срок использования - в течение 24 часов

д) все вышеперечисленные

084. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его

а) изготавливают в асептических условиях

б) подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора

в) стерилизуют фильтрованием

г) стабилизируют

д) консервируют 0,05% раствором фенола

085. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора

а) глюкозы 40%

б) натрия парааминосалицилата 3%

в) кофеина натрия бензоата 10%

г) новокаина 1%

д) дибазола 0,5%

086. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе

а) пролонгаторов

б) консервантов

в) антиоксидантов

г) изотонирующих

д) регуляторов осмотических свойств растворов

087. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%

а) 250,0 г

б) 200,0 г

в) 150,0 г

г) 138,0 г

д) 100,0 г

088. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять

а) 36,0 г

б) 20,0 г

в) 40,0 г

г) 3,6 г

д) 2,0 г

089. В аптеках изготавливают инфузионные растворы

а) гемодинамические

б) регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия

в) переносчики кислорода

г) дезинтоксикационные

д) полифункциональные

090. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют

а) к кислоте хлористоводородной

б) к сиропу сахарному

в) к воде очищенной

г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

д) после предварительного измельчения в ступке

091. При изготовлении растворов Вы учтете, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе

а) набухающих ограниченно

б) набухающих неограниченно

в) образующих студни

г) образующих гели

д) умеренно набухающих

092. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов

а) крахмала

б) желатина

в) ПВС

г) пепсина

д) МЦ

093. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием

а) амилозы

б) амилопектина

в) декстрана

г) амфолитов

д) амилазы

094. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль

а) антиоксиданта

б) консерванта

в) пролонгатора

г) стабилизатора химических процессов

д) регулятора осмотических свойств растворов

095. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы

а) крахмала

б) камедей

в) желатина

г) желатозы

д) метилцеллюлозы

096. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая

а) колларгол

б) пепсин

в) крахмал

г) протаргол

д) желатин

097. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов

а) колларгола

б) пепсина

в) этакридина лактата

г) желатина

д) протаргола

098. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином

а) колларгол

б) пепсин

в) протаргол

г) желатин

д) лидазу

099. Растворяют при нагревании

а) пепсин

б) фурацилин

в) колларгол

г) висмута нитрат основной

д) магния сульфат

100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении

а) протаргол

б) панкреатин

в) крахмал

г) желатозу

д) поливиниловый спирт

101. Колларгол при изготовлении раствора

а) растворяют в горячей воде

б) растирают с водой до растворения

в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

г) растворяют при нагревании на водяной бане

д) растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида

102. Протаргол при изготовлении раствора

а) растирают с водой до растворения

б) растворяют в горячей воде

в) растворяют при нагревании

г) растворяют при интенсивном перемешивании

д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев содержит

а) колларгол

б) протаргол

в) ихтиол

г) сера

д) нефть нафталанская

104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении

а) 1:1 б; 1:2

в) 1:5

г) 1:10

д) 1:20

105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ

а) дифильных

б) гидрофильных, не растворимых в воде

в) гидрофильных

г) с нерезко гидрофобными свойствами

д) с резко гидрофобными свойствами

106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия

а) желатоза

б) эмульгатор Т-2

в) мыло медицинское

г) раствор крахмала

д) гель МЦ

107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают

а) ментол

б) цинка сульфат

в) фенилеалицилат

г) тимол

д) цинка оксид

108. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарствен ных формах, представляющих собой микрогетерогенные систе мы, прямо пропорциональна

а) размеру частиц

б) величине ускорения свободного падения

в) разности значений плотностей фазы и среды

г) вязкости дисперсионной среды

д) времени хранения препарата

109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна

а) радиусу частиц

б) разности плотностей фазы и среды

в) вязкости среды

г) величине ускорения свободного падения

д) скорости диспергирования

110. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе

а) Стокса

б) Гиббса

в) Фика-Щукарева

г) Рауля

д) Вант-Гоффа

111. Качество суспензий контролируют, определяя

а) объем и отклонение от объема

б) ресуспендируемость

в) время диспергирования

г) вязкость среды

д) значение рН

112. Эмульсии - это лекарственная форма, состоящая из

а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде

б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

г) мицелл в жидкой дисперсионной среде

д) нескольких жидкостей

113. Тип эмульсии обусловлен, главным образом

а) массой масла

б) массой воды очищенной

в) природой и свойствами эмульгатора

г) природой вводимых лекарственных веществ

д) размером частиц дисперсной фазы

114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла

а) 50,0 г

б) 5,0 г

в) 10,0 г

г) 20,0 г

д) 25,0 г

115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи

а) используют

б) не используют

в) используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%

г) не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3%

д) используют с уменьшением объема основного растворителя

116. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является

а) предварительное измельчение лекарственных веществ

б) гидрофилизация эмульгатора

в) изготовление первичной эмульсии

г) разбавление первичной эмульсии

д) введение водорастворимых веществ

117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии

а) сульфамонометоксин

б) эфирные масла

в) новокаин

г) фенилеалицилат

д) ментол

118. Воду для образования первичной эмульсии используют

а) для растворения водорастворимых веществ

б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

г) для солюбилизации лекарственных веществ

д) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения

119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии

а) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии

б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

в) растирая с готовой эмульсией

г) растирая с маслом

д) растворяя в эмульсии

120. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют

а) фенилсалицилат

б) кофеин натрия бензоат

в) висмута нитрат основной

г) гексаметилентетрамин

д) магния оксид

121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по

а) объему

б) объему с учетом плотности

в) массе

г) массе или объему в зависимости от массы масла

д) массе или объему в зависимости от количества воды

122. Если принять обозначения:

V - объем воды очищенной, взятый для экстракции Vo - объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья Кв - коэффициент водопоглощения, то

а) V = Vo-(MxKb)

б) V = Vo х (М : Кв)

в) V = Vo + (М х Кв)

г) V = Vo - (М : Кв)

д) V = VoxKb + MxKb

123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают

а) расходный коэффициент

б) коэффициент водопоглощения

в) фактор замещения

г) коэффициент увеличения объема

д) обратный заместительный коэффициент

124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении

а) 1:400

б) 1:30

в) 1:20

г) 1:10

д) 1:5

125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является

а) изготовление настоя

б) изготовление отвара

в) обязательный учет валора сырья

г) изготовление в соотношении 1:30

д) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья

а) содержащего термостабильные вещества

б) содержащего термолабильные вещества

в) мягкой гистологической структуры

г) листьев

д) семян

127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из

а) корневищ лапчатки

б) плодов фенхеля

в) корней истода

г) корней алтея

д) листьев сенны

128. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего

а) алкалоиды

б) сапонины

в) дубильные вещества

г) полисахариды слизистой природы

д) эфирные масла

129. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане

а) нельзя

б) можно

в) можно, если физико-химическимие свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции

г) можно, если гистологическая структура одинакова

д) можно при условии одинакового измельчения

130. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте - 1,5%), необходимо взять

а) 0,25 г

б) 0,42 г

в) 0,60 г

г) 1,0 г Д) 0,5 г

131. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в) не используют, возвращая поставщику

г) проводят стандартизацию в аптеке

д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

132. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают