Правильно ли утверждать, что к средствам, вызывающим эйфорию, возникает лекарственная зависимость?
1) да;
2) нет.
34. Особенностями внутривенного пути введения лекарственных средств являются:
1) быстрое наступление эффекта;
2) выраженность эффекта;
3) хорошая управляемость;
4) возможность введения суспензий.
35. Под пресистемной элиминацией понимают:
1) потерю лекарственного средства с мест введения до того, как оно поступит в системный кровоток;
2) биотрансформацию;
3) широту терапевтического действия.
36. Охарактеризуйте ингаляционный путь введения лекарственных средств:
1) легко управляемый;
2) плохо управляемый;
3) энтеральный путь;
4) парентеральный путь;
5) основной путь введения для газообразных, летучих соединений и аэрозолей.
37. Метаболическая трансформация - это превращение лекарственных средств за счет:
1) окисления;
2) восстановления;
3) гидролиза;
4) присоединения к лекарственному средству ряда химических группировок.
38. Отметить основной путь выведения лекарственных средств:
1) почками;
2) потовыми железами;
3) легкими;
4) молочными железами;
5) кишечником.
39. Биодоступность лекарственного средства равна 100% при его введении:
1) ректальном;
2) внутривенном;
3) пероральном;
4) трансдермальном
5) артериальном.
40. При лекарственной зависимости развивается:
1) непреодолимое стремление вновь испытать эффект средства;
2) снижение эффекта средства;
3) усиление эффекта средства;
4) серьезные нарушения в деятельности внутренних органов.
41. При введении лекарственного средства внутрь:
1) эффект развивается быстро;
2) всасывание лекарственного средства зависит от рН, характера содержимого и моторики желудочно-кишечного тракта;
3) возможность попадания лекарственного средства в общий кровоток через систему воротной вены печени;
4) возможность попадания лекарственного средства в общий кровоток минуя печень.
42. Верно ли утверждать, что период полувыведения лекарственного средства отражает время, необходимое для снижения его концентрации в плазме крови на 70%?
1) да;
2) нет.
43. Привыкание организма к лекарственному средству характеризуется:
1) непреодолимым стремлением вновь испытать эффект этого лекарственного средства;
2) ослаблением эффекта лекарственного средства;
3) повышением эффекта лекарственного средства.
44. Повышение чувствительности организма к лекарственному средству обозначается термином:
1) тахифилаксия;
2) привыкание;
3) сенсибилизация;
4) кумуляция.
45. Следствием первичной фармакологической реакции является действие:
1) прямое;
2) косвенное.
46. Зависимость между спектром терапевтического действия и избирательностью лекарственного средства:
1) прямая;
2) обратная.
Правильно ли утверждать, что при внутривенном введении лекарственное средство не может оказывать местный эффект?
1) да;
2) нет.
48. Явлениями, возникающими при комбинированном применении лекарственных средств, будут:
1) сенсибилизация;
2) тахифилаксия;
3) потенцирование;
4) идиосинкразия;
5) суммирование.
49. Способность лекарственного средства вызвать стойкое поражение генетического аппарата клетки называется:
1) канцерогенностью;
2) мутагенностью;
3) тератогенностью;
4) фетотоксичностью:
5) аллергогенностью.
50. Зависимость между кумуляцией и квотой элиминации лекарственного средства:
1) прямая;
2) обратная;
3) зависимость отсутствует.
51. Трансдермально применяют:
1) липофильные лекарственные средства;
2) гидрофильные лекарственные средства;
3) липофильные и гидрофильные лекарственные средства.
Что изучает фармакокинетика?
1) механизм действия лекарственных средств;
2) всасывание и распределение лекарственных средств в организме;
3) фармакологические эффекты лекарственных средств;
5) выведение лекарственных средств.
Что такое биодоступность?
1) количество всосавшегося лекарственного средства в желудочно-кишечном тракте;
2) количество лекарственного средства, поступающего в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе;
3) разрушение лекарственного средства в печени;
4) количество лекарственного средства препарата, поступившего к рецептору;
5) количество свободной фракции лекарственного средства.
54. В каких случаях для определения качества лекарственных средств, выпускаемых химико-фармацевтической промышленностью, проводят биологическую стардантизацию?
1) для оценки активности биологического происхождения;
2) если строение действующих веществ неизвестно;
3) если активность веществ нельзя определить другими методами;
4) только для оценки активности гормональных препаратов.
55. Укажите, при каких состояниях увеличивается Т1/2:
1) шок;
2) прием барбитуратов;
3) пожилой возраст;
4) почечная недостаточность;
5) печеночная недостаточность.
56. Антагонистами рецепторов являются лекарственные средства:
1) препятствующие взаимодействию с рецепторами медиаторов или других лекарственных средств;
2) действующие на рецептор подобно медиатору;
3) вызывающие структурную перестройку рецептора.
57. Основным местом всасывания лекарственных средств при пероральном приеме является:
1) ротовая полость;
2) желудок;
3) проксимальный отдел тонкой кишки;
4) дистальный отдел тонкой кишки;
5) прямая кишка.
58. Средняя терапевтическая доза - это:
1) диапазон доз между минимальной и максимальной терапевтическими дозами;
2) доза, вызывающая оптимальный терапевтический эффект у большинства больных;
3) минимальная доза, вызывающая терапевтический эффект.
59. Биодоступность лекарственных средств при увеличении пресистемного метаболизма в печени:
1) увеличивается;
2) уменьшается;
3) не изменяется.
60. Выраженность фармакологических эффектов лекарственных средств, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:
1) усиливается;
2) ослабляется;
3) не изменяется.
61. Лекарственные средства, обладающие высокой липофильностью:
1) хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте;
2) плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте;
3) хорошо проникают через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры;
4) имеют высокое значениеVd (кажущийся объем распределения);
5) выводятся почками в неизменном виде.
62. Укажите побочные эффекты, зависящие от дозы лекарственных средств:
1) фармакодинамические;
2) токсические;
3) аллергические;
4) фармакокинетические.
63. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарственных средств:
1) нарушение почечной экскрециилекарственных средств;
2) увеличение концентрации лекарственных средств в плазме крови;
3) увеличение Т1/2;
4) уменьшение биодоступности лекарственных средств;
5) уменьшение объема распределения лекарственных средств.
64. Цирроз печени вызывает следующие изменения фармакокинетики лекарственных средств:
1) снижение пресистемного метаболизма;
2) уменьшение связывания с белками плазмы;
3) увеличение Т1/2;
4) увеличение биодоступности;
5) уменьшение объема распределения.