Побочные действия вещества Клоназепам
Со стороны нервной системы и органов чувств: угнетение ЦНС — сонливость (около 50%) и атаксия
Клонидин
Альфа-адреномиметики
Офтальмологические средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15 Вторичная гипертензия
I15.0 Реноваскулярная гипертензия
Фармакология
Фармакологическое действие - гипотензивное, седативное.
Возбуждает альфа2-адренорецепторы, понижает тонус сосудодвигательного центра продолговатого мозга и снижает импульсацию в симпатическом звене периферической нервной системы на пресинаптическом уровне. Хорошо всасывается из ЖКТ. Максимальный эффект развивается через 2–4 ч и сохраняется около 5 ч. Длительность действия составляет от 6 до 12 ч. T1/2 — 12 ч. Легко и быстро проникает через ГЭБ. Выводится в основном почками в неизмененном виде. Понижает ОПСС, ЧСС, сердечный выброс. Уменьшает продукцию внутриглазной жидкости и улучшает ее отток, снижает внутриглазное давление. Длительное применение сопровождается задержкой воды в организме. При быстром введении возможно непродолжительное повышение АД в связи со стимуляцией периферических адренорецепторов.
Побочные действия вещества Клонидин
Со стороны нервной системы и органов чувств: астения, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций, тревожность, нервозность, головная боль, головокружение, ночное беспокойство, эйфория, седативный эффект (более выражен у пожилых), депрессия, яркие или кошмарные сновидения.
Со стороны сердечно-сосудистой сист
Клопидогрел
Антиагреганты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I24.9 Острая ишемическая болезнь сердца неуточненная
I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда
I63 Инфаркт мозга
Фармакология
Фармакологическое действие - антиагрегационное.
Селективно и необратимо блокирует связывание АДФ с рецепторами тромбоцитов, подавляет их активацию, уменьшает количество функционирующихАДФ-рецепторов (без повреждения), препятствует сорбции фибриногена и ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Побочные действия вещества Клопидогрел
Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, астения, головная боль, головокружение, парестезия, судороги ног, гиперестезия, невралгия, катаракта, конъюнктивит.
Кодеин
Противокашлевые средства
Опиоидные наркотические анальгетики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
R05 Кашель
Фармакология
Фармакологическое действие - анальгезирующее (опиоидное), противокашлевое, антидиарейное.
Обезболивающая активность обусловлена возбуждением опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС и периферических тканях, приводящим к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. Центральный противокашлевый эффект связан с подавлением кашлевого центра на уровне «моста». Активация опиатных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики и спазм всех сфинктеров.
Побочные действия вещества Кодеин
Привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены, угнетение дыхания, гипотония, тошнота, рвота, атония кишечника и мочевого пузыря, брадикардия, аритмия, аллергические реакции
Дуба кора
Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Антисептики и дезинфицирующие средства
Типовая клинико-фармакологическая статья 1
Характеристика. Содержит не менее 8% дубильных веществ.
Фармдействие. Средство растительного происхождения, оказывает вяжущее, дубящее, противовоспалительное, гемостатическое местное, рвотное и антисептическое действие; снижает потоотделение, связывает двухвалентные катионы.
Показания. Стоматит, гингивит, тонзиллит, фарингит, неприятный запах изо рта; ожоги, отморожения, инфицированные раны, пролежни, мозоль; гипергидроз стоп. Геморрой.
Противопоказания. Гиперчувствительность.
Крушины ольховидной кора
Слабительные средства
Типовая клинико-фармакологическая статья 1
Фармдействие. Слабительное средство растительного происхождения.
Показания. Хронические запоры.
Противопоказания. Гиперчувствительность, энтерит, колит, метроррагия, беременность.
Корень ревеня? слабительное
Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения; оказывает слабительное действие. Вызывает раздражение рецепторов слизистой оболочки кишечника, рефлекторно усиливает перистальтику (преимущественно толстого кишечника), приводит к более быстрому опорожнению кишечника и восстанавливает его нормальное функционирование, не вызывает привыкания. Действие наступает через 8-12 ч после приема.
Побочные действия:
Метеоризм, тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль спастического характера, гипокалиемия, меланоз кишок; утомляемость, нарушение водно-электролитного обмена, судороги.
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол + Триметоприм]
Сульфаниламиды