Определите условия хранения и разместите по местам хранения

Ответ:

1. Проверено наличие товарной накладной поставщика, оценена правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Проведен контроль по показателю «Описание»: проверен внешний вид, цвет, запах. Замечаний нет, но случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне

3. Проведен контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств- картонная коробка, защищающая препарат от механических повреждений. Вторичная упаковка- флакон из полимерных материалов с завинчивающейся крышкой, герметично укупоренной.

4.Проведен контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП(сироп Бронхолитин), номер серии, срок годности(до 30 дней после вскрытия), дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения(в оригинальной упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше 25 *), предупредительные надписи(Беречь от детей!). маркировки первичной и вторичной упаковки соответствуют друг другу.

5.Поступивший товар зарегистрирован . Поставлена отметка о приеме товара на товарной накладной и зарегистрирован в журнале регистрации поступивших товаров.

6. препарат Бронхолитин ПКУне подлежит.

7.В случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону

8.В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Товар размещен на месте хранения. Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

41. В аптеку поступила партия товара: фастум-гель, гель для наружного применения 2,5%, 50 г– 300 уп.

Проведите приемочный контроль товара.

Оформите поступление товара в первичной документации.

Определите условия хранения и разместите по местам хранения.

ОТВЕТ

1. Проверено наличие товарной накладной поставщика, оценена правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Проведен контроль по показателю «Описание»: проверен внешний вид, цвет, запах. Замечаний нет, но случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне

3. Проведен контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств- картонная коробка, защищающая препарат от механических повреждений, вторчная упаковка- алюминиевая туба.

4.Проведен контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП(Фастум –гель 2,5%), номер серии, срок годности(5 лет), дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.маркировки первичной и вторичной упаковки соответствуют друг другу.

5.Поступивший товар зарегистрирован . Поставлена отметка о приеме товара на товарной накладной и зарегистрирован в журнале регистрации поступивших товаров.

6. препаратФастум-гель предметно-количественному учету не подлежит.

7.В случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону

8.В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Товар размещен на месте хранения. Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.