II.Биоэлектрические потенциалы. Биофизика электровозбудимых тканей.

69. Биопотенциалы:

1. возникающие в клетках, тканях и органах в процессе их жизнедеятельности

2. электрические напряжения, возникающие в пространственных структурных веществах

3. разность потенциалов двух точек любого проводника

4. электрический ток, возникающий в живой среде

5. электрический ток, возникающий в пространственных структурных веществах

70. Регистрация биопотенциалов тканей и органов:

1. авторадиография

2. электрография

3. рентгенодиагностика

4. термография

5. фонокардиография

71. Потенциал покоя:

1. Разность потенциалов между цитоплазмой невозбужденной клетки и окружающей средой

2. Потенциал электрического поля внутри невозбужденной клетки и окружающей средой

3. Потенциал, возникающий на внутренней стороне мембраны невозбужденной клетки

4. Потенциал, возникающий на внешней стороне мембраны невозбужденной клетки

5. Потенциал магнитного поля внутри невозбужденной клетки и окружающей средой

72. При возбуждении разность потенциалов между клеткой и окружающей средой:

1. возникает потенциал действия

2. возникает разность потенциалов

3. возникает внутренние силы

4. возникает внешние силы

5. возникает потенциал сил

73. Разность потенциалов между цитоплазмой и окружающей среды:

1. Внешние силы

2. Внутренние силы

3. Потенциал покоя

4. Потенциал действия

5. Сила действия

74. Уравнение равновесного мембранного потенциала:

1. Уравнение Пуазеля

2. Уравнение Нернста

3. Уравнение Ньютона

4. Уравнение Гагена

5. Уравнение Гука

75. Уравнение Нернста:

1.

2.

3.

4.

5.

76. Уравнение Гольдмана:

1.

2.

3.

4.

5.

77.Формула коэффициента проницаемости мембраны:

1.

2.

3. ;

4.

5.

78.Электрическое напряжение, возникающие в клетках и тканях биологических обьектов:

1. электрическое поле

2. электромагнитные волны

3. Биопотенциалы

4. Биологические мембраны

5. Электропроводность

79.Потенциал действия соответствуют различные процессы:

1. намагничивание

2. размагничивание

3. выделение тепла

4. деполяризации и реполяризации

5. поляризации

80.Фазы потенциала действия:

1. намагничивания

2. размагничивания

3. выделения тепла

4. восходящей и нисходящей

5. поляризации

81.Проницемость мембраны при возбуждении клетки в начальный период:

1. Увеличивается для ионов K+

2. Уменьшается для ионов Na+

3. Уменьшается для ионов K+

4. Увеличивается для ионов Na+

5. Увеличивается для ионов Cl-

82.Потенциал действия распространяется по нервному волокну без затухания:

1. В воздушной среде

2. В неактивной среде

3. В активной среде

4. В изотропной среде

5. В анизтропной среде

83.Заряд внутриклеточной среды, по сравнению с внеклеточной:

1. в покое - отрицательно, на максимуме потенциал действия - положительно

2. в покое - положительно, на максимуме потенциал действия - отрицательно

3. всегда положительно

4. всегда отрицательно

5. всегда равно нулю

84.Условие возникновения потенциала действия:

1. При наличии градиентa концентрации ионов калия и натрия

2. При наличии концентрационного градиента ионов хлора

3. из-за избыточной диффузии ионов магния

4. из-за избыточной диффузии ионов кальция

5. из-за избыточной диффузии ионов фосфора

85.Сравнительная длительность потенциала действия кардиомиоцита по сравнению с потенциалом действия аксона:

1. больше

2. меньше

3. равна

4. равна к нулю

5. не изменяется

86.Фаза плато в кардиомиоците определяется потоками ионов:

1. J_Na внутрь, J_K внутрь

2. J_K внутрь, J_cl внутрь

3. J_K наружу, J_Ca внутрь

4. J_Na наружу, J_H внутрь

5. J_Ca внутрь, J_Mg внутрь

87.Фаза деполяризация в кардиомиоците определяется потоками ионов :

1. J_Na во внутрь

2. J_K внутрь

3. J_K наружу

4. J_Na наружу

5. J_Ca внутрь

88.Фаза реполяризация в кардиомиоците определяется потоком ионов:

1. J_Na внутрь

2. J_K внутрь

3. J_K наружу

4. J_Naнаружу

5. J_Ca внутрь

89.Ионные каналы в биологических мембранах:

1. независимо от ∆φ_м

2. проводимость каналов зависит от Т

3. канал проводит одинаково K⁺, Na⁺ и Сa²⁺

4. существуют отдельные каналы для различных видов ионов

5. проводимость каналов независит от φ

90.Потенциал покоя:

1. соответствует процессу реполяризации

2. соответствует процессу поляризации

3. соответствует процессу деполяризации

4. соответствует процессу рефрактерности

5. соответствует процессу рефрактерности и деполяризации

91.Состояние покоя цитоплазматической мембраны максимально проницаема для ионов:

1. К

2. Na

3. Cl

4. Ca

5. Mg

92.Восходящая фаза потенциала действия :

1. соответствует процессу реполяризации

2. соответствует процессу поляризации

3. соответствует процессу деполяризации

4. соответствует процессу рефрактерности

5. соответствует процессу рефрактерности и деполяризации

93. В состоянии покоя соотношение коэффициентов проницаемости мембраны аксона кальмара для разных ионов:

1. P_k:Р_Na:P_cl=0.04:1:0.45

2. P_k:Р_Na:P_cl=1:20:0.45

3. P_k:Р_Na:P_cl=1:0.04:0.45

4. P_k:Р_Na:P_cl=20:0.04:0.45

5. P_k:Р_Na:P_cl=0.45:0.04:1

94. В состоянии возбуждения соотношение коэффициентов проницаемости мембраны аксона кальмара для разных ионов:

1. P_k:Р_Na:P_cl=0.04:1:0.45

2. P_k:Р_Na:P_cl=1:20:0.45

3. P_k:P_Na:P_cl=1:0.04:0.45

4. P_k:Р_Na:P_cl=20:0.04:0.45

5. P_k:Р_Na:P_cl=0.45:0.04:1

95. Возбуждение мембраны:

1. Описывается уравнением Гольдмана

2. Описывается уравнением Ньютона

3. Описывается уравнением Ходжкина-Хаксли

4. Описывается уравнением Нернста

5. Описывается уравнением Эйнштейна

96.Уравнение Ходжкина - Хаксли:

1.

2.

3. ;

4.

5.

97.Общее изменение потенциала на мембране, происходящее при возбуждении клетки:

1. Плотность потока вещества через мембрану

2. Потенциал покоя

3. Мембранный потенциал

4. Распределение потенциала в нервном волокне

5. Потенциал действия

98.В момент возбуждения полярность мембраны меняется на противоположную:

1. поляризация

2. реполяризация

3. деполяризация

4. деформация

5. ревербпроция

99.Основатель мембранной теории потенциалов:

1. Бернштейн

2. Эйнштейн

3. Рентген

4. Хаксли

5. Гальвани

100.Впервые экспериментально измерили разность потенциалов на мембране живой клетки:

1. Ходжин- Хаксли

2. Эйнтховен

3. Гольдман

4. Шредингер

5. Нернст- Планк

101.Процесс, уменьшающий отрицательный потенциал внутри клетки:

1. деполяризация

2. реполяризация

3. поляризация

4. Деформация

5. Ревербпрация

102. Метод регистраций биоэлектрической активности мышцы:

1. Энцефалография

2. электрография

3. эхоэнцефалография

4. электромиография

5. электрокардиография

103.Если в некоторой точке немиелинизированного волокна потенциал был равен, φ₀

то расстоянии х от этой точки уже будет составлять:

1.

2.

3.

4.

5.

104.Нервные волокна:

1. Миелинизированные и немиелинизированные

2. Плазматические и неплазматические

3. Возбужденные и невозбужденные

4. Актин

5. Миозин

105.Возбуждение какого-либо участка немиелинизированного нервного волокна

приводит к:

1. Локальной деполяризации мембраны

2. Транспорту ионов

3. Пассивному транспорту

4. Активному транспорту

5. Гиперполяризации

106.Телеграфное уравнение для нервных волокон:

1.

2.

3.

4.

5.

107. Постоянная длина нервных волокна:

1.

2.

3.

4.

5.

108.Решение "телеграфного уранения":

1.

2.

3.

4.

5. E=gradU

109.В фазе деполяризации при возбуждении аксона потоки ионов Na⁺ направлены:

1. J_Na внутрь клетки

2. J_Na наружу

3. J_Na=0

4. активно

5. пассивно

110. В фазе реполяризации аксона потоки ионов направлены:

1. J _Na внутри клетки

2. J_К внутри клетки

3. J_К наружу

4. активно

5. пассивно

111.Распространение потенциала действия по миелинизированному волокну:

1. непрерывный

2. сальтаторный (прерывистый)

3. постоянный

4. переменный

5. бесконечный

112. Распространение потенциала действия по немиелинизированному волокну:

1. непрерывный

2. сальтаторный

3. постоянный

4. переменный

5. бесконечный

113.Специальные межклеточные соединения, используемые для перехода сигнала из одной к летки в другую называют:

1. нейромедиатором

2. синапсом

3. потенциалом действия

4. перехватом Ранвье

5. Шванновской клеткой

114.Миелиновая оболочка нервного волокна молекул гемоглобина:

1. Состоит из молекул сфингазина

2. состоит из белково-липидного комплекса

3. Состоит из молекул эритроцитов

4. Состоит из молекул кальция

115. Во время сна появляется дельта-ритм - медленные высокоамплитудные колебания электрической активности мозга укажите диапазон:

1. 0,5-3,5 Герц; до 300 мкВ

2. 8-13 Герц; до 200 мкВ

3. 8-13 Герц; до 300 мкв

4. 3,5-7,5 Гц до 100мкВ

5. 15-100 ГЦ до 100 мкВ

116.Запись биологических процессов (биопотенциалов, биотоков) в структурах мозга проиводится:

1. томографом

2. энцефалографом

3. фонокардиографом

4. реографом

5. лазером

117. Отросток нейрона (короткий ), проводящий нервные импульсы к телу нейрона:

1. А.синапс

2. Аксон

3. плазматический ретикуллум

4. Сома

5. дендрит

118.Электроэнцефалография:

1. метод регистрации биоэлектрической активности мышц

2. метод регистрации биопотенциалов, возникающих в сердечной мышце при ее возбуждении

3. метод регистрации биоэлектрической активности головного мозга

4. метод измерения размеров сердца в динамике

5. метод измерения скорости кровотока

119.Основные показатели величины ЭЭГ:

1. Частота и амплитуда этих колебаний

2. Изменения разности потенциала

3. Изменения разности температуры

4. Стандартное отклонение этих колебаний

5. Среднеарифметическое значение разности потенциалов

120.Типы электрической активности существует у пирамидных нейронов:

1. импульсные и градуальные потенциалы

2. потенциал действия

3. потенциал покоя

4. потенциалы покоя и взаимодеиствия

5. потенциал взаимодеиствия

121.Градуальные (медленные) потенциалы:

1. Двигающейся постсинаптические потенциалы (ПСП)

2. тормозные и возбуждающие постсинаптические потенциалы

3. потенциал покоя

4. потенциал действия

5. преобразующейся потенциалы

122.Тормозные постсинаптические потенциалы (ПСП) пирамидных клеток генерируются...

1. в наружной стороне нейронов

2. между нейронами и головного мозга

3. в теле нейронов

4. во внутренней стороне нейронов

5. в дендритах

123.Возбуждающие постсинаптические потенциалы (ПСП) пирамидных нейронов генерируются..

1. в наружной стороне нейронов

2. между нейронами и головного мозга

3. в теле нейронов

4. во внутренней стороне нейронов

5. в дендритах

124.Потенциал создаемый соматическим диполем:

1. тормозной ПСП

2. возбуждающий ПСП

3. потенциал действия

4. потенциал покоя

5. мембранный потенциал

125.Потенциал создаемый дендритним диполем:

1. тормозной ПСП

2. возбуждающий ПСП

3. потенциал действия

4. потенциал покоя

5. мембранный потенциал

126.Направление вектора дендритного диполя:.

1. перпендикулярно к нейронам

2. параллельно с нейронами

3. от сомы вдоль дендритного ствола

4. в сторону сомы вдоль дендритного ствола

5. от нейронов к внешную среду

127.Величины характеризующие показатели ЭЭГ :

1. амплитуда и частота колебании разности потенциалов

2. импеданс электрической цепи

3. направление распространяющихся колебании

4. скорость распространения волны

5. период колебании разности потенциалов

128.В покое (при отсутствии раздрожителей) ЭЭГ регистрирует:

1. альфа ритм

2. бетта ритм

3. гамма ритм

4. дельта ритм

5. сигма ритм

129.При деятельном состоянии головного мозга ЭЭГ регистрирует :

1. альфа ритм

2. бетта ритм

3. гамма ритм

4. дельта ритм

5. сигма ритм

130.Во время сна ЭЭГ регистрирует:

1. альфа ритм

2. бетта ритм

3. гамма ритм

4. дельта ритм

5. сигма ритм

131.При нервном возбуждении ЭЭГ регистрирует:

1. альфа ритм

2. бетта ритм

3. гамма ритм

4. дельта ритм

5. сигма ритм

132.В покое (при отсутствии раздражителей) ЭЭГ головного мозга регистрирует альфа ритм с частотами:

1. (8 - 13) Гц

2. (0.5 - 3,5) Гц

3. (14 - 30) Гц

4. (30 - 55) Гц и выше

5. выше 100 Гц

133.При деятельном состоянии головного мозга ЭЭГ регистрирует бетта ритм с частотами:

1. (8 - 13) Гц

2. (0.5 - 3,5) Гц

3. (14 - 30) Гц

4. (30 - 55) Гц и выше

5. выше 100 Гц

134.Во время сна ЭЭГ головного мозга регистрирует дельта ритм с частотами:

1. (8 - 13) Гц

2. (0.5 - 3,5) Гц

3. (14 - 30) Гц

4. (30 - 55) Гц и выше

5. выше 100 Гц

135.При нервном возбуждении ЭЭГ головного мозга регистрирует гамма ритм с частотами:

1. (8 - 13) Гц

2. (0.5 - 3,5) Гц

3. (14 - 30) Гц

4. (30 - 55) Гц и выше

5. выше 100 Гц

136. Метод исследования механических показателей работы сердца:

1. Баллистокардиография

2. Фонокардиография

3. Эхокардиография

4. Электрокардиография

5. Энцефалография

137.Эхокардиография-метод изучения строения и движения структур сердца с помощью…

1. Переменного тока высокой частоты

2. Комптон эффекта

3. поглощенного рентгеновского излучения

4. отражённого ультразвука

5. регистрации импеданса

138.Электрокардиография :

1. метод регистрации биоэлектрической активности мышц ее возбуждении

2. метод регистрации биопотенциалов, возникающих в сердечной мышце при ее возбуждении

3. метод регистрации биоэлектрической активности головного мозга

4. метод измерения размеров сердца в динамике

5. метод измерения скорости кровотока

139.Электроды, накладываемы на пациента при электрографии, предназначены для снятия:

1. электрического момента сердца

2. тока между двумя точками на поверхности тела

3. разности потенциалов между двумя точками на поверхности тела

4. зарядов, создаваемых сердцем на поверхности тела

5. магнитного момента сердца

140. Электромиография :

1. метод регистрации биоэлектрической активности мышц

2. метод регистрации биопотенциалов, возникающих в сердечной мышце при ее возбуждении

3. метод регистрации биоэлектрической активности головного мозга

4. метод измерения размеров сердца в динамике

5. метод измерения скорости кровотока

141. Вектор электрического момента диполя характеризующий биопотенциалы

сердца:

1. электрический вектор поляризации

2. напряженность электрического поля диполя

3. напряженность магнитного поля диполя

4. интегральный электрический вектор

5. вектор Умова-Пойтинга

142.Основная характеристика диполя:

1. импульсный момент

2. электрический момент

3. момент сил

4. момент инерции

5. градиент скорости

143. На основании регистрации временной зависимости индукции магнитного поля сердца создан метод:

1. электрокардиографии

2. электромиографии

3. электрорентгенографии

4. баллистокардиографии

5. магнитокардиографии

144.Временные промежутки между одноименными зубцами соседних циклов:

1. интервалы

2. сегменты

3. амплитуды

4. частоты

5. период

145.На кардиограмме выделяют:

1. Зубцы, сегменты, интервалы

2. Сегменты, частоты, зубцы

3. Частоты, интервал, частоты

4. Мембранный потенциал, интервал

5. Интервалы, частоты, амплитуды

146.Первое стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:

1. на правой и левой руках

2. на правой руке и левой ноге

3. на левой ноге и левой руке

4. на правой ноге и правой руке

5. на правой и левой ногах

147.Второе стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:

1. на правой и левых руках

2. на правой руке и левой ноге

3. на левой ноге и левой руке

4. на правой ноге и правой руке

5. на правой и левой ногах

148.Третье стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:

1. на правой и левых руках

2. на правой руке и левой ноге

3. на левой ноге и левой руке

4. на правой ноге и правой руке

5. на правой и левой ногах

149.Желудочковый комплекс на кардиограмме включает зубцы:

1. QRS

2. PRS

3. PQT

4. SRQ

5. SQR

150.Какой из интервалов кардиограммы имеет наибольшую длительность (в сек):

1. PQ

2. QRS

3. RR

4. ST

5. QT

151.Биопотенциалы сердца непосредственно отражают процессы возбуждения и проведения импульса в:

1. миокарде

2. перикарде

3. неврилемме

4. сарколемме

5. дендрите

152.Регистрация и анализ биопотенциалов сердца в медицине применяется:

1. в диагностических целях при сердечно-сосудистых заболеваниях

2. в лечебных методах при сердечно-сосудистых заболеваниях

3. в диагностических методах при неврологических заболеваниях

4. в диагностических методах для определения размеров сердца

5. в диагностике импеданса живой ткани

153.Электрокардиография основывается на:

1. теории Эйнтховена, позволяющий судить о биопотенциалах сердца

2. теории Фарадея

3. явлении Доплера

4. Явлении Пельтье

5. теории Эйнштейна

154.Зубцы ЭКГ обозначаются в последовательности:

1. P-Q-R-S-T-U

2. U-P-R-S-T-Q

3. U-Q-P-R-S-T

4. P-Q-S-R-T-U

5. P-Q-R-S-U-T

155.При патологических изменениях в сердце наблюдается:

1. изменение высоты и интервалов ЭКГ

2. изменение высоты зубцов ЭКГ

3. изменение интервалов ЭКГ

4. форма ЭКГ не изменяется

5. отсутствие R-зубца

156.Стандартные 2-х полюсные отведения для регистрации кардиограммы были

предложены:

1. Гольдманом

2. Эйнштейном

3. Пуазейлем

4. Эйнтховеном

5. Ньютоном