Тема 9. Использование достижений биотехнологии в решении медицинских проблем. Геномика и протеомика
Цель: сформировать знания по использованию достижений биотехнологии в решении медицинских проблем. Геномика и протеомика.
.
Задачи обучения:
- углубить и закрепить знания по теме занятия;
- проверить эффективность и результативность самостоятельной работы студентов над учебным материалом.
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
Основная
1. Н.К.Жакирова, Т.Б.Байзолданов, З.Б.Сакипова. Основы фармацевтической биотехнологии, Уч. пособие, Алматы КазНМУ,Эверо, 2005 – 223 с.
2. Т.П. Прищеп, В.С. Чучалин, К.Л. Зайков, Л.К. Михалева, Л.С. Белова «Основы фармацевтической биотехнологии.» Уч. пособие 2005 – 252 с.
3. Биотехнология Уч. пособие (под редакцией Н.С. Егорова) – М. 1987.
5. Биотехнология. Ю.О. Сазыкин, С.Н. Орехов, И.И. Чакалева – М.: «Академия», 2007. – С.3-8; 14-24.
6. Фармацевтическая биотехнология : рук. к практ. занятиям : учеб. пособие / С.Н. орехов ; под ред. В.А. Быкова, А.В. катлинского. – м.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – С. 7-21.
б) Дополнительная:
5. Биотехнология микробного синтеза (Под ред. Бекера М.Е.) – Рига – 1980.
6. Биотехнология. Принципы и применение. Пер. с англ. / Под ред. И. Хиггинса, Д. Беста, Дж. Джонса. - М.: Мир. - 1988, 480 с.
Задача № 1
Проанализируйте описание технологического процесса по следующей схеме:
название иммунотропного лекарственного средства;
класс и группа препаратов, к которым относится данное средство;
достоинства и недостатки данного иммунотропного средства;
основные этапы получения;
показатели качества;
условия хранения и транспортирования;
влияние на иммунитет и применение.
«из плазмы или сыворотки крови доноров-добровольцев, иммунизированных вакциной против клещевого энцефалита, выделяют фракцию Ig фракционированием этанолом при температуре ниже 00С глобулиновой части белков крови. Далее про водят лиофилизацию, изготовление 10% раствора, стерилизующую фильтрацию и ампyлирование по 1 мл (1 доза)».
Задача №2
Технология производства препаратов бифидо- и лактобактерии аналогична технологии колибактерина. Различия относятся к составу питательных сред и условиям культивирования в соответствии с физиологическими особенностями бактерий.
1. Какими преимуществами обладают бифидо - и лактобактерии для производства и применения в качестве лекарственных препаратов по сравнению с кишечной палочкой?
2. Какие стадии присутствуют в технологическом процессе производства препаратов пробиотиков?
3. По каким показателям проводят контроль готового лекарственного препарата Bifidobacterium bifidum?
4. Какой способ производственного культивирования в биореакторе предпочтительнее для накопления биомассы молочнокислых бактерий.
5. По каким показателям осуществляют контроль лекарственного препарата «Лактобактерин» ?
!Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:
*установления структуры ДНК
*создания концепции гена
*дифференциации регуляторных и структурных участков гена
*+полного секвенирования генома у ряда организмов
*подтверждения концепции о двойной спирали ДНК
!Существенность гена у патогенного организма - кодируемый геном продукт необходим:
*для размножения клетки
*+для поддержания жизнедеятельности
*для инвазии в ткани
*для инактивации антимикробного вещества
*идентификации гена
! Гены housekeeping у патогенного микроорганизма экспрессируются:
*в инфицированном организме хозяина
*+всегда
*только на искусственных питательных средах
*под влиянием индукторов
*под влиянием ингибиторов
!Протеомика характеризует состояние микробного патогена:
*по ферментативной активности
*по скорости роста
*+по экспрессии отдельных белков
*по нахождению на конкретной стадии ростового цикла
*по метаболизму
! Для получения протопластов из клеток грибов используется:
*лизоцим
*трипсин
*+"улиточный фермент"
*пепсин
*солизим
!За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с по
мощью методов:
*вискозиметрии
*колориметрии
*+в фазово-контрастной микроскопии
*электронной микроскопии
*спектрального анализа
! Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:
*+лизоцим
*"улиточный фермент"
*трипсин
*папаин
*химотрипсин
!Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при сомати
ческой гибридизации:
*только в природных условиях
*+только в искусственных условиях
*в природных и искусственных условиях
*при развитии патологического процесса
*при стрессах
! Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:
*на холоду
*+в гипертонической среде
*в среде с добавлением антиоксидантов
*в анаэробных условиях
*в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)
!Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:
*+способствует их слиянию
*предотвращает их слияние
*повышает стабильность суспензии
*предотвращает микробное заражение
*понижает возможность микробного заражения
! Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры:
*в лаг-фазе
*в фазе ускоренного роста
*+в логарифмической фазе
*в фазе замедленного роста
*в стационарной фазе
!Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений
обладают:
*половой совместимостью
*половой несовместимостью
*+совместимость не имеет существенного значения
*видоспецифичностью
*ферментативной активностью
! Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:
*высокая активность
*+меньшая аллергенность
*меньшая токсичность
*большая стабильность
*высокая чистота продукта
!Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем
микробиологического синтеза:
*простота оборудования
*экономичность
*отсутствие дефицитного сырья
*+снятие этических проблем
*стабильность производства
!Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина ос
нована на экспрессии гена:
*в клетках бактерии
*в клетках дрожжей
*в клетках растений
*+в культуре животных клеток
*природа клетки не имеет значения
! Особенностью пептидных факторов роста тканей являются:
*тканевая специфичность
*видовая специфичность
*образование железами внутренней секреции
*+трансформационная активность
*каталитическая активность
!Преимущество ИФА перед определением инсулина по падению концентрации
глюкозы в крови животных:
*меньшая стоимость анализа
*ненужность дефицитных реагентов
*легкость освоения
*+в отсутствии влияния на результаты анализа других белков
*продолжительность времени анализа
!При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять
особенно большее внимание тесту на:
*стерильность
*токсичность
*аллергенность
*+пирогенность
*стабильность
!Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина
азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природным антибиотиком
обусловлено
*меньшей токсичностью
*бактерицидностью
*+активностью против внутриклеточно локализованных паразитов
*действием на грибы,
*бактериостатичностью
! Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:
*бета-лактамы
*+аминогликозиды
*макролиды
*гликопептиды
*пептиды
!Явление множественной резистентности опухолей к противоопухоле
вым агентам обусловлено:
*непроницаемостью мембраны
*ферментативной инактивацией
*уменьшением сродства внутриклеточных мишеней
*+активным выбросом
*сужением пориновых каналов
!Практическое значение полусинтетическогоаминогликозидаамикацина
обусловлено:
*активностью против анаэробных патогенов
*отсутствием нефротоксичности; гиеаминогликозиды
*+устойчивостью к защитным ферментам у бактерий инактивирующим другие аминогликозиды
*активностью против патогенных грибов
*устойчивостью к фагам
!Действие полиенов - нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на
бактерии объясняется:
*особенностями рибосом у грибов
*наличием митохондрий
*наличием хитина в клеточной стенке
*+наличием эргостерина в мембране
*наличием оформленного ядра, окруженного мембраной
!Фунгицидностьполиеновнистатина и амфотерицина В обусловлена:
*взаимодействием с ДНК
*активацией литических ферментов; лекулярных метаболитов и неорганических ионов
*+формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомо-лекулярных метаболитов и неорганических ионов
*подавлением систем электронного транспорта
*усилением систем электронного транспорта
! Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика:
*низкое сродство рибосом
*активный выброс
*+временная ферментативная инактивация
*компартментация
*наличие белка "ловушки"
! Сигнальная трансдукция:
*+передача сигнала от клеточной мембраны на геном
*инициация белкового синтеза
*постгрансляционные изменения белка
*выделение литических ферментов
*изменение белка на уровне трансляции
!Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной
трансдукции является:
*стрептомицин
*нистатин
*+циклоспорин А
*эритромицин
*канамицин
!Трансферазы осуществляют:
*катализ окислительно-восстановительных реакций
*перенос функциональных групп на молекулу воды
*катализ реакций присоединения по двойным связям
*+катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат
*катализ гидролитического расщепления связей
!Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам
граммотрицательных бактерий:
*цефалексин
*цефазолин
*+цефпиром
*цефаклор
*цефалоридин
!Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам
граммположительных бактерий:
*цефазолин
*цефтриаксон
*цефалоридин
*+цефепим
*цефаклор
!Пенициллинацилаза используется:
*при проверке заводских серий пенициллина на стерильность
*при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерии
*+при получении полусинтетических пенициллинов
*при снятии аллергических реакций на пенициллин
*снятии пирогенных реакций
!Пенициллинацилаза катализирует:
*расщепление беталактамного кольца
*расщепление тиазолидинового кольца
*+отщепление бокового радикала при С-6
*деметилированиетиазолидинового кольца
*метилированиетиазолидинового кольца
!Моноклональные антитела получают в производстве:
*при фракционировании антител организмов
*фракционированием лимфоцитов
*+с помощью гибридом
*химическим синтезом
*химико-энзиматическим синтезом
!Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов
являются:
*+ДНК
*ДНК-полимераза
*РНК-полимераза
*рибосома
*информационная РНК
!Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических
производств - это:
*сорбент
*смесь сорбентов
*смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами
*+природный комплекс микроорганизмов
*штаммы-деструкторы
! При очистке промышленных стоков в "часы пик" применяют штаммы деструкторы:
*природные микроорганизмы
*постоянные компоненты активного ила
*стабильные генно-инженерные штаммы
*+не стабильные генно-инженерные штаммы
*растительные клетки
! Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно;
периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано:
*слабой скоростью их размножения
*их вытеснением представителями микрофлоры активного ила
*+потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов
*проблемами техники безопасности
*проблемами экологии
! Функцией феромонов является:
*антимикробная активность
*противовирусная активность
*+изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор
*терморегулирующая активность
*противоопухолевая активность
!Выделение и очистка продуктов биосинтеза и органического синтеза
имеет принципиальные отличия на стадиях процесса:
*всех
*конечных
*+первых
*принципиальных различий нет
*только на подготовительных этапах
!Основное преимущество ферментативнойбиоконверсии стероидов перед
химической трансформацией состоит:
*в доступности реагентов
*+в избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида
*в сокращении времени процесса
*в получении принципиально новых соединений
*синтеза "denovo"
!Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида
достигается:
*при увеличении интенсивности перемешивания
*при увеличении интенсивности аэрации
*при повышении температуры ферментации
*при исключении микробной контаминации
*+при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде
!Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен
являться согласно требованиям GМР:
*инженер-экономист
*юрист
*+провизор
*врач
*экономист с юридическим образованием
!Правила СМР предусматривают производство в отдельных помещениях и на
отдельном оборудовании:
*+пенициллинов
*аминогликозидов
*тетрациклинов
*макролидов
*полиенов
!Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно СМР, на
рабатывать в отдельных помещениях:
*общая токсичность
*хроническая токсичность
*эмбриотоксичность
*+аллергенность
*пирогенность
! GLР регламентирует:
*лабораторные исследования
*планирование поисковых работ
*+набор тестов при предклинических испытаниях
*методы математической обработки данных
*проведение валидации
! Согласно ССР в обязанности этических комитетов входят:
*контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений
*+защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты
*утверждение назначаемых режимов лечения
*контроль за соблюдением внутреннего распорядка
*контроль за работой персонала
!Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в
клетке прокариот:
*высокая концентрация нуклеаз
*невозможность репликации плазмид
*отсутствие транскрипции
*+невозможность сплайсинга
*отсутствие трансляции
! Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:
*микроинъекции
*трансформации
*+упаковки в липосомы
*культивирования протопластов на соответствующих питательных средах
*гибридом
! Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:
*гомополисахариды
*гетерополисахариды
*+нуклеиновые кислоты
*белки
*полисахариды
! Ген маркер" необходим в генетической инженерии:
*для включения вектора в клетки хозяина
*+для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор
*для включения "рабочего гена" в вектор
*для повышения стабильности вектора
*для повишения компетентности клетки
! Понятие "липкие концы" применительно к генетической инженерии отражает:
*+комплементарность нуклеотидных последовательностей
*взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов
*реагирование друг с другом 8Н-групп с образованием дисульфидных связей
*гидрофобное взаимодействие липидов
*компетентность клетки
!Поиск новыхрестриктаз для использования в генетической инженерии
объясняется:
*различиями в каталитической активности
*+различным местом воздействия на субстрат
*видоспецифичностью
*высокой стоимостью
*лабильностью
!Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных
белков больше, чем в создании рекомбинангных антибиотиков, что объ
ясняется:
*более простой структурой белков
*трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков
*+большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков
*проблемами безопасности производственного процесса
*проблемами резистентности
! Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку:
*скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина
*катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина; гена с ДНК вектора
*+катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора
*катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки
*обеспечивает образование водородных связей
!Биотехнологу "ген-маркер" необходим:
*для повышения активности рекомбинанта
*для образования компетентных клеток хозяина
*для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
*+для отбора рекомбинантов
*для повышения устойчивости рекомбинанта
!Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорга
низмов-рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека, стало возмож
ным благодаря:
*совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды
*повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами
*установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта
*+экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов
*правилами GMP
! Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря:
*большому размеру
*меньшей токсичности
*большей частоты включения
*+отсутствия лизиса клетки хозяина
*лизису клетки хозяина
!Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермен
та необходимо:
*для усиления включения фермента в гель
*для повышения сорбции фермента
*для повышения активности фермента
*+для образования ковалентной связи
*для повышения селективности фермента
!Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоя
тельством, как:
*высокая лабильность фермента
*+наличие у фермента кофермента
*наличие у фермента субъединиц
*принадлежность фермента к гидролазам
*принадлежностью фермента к лигазам
!Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нераци
ональна в случае:
*высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)
*использования целевого продукта только в инъекционной форме
*+внутриклеточной локализации целевого продукта
*высокой гидрофильности целевого продукта
*высокой гидрофобности целевого продукта
!Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае, если целе
вой продукт:
*+растворим в воде
*не растворим в воде
*локализован внутри клетки
*им является биомасса клеток
*имеет плохую реологию
! Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются:
*повышение удельной активности
*повышение стабильности
*расширение субстратного спектра
*+многократное использование
*повышение селективности
!Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной
клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно:
*усилив системы активного выброса
*ослабив барьерные функции мембраны
*+присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка
*повысив скорость синтеза белка
*увеличив количество белка
!Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для
иммобилизации ферментов:
*большим диаметром колонки
*+отводом газов
*более быстрым движением растворителя
*формой частиц нерастворимого носителя
*размерами частиц нерастворимого носителя
!Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие
в лекарственном препарате следующих примесей:
*следы тяжелых металлов
*+белки
*механические частицы
*следы органических растворителей
*следы низкомолекулярных соединений
!Экономическое преимущество биотехнологического производства, осно
ванного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обуслов
лено:
*меньшими затратами труда
*более дешевым сырьем
*+многократным использованием биообъекта
*ускорением производственного процесса
*стабильностью процесса
!Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества,
усиливается и наступает раньше на средах:
*богатых источниками азота
*богатых источниками углерода
*богатых источниками фосфора
*+бедных питательными веществами
*обогащенных витаминами и аминокислотами
! Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:
*периодическом
*непрерывном
*отъемно-доливном
*+полупериодическом
*циклическом
!Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически
активных веществ - это:
*подавление последнего фермента в метаболической цепи
*+подавление начального фермента в метаболической цепи
*подавление всех ферментов в метаболической цепи
*комплекс экзо- и эндопротеаз
*транскрипции
! Термин "мультиферментный комплекс" означает:
*комплекс ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения
*комплекс ферментов клеточной мембраны
*+комплекс ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита
*комплекс экзо- и эндопротеаз
*транспептидаз
! Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы:
*+тетрациклина
*пенициллина
*стрептомицина
*циклоспорина
*гентамицина
!Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность
ферментации в случае пенициллина:
*соевая мука
*гороховая мука
*+кукурузный экстракт
*хлопковая мука
*рисовая мука
! Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду:
*бета-диметилцистеин
*валин
*+фенилуксусная кислота
*альфа-аминоадипиновая кислота
*лазин
! Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:
*в начале ферментации
*+на вторые-третьи сутки после начала ферментации
*каждые сутки в течение 5-суточного процесса
*в подготовительной стадии
*только в конце ферментации
! Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:
*нагреванием
*+фильтрованием
*облучением
*охлаждением
*антибиотическими веществами
!Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической
промышленности наиболее рациональна путем:
*ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха
*ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды
*+получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта
*ужесточения контроля за стерилизацией оборудования
*ужесточения контроля за фильтрационными установками
!Преимущество растительного сырья, получаемого при выращивании куль
тур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорасту
щих растений:
*большая концентрация целевого продукта
*меньшая стоимость
*+стандартность
*более простое извлечение целевого продукта
*более простая очистка целевого продукта
!Ауксины - термин, под которым объединяются специфические стимуляторы
роста:
*+растительных тканей
*актиномицетов
*животных тканей
*эубактерий
*эукариот
!Превращение карденолидадигитоксина в менее токсичный дигоксин (12
гидроксилирование) осуществляется культурой клеток:
*Асremoniumсhrуsogenum
*Saccharomусеsсеrеvisiae
*+Digitalislаnаtа
*Тоlуросladiuminflatum
*Penicikkiumchrysogenum
!Причины высокой эффективности антибиотических препаратов "уназин" и
"аугментин" заключаются:
*в невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином)
*в невысокой стоимости
*+в действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий
*в пролонгации эффекта
*расширении антибиотического спектра
!Какоесвоийство нового беталактамного антибиотика наиболее ценно при
лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией?
*устойчивость к беталактамазам
*слабая токсичность
*+связывание с ПСБ 2
*связывание с ПСБ 3
*пролонгированная циркуляция
!Для проверки какого качества серийного инъекционного препарата пе
нициллина используется в медицинской промышленности пенициллиназа
(беталактамаза)?
*токсичность
*прозрачность
*+стерильность
*пирогенность
*стабильность
!Антибиотикотолерантность патогена обусловлена:
*разрушением антибиотика
*активным выбросом
*+низким содержанием автолизинов
*отсутствием мишени для антибиотика
*конформацией мишени
!Микобактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции ус
тойчивы к химиотерапии вследствие:
*+компенсаторных мутаций
*медленного роста
*внутриклеточной локализации
*ослабления иммунитета организма хозяина
*быстрого роста
! Мониторинг (применительно к лекарству):
*введение в организм
*выделение
*выявление в тканях
*+слежение за концентрацией
*дозирование
! Скрининг (лекарств):
*совершенствование путем химической трансформации
*совершенствование путем биотрансформации
*+поиск и отбор ("просеивание") природных структур
*полный химический синтез
*изменение пространственной конфигурации природных структур
!Таргет - это:
*саийт на поверхности клетки
*промежуточная мишень внутри клетки
*+конечная внутриклеточная мишень
*функциональная группа макромолекулы
*оперон
! Цель секвенирования генома - установление:
*размеров генома
*+последовательности нуклеотидов
*соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов
*содержания А –Т
*изменения метаболизма
! В качестве основного метода протеомики используют:
*газожидкостную хроматографию
*радиоизотопный
*микроскопию
*+двухмерный электрофорез
*спектральный
! Гены iviэкспрессируются:
*всегда
*на искусственной бедной питательной среде
*в условиях роста invitro
*на искусственной богатой питательной среде
*+в условиях роста invivo
! Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой:
*формальная
*все направления
*+функциональная
*сравнительная
*структурная
!Метициллинорезистентность (mrsa) обусловлена:
*активным выбросом
*появлением капсулы
*комплексом бета-лактамаз
*быстротой размножения; нам, используемым при лечении в клинике
*+появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам,
используемым при лечении в клинике
!При лечении больных спидом или при других ситуациях с проявлением
пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использо
вать:
*ПСБ-1б
*ПСБ-1а
*+ПСБ-2
*повышенные дозы антибиотика
*ПСБ-3
! Конкретная локализация беталактамаз у грамположительных бактерий:
*на полюсах клетки
*в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами
*на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны
*+вне клетки
*на рибосомах
! Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий:
*вне клетки
*в цитоплазматическом пространстве равномерно
*на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны
*на рибосомах
*+в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами
!Причина распространения беталактамаз среди возбудителей в клинике
это частота применения:
*аминогликозидов
*тетрациклиновых антибиотиков
*+беталактамных антибиотиков
*макролидов
*фторхинолонов
!Конкретный характер зависимости между количеством применяемых антибиотиков
и появлением беталактамаз:
*косвенный
*не имеет значения
*непрямой
*+прямой
*обратный
!Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрица
тельных бактерий:
*нистатин
*фузидин
*эритромицин
*бензилпенициллин
*+ампициллин
!Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микро
организмов:
*под слоем минерального масла
*в сыпучих материалах
*+сублимационное высушивание
*криохранение
*в холодильнике
!Антисмысловыеолигонуклеотиды перспективны для лечения:
*бактериальных инфекций
*вирусных заболеваний
*онкологических заболеваний
*противогрибковых заболеваний
*+наследственных моногенных заболеваний
! Какие витамины регулируют генетический аппарат клетки?
*+A, D, E
*C, K
*K, D
*B, E
*E, K
! Сколько прцентов витаминов теряется при производстве высших сортов муки?
*+80-90%
*10-20%
*50-60%
*50%
*65%
! В соответствии с физико-химическими свойствами все витамины делятся на...
*+Водо- и жирорастворимые
*Натуральные и искусственные
*5 видов
*Витамины группы Б и группы А
*3 вида
! Какие витамины не накапливаются в тканях?
*+Водорастворимые
*Жирорастворимые
*Водо- и жирорастворимые
*Все витамины
*Витамин С
!Витамины являющиеся структурными компонентами клеточных мембран и
проявляющие антиоксидантное действие?
*+Жирорастворимые витамины
*Все витамины
*Водорастворимые витамины
*Витамин С
*Витамины группы В
!Как называются производные витаминов ,обладающие биологической ак
тивностью?
*Коферменты
*Ферменты
*БАД
*БАВ
*Добавки
!Из скольких стадий состоит процесс производства витаминов В1 , В12 ,
В3 и витамина Д?
*+1
*2
*3
*4
*8
!Какое вещество добавляют в качестве стабилизатора, для предотвраще
ния образования коферментной формы витамина В12?
*+Нитрит натрия
*Сульфат магния
*Азот
*Гидроксид алюминия
*Вода
! Для какого из витаминов характерно существование в коэнзимных формах
ФМН и ФАД(флавиномононуклеотид и флавиноадениндинуклеотид)?
**Рибофлавин
*Тиамин
*Ретинола ацетат
*Аскорбиновая кислота
*Токоферола ацетат
! При выделении какого витамина было открыто явление сверхсинтеза?
*+Рибофлавин
*Цианокобаламин
*Аскорбиновая кислота
*Витамин К
*Витамин Е
!Одним из наиболее распространенных биотехнологических способов полу
чениякоферментной формы никотиновой кислоты-(НАД)?
*+Выделение(экстракция)
*Выпаривание
*Настаивание
*Кипячение при высоких температурах
*Сверхсинтез
!Какой из нижеперечисленных витаминов занимает наибольшую долю(около
40 тыс. т. в год) в мировом промышленном производстве витаминной
продукции?
*+Аскорбиновая кислота
*Рутин
*Никотиновая кислота
*Ретинола ацетат
*Тиамин
!Синтез какого витамина был разработан в 1934 году швейцарскими учеными
Грюсснером и С. Рейхштейном?
*тиаинм
*+Аскорбиновая кислота
*Рутин
*Никотиновая кислота
*Ретинола ацетат
! Кем впервые был выделен кальциферол из рыбьего жира?
*+Виндаус
*С. Рейхштейн
*А.Грюсснер
*Б.Вагнер
*С.Михайлов
!Какой витамин производят из эргостерина с применением УФ-облучения
биотехнологическим методом?
*+Кальциферол
*Рутин
*Никотиновая кислота
*Тиамин
*Аскорбиновая кислота
! Циклический, непредельный одноатомный спирт, образуемый в слизистой
кишечника и печени из провитаминов..?
*+Витамин А(ретинол)
*Витамин Е
*Витамин В12
*Рутин
!Широко распространенная группа природных пигментов, образуемых высши
ми растениями, водорослями и некоторыми микроорганизмами?
*+Каротиноиды
*Коферменты
*Ферменты
*Пигменты
*Витамины
! Какие пигменты служат источником витамина ?
*+Каротиноиды
*Коферменты
*Пигменты
*Ферменты
*Витамины
! Из какого продукта выделяют кальциферол?
*Рыбий жир
*Печень
*Арбуз
*Лимон
*Все цитрусовые
! Какая среда используется при микробиологическом получении В каротина
(источник Витамин А)?
*Кукурузно-соевая среда
*Кислая среда
*Агар-агар
*Щелочная среда
*Нейтральная среда
!К фармацевтическим препаратам, в производстве которых используется
биотехнология, принадлежат стероидные гормоны, к основным представи
телям которых относятся...
*+кортикостероиды
*инсулин
*интерфероны
*антикоагулянты
*тромболитики
!К фармацевтическим препаратам, в производстве которых используется
биотехнология, принадлежат стероидные гормоны, к основным представи
телям которых относятся...
*+прогестогены
*аминокислоты
*коферменты Q
*интерфероны
*тромболитики
!К фармацевтическим препаратам, в производстве которых используется
биотехнология, принадлежат стероидные гормоны, к основным представи
телям которых относятся...
*+эстрогены
*инсулин
*интерфероны
*антикоагулянты
*тромболитики
!К фармацевтическим препаратам, в производстве которых используется
биотехнология, принадлежат стероидные гормоны, к основным представи
телям которых относятся...
*+андрогены
*аминокислоты
*коферменты Q
*интерфероны
*антикоагулянты
!При сравнении структуры наиболее ценных кортикостероидов, прогесто
генов, эстрогенов и андрогенов можно обнаружить, что все они содер
жат в положении С - 3 кетогруппу, кроме...