Александр Михайлович Королюк

· провел фундаментальные исследования по иммунологии псевотуберкулеза и кишечного иерсиниоза.

· Разработал серодиагностику этих заболеваний.

· Создал технологические регламенты на диагностические препараты.

Все это обеспечило производственный выпуск препаратов и диагностику иерсиниозов в стране.

Является основателем пробиотической микробиологии.

Владимир Иванович Кочеровец

внедрил современную методику исследований при анаэробной инфекции.

Его знаменитая монография – «Анаэробные инфекции в хирургии».

Является одним из основателей фармацевтической микробиологии.

Евгений Петрович Сиволодский – профессор, доктор медицинских наук.

Является выдающимся отечественным ученым в области биохимии и систематики условно-патогенных энтеробактерий и псевдоманад.

Открыл уникальные таксономические маркеры.

На основе новых научных фактов:

· был разработан микрометод биохимической индетификацииэнтеробактерий,

· созданы уникальные питательные среды для ускоренного одноэтапного выделения и идентификации возбудителей раневых и госпитальных инфекций.

В России созданы сети науно-исследовательских институтов микробиологического профиля.

Отечественные микробиологи не только проводят научные изыскания, но и ведут большую практическую работу в очагах эпидемий.

Создана крупная научная школа отечественных микробиологов.

КЛЕТКИ

Структурная организация клетки:

· прокариотические (доядерные) - бактерии, сине-зеленые водоросли, спирохеты, микоплазмы, хламидии, археи

· эукариотические(ядерные клетки) – большинство водорослей, грибы, растения, животные

Методы исследования клеток

Биохимические методы исследования клеток

Изучение функций клеток и их частей с помощью метода дифференциального центрифугирования.

Клеточная инженерия.

Для экспериментальных и практических целей

Методы культуры клеток.

Посев биологического материала на питательные среды для выращивания культур.

Световая микроскопия

Один из важнейших методов исследования клеток.,позволяет наблюдать за живыми клетками.

В оптическом микроскопе увеличение объекта достигается благодаря серии линз, через которые проходит свет. Максимальное увеличение, которое можно достичь благодаря оптическому микроскопу, составляет более 1000.

Малейшие структуры, которые можно наблюдать под оптическим микроскопом, это митохондрии и бактерии, линейный размер которых составляет примерно 500 нм.

Изображения, полученные с помощью оптической микроскопии:

Parameciumaurelia (светлопольная микроскопия)

Диатомовые водоросли(темнопольная микроскопия)

Клетки эпителия щеки (фазово-контрастная микроскопия)

Nucleariathermophila (дифференциальная интерференционно-контрастная микроскопия)

В 1934 году немецкий ученый Е. Рускасконструировал электронный микроскоп и начинается период электронно- микроскопических исследований клетки, в ходе которого уточняется тонкая организация уже изученных клеточных структур, и открываются другие клеточные структуры.

Электронный микроскоп позволяет изучить ультраструктуру клеток.

В электронном микроскопе вместо света через объект пропускается пучок электронов. Теоретический предел разрешения для современных электронных микроскопов составляет около 0,002 нм, однако из практических причин для биологических объектов достигается разрешение только около 2 нм. С помощью электронного микроскопа можно изучать ультраструктуру клеток. Различают два основных типа электронной микроскопии: сканирующую и трансмиссионную.

Сканирующая (растровая) электронная микроскопия(РЭМ) используется для изучения поверхности объекта. Образцы зачастую покрывают тонкой пленкой золота. РЭМ позволяет получать объемные изображения.

Клетки крови человека (РЭМ)

Эпителий трахеи (РЭМ- растровая эл. микр.)

Трансмиссионная (просвечивающая) электронная микроскопия (ПЭМ) — используется для изучения внутреннего строения клетки. Пучок электронов пропускается через объект, предварительно обработанный тяжелыми металлами, которые накапливаются в определенных структурах, увеличивая их электронную плотность. Электроны рассеиваются на участках клетки с большей электронной плотностью, в результате чего на изображениях эти области выглядят темнее^[2][3].

Поперечное сечение через жгутики хламидомонады (ПЭМ – просвечивающая эл.микр.)

Бактерия Helicobacterpylori с несколькими жгутиками (ПЭМ)

МОРФОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. Бактерии

Бактерии могут иметь форму:

· округлую – кокки.

· палочковидную

· извитую или спиральную.

Формы микроорганизмов и методы их окраски. а -шаровидные бактерии: 1 - стафилококки (окраска по Граму); 2 - стрептококки (окраска по Граму); 3 - пневмококки (окраска по Бурри - Гинсу); 4 - менингококки и гонококки (окраска по Граму); б - палочковидные бактерии: 1 - кишечные палочки (окраска по Граму); 2 - возбудитель дифтерии (окраска метиленовым синим); 3 - возбудитель туберкулеза (окраска по Цилю - Нильсену); 4 - возбудитель столбняка (окраска по Ожешко); 5 - холерный вибрион (окраска по Граму); в - спирохета: 1 - бледная трепонема; 2 - спирохета возвратного тифа; 3 – лептоспиры