Жировые включения в клетках печени
В клетках черные шарики разного диаметра, которые и представляют собой жировые включения.
1. Цитолемма.
2. Ядро.
3. Цитоплазма.
4. Жировые включения.
| |||
| |||
Рис. 13 Жировые включения
Включения гликогена в клетках печени.
Включения гликогена в клетках печени окрашены кармином в красный цвет. Ядра клеток окрашены в синий цвет, цитоплазма бледно-розовая.
1. Включения гликогена
|
Рис. 14 Включения гликогена
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
1. Что такое клетка? Ее составные компоненты, строение цитоплазмы.
2. Строение клеточной мембраны.
3. Что такое органоиды? Классификация органоидов.
4. Органеллы общего значения, органеллы специального значения, их строение и функция.
5. Что такое клеточные включения?
6. Какие типы включений Вы знаете?
7. Отличия включений от органелл.
Клеточный цикл
Клеточный цикл делящихся клеток- это время существования их от начала деления до следующего деления. Такой клеточный цикл подразделяется на два периода: интерфазу и митоз.
Интерфаза- период между двумя последовательными митотическими делениями. Различают:
- гетеросинтетическую интерфазу, когда клетка растет, дифференцируется, осуществляет свойственные ей функции
- автосинтетическую интерфазу, в течение которой происходит подготовка клетки к следующему делению
Митоз - в непрямое деление клетки.
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 15 Митоз. Выделяют фазы: 1. профаза 2.Метофаза 3.Анафаза 4.Телофаза
Рис. 16 Схема профазы
Рис.17 Профаза
Рис. 18 Метафаза
Рис. 19 Анафаза
Рис. 20 Телофаза
ЭМБРИОЛОГИЯ
Эмбриология - наука, изучающая этапы эмбрионального развития.
Половые клетки самцов - спермии – образуются в семенниках передают отцовские гены, с помощью аппарата движения обеспечивают встречу с яйцеклеткой, вносят в яйцеклетку центросому.
Половые клетки самок – яйцеклетки.
Яйцеклетка состоит из ядра, цитоплазмы и оболочек. Ядро шаровидной формы содержит гаплоидное число хромосом. Ядрышко крупное. В цитоплазме большое количество рибосом, эндоплазматической сети, комплекса Гольджи, митохондрий, желтка. Желток представляет собой совокупность включений, состоящих из различных питательных веществ (протеинов, углеводов, фосфолипидов).
Яйцеклетка покрыта оболочками. Различают первичную, вторичную и третичную оболочки.
Первичная оболочка – это цитолемма яйцеклетки. Вторичная оболочка состоит из фолликулярных клеток и выполняет трофическую, защитную функции и препятствует полиспермии. Третичная оболочка яйцеклетки секретируется клетками яйцевода. Эта оболочка играет защитную функцию и развита у птиц и пресмыкающихся. Третичной оболочкой у птиц является белок, подскорлуповая и скорлуповая оболочки яйца. Величина яйцеклетки зависит от количества желтка.
Яйцеклетки различают по количеству желтка:
1. Олиголецитальные, содержащие малое количестве желтка (у ланцетника и млекопитающих).
2. Мезолецитальные со средним количеством желтка (у амфибий).
3. Полилецитальные содержащие большое количество желтка (пресмыкающиеся, птицы).
По расположению желтка различают:
1. Гомолецитальные (изолецитальные) – желток располагается диффузно по всей яйцеклетки.
2. Телолецитальные – желток располагается у одного полюса клетки.
3. Центролецитальные – желток расположен в центре яйцеклетки.
Развитие яйцеклеток (оогенез) начинается в яичниках, а завершается в маточных трубах. В оогенезе различают три периода: размножение, рост и созревание. Период размножения начинается у плода, заканчивается к моменту рождения. Размножающиеся клетки называются оогониями. Период роста проходит в яичнике, клетки называются ооцитами. 1-го порядка. Период созревания протекает в маточных трубах состоит из двух делений, в результате которых образуется одна зрелая яйцеклетка и три сопроводительных тельца
В яичники ооцит находится в фолликуле.
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 21 Строение яйцеклетки
Сперматозоид образуется в семенниках, состоит из головки, шейки и хвостика. На переднем конце головки находится акросома содержащая фермент, растворяющий оболочки яйцеклетки при оплодотворении. Головка содержит ядро с гаплоидным набором хромосом. В шейке находятся две центриоли. Хвостик состоит из осевой нити, цитоплазмы и цитолеммы. Развитие сперматозоидов называется сперматогенезом.
Сперматогенез протекает в 4 стадии:
1. Период размножения. В этой стадии клетки называются сперматогониями. Они имеют небольшие размеры, диплоидное число хромосом, мелкие округлые ядра. Клетки делятся митозом. Некоторые клетки, образовавшиеся в результате этого деления, начинают дифференцироваться, превращаясь в сперматоциты. Часть клеток не подвергается дальнейшей дифференциации и остаются стволовыми. Период размножения начинается с наступлением половой зрелости самца и продолжается в течение всей половой активности самца.
2. Период роста. Клетки называются первичными сперматоцитами. У них сохраняется диплоидное число хромосом. Период характеризуется ростом клетки.
3. Период созревания. Клетки называются сперматоцитами II порядка, делятся путем мейоза (уменьшения) или редукционного деления – способ деления, при котором дочерние клетки получают вдвое меньшее число хромосом. После деления образуются сперматиды. Они имеют округлую форму, небольшие размеры и получают только по одной хромосоме от каждой пары. Другими словами, возникают гаплоидные половые клетки.
Из сперматоцита I порядка образуются 4 сперматиды, из которых 2 будут снабжены X-хромосомой, а другие 2 – Y-хромосомой.
4. Период формирования. В этот период образуется акросома. На противоположной стороне ядра располагаются центриоли – формирующие будущую шейку спермия, начинает расти осевая нить хвостика, цитоплазма смещается и образует оболочку главного отдела хвостика.
Рис. 22 Сперматогенез
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Сперматогенезпроходит в извитых канальцах семенника, состоящего из сперматогенного эпителия. Сперматогенный эпителий состоит из сперматогенных клеток находящихся на различных стадиях дифференцировки (стволовые клетки, сперматогонии, сперматоциты, сперматиды и сперматозоиды) и поддерживающих клеток (клеток Сертоли).
Эти клетки создают микросреду, необходимую для дифференцирующихся половых клеток, изолируют формирующиеся половые клетки от токсических веществ и различных антигенов, препятствуют развитию иммунных реакций. Клетки Сертоли синтезируют белок, который транспортирует половой гормон самцов к сперматидам.
В рыхлой соединительной ткани между петлями извитых канальцев лежат интерстициальные клетки. Эти клетки сравнительно крупные, округлой формы, располагаются группами, секретируют половой гормон самцов тестостерон
|
Рис. 24 Извитой каналец семенника.
Сперматогенный эпителий.
Рис. 24 Извитые канальца семенника
Оплодотворениеу млекопитающих внутреннее, происходит в дистальной части маточной трубы и подразделяется на 3 фазы:
1. Дистальное взаимодействие.
2. Контактное взаимодействие.
3. Проникновение и слияние пронуклеусов.
В основе дистального взаимодействия лежат 3 механизма:
1. Реотаксис – движение сперматозоидов против тока жидкости в матке и маточной трубе.
2. Хемотаксис – направленное движение сперматозоидов к яйцеклетке.
3. Активация сперматозоидов гиногамонами и гормоном прогестероном. Через 1,5 – 2 часа сперматозоиды достигают дистальной части маточной трубы и вступают в контактное взаимодействие с яйцеклеткой. Из акросом сперматозоидов выделяются фермент, который обеспечивает:
1. Отделение фолликулярных клеток лучистого венца от яйцеклетки.
2. Постепенное, но неполное разрушение блестящей оболочки яйцеклетки.
Рис. 25 Оплодотворение
При достижении одним из сперматозоидов плазмолеммы яйцеклетки в этом месте образуется небольшое выпячивание – бугорок оплодотворения. После этого начинается фаза проникновения. В области бугорка оплодотворения часть сперматозоида оказывается в цитоплазме яйцеклетки. Плазмолемма сперматозоида встраивается в плазмолемму яйцеклетки, они сливаются, и образуют оболочку оплодотворения, препятствующую проникновению в яйцеклетку других сперматозоидов. Таким образом, у млекопитающих обеспечивается моноспермия.
После этого происходит набухание мужского и женского нуклеусов, их сближение, а затем слияние с образованием синкариона
Рис. 26 Синкарион
Одновременно в цитоплазме начинается перемещение содержимого цитоплазмы и обособление определенных ее участков. Формируются закладки будущих тканей.
После оплодотворения начинается процесс эмбриогенеза, включающий следующие этапы: дробление, гаструляция, гистогенез, органогенез.
Дробление – это период последовательного митотического деления одноклеточной зиготы и превращение ее в многоклеточный зародыш. В результате митотического деления дочерние клетки (бластомеры) не расходятся, а остаются тесно прилегающими друг к другу, и не растут до размера материнской. В процессе дробления число клеток увеличивается, а их размеры уменьшаются. Каждому животному свойственен определенный тип дробления. Тип дробления зависит от количества и характера распределения желтка в яйцеклетке. Желток тормозит дробление, поэтому часть, содержащая желток дробится. медленнее или не дробится вовсе.
Рис. 27 Дробление
Рис. 28 Дробление (схема)
Основные типы дробления:
1. Полное равномерное дробление характерно для олиголецитальных яйцеклеток (ланцетник). При этом дроблении все бластомеры делятся равномерно, синхронно и их число возрастает в геометрической прогрессии (2, 4, 8, 16, 32, 64 и 128). Следующее деление перестает быть синхронным. Образуется морула (ягодка). Скоро число клеток возрастает до 1000, и начинают расходиться, образуя бластулу. Бластула – это однослойный зародыш, состоящий из: а) бластодермы - оболочки из бластомеров и б) бластоцели – полости, заполненной жидкостью. В бластодерме различают дно бластулы, крышу и краевую зону.
2. Полное неравномерное деление характерно для мезолецитальных и телолецитальных яйцеклеток (амфибии). Бластомеры делятся асинхронно (часть зиготы, содержащая желток делится медленнее той части, где нет желтка). Бластодерма состоит из многих слоев клеток, а бластоцель уменьшена и сдвинута к анимальному полюсу.
3. Дробление неполное дискоидальное распространенно у рыб, рептилий и птиц. Характерно для полилецитальных и телолецитальных яйцеклеток. В дроблении участвует лишь поверхностный слой анимального полюса зиготы, т.к. здесь находятся ядро клетки и цитоплазма. Вся остальная часть загружена желтком и не дробится. Не дробящаяся часть идет на построение временных внезародышевых органов, необходимых для питания и защиты развивающегося организма.
Рис. 29 Бластула при полном неравномерном дроблении
Гаструляция– это процесс химических и морфологических изменений, сопровождающийся размножением, ростом, перемещением и дифференцировкой клеток, в результате которого образуются зародышевые листки: эктодерма – наружный зародышевый листок, мезодерма – средний, энтодерма – внутренний. Эти листки являются источниками зачатков тканей и органов
У млекопитающих дробление полное, неравномерное, асинхронное; в результате образуется морула состоящая из бластомеров двух типов: в центре крупные темные бластомеры - это эмбриобласт, по периферии мелкие светлые бластомеры - это трофобласт. При прохождении морулы по маточным трубам трофобласт всасывает секрет выделяемый железами слизистой оболочки маточных труб, при этом морула превращается в полый пузырек. Стенка пузырька состоит из одного слоя бластомеров (трофобласт), полости заполненной жидкостью; на одном полюсе к трофобласту изнутри прикреплен эмбриобласт.
После дробления начинается следующий этап – гаструляция, в результате которой образуется трехлистковый зародыш, т.е. образуются зародышевые листки: эктодерма, энтодерма и мезодерма. После гаструляции происходит дальнейшая дифференцировка зародышевых листков с образованием из них тканей, органов и систем органов (гистогенез, органогенез, системогенез).
Мезодерма подразделяется на 3 части: дорсальная часть - сомиты, которые в свою очередь состоят из дерматомов, миотомов и склеротомов; вентральная часть мезодермы - спланхнотомы, состоящие из париетальных и висцеральных листков; часть мезодермы соединяющая сомиты со спланхнотомами в передней части туловища сегментируется и называется нефрогонотомами, а в задней части туловища не сегментируется и называется нефрогенной тканью.
Пространство между 3-мя зародышевыми листками заполняется мезенхимой (образуется путем выселения из всех 3-х листков, но преимущественно из мезодермы).
Рис. 30 Сомиты