C. синдром Шерешевского-Тернера

d. дальтонизма

e. синдром Патау

Одним из условий независимого наследования признаков при ди- и полигибридном скрещивании является

a. нахождение генов, определяющих анализируемые признаки в одной хромосоме

b. конъюгация гомологичных хромосом в 1-м делении мейоза

c. наличие кроссинговера с частотой 25%

d. конъюгация негомологичных хромосом в 1-м делении мейоза

E. нахождение генов, определяющих признаки негомологичных хромосомах

Первая тРНК после завершения инициации трансляции находится в участке рибосомы

A. в пептидильном

b. в мРНК связывающем

c. в участке транслокации

d. в участке трансляции

e. в аминоацильном

Мутация, при которой происходит выпадение нескольких пар нуклеотидов

a. транзиция

B. делеция

c. транслокация

d. трансверсия

e. инверсия

Кодоном инициации в матричной РНК является

A. АУГ

b. ГУА

c. УГГ

d. УУУ

e. УАА

Все гены, локализованные в одной хромосоме, образуют

a. транскриптон

B. группу сцепления

c. сегрегон

d. компаунд

e. геном

Для уточнения генотипа особи, имеющей доминантный признак, проводится скрещивание

a. возвратное

B. анализирующее

c. обратное

d. доминантное

e. прямое

Взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название

A. полимерия

b. эпистаз доминантный

c. кодоминирование

d. множественный аллелизм

e. комплементарность

Мутагены - это факторы, вызывающие

a. нарушение хода эмбриогенеза

b. изменеие тургора клетки

c. изменение функций различных органов

d. не вызывают изменения

E. изменение генетического аппарата клетки

Комбинативная изменчивость обеспечивается

a. расхождением хроматид при митозе

b. слияние хромом при мейозе

C. независимым расхождением хромосом при мейозе

d. нарушением расхождения хромосом при мейозе

e. влияние факторов внешней среды

В результате транскрипции гена прокариот образуется

A. информационная (матричная) РНК

b. первичный белок

c. транспортная РНК

d. первичный транскрипт (гяРНК)

e. рибосомальная РНК

В двух хромосомах произошла делеция и обмен образовавшимися фрагментами. Такая мутация называется

a. разворотная

b. трансформация

c. нереципрокная транслокация

d. робертсоновская транслокация

E. реципрокная транслокация

Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу

A. в соотношении 1 : 1

b. в соотношении 9 : 3 : 3: 1

c. в соотношении 12 : 3 : 1

d. в соотношении 1 : 1 : 1 : 1

e. в соотношении 9 : 7

Гипотеза чистоты гамет предполагает, что гаметы у диплоидных организмов чисты

a. вследствие того, что не происходит взаимодействия аллельных генов

b. все ответы верны

C. по отношению к другому аллелю данного гена

d. так как не происходит взаимодействия неаллельных генов

e. по отношению к другому гену, неаллельному данному гену

К ненаследственным относится следующий вид изменчивости

A. модификационная

b. комбинативная

c. мутационная

d. трансформационная

e. экологическая

Особенности распределения особей в родословной не характерные для аутосомно-доминантного типа наследования

a. тип брака чаще всего АА х аа

B. наследование происходит только по вертикали, т.е. проявляется в каждом поколении

c. наследование происходит по горизонтали

d. оба пола поражаются в одинаковой степени

e. признаки передаются только по мужской линии

Генеалогический метод позволяет

A. определить типы наследования анализируемого признака

b. определить норму реакции

c. определить частоты генов в популяции

d. установить механизм развития признака в потомстве

e. выяснить соотношение генотипов в популяции

Дигетерозиготный организм образует (при независимом комбинировании генов)

a. 6 типов гамет

B. 4 типа гамет

c. 1 тип гамет

d. 3 типа гамет

e. 2 типа гамет

Мутация, при которой триплет, кодирующий триптофан (УГГ), заменяется кодоном УГА

a. миссенс

b. самиссенс

c. обратная

d. нейтральная

E. нонсенс

Причиной множественного аллелизма является