Аапоеееу оібеап оұқш қоаеаеаи
1.6- ббііійііаіаі бібёай
2. б-ббііійііаіаі бібёай аііёіаіббй
+3. б-ббііійііаіаі оібёай бабаййёабі
4. аббійііай, бабайпёабі
5. аббіііііаи, аііёіаіббй
1221. Аллельді гендерді көрсетіңіз: (3)
а) А,В,+б) АіА3 +в)Аа +г) аа Д)АВ
1222. Аллельді емес гендерді көрсетіңіз: (3)
а) А^Аг
+б) АіВ]
+в) АіСі
г) Аа
+Д)АВ
1223.1 қан топты адамдардың генотиптері: (2)а)ІАІ°
б) Ів 1°
+в)1° 1°
г) ІА Ів
+Д)іі
1224. Аса жоғары доминанттылық: (2)
а) екі доминантты гендердің бірдей көрініс беруі
б) доминантты геннің рецессивті генге басымдылық көрсетуі
+в) гетерозиготтың доминантты гомозиготқа басьгмдылық көрсетуі
г) рецессивті гомозиготқа қарағанда доминанттылық геннің гетерозиготалық жағдайда
элсіз көрініс беруі
+д) доминанттылық геннің гомозиготалық жағдайда гетерозиготалық жағдайға қарағанда элсіз көрініс беруі
1225. Полимерлік белгілерге жатады: (3)
а) көздің түсі
+б) шаштың жэне терінің түсі
в) бір жүл генмен бақыланатын белгілер
+г) бірнеше гендердің эсерін күшейтуі
+д) адам бойы
1226. Гомозиготаларды көрсетіңіз: (2)
а) ААВВСс
б) АаВвСС
+в) ааввсс
г) АаВВСС
+д) ААВВСС
1227. Гетерозиготаларды көрсетіңіз: (3)
а)АіА]ВіВі
+б) А^АіВ^Вг +в) АаВВ
г) аавв
+д) АаВв
1228. Доминантты ген гомозиготалы жағдайда өлімге экеледі. Екі
гетерозиготалардың некеден сау және ауру балалардың туылу мүмкіндігін көрсет:
(1)а)100%
б) 50 %
в) 25 %
+г) 75 %
Д) 0 %
1229. «Бомбей феномен» әрекеттесу типін көрсет: (1)
а) комплементарлық
б) кодоминанттылық
в) доминантты эпистаз
+г) рецессивті эпистаз
д) полимерия
1230. Қояндардың жүнінің түсі алельді гендермен анықталынады. Шиншил
қояндардың генотиптерін көрсет: (2)
N. + +
а) с с
б) с+ сш
+в)сшс
+г) сш сг
д)с+с
1231. Қояндардың жүнінің түсі алельді гендермен анықталынады. Сүр (жабайы)
қояндардың генотиптерін көрсет: (2)
+а) с+ сш
б) сш сг
в)с с
+г) с+с
Д)сшс
1232. Қояндардың жүнінің түсі алельді гендермен анықталынады. Альбинос
қояндардың генотиптерін көрсет: (1)
N +
а) с с
б)ссг
в) сш сг
+г) с с
д)с с
1233. Адамның қалыпты естуі екі доминантты гендердің (А және В)
комплементарлық эсерінің нәтижесінде дамиды. Саңырау адамдардың генотиптерін
көрсет: (3)
а)ААВв
б) АаВв
+в) Аавв
+г) ааВВ
+д) аавв
1234. Адамның қалыпты естуі екі доминантты гендердің (А және В)
комплементарлық әсерінің нәтижесінде дамиды. Қалыпты еститін адамдардың
генотиптерін көрсет: (2)
а) аавв
б) ааВв
+в) АаВв
г) ААвв
+д) ААВВ
1235. Полидактилияның (алтысаусақтылық) кейбір түрлері аутосомалық-
доминантты типі бойынша түқым қуалайды. Берілген ген бойынша екі
гетерозиготалардың некесінен ауру балалардың туылу мүмкіндігін анықта: (1)
а) 0 %
б) 25 %
в) 50 %
+г) 75 %
д)100 %
1236. Ахондроплазия аутосомалық-доминантты типі бойынша түқым қуалайды,
гомозиготалық жағдайда өлімге алып келеді. Берілген ген бойынша екі
гетерозиготалардың некесінен ауру балалардың туылу мүмкіндігін анықта: (1)
а) 0 %
б) 25 %
+в) 50 %
г) 75 %
д)100 %
1237. Адамда мейоздың 1 сатысында бір жүп хромосомалар ажырамай қалды.
Гаметадағы хромосомалардың мүмкін болатын санын көрсетіңіз: (2)
а)25
+6)22
+в)24
г)23
д)21
1238. Естімеудің бір түрі рецессивті генмен анықталады. Саңырау эйелмен қалыпты
еститін ер адамнан саңырау бала туылды. Сау балалардың туылу мүмкіндігін
анықта: (1)
а) 0 %
б)100 %
+в)50 %
г) 25 %
Д) 75 %
1239. Фенилкетонурия гені бойынша бірақ аурудың клиникалық белгілері жоқ
гомозиготалы эйел гетерозиготалы еркекпен некелескен. Жанүяда ауру балалардың
туылу мүмкіндігін анықта: (1)
а) 0 %
б) 25 %
+в) 50 %
г) 75 %
д)100%
1240. Фенилкетонурия аутосомалық-рецессивті тип бойынша түқым қуалайды.
Популяциялық жиілігі 1:10.000 туылған балалардан. Популяциядағы рецессивті
гендің жиілігі қандай: (1)
а)0,1
б) 0,001
+в) 0,01
г) 0,99
д) 0,0001
1241. Фенилкетонурия аутосомалық-рецессивті тип бойынша түқым қуалайды.
Популяциялық жиілігі 1:10.000 туылған балалардан. Популяциядағы доминантты
гендің жиілігі қандай: (1)
а)0,1
б) 0,001
+в) 0,99
г)0,01
д) 0,0001
1242. Қандас некеден бірдей екі геннің үрпағына берілуі инбридинг коэффициенті
деп аталады. Тәтесімен жиенінің арасындағы некесінің инбридинг коэффициенті
тең: (1)
а) 1/2 '
6)1/4
+в) 1/8
г) 1/16
Д) 1/32
1243. Қандас некеден бірдей екі геннің үрпағына берілуі инбридинг коэффициенті
деп аталады. Ағайындағы адамдың екінші үрпақ сибстардың арасындағы некесінің
инбридинг коэффициенті тең: (1)
а)1/2
+б) 1/16
в)1/8
г) 1/4
Д) 1/32
1244. Қандас некеден бірдей екі геннің үрпағына берілуі инбридинг коэффициенті
деп аталады. Агайындағы адамдың үшінші үрпақ сибстардың арасындағы некесіиің
инбридинг коэффициенті тең: (1)
а)1/4
6)1/8
в) 1/16
+г) 1/32
д)1/2