Ситуаційні задачі. модуль2 18 страница
E. Ознака, яка визначається зчепленими генами
1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
A. 2.
B. . 6.
C. 8.
D. 16.
E. *4.
1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
A. АаВв х аавв.
B. АА х аа.
C. *Аа х аа.
D. АА х АА.
E. Аа х Аа.
1216. Співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:
A. 9:7.
B. 1:1:1:1.
C. 3:1.
D. *1:2:1.
E. 1:1.
1217. Співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:
A. 9:7.
B. 1:1:1:1
C. *3:1
D. 1:2:1
E. 1:1
1218. Ген - це:
A. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.
B. *Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів - у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспортної РНК.
C. Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
D. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
E. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.
1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
A. Левенгук.
B. Г. де Фріз
C. Т. Морган
D. *В. Йогансен
E. Г. Мендель.
1220. Законами успадкування є:
A. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості
B. Закон Вавілова.
C. Хромосомна теорія спадковості.
D. *Закон одноманітності гібридів першого покоління.
E. Закон різноманітності гібридів першого покоління.
1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
A. Епістазу
B. Проміжного успадкування.
C. Успадкування, зчепленого зі статтю
D. Аналізуючого схрещування
E. *Незалежного комбінування ознак.
1222. Організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, A?, аВ, ав у рівному співвідношенні. Які закономірності генетики тут проявилися?
A. Плейотропія
B. *Гіпотеза чистоти гамет.
C. Закон незалежного комбінування ознак.
D. Закон розщеплення ознак
E. Закон одноманітності гібридів першого покоління.
1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААВв за умови, що гени А і В знаходяться в різних парах хромосом:
A. АВ, ав
B. а,в.
C. аВ, ав
D. *Aв, АВ.
E. А, В
1224. Алельні гени розташовані в:
A. Тільки у аутосомах.
B. Тільки у статевих хромосомах.
C. Різних парах хромосом.
D. *Однакових локусах гомологічних хромосом.
E. Однакових локусах негомологічних хромосом.
1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
A. Нуклеотидом
B. Центромерою
C. Кодоном
D. *Локусом
E. Антикодоном
1226. Фенотип - це:
A. Гаплоїдний набір хромосом.
B. Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах
C. Система генів певного організму;
D. Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга нізму;
E. *Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку;
1227. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при наддомінуванні?
A. 13:3.
B. *1:2
C. 1:1:1:1
D. 1:2:1
E. 3:1.
1228. Здатність одного гена контролювати кілька ознак - це
A. Епістаз.
B. *Плейотропія.
C. Кодомінування.
D. Комплементарність.
E. Повне домінування
1229. Назвіть полігенну ознаку у людини:
A. Брахідактилія.
B. *Ріст.
C. Колір волосся.
D. Колір очей
E. Група крові.
1230. При якому типі взаємодії неалельних генів відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?
A. Наддомінування.
B. Проміжне успадкування
C. *Епістаз
D. Комплементарність.
E. Полімерія.
1231. Які положення належать до характеристики алельних генів?
A. Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.
B. Гени визначають неальтернативні ознаки
C. *Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.
D. Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.
E. Гени знаходяться в одній хромосомі.
1232. В якій групі крові є аглютиноген B та аглютинін a ?
A. Жодній.
B. IV.
C. *III.
D. II.
E. I.
1233. Полімерія - це
A. Проміжне успадкування.
B. Вид взаємодії алель них генів.
C. Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.
D. *Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.
E. Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.
1234. . При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
A. Жінка Rh+, чоловік Rh-.
B. *Жінка Rh-, чоловік Rh+(гомозиготна).
C. Жінка Rh-, чоловік Rh-.
D. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).
E. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).
1235. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні?
A. 13:3.
B. 1:1.
C. 1:1:1:1.
D. *1:2:1.
E. 3:1.
1236. . Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у сім’ї, де батько має другу групу крові, мати - третю, обоє батьків гетерозиготні?
A. 75%.
B. 50%.
C. 100%.
D. *25%.
E. 0%.
1237. Назвіть полігенну ознаку у людини:
A. Полідактилія.
B. *Колір шкіри.
C. Колір волосся.
D. Колір очей.
E. Група крові
1238. . При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:
A. Епістаз.
B. *Наддомінуваня.
C. Кодомінування.
D. Неповне домінування.
E. Повне домінування.
1239. При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною
A. Комплементарність.
B. Наддомінуваня
C. Кодомінування.
D. *Неповне домінування.
E. Повне домінування.
1240. Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:
A. Плейотропія
B. Каріотип.
C. Група зчеплення.
D. Неалельні
E. Алельні
1241. В якій групі крові є аглютиноген А та аглютинін в:
A. В жодній
B. IV
C. III
D. *II
E. I
1242. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:
A. 8
B. 6
C. 3
D. 2
E. *1.
1243. При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:
A. Комплементарність
B. Наддомінуваня
C. Кодомінування
D. *Неповне домінування
E. Повне домінування
1244. Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:
A. Фенотип
B. Геном
C. Група зчеплення.
D. *Неалельні гени
E. Алельні гени.
1245. Який набір хромосом мають статеві клітини:
A. Тетраплоїдний
B. Гомологічний
C. Поліплоїдний
D. Диплоїдний
E. *Гаплоїдний
1246. Як називається схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною:
A. Тригібридне
B. Полігібридне
C. *Аналізуюче
D. Моногібридне
E. Дигібридне
1247. Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
A. 13:3
B. 1:1
C. *3:1.
D. 2:1:2
E. 1:2:1
1248. Якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?
A. Різні за фенотипом та однакові за генотипом
B. Різні за фенотипом та генотипом
C. *Одноманітні за фенотипом та генотипом.
D. Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.
E. Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.
1249. Як називається алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?
A. Гомозигота рецесивна
B. Гомозигота домінантна
C. Гетерозигота
D. *Рецесивна
E. Домінантна
1250. Скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?
A. 16.
B. 8
C. 4
D. *2
E. 1.
1251. Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?
A. Ідіограма
B. Генофонд
C. Спадковість
D. Каріотип
E. *Геном
1252. Назвіть властивість живих організмів набувати нових ознак в процесі онтогенезу:
A. Адаптація
B. Еволюція
C. Спадковість
D. *Мінливість
E. Метаболізм.
1253. Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
A. 3:13
B. 1:1
C. 3:1
D. 2:1:2
E. *1:2:1
1254. Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:
A. 8.
B. 4
C. 3
D. 2.
E. *1.
1255. При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:
A. Полімерія.
B. *Наддомінування.
C. Кодомінування
D. Неповне домінування
E. Повне домінування
1256. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:
A. 8.
B. 6
C. 4.
D. 3.
E. *2.
1257. Як називаються гени, що займають різні локуси в одній хромосомі?
A. Локуси
B. Геном
C. Група зчеплення
D. *Неалельні гени
E. Алельні гени
1258. Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?
A. Гомозигота рецесивна
B. Гомозигота домінантна
C. Гетерозигота
D. Рецесивна
E. *Домінантна.
1259. Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?
A. 16.
B. 8.
C. *4.
D. 2.
E. 1.
1260. Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?
A. Мутант
B. Каріотип
C. Гібрид
D. *Гомозигота
E. Гетерозигота
1261. Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?
A. Мінливість.
B. *Генофонд
C. Спадковість
D. Каріотип
E. Геном
1262. Що таке сукупність всіх ознак і властивостей організму?
A. Генофонд.
B. *Фенотип
C. Генотип
D. Каріотип.
E. Геном.
1263. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AaBbCC:
A. 8.
B. 6.
C. *4.
D. 3.
E. 2.
1264. Скільки алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:
A. 6.
B. 3.
C. 3.
D. *2.
E. 1.
1265. Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гомозиготних особин, які відрізняються за альтернативною ознакою:
A. 9:3:3:1
B. 1:1.
C. *3:1.
D. 2:1:2.
E. 1:2:1.
1266. Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?
A. Фенотип
B. Генофонд
C. Спадковість
D. *Каріотип
E. Геном
1267. Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?
A. 1:2:1.
B. 9:3:3:1.
C. *1:1:1:1.
D. 3:1.
E. 1:1.
1268. Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?
A. Генофонд
B. Геном
C. Група зчеплення.
D. Неалельні гени.
E. *Алельні гени
1269. Відбулося пошкодження структурного гена - ділянки молекули ДНК. Однак це не призвело до заміни амінокислот у білку, тому що через деякий час пошкодження було ліквідовано за допомогою специфічних ферментів. Як називається цей процес?
A. *Репарація.
B. Зворотна транскрипція.
C. Мутація.
D. Транскрипція.
E. Реплікація.
1270. В одній з органел клітини завершується побудова білкової молекули та утворення комплексів молекул білків з вуглеводами та ліпідами. Яка це органела?
A. Мітохондрія.
B. Рибосома.
C. *Апарат Гольджі.
D. Ендоплазматичний ретикулум.
E. Лізосома.
1271. Під час дослідження мембранних органел овальної форми діаметром 0,2 - 1 мкм в них виявлено гідролітичні ферменти. Які це органели?
A. Рибосоми.
B. *Лізосоми.
C. Ендоплазматичний ретикулум.
D. Апарат Гольджі.
E. Мітохондрії.
1272. При вивченні особливостей генетичного коду студенти з'ясували, що трапляються амінокислоти, яким відповідають 6 кодонів, 4 кодони, є амінокислоти, що кодуються трьома кодонами, двома кодонами. З якою властивістю генетичного коду це по в'язано?
A. Триплетністю.
B. Специфічністю.
C. Колінеарністю.
D. Універсальністю.
E. *Виродженістю.
1273. У клітині людини до рибосом, які містяться на мембранах гранулярного ендоплазматичного ретикулуму, надійшла незріла іРНК, що містить як екзонні, так і інтронні ділянки. Така структура іРНК зумовлена відсутністю:
A. Трансляції.
B. *Процесингу.
C. Транскрипції.
D. Реплікації.
E. Репарації.
1274. Спадкова інформація зберігається в ДНК, але безпосередньої участі в синтезі білків у клітинах ДНК не бере. Який процес забезпечує реалізацію спадкової інформації в поліпептидний ланцюг?
A. Реплікація.
B. Утворення іРНК.
C. Утворення тРНК.
D. Утворення рРНК.
E. *Трансляція.
1275. Під час вивчення періодів мітотичного циклу клітин корінця цибулі знайдено клітину, в якій спіралізовані двохроматидні хромосоми в упорядкованому стані розташовані в екваторіальній площині. На якій стадії мітозу перебуває клітина?
A. Прометафази.
B. Телофази.
C. *Метафази.
D. Профази.
E. Анафази.
1276. Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Як називаються ці триплети?
A. Інтрони.
B. Екзони.
C. Антикодони.
D. Оператори.
E. *Стоп-кодони.
1277. Під час електронно-мікроскопічного вивчення клітини виявлено органели кулястої форми, які обмежені мембраною і містять багато різноманітних гідролітичних ферментів. Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення і захисні реакції клітини. Які це органели?
A. Мітохондрії.
B. Рибосоми.
C. *Лізосоми.
D. Центросоми.
E. Ендоплазматичний ретикулум.
1278. У клітину потрапив вірус грипу. Де відбувається біосинтез вірусного білка в клітині?
A. В апараті Гольджі.
B. *На рибосомах.
C. У лізосомах.
D. У ядрі.
E. На мембранах агранулярного ендоплазматичного ретикулуму.
1279. Диплоїдний набір хромосом людини становить 46 хромосом. Скільки хромосом йде до кожного полюса в анафазі першого мейотичного поділу?
A. *23.
B. 92.
C. 46.
D. 44.
E. 2.
1280. Соматична клітина людини ділиться мітозом. Скільки хромосом матимуть дочірні клітини, що утворилися в результаті другого, третього, четвертого поділів ?
A. 23; 46; 69; 92.
B. 23; 23; 23; 23.
C. 46; 92; 138; 184.
D. 46; 47; 48; 49.
E. *46; 46; 46; 46.
1281. Якщо на клітину, що має 46 хромосом, подіяти колхіцином (речовина, що руйнує мікротрубочки веретена поділу і перешкоджає розходженню хромосом до полюсів), то скільки двохроматидних хромосом буде мати клітина?
A. 25.
B. 92.
C. *46.
D. 47.
E. 45.
1282. У жінки в процесі овогенезу під час мейозу не відбулося розходження однієї пари гомологічних хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина ?
A. 21 або 25.
B. *22 або 24.
C. 22.
D. 47.
E. 45.
1283. У жінки в процесі овогенезу під час мейозу не відбулося розходження двох пар гомологічних хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина ?
A. *21 або 25.
B. 22 або 24.
C. 22.
D. 47.
E. 45.
1284. Під час овогенезу в клітині людини відбулась елімінація (зникнення) однієї хромосоми. Скільки хромосом буде в яйцеклітині ?
A. 21 або 22.
B. 22 або 24.
C. *22.
D. 47.
E. 45.
1285. Скільки яйцеклітин утворюють 100 овогоніїв у людини?
A. 800.
B. 400.
C. 46.
D. *100.
E. 23.
1286. Скільки сперматозоїдів утворюють 100 сперматогоніїв у людини?
A. 800.
B. *400.
C. 46.
D. 100.
E. 23.
1287. Скільки хромосом мають сперматогоній і овогоній у людини?
A. 44.
B. 24.
C. 92.
D. *46.
E. 23.
1288. При порушенні мітозу в клітині людини хроматиди двох хромосом не розійшлися в дочірні ядра, а потрапили в одне ядро. Скільки хромосом буде в ядрах дочірніх клітин?
A. 44 і 46.
B. 22 і 24.
C. 23 і 23.
D. *44 і 48.
E. 46 і 46.
1289. Під час мітозу в клітині людини відбулась елімінація (зникнення) однієї хромосоми. Скільки хромосом буде в кожній з двох новоутворених клітин ?
A. 44 і 44.
B. 22 і 24.
C. 22 і 22.
D. 45 і 47.
E. *45 і 45.
1290. При порушенні мітозу в клітині людини хроматиди однієї з хромосом не розійшлися в дочірні ядра, а потрапили в одне ядро. Скільки хромосом буде в ядрах дочірніх клітин?
A. 44 і 44.
B. 22 і 24.
C. 23 і 23.
D. *45 і 47.
E. 46 і 46.
1291. Скільки хромосом мають дочірні клітини людини, які утворюються в результаті мейозу?
A. 162.
B. 92.
C. 48.
D. 46.
E. *23.
1292. Скільки хромосом мають сперматозоїди людини?
A. 162.
B. 92.
C. 48.
D. 46.
E. *23.
1293. Скільки хромосом має яйцеклітина людини?
A. 162.
B. 92.
C. 48.
D. 46.
E. *23.
1294. Скільки хромосом мають вторинні овоцити людини?
A. 162.
B. 92.
C. 48.
D. 46.
E. *23.
1295. Скільки хромосом мають первинні сперматоцити людини?
A. 162.
B. 92.
C. 48.
D. *46.
E. 23.
1296. Скільки хромосом мають сперматиди людини?
A. 162.
B. 92.
C. 48.
D. 46.
E. *23.
1297. Як називається ділянка хромосоми, яка є ядерцевим організатором?
A. Нуклеосома.
B. Локус.
C. *Вторинна перетяжка.
D. Центромери.
E. Теломера.
1298. Як називається місце в хромосомі, яке займає ген?
A. Супутник.
B. *Локус
C. Теломера.
D. Центромера.
E. Позиція.
1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
A. РНК.
B. *Ген.
C. Хромосома.
D. Ядро.
E.Клітина.
Ситуаційні задачі. Модуль2
Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини