ДНҚ-дағы комплементарлық принципі: (1) а)А-У

Б)А-Ц

в)А-Т+

г)А-Г

Д)А-А

714. ДНҚқұрамына кірмейтін азоттық негізі: (1)
а) аденин

б)гуанин

в) цитозин

г) тимин
д)урацил+

715. а-РНҚ-ның қызметі: (1)

а) ДНҚ-дан тұқым қуалау ақпаратын көшіру+

б) тұқым қуалау ақпаратын сақтау

в) ақуыз синтезінінің орнына аминқышқылдарын жеткізу

г) тұқым қуалау ақпаратын ұрпақтан ұрпаққа беру

д) рибосомалардың құрамына кіреді

716. р-РНҚ-ның қызметі: (1)

а) ДНҚ-дан тұқым қуалау ақпаратын көшіру

б) тұқым қуалау ақпаратын сақтау

в) ақуыз синтезінінің орнына аминқышқылдарын жеткізу

г) тұқым қуалау ақпаратын ұрпақтан ұрпаққа беру

д) рибосомалардың құрамына кіреді+

717. т-РНҚ-ның қызметі: (1)

а) ДНҚ-дан тұқым қуалау ақпаратын көшіру

б) тұқым қуалау ақпаратын сақтау

в) ақуыз синтезінінің орнына аминқышқылдарын жеткізу+

г) тұқым қуалау ақпаратын ұрпақтан ұрпаққа беру

д) рибосомалардың құрамына кіреді

718. РНҚ-ның ерекшелігі: (1)

а) бір полинуклеотидтік тізбектен тұрады+

б) А-Т, Г-Ц комплементарлық принцип бойынша байланысқан екі полинуклеотидтік
тізбектен тұрады

в) нуклеотид құрамына дезоксирибоза кіреді

г) нуклеотид қүрамына А,Т, Г, Ц кіреді

д) полинуклеотидтік тізбектер сутектік байланыстармен байланысқан
719.Процессинг (а-РНҚ-ның про-а-РНҚ-дан пісіп жетілуі) өтеді: (1)

а) прокариоттарда

б) эукариоттарда+

в) бактерияларда

г) көк-жасыл балдырларда

д) вирустарда

720. Процессинг (а-РНҚ-ның про-а-РНҚ-дан пісіп жетілуі) процесінді: (1)

а) ақпараттық бөліктері қырқылады

б) ақпараттық бөліктері тігіледі (сплайсинг)+

в) ақпараты жоқ бөліктері тігіледі

г) экзондар алынып тасталынады

д) интрондар тігіледі

721. Прокариот гендері түрады: (1)
а) тек интрондардан

б)тек экзондардан

в) интрондар мен экзондардан

г) тек ақпараттық жоқ бөліктерден

д) ақпаратты бар жэне ақпаратты жоқ бөліктерден

722. ДНҚ редупликациясы жүреді: (1)

а) анафазада

б) метафазада

в) профазада

г) телофазада

д) интерфазада+

723. ДНҚ редупликациясы жүреді келесі кезеңде өтеді: (1)

а) пресинтетикалық

б) синтетикалық+

в) постсинтетикалық

г) премитотикалық

д) постмитотикалық

724. Хромосомалардың спиралдануы, ядро қабығының еруі жүреді: (1)
а) анафазада

б) метафазада

в) профазада+

г) телофазада

д) интерфазада

725. Хромосомалардың экватор жазықтығына орналасуы: (1)

а) анафазада

б) метафазада+

в) профазада

г) телофазада

д) интерфазада

726. Хроматидтердің полюстерге ажырауы: (1)

а) анафазада+

б) метафазада

в) профазада

г) телофазада

д) интерфазада

727. Ақуыз жэне АТФ синтезі жүреді: (1)

а) анафазада

б) метафазада

в) профазада

г) телофазада

д) интерфазада+

728. 46 хромосомасы бар жасушаның митоздық бөлінуден кейін жасушалардағы
хромосомалар саны: (1)

а) 46 хромосома+

б) 23 хромосома

в) 92 хромосома

г) 22 хромосома

д) 44 хромосома

729. Жыныссыз көбеюге жатпайды: (1)

а) коньюгация+

б) шизогония

в) митоз

г) вегетативті

д) спора түзу

730. Мейозға тән:(1)

а) 1 бөлінуден турады

б) сома жасушалары түзіледі

в) жыныс жасушалары түзіледі+

г) диплоидты жиынтығы бар жасушалар түзіледі

д) жыныссыз көбею

731. Екі мейоздық бөлінуден кейін түзіледі: (1)

а) гаплоидты жиынтығы бар 2 жасуша

б) диплоидты жиынтығы бар 2 жасуша

в) гаплоидты жиынтығы бар 4 жасуша+

г) диплоидты жиынтығы бар 4 жасуша

д) диплоидты жиынтығы бар 1 жасуша

732. Жыныс жасушаларына тән: (1)

А) 2п 2С

Б) 2п 4С

В) 1п 2С

г) 1п1С+

д)2п1С

733. Сперматозоидқа тән: (1)

а) цитоплазмада сарыуызы бар

б) басы, мойыны жэне құйрық бөлігі бар+

в) хромосомалардың диплоидты жиынтығы

г) қабықшалары бар

д) денесі шар пішінді

734. Жұмыртқа жасушасына тэн: (1)

а) цитоплазмада сарыуызы жоқ

б) басы, мойыны жэне құйрық бөлігі бар

в) хромосомалардың диплоидты жиынтыгы

г) саны өте көп

д) денесі шар пішінді +

735. Гаметогенезге тэн емес: (1)

а) сома жасушалары түзіледі+

б) жыныс жасушалары түзіледі

в) гаплоидты жасушалар түзіледі

г) жұмыртқа жасушалары түзіледі

д) сперматозоидтер түзіледі

736. 5 кезеңнен туратын мейоз фазасы: (1)

а) профаза 1+

б) метафаза I

в) анафаза I

г) телофаза I

д) интерфаза I

737. ¥рықтанбай көбею: (1)

а) гаметогенез

б) сперматогенез

в) овогенез

г) партеногенез+
д)копуляция

738. Генетикалық код: (1)

а) 20 кодон

б) 61 кодон

в) 64 кодон+

г) 3 кодон

д) 46 кодон

739. Терминаторлар саны: (1)

а) 20 кодон

б) 61 кодон

в) 64 кодон

г) 3 кодон+

д) 46 кодон

740. Мағыналы кодондар саны: (1)

а) 20 кодон

б) 61 кодон+

в) 64 кодон

г) 3 кодон

д) 46 кодон

741. Үш қатар тұрған нуклеотидтердің бір аминқышқылына сәйкестігін анықтайтын генетикалық кодтың қасиеті: (1)

а) артықтылығы

б) триплеттілігі+

в) универсалдылығы

г) қайта жабылмайтындылығы

д) арнайлығы

742. Бір аминқышқылының бір ден алтыға дейінгі кодонмен анықталынатын
генетикалық кодтың қасиеті: (1)

а) артықтылығы+

б) триплеттілігі

в) универсалдылығы

г) қайта жабылмайтындылығы

д) арнайлығы

743. Бір нуклеотидтің бір ғана кодонның қурамында болу қасиеті: (1)

а) артықтылығы

б) триплеттілігі

в) универсалдылығы

г) қайта жабылмайтындылығы+
Е) арнайлығы

744. Оперонның қурамында жоқ: (1)

а) промотор

б) ген-оператор

в) реттеуші-ген+

г) құрылымдық ген

д) терминатор

745. Оперон активті болады, егер: (1)

а) ақуыз-репрессор ген-оператормен байланысқанда

б) ақуыз-репрессор индуктормен байланысқанда+

в) индуктор жоқ

г) ген-оператор жоқ

д) ген-оператор бос емес

746. Оперон активті емес: (1)

а) ақуыз-репрессор ген-оператормен байланысқанда+

б) ақуыз-репрессор индуктормен байланысқанда

в) индуктор бар

г) ақуыз-репрессор жоқ

д) ген-оператор бос

747. Эукариотардың құрылымдық гендері, тұрады: (1)

а) тек экзондардан

б) тек интрондардан

в) экзондардан мен интрондардан+

г) тек ақпараттық бөліктерден

д) ақпараты жоқ бөліктерден

748. Генетиканың негізін қалаушы: (1)

а) Томас Морган

б) Грегор Мендель+

в) Уотсон

г) Крик

д) Иогансен

749. Зерттеу объекті ретінде Г.Мендель пайдаланды: (1)

а) дрозофила шыбындарын

б) масаларды

в) бұршақты+

г) капустаны

д) қояндарды 750. 3:1 қатынасындай ажырау заңдылығы Г. Мендель ашты: (1) а) моногибридты шағылыстыру арқылы + б) дигибридты шағылыстыру в) тригибридты шағылыстыру г) талдаушы шағылыстыру д) полигибридты шағьшыстыру 751. Белгілердің еркін комбинациялану кезінде 9:3:3:1 қатынасындай ажырау заңдылығы Г. Мендель ашты: (1)

а) моногибридты шағылыстыру арқьшы

б) дигибридты шағылыстыру+

в) тригибридты шағылыстыру

г) талдаушы шағылыстыру

д) полигибридты шағылыстыру

752. Талдаушы шағылыстыруды анықта: (1)

А) АА х Аа

Б) АА х вв

В) АА х ВВ

Г) Аа х Вв

д) Аа хаа+

753. Мендельдің бірінші заңдылығы қай шағылыстыруда орындалады: (1)

А) АА х Аа

б) АА хаа+

В) АА х ВВ

Г) Аа х Вв

д) Аа хаа

754. Мендельдің екінші заңдылығы қай шағылыстыруда орындалады: (1)

а) Аа хАа+

б) АА хаа

В) АА х ВВ

Г) Аа х Вв

д) Аа хаа

755. Т.Морган ашқан тұқым қуалау:

а) тэуелсіз

б) тэуелді

в) комбинациялық

г) сомалық

д) тіркес+

756. Адамның Х-хромосомасымен тіркес т^қым қуалайтын белгілер: (1)

а) полидактилия

б) жақыннан көру

в) гемофилия+

г) синдактилия

д) гипертрихоз

757. Адамның У-хромосомасымен тіркес түқым қуалайтын белгілер: (1)

а) полидактилия

б) жақыннан көру

в) гемофилия

г) дальтонизм

д) гипертрихоз+

758. Аллельді гендердің әректетесуі: (1)
а) кодоминанттылық+

I

б) комплементарлық

г) эпистаз

Б)полимерия

д) пенетранттылық

759. Аллельді емес гендердің әректетесуі: (1)

а) кодоминанттылық

б) аса жоғары доминанттылық

в) толымсыз доминанттылық

г) толық доминанттылық

д) комплементарлық+

760. Көптік аллель мысалы: (1)

а) бойдың үзындығы

б) салмақ

в) АВО-жүйесі бойынша қан тобы+

г) есту

д) терінің түсі

761. Қалыпты есту мысалы болады: (1)

а) аллельді гендердің әрекеттесуінің

б) аллельді емес гендердің эрекеттесуінің +

в) толық доминанттылықтың

г) полимерияның

д) эпистаздың

762. Белгінің сандық көрсеткіші: (1)

а) пенетранттылық+

б) экспрессивтілік

в) комплементарлық

г) полимерия

д) эпистаз

763. Белгінің сапалық көрсеткіші: (1)

а) пенетранттылық

б) экспрессивтілік+

в) комплементарлық

г) полимерия

д) эпистаз

764. Түқым қуалау материалының өзгерісіне үшырамайтын өзгергіштік: (1)

а) тү_қым қуалайтын

б) даралық

в) комбинативтік

г) модификациялық+

д) генотиптік

765. Генотиптегі гендердің үйлесімдігінен болатын өзгергіштік: (1)

а) түқым қуалайтын

б) даралық

в) комбинативтік+

г) модификациялық

д) генотиптік

766. ДНҚ-ның спонтандық өзгерісі: (1)

а) репарация

б) мутация+
в)репликация

г) трансляция

д) терминация

767. Хромосомалардың санының өзгерісіне әкелетін мутация: (1)

а) гендік

б) геномдық+

в) хромосомалық

г) дупликация

д) инверсия

768. Хромосомалардың құрылымының өзгерісіне әкелетін мутация: (1)

а) гендік

б) геномдық
в)аберрация+

г) анеуплоидия

д) гетероплоидия

769. 2п+1 формула тән: (1)
а)полиплоидияға

б)транслокацияға в)аберрацияға

г) инверсияға

д) гетероплоидияға+

770. 2п+п формула тән: (1)
а)полиплоидияға+

б)транслокацияға в)аберрацияға

г) инверсияға

д) гетероплоидияға

771. Генетикалық материалдың молекулалыққұрылымын өзгеріске уінырататын
мутация: (1)

а) гендік+

б) геномдық

в) аберрация

г) анеуплоидия

д) гетероплоидия

772. Гетероплоидияға тэн формула: (1)

а) 2 п-1+

б) 2п+п

в) 2п+2 п
г)2п

д) 2п-п

773. Транзициялық мутацияға жатады: (1)

а) гендік+

б) геномдық

в) хромосомалық

г) анеуплоидия

д) гетероплоидия

774. Пуриндік негіздердің пуриндік негізге алмасуы: (1)

а) транзиция+

б) трансверсия

в) трансдукция

г) трансляция

д) терминация

775. Пуриндік негіздердің пиримидиндік негізге алмасуы: (1)
а) транзиция

б) трансверсия+

в) трансдукция

г) трансляция

д) терминация

776. Хромосоманың бөлігінің 180 градусқа айналып қайта сол орынға түруы: (1)
а) инверсия+

б)дупликация

в) делеция

г) дефишенси
д)транслокация

777. Хромосоманың қандайда бір бөлігінің еселенуі: (1)
а) инверсия

б)дупликация+

в) делеция

г) дефишенси
д)транслокация

778. Хромосоманың үшының түсіп қалуы: (1)

а) инверсия

б) дупликация

в) делеция

г) дефишенси+
д)транслокация

779. Хромосоманың ортаңғы бөлігінің түсіп қалуы: (1)
а) инверсия

б)дупликация

в) делеция+

г) дефишенси

д) транслокация

780. Екі гомологты емес хромосомалардың бөліктерімен алмасуы: (1)
а) инверсия

б)дупликация

в) делеция

г) дефишенси

д)транслокация+

781. ДНҚ бөлігінің өзгеріске үшыраған бөлігінің өздігінен қайта қалпына келуі: (1)

а) инверсия

б) репарация+

в) делеция

г) дефишенси
д)транслокация

782. Жарықтық репарацияда қатысатын фермент: (1)

а) лигаза

б) рестриктаза
в)эндонуклеаза

г) экзонуклеаза

д) фотолиаза+

783. Бір топ ферменттердің қатынасуымен жүретін репарация: (1)

а) жарықтық

б) қараңғылық+

в) 808-репарация

г) редупликация

д) трансляция

784. Антимутациялық кедерпге жатпайды: (1)

а) репарация

б) трансляция+

в) генетикалық кодтың артықтыльны

г) хромосомалардың диплоидты жиынтығы

д) ДНҚ-ның қос тізбектілігі

785. Мағынасыз кодондардың пайда болуына әкеледі: (1)

а) дупликация

б) инверсия

в) миссенс-мутация

г) нонсенс-мутация+
д)транслокация

786. Тіршілікті жоюға экелетін мутация: (1)

а) нейтральді

б) жартылай летальді

в) летальді+

г) сомалық

д) генеративтік

787. Жыныс жасушаларында пайда болатын мутация: (1)

а) нейтральді

б) жартылай летальді

в) летальді

г) сомалық

д) генеративтік+

788. 21 жұп хромосома бойынша трисомия әкеледі: (1)

а) Даун синдромына+

б) Эдвардс синдромына

в) Патау синдромына

г) Вильсон-Коновалов синдромына

д) Леш-Найян синдромына

789. 13 жұп хромосома бойынша трисомия әкеледі:

а) Даун синдромына

б) Эдвардс синдромына

в) Патау синдромына+

г) Вильсон-Коновалов синдромына

д) Леш-Найян синдромына

790.18 жрі хромосома бойынша трисомия әкеледі:

а) Даун синдромына

б) Эдвардс синдромына+

в) Патау синдромына

г) Вильсон-Коновалов синдромына

д) Леш-Найян синдромына

791. Мыс алмасуының бузылуы әкеледі:

а) Даун синдромына

б) Эдвардс синдромына

в) Патау синдромына

г) Вильсон-Коновалов синдромына+

д) Леш-Найян синдромына

792. Көмірсулар алмасуының бузылуынан болатын ауру:

а) Даун синдромы

б) Эдвардс синдромы

в) Патау синдромы

г) галактоземия+

д)алкаптонурия

793.Аминқышқылдарының алмасуының бузылуынан болатын ауру:

а) галактоземия

б) фенилкетонурия+

в) Патау синдромы

г) Вильсон-Коновалов синдромы

д) синдром Леша-Найяна

794. Жыныс хромосомалар бойынша моносомия әкеледі:

а) Даун синдромына

б) Эдвардс синдромына

в) Патау синдромына

г) Шерешевский-Тернер синдромына+

д) Клайнфельтер синдромына

795. Жыныс хромосомалар бойынша трисомия әкеледі:

а) Даун синдромына

б) Эдвардс синдромына

в) Патау синдромына

г) Шерешевский-Тернер синдромына

д) Клайнфельтер синдромына +

796. Диетотерапияны пайдаланады:
а) галактоземияда+

б)алкаптонурияда

в) Патау синдромында

г) Вильсон-Коновалова синдромында

д) Леш-Найяна синдромында

797. Орынбасу терапиясын пайдаланады:

а) галактоземияда

б) алкаптонурияда

в) Патау синдромында

г) Вильсон-Коновалова синдромында+

д) Леш-Найяна синдромында

798. Екінші реттік жыныс белгілерінің дамымай қалуы на әкелетін синдром:

а) Патау

б) Вильсон-Коновалов

в) Леш-Найян

г) Шерешевский-Тернер+

д) Эдвардс