Холинорецепторы на постсинаптической мембране
2. Ca2+-каналы на пресинаптической мембране
3. Na+-каналы на постсинаптической мембране
4. адренорецепторы в вегетативных ганглиях
5. холинорецепторы на пресинаптической мембране
109. Секвестрация ионов кальция в саркоплазматический ретикулум:
Требует затраты энергии АТФ
2. не требует затраты энергии АТФ
3. осуществляется с помощью вторично активного транспорта
4. осуществляется по градиенту концентраций
5. осуществляется посредством пассивного транспорта
110. При повышении концентрации ионов Ca2+ в миоплазме скелетной мышцы происходит их взаимодействие с:
Тропонином
2. актином
3. миозином
4. тропомиозином
5. кальмодулином
111. Энергия АТФ необходима для:
Разъединения актин-миозиновых мостиков
2. образования актин-миозиновых мостиков
3. взаимодействия ионов Ca2+ с тропонином
4. повышении концентрации ионов Ca2+ в миоплазме
5. разъединения Ca2+ с тропонином
112. Гладкий тетанус возникает при:
Поступлении следующего стимула в фазу сокращения
2. повторной стимуляции в фазу рефрактерности
3. поступлении следующего стимула до окончания предыдущего ПД
4. поступлении следующего стимула в фазу расслабления
5. поступлении следующего стимула после завершения одиночного сокращения
113. Работа скелетной мышцы максимальна:
При сокращении со средними нагрузками
2. при сокращении с максимальной нагрузкой
3. при средних величинах электрического стимула
4. при сокращении с минимальной нагрузкой
5. при отсутствии нагрузки
114. Ионы кальция:
При возбуждении мышечного волокна поступают из саркоплазматического ретикулума в цитоплазму
С участием тропонина способствуют снятию тропомиозинового блока с молекул актина
3. при возбуждении мышечного волокна поступают в саркоплазматический ретикулум
4. поступают в цитоплазму при активации кальциевого насоса
5. препятствуют снятию тропонинового блока с молекул миозина
115. В покое на мембране возбудимой клетки:
Внутренняя поверхность заряжена отрицательно
Наружная поверхность заряжена положительно
3. внутренняя поверхность заряжена положительно
4. наружная поверхность заряжена отрицательно
5. наружная поверхность не заряжена
116. Локальные ответы:
Не способны распространяться на большое расстояние
Вызываются подпороговыми стимулами
3. обусловлены выходом Na+ из клетки
4. не способны к суммации
5. вызываются пороговыми стимулами
117. Ионные каналы мембраны возбудимых клеток обеспечивают возможность:
Пассивного транспорта ионов
2. первично активного транспорта ионов
3. облегченной диффузии
4. вторично активного транспорта ионов
5. пиноцитоза
118. Мембранный потенциал создается преимущественно за счет:
1. высокой проницаемости мембраны для К+
2. градиента концентрации К+
3. градиента концентрации Са2+
4. градиента концентрации Na+
5. высокой проницаемости мембраны для Na+
119. Источниками Са2+, необходимого для активации сокращения гладких мышц являются:
Интерстициальная жидкость
Цистерны саркоплазматического ретикулума
3. Ттрубочки и митохондрии
4. Ттрубочки саркоплазматического ретикулума
5. скопления везикул у полюсов миоцита
120. Гладкие мышцы сокращаются:
Медленнее поперечно-полосатых
Используя меньше энергии по сравнению с поперечно-полосатыми (при одинаковой массе)
3. с такой же скоростью и силой, что и поперечно-полосатые
4. используя особые формы получения энергии
5. быстрее поперечно-полосатых
121. Во вторичночувствующих рецепторах, рецепторный потенциал вызывает:
Возникновение генераторного потенциала
Выделение медиатора
3. возникновение ПД
4. инактивацию ионных каналов
5. возникновение следовой деполяризации
122. Длительное действие стимула на рецептор приводит к:
Уменьшению амплитуды рецепторного потенциала