Холинорецепторы на постсинаптической мембране

2. Ca2+-каналы на пресинаптической мембране

3. Na+-каналы на постсинаптической мембране

4. адренорецепторы в вегетативных ганглиях

5. холинорецепторы на пресинаптической мембране

109. Секвестрация ионов кальция в саркоплазматический ретикулум:

Требует затраты энергии АТФ

2. не требует затраты энергии АТФ

3. осуществляется с помощью вторично активного транспорта

4. осуществляется по градиенту концентраций

5. осуществляется посредством пассивного транспорта

110. При повышении концентрации ионов Ca2+ в миоплазме скелетной мышцы происходит их взаимодействие с:

Тропонином

2. актином

3. миозином

4. тропомиозином

5. кальмодулином

111. Энергия АТФ необходима для:

Разъединения актин-миозиновых мостиков

2. образования актин-миозиновых мостиков

3. взаимодействия ионов Ca2+ с тропонином

4. повышении концентрации ионов Ca2+ в миоплазме

5. разъединения Ca2+ с тропонином

112. Гладкий тетанус возникает при:

Поступлении следующего стимула в фазу сокращения

2. повторной стимуляции в фазу рефрактерности

3. поступлении следующего стимула до окончания предыдущего ПД

4. поступлении следующего стимула в фазу расслабления

5. поступлении следующего стимула после завершения одиночного сокращения

113. Работа скелетной мышцы максимальна:

При сокращении со средними нагрузками

2. при сокращении с максимальной нагрузкой

3. при средних величинах электрического стимула

4. при сокращении с минимальной нагрузкой

5. при отсутствии нагрузки

114. Ионы кальция:

При возбуждении мышечного волокна поступают из саркоплазматического ретикулума в цитоплазму

С участием тропонина способствуют снятию тропомиозинового блока с молекул актина

3. при возбуждении мышечного волокна поступают в саркоплазматический ретикулум

4. поступают в цитоплазму при активации кальциевого насоса

5. препятствуют снятию тропонинового блока с молекул миозина

115. В покое на мембране возбудимой клетки:

Внутренняя поверхность заряжена отрицательно

Наружная поверхность заряжена положительно

3. внутренняя поверхность заряжена положительно

4. наружная поверхность заряжена отрицательно

5. наружная поверхность не заряжена

116. Локальные ответы:

Не способны распространяться на большое расстояние

Вызываются подпороговыми стимулами

3. обусловлены выходом Na+ из клетки

4. не способны к суммации

5. вызываются пороговыми стимулами

117. Ионные каналы мембраны возбудимых клеток обеспечивают возможность:

Пассивного транспорта ионов

2. первично активного транспорта ионов

3. облегченной диффузии

4. вторично активного транспорта ионов

5. пиноцитоза

118. Мембранный потенциал создается преимущественно за счет:

1. высокой проницаемости мембраны для К+

2. градиента концентрации К+

3. градиента концентрации Са2+

4. градиента концентрации Na+

5. высокой проницаемости мембраны для Na+

119. Источниками Са2+, необходимого для активации сокращения гладких мышц являются:

Интерстициальная жидкость

Цистерны саркоплазматического ретикулума

3. Ттрубочки и митохондрии

4. Ттрубочки саркоплазматического ретикулума

5. скопления везикул у полюсов миоцита

120. Гладкие мышцы сокращаются:

Медленнее поперечно-полосатых

Используя меньше энергии по сравнению с поперечно-полосатыми (при одинаковой массе)

3. с такой же скоростью и силой, что и поперечно-полосатые

4. используя особые формы получения энергии

5. быстрее поперечно-полосатых

121. Во вторичночувствующих рецепторах, рецепторный потенциал вызывает:

Возникновение генераторного потенциала

Выделение медиатора

3. возникновение ПД

4. инактивацию ионных каналов

5. возникновение следовой деполяризации

122. Длительное действие стимула на рецептор приводит к:

Уменьшению амплитуды рецепторного потенциала

Наши рекомендации