F) Гипоксантин-гуанин фосфорибозатрансфераза.
H) Дигидрофолатредуктаза.
$$$181
Баколовирус негізінде экспрессияланатын векторлар жүйесі қолданылады:
A) Микросателитті ДНҚ тізбектерімен.
B) Lac-оперонының нуклеотид тізбектерінен.
C) Липопротеин гендерінің тізбегінен.
D) Промотордан және гомологиялық рекомбинацияға арналған ДНҚ тізбегінен.
E) М13 векторының нуклеотид тізбектерінен.
F) E.Coli-да ғана экспрессияланатын нуклеотид тізбектерінен.
G) Клондауға арналған сайттан.
H) Терминация сайты және полиэдрин генінен.
$$$182
Тышқандарды қолдану арқылы генетикалық ауруларды зерттеуге модельдер жасалынды:
A) Патау синдромы.
B) Альцгеймер ауруы.
C) Тері аурулары.
D) Гемофилия.
E) Бұлшық ет дистрофиясы.
F) Шизофрения.
G) Онкологиялық аурулар.
H) Дауна ауруы.
$$$183
Эукариотта экспрессиялаушы вектордың құрылымына кіретін элементтер:
A) CAP – катаболизмінің белсендіруші белогы.
B) Промоторлы эукариот транскриптоны, полиаденилдеу сигналдары.
C) Trp-оперон транскрициясын тоқтататын Trp-репрессор.
D) Lac-оперон және Trp-оперон.
E) Lac-репрессор.
F) Репликация және терминация.
G) РНҚ полимеразаның Т7 гені.
H) Селективті маркер, клондау сайттары.
$$$184
S.serevisiae-арналған векторлар типіне жатады:
A) Ti плазмида негізіндегі.
B) Баколовирустар негізінде.
C) Эписома немесе плазмида негізіндегі.
F) Интеграцияланатын
G) Жасанды ашытқы хромосомалар.
$$$185
Гендік терапия ex vivo кезінде науқастың оқшауланған клеткаларына трансгенді ненің көмегімен енгізеді:
A) Электропорацияның.
B) Инъекцияның.
C) Трансфузияның
E) Қанның.
F) Инфузияның..
H) Липосоманың.
$$$186
Гибридомаға тән:
A) В-лимфоциттер мен бағаналы клеткалардан құралу.
B) Мутантты клеткалар мен бағаналы клеткалардан құралу.
C) В-лимфоциттердің будан клеткалар линиясы болу және антидене синтездеу.
D) Шексіз өсуге және моноклональді антиденелерді синтездеу.
E) Дедифференциациялану.
F) В-лимфоциттер мен миеломаның ісік клеткаларынан құралу.
H) Гендік өзгерген клеткалық линия болу.
$$$187
Моноклональді антиденерді мына практикалық мақсаттарда қолданады:
A) Т- және В-лимфоциттердің идентификациясы және қасиеттерін анықтауда.
B) Ағзадан токсиндерді шығаруға иммуносорбентті дайындауда.
C) Трансгенді анықтаудың заманауи молекулалық әдістерін жүзеге асыруда.
D) Бағаналы клеткалардың қасиеттерін табу және анықтауда.
E) Дақылдауға қоректік орталарды дайындауда.
F) Антигендер мен антиденелерді табудың заманауи әдістерін жүзеге асыруда.
G) Антигендерді және оларға дәрілік заттарды жеткізуді анықтауда.
H) Гендердің хромосомаларда локализациясын анықтауда.
$$$188
Тышқандарға бөтен ДНҚ-ны енгізу әдістері:
A) PBR 322 плазмида көмегімен.
B) Энуклеирленген жұмыртқа клеткаларына микроинъекциялаумен.
C) Электропорация көмегімен.
D) Ретровирустық векторлар көмегімен.
E) Агробактериялар көмегімен.
F) Ұрықтанған жұмыртқа клеткасының ядросына микроинъекциямен.
G) Модификацияланған эмбриондық бағаналы клеткалар көмегімен.
H) Модификацияланған соматикалық маманданған клеткалар көмегімен.
$$$189
Бөтен ДНҚ-ның экспрессиясын анықтаудың молекулалық әдістеріне жатады:
A) Полимеразалы тізбекті реакция.
B) Микробомбардировка.
C) Саузерн бойынша блот-гибридизация.
D) Афинді хромотография.
E) Гель-электрофорез.
F) Нозерн-блоттинг.
G) Грамм бойынша бояу.
H) Фосфорамидтті әдіс.
$$$190
Адамның ісік ауруларын зерттеуге арналған модельдерді жасауда қолданылатын әдістер:
A) Клеткалық селекция.
B) Мүшелер мен ұлпаларды тасымалдау.
C) Ядроларды тасымалдау.
D) Клондау.
E) Ксенотрансплантация.
F) Химерларды алу.
G) Трансгенді технологиялар.
H) Экстракорпоральді ұрықтандыру.
$$$191
Нуклеотидтер синтезінің ферменттерін кодтайтын гендердің маркерлері:
A) Ганцикловирге төзімді ген.
B) Дигидрофолатредуктаза төзімді ген.
C) Неомицинге төзімді ген.
D) Канамицинге төзімді ген.
E) Алкогольдегидрогеназаға төзімді ген.
F) Гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрасферазаға төзімді ген.
G) Тимидинкиназаға төзімді ген.
H) Прототоксинге төзімді ген.
$$$192
Гендік құрылымдарды клондау және құрастыруда қолданылатын ферменттер:
A) ДНҚ-праймаза.
B) Рестриктазалар.
C) ДНҚ-полимераза.
D) Топоизомеразалар.
E) Липазалар.
F) Хеликаза.
G) Лигаза.
H) Метилгуанинтрансфераза.
$$$193
Рекомбинантты ДНҚ құрастыруда рестриктазаларға байланысты қолданылатын әдістер:
A) Домалақ ұшты әдісі.
B) Сүйір ұшты әдісі.
C) Жабысқақ ұштар әдісі.
D) Модификацияланған ұштар әдісі.
E) Фагтық ұштар әдісі.
F) Доғал ұштар әдісі.
G) Вирустық ұштар әдісі.
H) Гомополимерлі ұштар әдісі.
$$$194
Жұмыртқа клеткасы – бұл:
A) Аталық гамета.
B) Диплоидты гетерогенді құрылым.
C) Гаплоидты гомогенді құрылым.
D) Гаплоидты гетерогенді құрылым.
E) Төменгі деңгейінде маманданған клетка.
F) Жоғарғы деңгейде маманданған клетка.
G) Аналық жыныс клеткасы.
H) Соматикалық клетка.
$$$195
Плюрипотентті бағаналы клеткалардың негізгі қасиеттері:
A) Тышқан эмбриондарынан бластоциста сатысында бөлініп алынады.
B) Тышқан эпителий клеткаларынан бөлініп алынады.
C) Клеткалардың барлық түріне мамандана алмайды.
D) Тек жыныс клеткаларына айналыға қабілетті.
E) Клеткалар дақылында пролиферация жасауға қабілетті.
F) Дрозофилладан дернәсіл сатысында бөлініп алынады.
G) Әр түрлі клеткалар дифференцировкасын жасауға қабілетті.
H) Клеткалар дақылында пролиферация жасау қабілеті өте шектеулі.
$$$196
Бағаналы клеткалар классиффикациясы:
A) Моноцитті.
B) Суспензиялық.
C) Эмбриональдық.
D) Паренхималы.
E) Миеломды.
F) Ұрықтық.
G) Камбиальды.
H) Соматикалық.
$$$197
Биогенды консерванттар тобындағы қосылыстар:
A) Биологиялық жүйелерде синтезделетін қосылыстар.
B) Метаболиттік процесске қатысатын қосылыстар.
C) Биологиялық жүйелерде синтезделмейтін қосылыстар.
D) Токсинді өнімдерді түзетін қосылыстар.
E) Организмнің ферментативтік жүйесімен утилизацияға қатысатын қосылыстар.
F) Тағамдық қоспалар.
G) Консерванттар.
H) Глицерин.
$$$198
Клетка ішілік метаболиттерді бөліп алуда микроорганизмдердің клетка қабырғасын бұзатын әдістер:
A) Химиялық.
B) Ферментативтік.
C) Конвективті.
D) Терморадиациялық.
E) Физикалық.
F) Сублимациялық.
G) Комбинациялық.
H) Жанаспалы.
$$$199
Биотехнологиялық өндірісте заттарды хромотографиялық бөліп алуда әдістерді пайдаланады:
A) Қағаз.
B) Пластикалар.
C) Дезинтеграция.
D) Комбинациялық.
E) Бағаналы хромотографи.
F) Конвективті.
G) Агароза.
H) Полиакриламид.
$$$200
Жабайы штамнан өндірістік микроорганизм алу үшін:
A) Генетикалық ақпаратын өзгерту.
B) Жағымсыз қасиеттерді болдырмау.
C) Қоректік орта құрамын жақсарту.
D) Қымбат шикізатты пайдалану.
E) Мутацияға ұшырату.
F) Функционалдық қоспаны пайдалану.
G) Микроорганизмдердің биомассасын жоғарылату.
H) Біріншілік және екіншілік метаболиттерді түзуі.
Тест жауаптары
| Сұрақ нөмірі | Тақырып нөмірі | Күрделілік деңгейі | Дұрыс жауап |
| A | |||
| D | |||
| B | |||
| A | |||
| A | |||
| D | |||
| E | |||
| B | |||
| A | |||
| A | |||
| E | |||
| C | |||
| A | |||
| A | |||
| E | |||
| C | |||
| D | |||
| A | |||
| C | |||
| C | |||
| D | |||
| C | |||
| A | |||
| A | |||
| C | |||
| C | |||
| B | |||
| B | |||
| E | |||
| C | |||
| B | |||
| A | |||
| C | |||
| A | |||
| D | |||
| BE | |||
| CF | |||
| BD | |||
| DG | |||
| DF | |||
| BF | |||
| BD | |||
| BG | |||
| DG | |||
| DE | |||
| BC | |||
| CD | |||
| DF | |||
| AF | |||
| BC | |||
| AC | |||
| AB | |||
| DE | |||
| AB | |||
| CD | |||
| AD | |||
| AB | |||
| BD | |||
| AB | |||
| BD | |||
| FG | |||
| FG | |||
| AD | |||
| AF | |||
| AF | |||
| EG | |||
| BC | |||
| BC | |||
| DE | |||
| DE | |||
| ABD | |||
| ABD | |||
| ACD | |||
| DFG | |||
| ABC | |||
| CDH | |||
| ABC | |||
| ACH | |||
| ABE | |||
| ABD | |||
| ABE | |||
| ABD | |||
| ABC | |||
| ADH | |||
| DGH | |||
| DFG | |||
| ABD | |||
| ACD | |||
| ABG | |||
| DEF | |||
| DEF | |||
| ABE | |||
| FGH | |||
| DEG | |||
| EFG | |||
| ABD | |||
| DFG | |||
| ACD | |||
| ABC | |||
| ACH | |||
| D | |||
| C | |||
| A | |||
| E | |||
| D | |||
| E | |||
| C | |||
| C | |||
| B | |||
| B | |||
| C | |||
| B | |||
| A | |||
| C | |||
| B | |||
| B | |||
| D | |||
| B | |||
| E | |||
| B | |||
| E | |||
| B | |||
| A | |||
| A | |||
| C | |||
| C | |||
| B | |||
| B | |||
| E | |||
| C | |||
| B | |||
| A | |||
| C | |||
| A | |||
| B | |||
| BD | |||
| CE | |||
| BE | |||
| BC | |||
| AB | |||
| BF | |||
| BF | |||
| BG | |||
| DG | |||
| DE | |||
| BC | |||
| CD | |||
| DF | |||
| AF | |||
| BC | |||
| AC | |||
| AB | |||
| DE | |||
| AB | |||
| CD | |||
| AD | |||
| AB | |||
| BD | |||
| AB | |||
| BD | |||
| FG | |||
| FG | |||
| BD | |||
| AF | |||
| AF | |||
| AG | |||
| BC | |||
| BC | |||
| DE | |||
| ABE | |||
| BCG | |||
| DFG | |||
| BEG | |||
| ADF | |||
| AFH | |||
| BFH | |||
| BDF | |||
| CEH | |||
| BFG | |||
| CFH | |||
| DGH | |||
| BEG | |||
| BFH | |||
| CFG | |||
| BCF | |||
| CDF | |||
| AFG | |||
| DFG | |||
| ACF | |||
| DFG | |||
| BFG | |||
| BCG | |||
| CFH | |||
| CFG | |||
| AGH | |||
| CFH | |||
| ABE | |||
| ABE | |||
| ABE | |||
| ABE |