РУБЕЖНЫЙ И ИТОГОВЫЙ КОНТРОЛЬ оценивается как среднеарифметическая оценок компетенций 2 страница

Дополнительная:

5.5.10.Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

5.5.11.Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология. М., 2005.

5.5.12. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л. Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. акад. РАМН Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

5.6. Контрольные вопросы (обратная связь):

5.6.1. Современные представления о строении и функциях гена.

5.6.2. Классификация генов.

5.6.3. Строение и функции регуляторного участка гена.

5.6.4. Строение и функции кодирующего участка гена.

5.6.5. Что такое экзон?

5.6.6. Что такое интрон?

5.6.7. Определение мутона, рекона, цистрона.

1 лекция 1 дәріс Lecture № 1
Ген Ген Gene
Белок Ақуыз Protein
Фермент Фермент Enzyme
Полипептидная цепь Полипептдік тізбек Polypeptide chain
Цистрон Цистрон Cistron
Мутон Мутон Muton
Рекон Рекон Recon
Регуляторная последовательность Реттеуші қатарлар Regulatory sequences
Кодирующий участок Кодтаушы бөлік Coding region
Экзон Экзон Exon
Интрон Интрон İntron
Промотор Промотор Promoter
Оператор Оператор Operator
Аттенуатор Аттенуатор Attenuator
Энхансер Энхансер Enhancer
Сайленсер Сайленсер Silencer
Терминатор Терминатор Terminator
Гены-модификаторы Модификаторлық гендер Modifier genes
Гены-супрессоры Супрессор гендер Suppressor genes
Летальные гены Леталды гендер Lethal genes
Сублетальные гены Сублеталды гендер Sublethal genes
Нейтральные гены Нейтралды гендер Neutral genes

Лекции № 3-4

5.1. Тема: Реализация наследственной информации (репликация, транскрипция, трансляция)

5.2. Цель:Сформировать у студентов современные представления и знания о направлении и механизмах передачи наследственной информации в живых системах, их роли и значении в функционировании живых организмов в нормальных и патологических условиях.

5.3. Тезисы лекций:

5.3.1. Центральная догма молекулярной биологии (основной постулат Крика). Типы переноса генетической информации в живых системах: общий, специализированный, запрещенный.

5.3.2. Репликация. Основные принципы и типы репликации ДНК. Понятие о репликоне.

5.3.3.Транскрипция. Механизмы транскрипции у про- и эукариот. Процессинг и сплайсинг. Альтернативный сплайсинг.

5.3.4. Проблема концевой недорепликации и ее решение.

5.3.5. Генетический код, понятие, свойства.

5.3.6. Трансляция. Механизмы трансляции (биосинтеза белка).

5.3.7. Посттрансляционная модификация белков.

Реализация наследственной информации включает в себя процессы репликации (самоудвоения) ДНК для обеспечения постоянства наследственного материала в ряду клеточных поколений; транскрипции – переписывания наследственной информации с ДНК на информационную (матричную) РНК (и-РНК) и трансляции – перевода нуклеотидной последовательности и-РНК в аминокислотную последовательность (биосинтез белка).

Последний процесс (трансляции) осуществляется на основе генетического кода, обладающего определенными свойствами. Трансляция обеспечивает структурную основу и функционирование клеток и организма в целом.

В некоторых случаях вновь синтезированный белок подвергается структурным преобразованиям (посттрансляционная модификация).

5.4. Иллюстративный материал:мультимедийные лекции № 3-4.

5.5. Литература:

Основная:

5.5.1.Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006.

5.5.2. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003.

5.5.3. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск: Сиб.унив. изд-во, 2007.

5.5.4. Медицинская биология и генетика. Под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004.

5.5.6. Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы: Эверо, 2009.

5.5.7.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.

5.5.8.Фаллер Д.М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки. М., 2003.

5.5.9. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012.

Дополнительная:

5.5.10.Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

5.5.11.Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология. М., 2005.

5.5.12. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л. Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. акад. РАМН Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

5.6. Контрольные вопросы (обратная связь):

5.6.1. Типы переноса наследственной информации.

5.6.2. Принципы репликации.

5.6.3. Особенности репликации ведущей и отстающей цепи ДНК.

5.6.4. Особенности транскрипции эукариотических генов.

5.6.5. Что такое процессинг, сплайсинг?

5.6.6. Что представляет собой альтернативный сплайсинг и его значение.

5.6.7. Свойства генетического кода.

5.6.8. Особенности трансляции у прокариот.

5.6.9. Особенности трансляции генов у эукариот.

Ключевые слова на трех языках:

Наследственная информация Тұқымқуалау ақпараты Genetic information
Постулат Крика Крик постулаты Krik’s postulate
Общий перенос Жалпы тасымалдау General transfer
Специализированный перенос Арнайы тасымалдау Specialized transfer
Репликация Репликация Replication
Репликон Репликон Replicon
Принципы репликации Репликация принциптері Principles of replication
Репликативная вилка Репликативтік айыр Replication fork
Лидирующая цепь Лидерлік тізбек Leading chain
Отстающая цепь Ілесуші тізбек Lagging chain
Фрагменты Оказаки Оказаки фрагменттері Okazaki fragments
Транскрипция Транскрипция Transcription
ДНК-полимераза ДНК- полимераза DNA polymerase
РНК-полимераза РНК – полимераза RNA polymerase
РНК-праймеры РНК праймеры RNA primers
Процессинг Процессинг Processing
Сплайсинг Сплайсинг Splicing
Альтернативный сплайсинг Альтернативті сплайсинг Alternative splicing
Трансляция Трансляция Translation
Генетический код Генетикалық код Genetic code
Свойства генетического кода Генетикалық кодтың қасиеттері Properties of the genetic code
Инициация Инициация Initiation
Элонгация Элонгация Elongation
Терминация Терминация Termination
Фолдинг Фолдинг Folding

Лекция № 5

5.1. Тема: Регуляция экспрессии генов у про- и эукариот

5.2. Цель:Изучить механизмы регуляции активности генов у про- и эукариот.

5.3. Тезисы лекции:

5.3.1. Общие принципы и механизмы регуляции активности генов.

5.3.2. Регуляция активности генов у прокариот.

5.3.3. Регуляция активности генов у эукариот.

5.3.4. Уровни регуляции активности генов и их характеристика.

В организме человека известно около 200 различных клеточных фенотипов, которые различаются по строению, функциям, но в то же время имеют одинаковый набор генов. Фенотипическое разнообразие клеток обусловлено различной комбинацией экспрессируемых генов в различных типах клеток и сигналами, определяющими время экспрессии конкретного гена или комплекса генов. Некоторые гены, так называемые конститутивные, имеют постоянную генетическую активность, т.к. их регуляторные белки всегда связаны с промоторами и транскрипция не останавливается. Промоторы других генов связываются с регуляторными белками периодически, поэтому индукция или репрессия гена соответствующими регуляторами носит временный характер. Транскрипционный уровень – главный уровень регуляции активности генов, но не единственный. Например, молекулярный аппарат должен воспринимать сигналы самого гена: сплайсинг, процессинг, уровень транспорта, уровень трансляции (в цитоплазме мРНК может быть быстро разрушена или защищена от деградации цитоплазматическими белками, отсюда стабильность и период полужизни мРНК – особый механизм генной регуляции).

4. Иллюстративный материал: мультимедийная лекция № 5.

5.5. Литература:

Основная:

5.5.1.Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006.

5.5.2. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003.

5.5.3. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск: Сиб.унив. изд-во, 2007.

5.5.4. Медицинская биология и генетика. Под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004.

5.5.6. Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы: Эверо, 2009.

5.5.7.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.

5.5.8.Фаллер Д.М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки. М., 2003.

5.5.9. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012.

Дополнительная:

5.5.10.Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

5.5.11.Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология. М., 2005.

5.5.12. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л. Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. акад. РАМН Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

5.6. Контрольные вопросы (обратная связь):

5.6.1. Что такое оперон?

5.6.2. Уровни регуляции активности генов у прокариот.

5.6.3. Механизмы регуляции активности генов у прокариот.

5.6.4. Особенности регуляции активности генов у эукариот.

5.6.5. Дифференциальная экспрессия генов и ее значение в жизнедеятельности организмов.

Ключевые слова на трех языках:

Митотический цикл Митоздық цикл Mitotic cycle
Митоз Митоз Mitosis
Интерфаза Интерфаза Interphase
Митогены Митогены Mitogens
Циклин-зависимые киназы Циклинге тәуелді киназа Cyclin dependent kinases
Антимитогены Антимитогендер Antimitogenes
Сверочные точки Тексеру нүктелері Shek points

Лекция № 6

5.1. Тема: Генетический аппарат клетки

5.2. Цель: Изучить структурную организацию и функционирование генетического материала клетки на молекулярном уровне.

5.3. Тезисы лекции:

5.3.1. Клетка – элементарная структурно-функциональная единица живого.

5.3.2. Типы клеточной организации: про- и эукариоты.

5.3.3. Уровни структурной организации генетического материала клеток.

5.3.4. Денверская и Парижская классификация хромосом.

5.3.5. Кариотип человека, медицинское значение.

Клетка представляет собой обособленную, наименьшую по размерам структуру, которой присуща вся совокупность свойств жизни, и которая может в подходящих условиях окружающей среды поддерживать эти свойства в самой себе, а также передавать их в ряду поколений. Клетка, таким образом, несет полную характеристику жизни. Поэтому в природе ей принадлежит роль элементарной структурной, функциональной и генетической единицы. Занимая в мире живых существ положение элементарной единицы, клетка отличается по размерам, форме, химическим особенностям. Выделяют прокриотические и эукариотические типы клеток.

В лекции представлены различные уровни структурно-функциональной организации генетического материала клеток: нуклеосомный, нуклеомерный, хромонемный, хроматидный, хромосомный; классификация хромосом, значение анализа кариотипа для диагностики хромосомных болезней.

Материальными носителями наследственной информации, передаваемой от поколения к поколению, у человека, как и у большинства организмов, являются хромосомы клеточных ядер. Они как индивидуальные структуры становятся доступными для микроскопического исследования после значительного укорочения и утолщения, которые они испытывают в период подготовки клетки к делению, на стадии метафазы.

5.4. Иллюстративный материал:мультимедийная лекция № 6.

5.5. Литература:

Основная:

5.5.1.Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006.

5.5.2. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003.

5.5.3. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск: Сиб.унив. изд-во, 2007.

5.5.4. Медицинская биология и генетика. Под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004.

5.5.6. Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы: Эверо, 2009.

5.5.7.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.

5.5.8.Фаллер Д.М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки. М., 2003.

5.5.9. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012.

Дополнительная:

5.5.10.Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

5.5.11.Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология. М., 2005.

5.5.12. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л. Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. акад. РАМН Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

5.6. Контрольные вопросы (обратная связь):

5.6.1. Назовите типы метафазных хромосом.

5.6.2. Чем представлен генетический материал прокариот и эукариот.

5.6.3. Денверская и Парижская классификация хромосом человека.

Ключевые слова на трех языках:

На русском языке На казахском На английском языке
Хромосомы Хромосомалар Chromosomes
Хроматин Хроматин Chromatin
Эухроматин Эухроматин Euchromatin
Гетерохроматин Гетерохроматин Heterokhromatin
Нуклеосома Нуклеосомалар Nucleosoma

Лекция № 7

5.1. Тема: Молекулярно-генетические механизмы регуляции клеточного цикла

5.2. Цель:Изучить современные представления о молекулярно-генетических механизмах регуляции и контроля митотического цикла.

5.3. Тезисы лекции:

5.3.1. Клеточный цикл, определение, периоды.

5.3.2. Митотический цикл, периоды и их характеристика.

5.3.3. Генетическая регуляция процессов, обеспечивающих клеточный цикл.

5.3.4. Генетический контроль процессов, обеспечивающих клеточный цикл (пункты контроля – check-points).

Клеточным циклом называется период существования клетки с момента ее возникновения путем деления материнской клетки до повторного деления или гибели.

Клеточный цикл состоит из 3-х периодов:

1. Митотический цикл.

2. Период выполнения клеткой определенной функции.

3. Период покоя.

Митотический цикл состоит из 4-х фаз:

1. Митоз.

2. Постмитотический период (G1).

3. Синтетический период (S).

4. Постсинтетический период (G2).

Периоды G1, G2, и S объединяются в период интерфазы, характеризующейся активностью генов. В митозе гены находятся в неактивном состоянии.

Клеточный (митотический) цикл регулируется многими генами. Ключевую роль играют гены, синтезирующие циклины и циклинзависимые киназы.

Продукты активности этих генов образуют комплес циклин+циклинзависимая киназа (Ц+ЦЗК), в которой циклин является активаторной субъединицей, а циклинзависимая киназа – каталитической субъединицей. Каждый из периодов митотического цикла регулируется специфическим комплексом Ц+ЦЗК.

Контроль за правильностью прохождения митотического цикла осуществляется в 4 сверочных точках (cheek - point) в G1, G2, S – периодах интерфазы и метафазе митоза.

Вступление клетки в митоз или его остановка регулируется также генами, стимулирующими или подавляющими деление клетки.

5.4. Иллюстративный материал:мультимедийная лекция № 7.

5.5. Литература:

Основная:

5.5.1.Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006.

5.5.2. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003.

5.5.3. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск: Сиб.унив. изд-во, 2007.

5.5.4. Медицинская биология и генетика. Под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004.

5.5.6. Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы: Эверо, 2009.

5.5.7.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.

5.5.8.Фаллер Д.М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки. М., 2003.

5.5.9. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012.

Дополнительная:

5.5.10.Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

5.5.11.Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология. М., 2005.

5.5.12. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л. Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. акад. РАМН Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

5.6. Контрольные вопросы (обратная связь):

5.6.1. Характеристика клеточного цикла.

5.6.2. Характеристика митотического цикла.

5.6.3. Регуляторные механизмы митотического цикла.

5.3.4. Контролирующие механизмы клеточного цикла.

5.3.5. Значение пролиферации клеток в медицине.

Ключевые слова на трех языках:

На русском языке На казахском языке На английском языке
Митотический цикл Митоздық цикл Mitotic cycle
Митоз Митоз Mitosis
Интерфаза Интерфаза Interphase
Митогены Митогендер Mitogens
Циклин зависимые киназы Циклинге тәуелді киназа Cyclin dependent kinases
Антимитогены Антимитогендер Antimitogenes
Сверочные точки Тексеру нүктелері Shek points

Лекция № 8

5.1. Тема: Наследственная изменчивость

5.2. Цель:Изучить причины и механизмы возникновения наследственной изменчивости, ее общебиологическое значение и роль в развитии наследственной патологии человека.

5.3. Тезисы лекций:

5.3.1. Изменчивость, определение, типы.

5.3.2. Рекомбинативная изменчивость.

5.3.3. Мутационная изменчивость. Мутагенные факторы, мутагенез.

5.3.4. Классификация мутаций.

5.3.5. Значение мутаций в возникновении наследственных болезней человека.

Изменчивость– это универсальное свойство живых организмов приобретать новые признаки под действием среды (как внешней, так и внутренней). Изменчивость, которая затрагивает наследственный материал, называется генотипической (наследственной) изменчивостью. Наследственная изменчивость возникает в результате мутаций (мутационная изменчивость) или случайного расхождения родительских хромосом и их кроссинговера в процессе гаметогенеза.

Мутационная изменчивость - это изменчивость, в основе которой лежит изменение структуры гена, хромосомы или изменения числа хромосом.
Мутация – это изменение генетического материала. Большинство мутаций увеличивают полиморфизм в человеческих популяциях, но иногда мутации затрагивают жизненно важные функции, что приводит к болезни. Следовательно, наследственная патология – это часть наследственной изменчивости, накопившейся за время эволюции человека.

5.4. Иллюстративный материал: мультимедийная лекция № 8.

5.5. Литература:

Основная:

5.5.1.Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006.

5.5.2. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003.

5.5.3. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск: Сиб.унив. изд-во, 2007.

5.5.4. Медицинская биология и генетика. Под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004.

5.5.6. Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы: Эверо, 2009.

5.5.7.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.

5.5.8.Фаллер Д.М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки. М., 2003.

5.5.9. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012.

Дополнительная:

5.5.10.Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

5.5.11.Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология. М., 2005.

5.5.12. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л. Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. акад. РАМН Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

5.6. Контрольные вопросы (обратная связь):

5.6.1. Механизмы возникновения рекомбинативной изменчивости.

5.6.2. Причины возникновения мутаций (мутагенные факторы).

5.6.3. Геномные мутации.

5.6.4. Хромосомные мутации.

5.6.5. Генные (точковые) мутации.

Ключевые слова на трех языках:

На русском языке На казахском языке На английском языке
Изменчивость Өзгергіштік Variability
Кроссинговер Кроссинговер Crossing-over
Мутация Мутация Mutation
Мутагенный фактор Мутагендік фактор Mutagenic factors
Геномные мутации Геномдық мутация Genomic mutations
Аберрация Аберрация Aberrations
Транслокация Транслокация Translocation
Генные мутации Гендік мутация Gene mutations
Ошибки репликации Репликация қателіктері Mistakes of replication
Мутации со сдвигом рамки считывания Оқылу ретінің ығысуының мутациясы   Frame-shift mutations

Лекция № 9

5.1. Тема: Репарация ДНК

5.2. Цель: Изучить механизмы восстановления целостности (репарации) повреждений молекулы ДНК.

5.3. Тезисы лекций:

5.3.1. Репарация, определение, типы.

5.3.2. Световая репарация (фотореактивация).

5.3.3. Темновая (эксцизионная) репарация.

5.3.4. Пострепликативная репарация.

5.3.5. SOS – репарация.

Репарация – свойство живых организмов исправлять повреждения в молекуле ДНК, возникшие результате воздействия мутагенных факторов. Процесс репарации поврежденной молекулы ДНК в клетке происходит несколькими способами.

Световая репарация происходит на свету с участием специфического фермента – фотолиазы, расщепляющей в мутантной ДНК образовавшиеся после воздействия ультрафиолетового света тиминовые димеры с восстановлением целостной структуры молекулы ДНК.

Темновая (эксцизионная) репарацияпротекает без участия видимого света и заключается в вырезании поврежденных участков молекулы ДНК c участием специфических ферментов – гликозилаз, распознающих поврежденные участки, с последующим их вырезанием эндо- и экзонуклеазами. Далее, ДНК – полимераза заполняет образовавшуюся брешь нуклеотидами, комплементарными нуклеотидами на поврежденной цепи ДНК, целостность цепи обеспечивается сшиванием фрагмента лигазой.

Пострепликативная репарацияосуществляется после репликации ДНК за счет заполнения бреши в поврежденной цепи ДНК нуклеотидами из неповрежденной цепи ДНК.

SOS–репарация характеризуется запуском механизмов, способствующих возникновению большого количества новых мутаций (транзиций и трансверсий). В этих условиях некоторые клетки могут выжить, реплицировать ДНК и разделиться. Потомство таких клеток будет нести в своей молекуле ДНК все мутации, которые могут закрепиться в геноме и обусловить «нормальное» их функционирование.

5.4. Иллюстративный материал:мультимедийная лекция № 9.

5.5. Литература:

Основная:

5.5.1.Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006.

5.5.2. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003.

5.5.3. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск: Сиб.унив. изд-во, 2007.

5.5.4. Медицинская биология и генетика. Под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004.

5.5.6. Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы: Эверо, 2009.

5.5.7.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.

5.5.8.Фаллер Д.М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки. М., 2003.

5.5.9. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012.

Дополнительная:

5.5.10.Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

5.5.11.Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология. М., 2005.

5.5.12. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л. Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. акад. РАМН Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

Наши рекомендации