Д. Антигемофільний глобулін А

Е. *Протеїнліпаза

183.Відомо, що в печінці концентрації деяких ферментів можуть бути змінені в залежності від кількості – поживних сполук їжі. Ці ферменти мають назву:

А. Конститутивні

В. *Адаптивні

С. Регуляторні

Д. Алостеричні

Е. Гепатохромні

184. Циклічні нуклеотиди цАМФ, цГМФ приймають участь в функціонуванні біологічної системи контролю за ферментативними реакціями. Насамперед, при дії деяких гормонів вони виконують функцію:

А. Алостеричних інгібіторів

В. *Вторинних посередників інгібіторів.

С. Гомотропних регуляторів

Д. Ковалентних модифікаторів

Е. Протеїназних інгібіторів.

185.Який вид інгібування описується таким рівнянням взаємодії ферменту (Е) з інгібітором (І) Е + І ↔ ЕІ:

А. *Зворотне

В. Незворотне

С. Алостеричне

Д. Конкурентне

Е. Неконкурентне

186.Ліганди, що за своєю хімічною структурою близькі до субстрату і взаємодія яких з активним центром призводить до зменшення активності ферменту, мають назву:

А. Алостеричних

В. *Конкурентних

С. Неконкурентних

Д. Незворотних

Е. Стереохімічних

187.Інгібітори, які збільшують Кm ферменту і не впливають на Vmax реакції мають назву:

А. Незворотні

В. Алостеричні

С. Стереохімічні

Д. *Конкурентні

Е. Неконкурентні

188.Відомо, що йодацетамід є алкілуючим агентом, який реагує із каталітично активними SH-групами ферментів. Цей вид інгібування належить до:

А. *Незворотного

В. Конкурентного

С. Неконкурентного

Д. Алостеричного

Е. Стереохімічного

189.До основних механізмів регуляції каталітичної активності ферментів належать всі вказані нижче, крім:

А. Алостерична

В. Ковалентна модифікація

С. Обмежений протеоліз

Д. З участю регуляторних білків

Е. *Компартментація

190.Для гомотропних регуляторних ферментів модуляторами є:

А. Кінцеві продукти

В. Іони металів

С. *Власні субстрати

Д. Реактиватори

Е. Зворотні інгібітори

191.Активність протеїнліпаз регулюється шляхом фосфорилюван-ня. Цей механізм регуляції має назву:

А. Алостерична

В. *Ковалентна модифікація

С. Протеолітична активація

Д. Компартментація

Е. Ретроінгібування

192.Ферменти, що синтезуються клітинами постійно, незалежно від змін умов навколишнього середовища, мають назву:

А. Індуцибельні

В. Репресибельні

С. Адаптивні

Д. *Конститутивні

Е. Алостеричні

193.При надходженні в організм чужорідних сполук (лікарських, токсичних) відбувається збільшення кількості ферментів детоксикації – глюкуронування та мікросомального окиснення. Цей регуляторний механізм має назву:

А. Алостерична регуляція

В. Ковалентна модифікація

С. Частковий протеоліз

Д.* Індукція

Е. Репресія

194. Активність деяких ферментів контролюється спеціальними регуляторними білками, що можуть спричиняти активуючі або інгібіторні ефекти. До таких білків – ефекторів належать всі нижче вказані, крім:

А. Кальмодулін

В. α₂-Макроглобулін

С. α1-антитрипсин

Д. Антигемофільний глобулін А

Е*. Протеїнліпаза

195.Який вид інгібування описується рівнянням взаємодії ферменту (Е) з інгібітором (І) Е + І → ЕІ:

А. Зворотне

В. *Незворотне

С. Алостеричне

Д. Конкурентне

Е. Неконкурентне

196.Малонова кислота є інгібітором сукцинатдегідрогенази. Це інгібування можна зняти:

А. *Надлишком янтарної кислоти

В. Реактиваторами

С. Надлишком ФАД

Д. Видаленням малонової кислоти

Е. Діалізом

197.Інгібітори, які не впливають на Кm ферменту і зменшують його активність (Vmax) мають назву:

А. Незворотні

В. Алостеричні

С. Стереохімічні

Д. Конкурентні

Е. *Неконкурентні

198.Відомо, що діізопропілфторфосфат в контрольованих концентраціях використовується в лікуванні спадкової міастенії (miastenia gravis), тому що є інгібітором ацетилхолінестерази. Який вид інгібування лежить в основі такої терапії:

А. Конкурентне

В. Неконкурентне

С. Зворотне

Д. *Незворотне

Е. Алостеричне

199.Ферменти, які крім активного центру мають додатковий регуляторний центр, це:

А. *Алостеричні

В. Доменні

С. Протомерні

Д. Інгібовані

Е. Модифіковані

200.Для гетеротропних регуляторних ферментів модуляторами є:

А. *Кінцеві продукти

В. Іони металів

С. Власні субстрати

Д. Реактиватори

Е. Зворотні інгібітори

201.Регуляторний механізм, який функціонує при утворенні активних форм більшості ферментів травного каналу – пепсину, трипсину, хімотрипсину, має назву:

А. Алостерична регуляція

В. Ковалентна модифікація

С. *Частковий протеоліз

Д. Гомотропна регуляція

Е. Гетеротропна регуляція

202.Ферменти, на інтенсивність біосинтезу яких впливає зміна концентрації субстрату в клітині, мають назву:

А. Конститутивні

В. *Адаптивні

С. Алостеричні

Д. Регуляторні

Е. Протеїназні

203.Циклічні нуклеотиди цАМФ, цГМФ приймають участь в функціонуванні біологічної системи контролю за ферментативними реакціями. Насамперед, при дії деяких гормонів вони виконують функцію:

А. Алостеричних інгібіторів

В. *Вторинних посередників

С. Гомотропних регуляторів

Д. Ковалентних модифікаторів

Е. Протеїназних інгібіторів.

204.Антиметаболіти – біологічно активні сполуки, які застосовують як антибактеріальні та протипухлинні засоби. В основі механізму їх дії на ферменти лежить:

А. Незворотне інгібування

В. Часткова денатурація

С. *Конкурентне інгібування

Д. Неконкурентне інгібування

Е. Незворотне фосфорилювання

205.Сукупність процесів розщеплення біомолекул з вивільненням енергії має назву:

А. Анаболізм

В. *Катаболізм

С. Амфіболізм

Д. Екскреція

Е. Метаболізм

206.Яка з нижче наведених сполук є макроергічною:

А. *Креатинфосфат

В. Креатинін

С. Кератин

Д. Аденозинмонофосфат

Е. Уридин

207.Яка з нижче наведених реакцій є ендергонічною:

А. Лактат + НАДН∙Н → ПВК + НАД⁺

В. Галактозо-1-Ф + УДФ-глюкоза→Гл-1-Ф + УДФ-галактоза

С. Глюкозо-6-Ф → Фруктозо-6-Ф

Д.* Фруктозо-6-Ф + АТФ → Фруктозо-1,6-диФ + АДФ

Е. ФЕП + АДФ → ПВК + АТФ

208.Окремі метаболічні шляхи знаходяться у різних компарт-ментах клітини. Вкажіть той, який протікає у цитозолі:

А. *Гліколіз

В. β-окиснення жирних кислот

С. Реплікація

Д. Транскрипція

Е. Реакції ЦЛК

209.У ферментативному розщепленні складних біоорганічних сполук в організмі виділяються 3 етапи. Вкажіть процес, що характерний для ІІ етапу катаболізму:

А. НК → Нуклеотиди

В. *Гл → ПВК

С. Триацилгліцероли →ЖК + гліцерол

Д. Транспорт електронів на О₂

Е. Окиснення ацетил-КоА

210.Вкажіть клас ферментів, який переважає на І стадії катаболізму біомолекул:

А. Оксидоредуктази

В. Трансферази

С. *Гідролази

Д. Ліази

Е. Лігази

211.Який з нижче наведених процесів є частиною загального шляху катаболізму:

А. *Окиснення Ацетил-КоА до СО₂ і Н₂О

В. Окиснення Гл до ПВК

С. Гідроліз ТАГ до ЖК і гліцеролу

Д. Дезамінування амінокислот з виділенням NН₃

Е. Окиснення ЖК до Ацетил-КоА

212.Назвіть кофермент, який входить до складу дегідрогеназ, що приймають участь у реакціях біологічного окиснення:

А. Пірідоксальфосфат

В. Тетрагідрофолат

С. Коензим А

Д. *Флавінмононуклеотид

Е. Тіаміндифосфат

213.Яку з нижче наведених схем реакції біологічного окиснення каталізують оксидази?

А. SH₂ + R → S + RH₂

B. Se + A → S + Ae

C. SH + ½ O₂ → SOH

Д. S + O₂ → SO₂

E. *SH + O₂ → S + H₂O₂

214.Гідроксилази прискорюють включення у субстрат:

А. 2 атомів кисню

В. Гідроксильної групи

С. Перекисної групи

Д. *1 атому кисню

Е. Декількох атомів кисню

215.Сукупність процесів синтезу біомолекул притаманних даному організму, в яких використовується енергія АТФ має назву:

А. *Анаболізм

В. Катаболізм

С. Амфіболізм

Д. Екскреція

Е. Метаболізм

216.Яка з нижче наведених сполук є макроергічною:

А. 2,3-ц-аденозин-монофосфат

В. Аденозинмонофосфат

С. *Аденозинтрифосфат

Д. Аденозин

Е. Аденін

217.Яка з нижче наведених реакцій є екзергонічною:

А. Лактат + НАДН∙Н → ПВК + НАД⁺

В. Галактозо-1-Ф + УДФ-глюкоза→Гл-1-Ф + УДФ-галактоза

С. Глюкозо-6-Ф → Фруктозо-6-Ф

Д. Фруктозо-6-Ф + АТФ → Фруктозо-1,6-диФ + АДФ

Е. *ФЕП + АДФ → ПВК + АТФ

218.Окремі метаболічні шляхи знаходяться у різних компарт-ментах клітини. Вкажіть той, який протікає у мембранах ЕПР:

А. Гліколіз

В. Глюконеогенез

С. *Мікросомальне окиснення

Д. Окисне фосфорилювання

Е. β-окиснення жирних кислот

219.У ферментативному розщепленні складних біоорганічних сполук в організмі виділяються 3 етапи. Вкажіть процес, що характерний для ІІІ етапу катаболізму:

А. Білки → АК

В. Триацилгліцероли →ЖК + гліцерол

С. ЖК → Ацетил-КоА

Д. *Окиснення ацетил-КоА

Е. Гліцерол → ПВК

220.Вкажіть клас ферментів, який каталізує реакції переважно на ІІІ стадії катаболізму біомолекул:

А. *Оксидоредуктази

В. Трансферази

С. Гідролази

Д. Ліази

Е. Лігази

221.Який з нижче наведених процесів є частиною специфічних шляхів катаболізму біомолекул:

А. *Дезамінування амінокислот з виділенням NН₃

В. Окиснення Ацетил-КоА до СО₂ і Н₂О

С. Транспорт Н⁺ і електронів на О₂ з утворенням Н₂О

Д. Утворення СО₂ в ЦЛК

Е. Окиснення α-КГ з утворенням НАДН∙Н

222.В реакціях біологічного окиснення приймають участь ферменти дегідрогенази. Назвіть кофермент, який входить до їх складу:

А. Пірідосамінфосфат

В. *Флавінаденіндинуклеотид

С. Тіаміндифосфат

Д. Дигідрофолат

Е. Метилкобаламін

223.Яку з нижче наведених схем реакції біологічного окиснення каталізують монооксигенази?

А. SH₂ + R → S + RH₂

B. Se + A → S + Ae

C. *SH + ½ O₂ → SOH

Д. S + O₂ → SO₂

E. SH + O₂ → S + H₂O₂

224.Реакції біологічного окиснення, які відбуваються при безпосередній взаємодії кисню з субстратом каталізують:

А. ФАД-залежні дегідрогенази

В. Цитохроми

С. *Оксидази

Д. Гемопротеїни

Е. НАД-залежні дегідрогенази

225.Метаболічні шляхи, субстрати яких можуть бути використані для синтезу складних біомолекул, а також для утворення енергії називаються:

А. Анаболічними

В. Катаболічними

С. *Амфіболічними

Д. Циклічними

Е. Розгалуженими

226.Речовиною, яка містить макроергічний зв’язок є:

А. Гліцерофосфат

В. Гл-6-Ф

С. *Ацетил-КоА

Д. Аденозин

Е. Креатин

227.Яка з нижче наведених реакцій є ендергонічною:

А. ПВК + НАД⁺ → Лактат + НАДН∙Н

В. 1,3-дифосфогліцерат + АДФ → 3-фосфогліцерат + АТФ

С. *Глюкоза + АТФ → Гл-6-Ф + АДФ

Д. ФЕП + АДФ → ПВК + АТФ

Е. Гл-6-Ф → Фр-6-Ф

228.Окремі метаболічні шляхи знаходяться у різних компарт-ментах клітини. Вкажіть той, який протікає у мітохондріях:

А. Гліколіз

В. *β-окиснення жирних кислот

С. Реплікація

Д. Транскрипція

Е. Синтез ЖК

229.У ферментативному розщепленні складних біоорганічних молекул в організмі виділяються 3 етапи. Вкажіть процес, що характерний для І етапу катаболізму:

А. *НК→ нуклеотиди

В. Гл → ПВК

С. ЖК → Ацетил-КоА

Д. Транспорт електронів на О₂

Е. Окиснення Ацетил-КоА

230.Вкажіть клас ферментів, який каталізує реакції переважно на ІІІ стадії катаболізму біомолекул:

А. *Оксидоредуктази

В. Трансферази

С. Гідролази

Д. Ліази

Е. Лігази

231.Який з нижче наведених процесів є частиною загального шляху катаболізму:

А. Окиснення Гл до ПВК

В. Гідроліз крохмалю до Гл і мальтози

С. Окиснення гліцеролу до ПВК

Д. Дезамінування амінокислот з утворенням СО₂

Е. *Окиснення Ацетил-КоА до СО₂ і Н₂О

232.Дегідрогенази, які використовують як акцептор кисню мають у якості кофермента:

А. НАД

В. *ФМН

С. ТДФ

Д. Пірідоксаль-Ф

Е. ТГФК

233.Яку з нижче наведених схем реакції біологічного окиснення каталізують цитохроми?

А. SH₂ + R → S + RH₂

B. *Se + A → S + Ae

C. SH + ½ O₂ → SOH

Д. S + O₂ → SO₂

E. SH + O₂ → S + H₂O₂

234.Реакції біологічного окиснення, які відбуваються при безпосередній взаємодії кисню з субстратом каталізують:

А.* Гідроксилази

В. НАД-залежні дегідрогенази

С. Гемопротеїни

Д. Цитохроми

Е. Лігази

235.ЦЛК виконує низку важливих функцій, серед яких всі вказані нижче, крім:

А. водень генеруюча

В. інтегративна

С. амфіболічна

Д. енергетична

Е. *анаплеротична

236.Відновлення НАД і ФАД в ЦЛК каталізують ферменти класу:

А. Трансфераз

В. Лігаз

С. Ізомераз

Д. *Оксидоредуктаз

Е. Гідролаз

237.Ферменти ЦЛК локалізовані в матриксі мітохондрій, але один з них зв’язаний з внутрішньою мембраною мітохондрій, це:

А. Ізоцитратдегідрогеназа

В. Аконітаза

С. *Сукцинатдегідрогеназа

Д. Фумараза

Е. Малатдегідрогеназа

238.Сполукою, яка відновлюється в ЦЛК, є:

А. Сукциніл-КоА

В. *Оксалоацетат

С. α-кетоглутарат

Д. Сукцинат

Е. Ацетил-КоА

239.Фермент, який каталізує відновлення оксалоацетату в останній реакції ЦЛК, має назву:

А. Цитратсинтаза

В. α-кетоглутаратдегідрогеназа

С. *Малатдегідрогеназа

Д. Сукцинатдегідрогеназа

Е. Фумараза

240.В регуляції ЦЛК приймають участь всі вказані нижче ферменти, крім:

А. Ізоцитратдегідрогенази

В. Цитратсинтази

С. α-кетоглутаратдегідрогенази

Д. Малатдегідрогенази

Е. *Аконітази

241.Для регуляторних ферментів ЦЛК основними інгібіторами є:

А. АМФ, АДФ

В. *НАДН, АТФ

С. НАД, АДФ

Д. АДФ, АТФ

Е. НАДН, АДФ

242.Який фермент ЦЛК каталізує перетворення цитрат → ізоцитрат?

А. Цитратсинтаза

В. Ізоцитратдегідрогеназа

С. *Аконітаза

Д. Фумараза

Е. Цитратдегідрогеназа

243.Які ферменти ЦЛК каталізують перетворення:

α-кетоглутарат → сукциніл-КоА → сукцинат?

А. α-кетоглутаратдегідрогеназа, сукцинатдегідрогеназа

В. сукциніл-КоА-синтаза, сукцинатдегідрогеназа

С. *α-кетоглутаратдегідрогеназа, сукциніл-КоА-синтаза

Д. аконітаза, сукцинатдегідрогеназа

Е. –

244. В ЦЛК приймають участь вітаміни у вигляді коферментів, серед яких всі вказані нижче, крім:

А. НАД

В. *НАДФ

С. ФАД

Д. КоА

Е. ТПФ

245.Яке з тверджень про ферменти ЦЛК є вірним?

А. Всі вони алостеричні

В. *Утворюють мультиферментний комплекс

С. Відносяться до класу оксидоредуктаз

Д. Інгібуються АДФ

Е. Є адаптивними

246.Всі ферменти ЦЛК, які вказані нижче, належать до класу оксидоредуктаз, крім

А. Сукцинатдегідрогенази

В. Малатдегідрогенази

С. *Сукцинілтіокінази

Д. α-кетоглутаратдегідрогенази

Е. Ізоцитратдегідрогенази

247.В ЦЛК перетворення цитрату в ізоцитрат каталізує фермент:

А. Ізоцитратдегідрогеназа

В. *Аконітаза

С. Цитратсинтаза

Д. Сукцинатдегідрогеназа

Е. Ізоцитратсинтаза

248.До складу α-кетоглутаратдегідрогеназного комплексу входять всі вказані коферменти, крім:

А. ТПФ

В. КоА

С. ФАД

Д. НАД

Е. *ФМН

249.В одному циклі ЦЛК утворюється енергія, кількість якої еквівалентна:

А. *1 АТФ

В. 2 АТФ

С. 12 АТФ

Д. АТФ

Е. 38 АТФ

250.Головною біологічною функцією ЦЛК є:

А. Утворення СО₂

В. *Транспорт електронів від ацетил-КоА до НАД і ФАД

С. Окиснення ацетил-КоА до оксалоацетату

Д. Продукція теплової енергії

Е. Катаболізм оксалоацетату до СО₂ і Н₂О

251.Який фермент ЦЛК каталізує перетворення сукциніл-КоА → сукцинат?

А. Сукцинатдегідрогеназа

В. Сукцинатсинтаза

С. Сукцинатгідролаза

Д. *Сукциніл-КоА-синтаза

Е. Сукциніл-КоА-гідролаза

252.Які ферменти ЦЛК каталізують перетворення:

Фумарат → малат → оксалоацетат?

А. Фумаратдегідрогеназа, малатдегідрогеназа

В. *Фумараза, малатдегідрогеназа

С. Фумараза, оксалоацетатсинтаза

Д. Фумаратдегідрогеназа, малатгідратаза

Е. –

253.В одному циклі ЦЛК генерується 1 АТФ. Реакція, в якій відбувається утворення АТФ – це реакція: