Пущинская радиоастрономическая обсерватория имени в.в. виткевича астрономического центра (прао акц фиан)
Пущинская радиоастрономическая обсерватория АКЦ ФИАН - старейшее научное учреждение России, занимающееся радиоастрономией.
Днем рождения обсерватории принято считать 11 апреля 1956 года, когда было подписано Распоряжение Совета Министров СССР, разрешающее Академии наук СССР построить в Серпуховском районе здание радиоастрономической станции ФИАН и установить на этой станции радиотелескоп.
Однако этому событию предшествовало славное десятилетие зарождения и становления отечественной радиоастрономии, колыбелью которой по праву считается ФИАН. Так, еще в 1946 г. В.Л.Гинзбург предсказал, что радиодиаметр Солнца на метровых волнах должен заметно превосходить размеры его оптического диска, и уже в 1947 г. экспедиция к берегам Бразилии для наблюдений полного солнечного затмения, организованная по инициативе академика Д.Д.Папалекси, блестяще подтвердила это предсказание.
С 1948 г сотрудники лаборатории колебаний ФИАН организуют несколько постоянно действующих экспедиций в Крыму, где сооружают первые отечественные радиотелескопы и получают первые блестящие результаты, например, такие, как открытие Сверхкороны Солнца и обнаружение поляризации радиоизлучения Крабовидной туманности. Здесь под руководством С.Э.Хайкина и В.В.Виткевича формируется коллектив фиановских радиоастрономов первого поколения. Именно этот коллектив под руководством Виткевича В.В. создал в 1956 г. Радиоастрономическую станцию Физического института им. П.Н. Лебедева - РАС ФИАН. В 1990 г. она вошла в состав Астрокосмического центра ФИАН (составной частью которого стал также один из бывших отделов Института космических исследований). А в 1996 г. Пущинская радиоастрономическая станция была переименована в обсерваторию, получив нынешнюю аббревиатуру - ПРАО АКЦ ФИАН.
За время своего существования на обсерватории построено и работают несколько радиоастрономических инструментов мирового класса.
Диапазонный крестообразный радиотелескоп ДКР-1000 является меридианным инструментом и состоит из двух антенн - Восток-Запад и Север-Юг. Каждая из этих антенн представляет собой параболический цилиндр шириной 40 м и длиной 1 км. Вдоль фокальных линий обеих антенн расположены широкодиапазонные облучатели, позволяющие вести наблюдения на волнах от 2,5 до 10 м. Радиотелескоп ДКР-1000 предоставляет уникальные возможности для исследования пульсаров, на нем проводятся наблюдения спектральных радиолиний, соответствующих переходам между уровнями с главными квантовыми числами около 750(!), изучаются вариации плотностей потоков радиоисточников.
Радиотелескоп РТ-22 ФИАН - это параболический рефлектор, главное зеркало которого имеет диаметр 22 м. Точность поверхности главного зеркала обеспечивает эффективную работу телескопа на коротких волнах сантиметрового и даже миллиметрового диапазонов. Наблюдения на этом радиотелескопе проводятся с использованием современных охлаждаемых малошумящих усилителей. Основные научные программы - это исследование областей звездообразования по наблюдениям атомарных и молекулярных радиолиний, а также изучение структуры компактных радиоисточников методами интерферометрии с разрешением в сотые и тысячные доли секунды дуги.
Радиотелескоп БСА ФИАН - это антенная решетка, состоящая из 16384 вибраторов, расположенных на площади, превышающей 7 га. Рабочая длина волны - 3 м, и в этом диапазоне БСА является самым чувствительным телескопом в мире. БСА ФИАН - это незаменимый инструмент для решения целого ряда задач в области исследования пульсаров, изучения динамических процессов в околосолнечной и межпланетной плазме, анализа структуры компактных радиоисточников в метровом диапазоне волн.
Обсерваторией получено четыре свидетельства о научных открытиях: открытие Сверхкороны Солнца, обнаружение радиальной структуры у нее, обнаружение рекомбинационных радиолиний. Ее сотрудники не раз отмечались Государственными премиями, ими написаны сотни научных публикаций, защищено несколько десятков научных диссертаций.
ЛАБОРАТОРИЯ. ПУЩИНО
Лаборатория биохимии клеточной поверхности микроорганизмов. Объектом исследования является грамотрицательная бактерия Lysobacter sp. XL1, секретирующая в окружающую среду бактериолитические ферменты (Л1-Л5) гидролизующие основной структурный компонент клеточных стенок конкурентных клеток – пептидогликан. По специфичности действия бактериальные пептидогликаны литические ферменты Lysobacter sp. XL1 являются эндопептидазами (Л1, Л4, Л5), разрушающими пептидную часть пептидогликана, амидазами (Л1 и Л2), разрушающими амидную связь между лактильной группой N-ацетилмурамовой кислоты и α-аминогруппой первой аминокислоты пептидной субъединицы (обычно L-аланин) и мурамидазой (Л3), которая гидролизует β-1,4 связь между N-ацетилмурамовой кислотой и N-ацетилглюкозамином. Бактериолитические ферменты Lysobacter sp. XL1 – основа антимикробного препарата лизоамидаза, получаемого из культуральной жидкости этой бактерии. Лизоамидаза эффективно разрушает широкий спектр грамположительных бактерий, включая множественноустойчивые к антибиотикам штаммы в том числе MRSA, споры и вегетативные клетки сибиреязвенного микроба, а также мицелиальные грибы, дрожжи и простейшие.
Основные напрвления научно-исследовательской деятельности лаборатории.
1. Выделение и характеристика литических ферментов Lysobacter sp. XL1;
2. Изучение путей секреции литических ферментов из клетки продуцента в окружающую среду;
3. Получение и характеристика рекомбинантных штаммов, экспрессирующих литические ферменты Lysobacter sp. XL1;
4. Изучение антимикробного и лечебного потенциала препарата лизоамидаза и отдельных литических ферментов комплекса;
5. Оптимизация технологий получения препарата лизоамидаза и отдельных рекомбинантных белков Lysobacter sp. XL1.
Результаты последних лет.
1. При изучении путей секреции литических ферментов из клетки в окружающую среду была установлена способность Lysobacter sp. XL1 образовывать внешнемембранные везикулы. Показано, что с помощью везикул в окружающую среду попадает бактериолитический фермент Л5. Примечательно, что его гомолог, фермент Л1, использует для секреции другой механизм – мультиферментный транслокационный комплекс (секреторный аппарат II типа).
2. При изучении антимикробного действия везикул, содержащих литический фермент Л5, было показано, что в составе везикул фермент способен лизировать клетки не только грамположительных бактерий, но и некоторые виды грамотрицательных бактерий.
3. В последние годы в медицине резко обострилась проблема антибиотикорезистентности патогенных бактерий. Бактериолитические ферменты – потенциальные антимикробные препараты нового поколения, не вызывающие привыкания у патогенных бактерий.
Показано, что даже однократная инъекция этих препаратов в качестве лекарственного средства приводит к полному выздоровлению животных, больных сибирской язвой и стафилококковым сепсисом, вызванным штаммом MRSA.
В связи с тем, что многокомпонентный состав лизоамидазы и везикул затруднительно использовать в качестве антимикробного средства для внутреннего применения в настоящее время идет разработка новых препаратов на основе отдельных литических ферментов лизоамидазы и ферментов, заключенных в искусственные везикулярные структуры – липосомы.
ЛАБОРАТОРИЯ. ВГУ