Биологически-активные вещества производные бензольного и гетероциклического ряда

1. Укажите наиболее приемлимый реагент для получения 2-нитрофурана:

A.
HNO₃ (разб.)

B.HNO₃ (конц.)

C.CH₃COONO₂

D.HNO₃; H₂SO₄

E.HNO₂

2. Гликозид индикан встречается в растениях рода индигосфера:

Укажите продукты, образующиеся в результате гидролиза данного гликозида.

A.Индол и глюкоза

B.3-Гидроксииндол и глюкоза

C.2-Гидроксииндол и глюкоза

D.Пиррол и фруктоза

E.Пиррол и глюкоза

3. Серотонин – биогенный амин, участвующий в передаче нервных импульсов, имеет следующее строение:

Выберите реагенты, которые можно использовать для качественного обнаружения фенольного гидроксила и аминогруппы.

A.FeCl₃; NaNO₃

B.FeCl₃; HNO₂

C.AgNO₃; Br₂

D.K₂Cr₂O₇; I₂

E.FeCl₃; AgNO₃

4. Приведен ряд пятичленных гетероароматических
соединений, входящих в состав многих лекарственных препаратов:

Укажите соединение, обладающее наиболее сильными кислыми свойствами.

A.3

B.5

C.1

D.2

E.4

5. Фурфурол – исходный продукт для синтеза фурациллина, фуразолидона, фурадонина.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить его семикарбазон.

A.H₂–NH–C(S)–NH

B.H₂N–OH

C.H₂N-C₆H₅

D.H₂N–NH–C(O)–NH

E.H₂N–NH₂

6. Индол – ароматический гетероцикл, входящий в состав многих природных соединений и лекарственных препаратов:

Укажите наиболее вероятное положение, по которому будут протекать реакции S_E.

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

7. Пиразол ­– ароматический гетероцикл, обладающий амфотерными свойствами

Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия пиразола с конц. HNO₃ при нагревании.

A.3-Нитропиразол

B.Пиразолия нитрат

C.4-Нитропиразол

D.5-Нитропиразол

E.3,5-Динитропиразол

8. Дибазол – гидрохлорид 2-бензилбензимидазлла, препарат спазмалитического и гипотензивного действия:

Выберите реагенты, с помощью которых можно осуществить синтез в одну стадию.

A.1,2-Диаминобензол и бензиловый спирт

B.1,3-Диаминобензол и фенилуксусная кислота

C.1,2-Диаминобензол и фенилуксусная кислота

D.1,2-Диаминобензол и бензальдегид

E.1,3-Диаминобензол и бензальдегид

A.5-Сульфопиримидин

9. Изониазид – противотуберкулезный препарат, получают по схеме:

Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.

A.S_E

B.S_N1

C.S_R

D.S_N2

E.A_N

10. Никодин – используется для лечения холецеститов, гепатохолециститов. Получают по следующей схеме:

Укажите наиболее вероятный механизмданной реакции.

A.Радикальное присоединение.

B.Электрофильное присоединение.

C.Нуклеофильное присоединение.

D.Нуклеофильное замещение.

E.Электрофильное замещение.

11. Цетилпиридиний хлорид – один из компонентов дисцида, эффективного бактерицидного препарата, получают по следующей схеме:

Укажите, какое свойство пиридина лежит в основе данной реакции.

A. Ароматичность.

B. Основность.

C. Электрофильность.

D. Нуклеофильность.

E. Полярность молекулы.

12. Кониин – сильный яд, содержится в болиголове:

Укажите, какой гетероцикл лежит в основе данного алкалоида.

A.Гексагидропиридин (пиперидин).

B.Пиридин.

C.Пиримидин.

D.Пирролидин.

E.Пиразин.

13. Хинин – один из алкалоидов, содержащихся в коре хинного дерева, используется для лечения малярии:

Охарактризуйте основные свойства хинина.

A.Слабое основание.

B.Основные свойства отсутствуют.

C.Сильное основание за счет N-атома хинолина.

D.Сильное основание за счет N-атома хинуклидина.

E.Сильное основание за счет наличия OCH₃-группы.

14. Кодеин – один из опиумных алкалоидов, применяется как противокашлевое средство:

Укажите реагент, позволяющий отличить кодеин от его ближайшего аналога морфина.

A. FeCl₃

B. Br₂

C. KMnO₄

D. K₂Cr₂O₇

E. Фенилдиазония хлорид.

15. Фуросемид – сильное диуретическое средство, имеет следующее строение:

Укажите старшую функциональную группу в его структуре.

A.SO₂NH₂

B.Фурановое ядро.

C.Вторичная аминогруппа.

D.Карбоксигруппа

E.Бензольное кольцо

16. Антипирин – жаропонижающее и болеутоляющее средство, имеет строение:

Выберите наиболее правильное систематическое название антипирина.

A.1-Фенил-2-оксо-4,5-диметилпиразол.

B.1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5.

C.1,5-Диметил-2-фенилпиразолон-3.

D.1-Фенил-2,3-диметил-5-гидроксипиразолон.

E.1-Фенил-4,5-диметилпиразолон-2.

17. Метилурацил – преперат, применяемый при лейкопении, а также как ранозаживляющее средство:

Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.

A.Пиримидин.

B.Пиразин.

C.Пиперазин.

D.Пиридазин.

E.Пиперидин.

18. Гистидин – аминокислота, входящая в состав белков:

Укажите продукт его реакции с NaHCO₃ (1 моль).

A.Реакция не идет.

B.Гистамин.

C.Na-соль по карбоксигруппе.

D.Na-соль по пиррольному атому азота.

E.Na-соль по аминогруппе.

19. Трентал – препарат, улучшающий микроциркуляцию крови, имеет строение:

Выберите реагент, действием которого можно получить оксим трентала.

A.H₂N–NH₂

B.NH₃

C.H₂N–C₆H₅

D.H₂N–CH₂–CH₂–OH

E.H₂N–OH

20. Мерказолил – антитиреоидный препарат следующего строения:

Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.

A.1-Метил-2-меркаптопиразол.

B.1-Метил-2-меркаптоимидазол.

C.1-Метил-2-тиопиррол.

D.2-Меркапто-3-метилимидазол.

E.1-Метил-2-тиопиразол.

УГЛЕВОДЫ.

1. Выберите реагент, с помощью которого можно получить О-метил-b-D-глюкопиранозид

A.C₂H₅OH

B.(CH₃)₂SO₄

C.CH₃I

D.(CH₃CO)₂O

E.CH₃OH (HCl)

2. Выберите наиболее активный реагент для получения пентаацетилглюкозы

A.CH₃COOH

B.CH₃CONH₂

C.(CH₃CO)₂O

D.CH₃COOCH₃

E.CH₃COONa

3. Укажите продукт взаимодействия глюкозы с HCN

A.Оксим

B.Гидразон

C.Гидроксинитрил

D.Амин

E.Фенилгидразон

4. Укажите механизм реакции моносахаридов с синильной кислотой (HCN)

A.S_N1

B.S_N2

C.A_E

D.A_N

E.S_R

5. Укажите реагент, который можно использовать для доказательства наличия нескольких спиртовых групп в молекулах моносахаридов

A.Ag(NH₃)₂OH

B.K₂Cr₂O₇

C.I₂ (KOH)

D.AgNO₃

E.Cu(OH)₂

6. Укажите, какой тип соединений образуется при взаимодействии моносахаридов со спиртами.

A.О-Гликозиды

B.Простые эфиры

C.Сложные эфиры

D.Полуацетали

E.Озазоны

7. Укажите причину восстанавливающей способности целлобиозы.

A.Наличие b-1,4-гликозидной связи

B.Наличие свободного полуацетального гидроксила

C.Наличие первичных спиртовых групп

D.Наличие вторичных спиртовых групп

E.Наличие пиранозных циклов

8. Сахароза относится к невосстанавливающим дисаха­ридам. Укажите главную причину данного факта.

A.Наличие фуранозного ядра

B.Наличие пиранозного цикла

C.Наличие 3-х первичных спиртовых групп

D.Отсутствие свободных полуацетальных гидроксилов

E.Отсутствие третичных спиртовых гидроксилов

9. Мутаротация – изменение удельного вращения растворов сахаров, с момента их приготовления. Укажите главную причину данного явления.

A.Гидратация сахаридов

B.Циклизация молекулы

C.Окисление сахаридов

D.Превращение a-аномера в b-аномер

E.Установление динамического равновесия между открытой и циклическими формами сахаридов.

10. Укажите продукт взаимодействия мальтозы с гидроксиламином

A.Оксим мальтозы

B.Основание Шиффа

C.Циангидрин мальтозы

D.Гидразон мальтозы

E.Озазон

11. Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести продукт полного ацетилирования сахарозы.

A.Простой эфир

B.Кетон

C.Сложный эфир

D.Ацеталь

E.Фенол

12. Укажите реагент, с помощью которого можно различить крахмал и глюкозу

A.Br₂

B.KMnO₄

C.I₂

D.K₂Cr₂O₇

E.FeCl₃

13. Укажите тип связи между остатками глюкозы в молекуле амилозы

A.a-1,4-Гликозидная связь

B.b-1,4-Гликозидная связь

C.a-1,6-Гликозидная связь

D.1,2-Гликозидная связь

E.Сложноэфирная связь

14. Укажите преимущественные типы связей в молекуле крахмала

A.a-1,4-Гликозидная связь

B.a-1,4- и a-1,6-гликозидная связи

C.a-1,4- и b-1,6-гликозидная связи

D.b-1,4-Гликозидная связь

E.a-1,6-Гликозидная связь

15. Укажите моносахарид, образующийся при кислом гидролизе гликогена.

A.Фруктоза

B.Галактоза

C.Манноза

D.Глюкоза

E.Рибоза

16. Укажите тип связи между маннозными остатками в молекуле целлобиозы.

A.a-1,4-Гликозидная связь

B.a-1,6-Гликозидная связь

C.b-1,6-Гликозидная связь

D.a-1,2-Гликозидная связь

E.b-1,4-Гликозидная связь

17. Укажите реагент, с помощью которого можно синтезировать нитроклетчатку.

A.HNO₂

B.HNO₃ (H₂SO₄)

C.NaNO₂

D.NaNO₃

E.AgNO₃

18. Укажите соединение, являющееся мономером клетчатки.

A.Глюкоза

B.Фруктоза

C.Арабиноза

D.Рибоза

E.Галактоза

19. Укажите главную причину, по которой амилопектин в отличие от амилозы имеет разветвленное строение.

A.Наличие b-1,4-Гликозидных связей.

B.Наличие a-1,4-гликозидных связей

C.Наличие a-1,6-гликозидных связей

D.Наличие 1,2-гликозидных связей

E.Наличие простых эфирных связей

20. Вискоза – является синтетическим производным целлюлозы, используется для получения вискозного волокна, целлофана.

Выберите реагент, используемый для получения вискозы.

A.Тиомочевина

B.(CH₃)₂SO₄

C.(CH₃CO)₂O

D.CS₂ (NaOH)

E.Тиосемикарбазид