Взаимодействие неаллельных генов, цитоплазматическая наследственность

Неаллельные гены — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой.

При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов.

Выделяют 3 основные формы взаимодействие неаллельных генов:

1.комплементарность;

2.эпистаз;

3.полимерия.

Комплемента́рное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипеобусловливают новое фенотипическое проявление признаков

Эписта́з — взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый — гипостатичным

полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов. Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами, а аллели одного локуса имеют одинаковый нижний индекс.

Некоторые признаки (окраска плодов, цветков и листьев, высокая активность клеточного дыхания и др.) могут наследоваться без участия ядерного аппарата. Такое явление возможно благодаря тому, что некоторые клеточные структуры имеют свою автономную кольцевую молекулу ДНК и способны делиться сравнительно автономно от клетки. В эукариотических клетках нехромосомная ДНК содержится в хлоропластах и митохондриях. Молекулы ДНК этих органелл несут информацию о собственных белках, а также об иРНК и тРНК, участвующих в их синтезе. Передача генетической информации через цитоплазму получила названиецитоплазматической (внеядерной, нехромосомной) наследственности

37. Генетическое определение пола.

У человека и у других видов, у которых самец имеет одну Х- и одну Y-хромосому, образуются сперматозоиды двух типов: одна половина их содержит X-хромосому, а другая — Y-хромосому. Все яйцеклетки содержат по одной X-хромосоме. Оплодотворение яйцеклетки (с X-хромосомой) сперматозоидом, содержащим X-хромосому, ведет к образованию женской зиготы XX; оплодотворение же ее сперматозоидом с Y-хромосомой дает мужскую зиготу XY. Так как число сперматозоидов с X-хромосомой и с Y-хромосомой примерно одинаково, мальчики и девочки рождаются примерно в равном числе. Однако на каждые 100 девочек рождается около 106 мальчиков, а соотношение мужских и женских зигот в момент зачатия, как полагают, еще выше. Одно из возможных объяснений такого неравенства состоит в том, что Y-хромосома меньше X-хромосомы, поэтому содержащие ее сперматозоиды легче тех, которые содержат X-хромосому, и могут плыть несколько быстрее; таким образом, они оплодотворяют яйцеклетки несколько чаще, чем в половине случаев.

Виды изменчивости

Существует 2 вида изменчивости:

1. Модификационная или фенотипическая

2.Наследственная или генотипическая

Модификационная-это тип изменчивости, когда изменение признаков организма не затрагивают его гены , не передаются по наследству , а только проявляются в фенотипе.

Модификационная изменчивость оказывает свое влияние на все качественные признаки . Например вес, рост, Плодовитость и др.. Характерным примером модификационной изменчивости является стрелолист

Пределом модификационной изменчивости какого либо признака называют нормой реакции , наследуется не сам признак , а его способность проявлять этот признак в определенных условиях то есть наследуется норма реакции, она может быть узкой или широкой разновидности.

Характеристика модификационной изменчивости:

1. не передается по наследству

2. проявляется у многих особей вида и зависит от воздействия окружающей среды

3.ограничено в пределах нормы реакции

Наследственная- проявляется в двух формах

1.Комбинативная

2.Мутационная

Комбинативная- лежит в основе полового процесса

Причины изменчивости:

1. организм получает половину хромосом от матери, половину от отца

2. возможны различные комбинации генотипов

3.кроссинговер