К антогонистическим свойствам лактобактерий и бифидобактерий
Антигены, антитела – 25.
1. Иммуногенные и антигенные свойства антигенов связаны с:
1) +чужеродностью
2) низкой молекулярной массой
3) вирулентностью
4) резкими колебаниями комплемента
5) определенным физикохимическим состоянием
2. Аутоантигены:
1) антигены, по которым различные индивидуумы различаются между собой
2) +собственные антигены организма, которые вызывают образование антител
3) общие антигены, обнаруженные у представителей различных видов микробов
4) белковые видоспецифические антигены
5) белковые с невыраженной тканевой органной специфичностью
3. С образованием аутоантигенов в организме связано:
1) +повреждение тканей макроорганизма
2) толерантность
3) мутации микробных клеток
4) образование антибиотиков
5) синтез лизоцима
4. Различные классы иммуноглобулинов друг от друга отличаютcя по:
1) комплексу факторов сопротивляемости инфекционным агентам
2) константе седиментации
3) +антигенной специфичности
4) отсутствию детерминатных групп
5) механизму индукции синтеза
5. Антителообразование снижается при:
1) +введении антибиотиков
2) введении антигена вместе с адъювантами
3) избыточном введении витаминов
4) одновременном введении многих антигенов
5) введении иммуномодуляторов
6. Неполные антитела:
1) +обладают дивалентностью
2) соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты
3) блокированный антиген легко выпадает в осадок
4) подавляют активность микробных ферментов
5) приводят к блокаде антигена без конгломерации
7. Неполные антитела выявляют в реакции:
1) гемагглютинации
2) преципитации
3) агглютинации
4) +Кумбса
5) ИФА
8. К основным условиям иммуногенности антигенов относятся все нижеперечисленное, кроме:
1) чужеродности
2) взаимодействия с иммунокомпетентным организмом
3) определенной химической природы
4) коллоидного состояния
5) +синтетической природы
9. Полноценный гуморальный ответ развивается при:
1) получении Влимфоцитом только антигенной информации
2) получении Влимфоцитом только медиаторного сигнала
3) участие в распознавании этиотопов чужеродного АГ на мембране только Влимфоцитов
4) +участие макрофагов, Тхелперов, Влимфоцитов
5) участие только Тхелперов
10. К основным формам иммунного ответа относится все нижеперечисленное, кроме:
1) синтеза антител
2) положительного хемотаксиса
3) формирования иммунологической памяти
4) развития иммунологической толерантности
5) +гиперчувствительности
11. К характеристике антигенной мимикрии не относится:
1) один из факторов вирулентности микробов
2) +наличие у возбудителя перекрестнореагирующих антигенов с антителами человека
3) способность микробов преодолевать защитные силы макроорганизма и размножаться в нем
4) приводит к снижению иммунного ответа на внедрение возбудителя
5) может привести к неблагоприятному исходу заболевания
12. Выберите все, что характеризует IgА:
1) в сыворотке крови представлен димером
2) содержится в молоке, слюне, моче
3) +обеспечивает местный иммунитет
4) проникает через плаценту
5) основной класс иммуноглобулинов
13. Через плаценту проходят иммуноглобулины, обусловливающие пассивную иммунизацию плода, класса:
1) А
2) М
3) +G
4) Д
5) Е
14. Образование антител:
1) возможно при гаммаглобулинемии
2) +происходит в лимфоидной ткани
3) резко ускоряется при антибиотикотерапии
4) происходит без участия антигена
5) не зависит от Тлимфоцитов
15. Функции детерминатных групп антигена:
1) вызывает образование антител
2) способствует перевариванию микробов
3) активируют фагоцитоз
4) +взаимодействуют с активным центром антител
5) изменяют дисперсность сывороточных иммуноглобулинов
16. Одна из фаз синтеза антител:
1) +индуктивная
2) селективная
3) активная
4) отрицательный хемотаксис
5) диализ лейкоцитов
17. Химическая природа антител//
1) +Белки//
2) Гликопротеиды//
3) Нуклеопротеиды//
4) Липополисахариды//
5) Углеводы
18. Молекулярная структура антител//
1) +Две длинные тяжелые и две короткие легкие цепи//
2) Одна длинная тяжелая и две короткие легкие цепи//
3) Две длинные тяжелые и одна короткая легкая цепь//
4) Одна длинная тяжелая и одна короткая легкая цепь//
5) Три длинные тяжелые цепи
19. Нантиген бактерий входит в состав//
1) Макрокапсулы//
2) +Жгутиков//
3) Спор//
4) Включений//
5) Клеточной стенки
20. Для получения Оантигена бактериальную культуру подвергают//
1) +Обработке высокой температурой//
2) Обработке формалином//
3) Обработке ацетоном//
4) Обработке трипсином//
5) Обработке этанолом
21. Десенсибилизацию организма проводят по//
1) Асколи//
2) Манту//
3) Коху//
4) +Безредко//
5) Ивановскому
22. Свойство неполноценных антигенов (гаптенов):
1) Антигенность и специфичность
2) Нуклеопротеиды
3) +Специфичность
4) Белки
5) Экзотоксины
23. Иммуногенность антигенов связана с:
1) вирулентностью
2) токсикогенностью
3) +чужеродностью
4) низкой молекулярной массой
5) резкими колебаниями комплемента
24. Детерминантные группы антигена:
1) +взаимодействуют с антителами
2) активируют фагоцитоз
3) вызывают образование антител
4) изменяют дисперсность иммуноглобулинов
5) определяют вирулентность
25. Иммуноглобулины какого класса первыми образуются в ответ на внедрение антигена:
1) +IgM.
2) IgD.
3) IgG.
4) IgE.
5) IgA.
Генетика 50
1. Материальную основу наследственности прокариот составляют:
1) +ДНК
2) РНК
3) белки
4) ферменты
5) плазмиды
2. Выделите геном, не характерный для вируса:
1) однонитчатая ДНК
2) двунитчатая ДНК
3) однонитчатая РНК
4) двунитчатая РНК
5) +РНК и ДНК
3. ДНК в микробной клетке находится:
1) +в нуклеоиде
2) в клеточной стенке
3) мезосоме
4) жгутиках
5) пилях
4. Гены, несущие информацию о синтезе белков, называются:
1) регуляторами
2) +структурными
3) операторами
4) транспозонами
5) маркерами
5. Сущность вирогении:
1) образование новых вирионов
2) поражение вирусного генома
3) образование отдельных структурных элементов вириона
4) +интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в состав ДНК пораженной клетки с последующей синхронной репликацией
5) сборка из составных структурных элементов
6. Модификацией называют:
1) +фенотипические изменения одного или нескольких признаков организма
2) изменения в структурах отдельных генов
3) изменение в структуре хромосомы
4) изменения первичной структуры ДНК
5) клеточные рекомбинации
7. Изменения признаков организма при модификации носят:
1) +адаптационный характер
2) наследственный характер
3) затрагивают генотип
4) носят необратимый характер
5) не носят адаптационного характера
8. В чем сущность процесса трансформации:
1) +в способности компетентных бактерий усваивать внеклеточную ДНК
2) в способности фаговой НК переносить гены с одной бактериальной НК на другую
3) в способности бактерий непосредственно обмениваться участками НК между собой при непосредственном контакте
4) в способности фагов непосредственно обмениваться участками НК между собой
5) в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов
5)
9. В чем сущность процесса трансдукции:
1) в способности бактерий усваивать большие молекулы НК из внешней среды
2) +в способности фаговой НК переносить гены с одной бактериальной НК на другую
3) в способности бактерий непосредственно обмениваться участками НК между собой
4) в способности фагов непосредственно обмениваться учатсками НК между собой
5) в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов
10. В чем сущность процесса коньюгации:
1) в способности бактерий усваивать большие молекулы НК из внешней среды
2) в способности фаговой НК переносить с одной бактериальной НК на другую
3) +переносятся небольшие фрагменты ДНК по цитоплазматическому мостику посредством F плазмиды
4) в способности фагов непосредственно обмениваться участками НК между собой
5) в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов
11. Спонтанные мутации представляют собой:
1) мутации которые трудно связать с действием определенных мутагенов
2) +возникают самопроизвольно в любой популяции микроорганизмов без воздействия
3) возникают в результате участия генов мутантов
4) в результате воздействия установленных доз ультрафиолетовых лучей и радиации
5) экспериментально полученных под влиянием физического и химического мутагенеза
12. F фактор плазмида фертильности представляет собой:
1) часть хромосомной ДНК
2) молекулу транспортной РНК
3) +замкнутую молекулу внехромосомной ДНК
4) нуклеотидные последовательности
5) транспозируемые элементы
13. Функции F-плазмиды заключаются:
1) контролирует процесс транскрипции
2) +контролирует процесс коньюгации
3) сокращение цитоплазматической мембраны клеток хозяина
4) принимает участие в процессах трансляции
5) контролирует вирулентные свойства бактерий
14. Плазмидами являются:
1) бактериальные рибосомы
2) +внехромосомные генетические элементы молекулы ДНК
3) бактериальные мезосомы
4) фенотипические изменения какого-либо признака
5) половые пили
15. Плазмиды могут детерминировать один из важнейших признаков бактерий:
1) +токсинообразование
2) способность к образованию жгутиков
3) изменять первичную структуру ДНК
4) способность к трансдукции
5) способность к трансформации
16. Что такое ген:
1) потомство одной клетки
2) +фрагмент молекулы ДНК, контролирующий синтез белка или полипептида
3) фрагмент ДНК определенной протяженности, способный к перемещению с одного участка ДНК на другой
4) изменение последовательности нуклеотидов
5) культура, состоящая из наследственнооднородных клеток
17. Сущность генетических рекомбинаций заключается в:
1) +обмене генетическим материалом между клеткой реципиентом и ДНК клеткидонора
2) повороте участка хромосомы на 1800
3) слиянии двух клеток, образовании двуядерной клетки
4) изменении свойств микроба без изменения в генетическом аппарате микробной клетки
5) перемещении участка хромосомы в другой район
18. Трансформация осуществляется с помощью:
1) умеренного фага
2) фактора фертильности
3) +ДНК культуры донора
4) лизогенизации
5) РНК культуры донора
19. При проникновении в клетку реципиента при трансформации с донорской ДНК происходит:
1) изогенизация
2) +деспирализация
3) включение одной из нитей ДНК донора в геном реципиента
4) конъюгация
5) размножение в лизогенных бактериях
20. Антибиотик, устойчивость к которому обусловлена R-плазмидой:
1) грамицидин
2) +стрептомицин
3) эритромицин
4) экмолин
5) тетрациклин
21. Распространение лекарственной устойчивости бактерий обусловлено:
1) нарушением синтеза клеточной стенки бактерий
2) коагуляцией белков цитоплазмы микробов
3) нарушением метаболизма микробной клетки
4) +миграцией r-генов между конъюгативными плазмидами(R)
5) блокированием различных этапов синтеза белка
22. Генотипическая изменчивость наблюдается в результате:
1) +мутаций
2) образования фильтрующихся форм бактерий
3) диссоциаций
4) ферментативной изменчивости
5) действия спирта
23. К эписомным (плазмидным) факторам относятся:
1) вирулентный бактериофаг
2) умеренный бактериофаг
3) +фактор множественной лекарственной устойчивости
4) хромосомные гены
5) супермутанты
24. Что выявляют молекулярно-генетическими методами диагностики:
1) специфические микробные белки;
2) +нуклеиновые кислоты возбудителя;
3) продукты метаболизма клеток возбудителя;
4) антитела к микробным антигенам.
5) антигены возбудителя
25. Генетические рекомбинации у вирусов называются:
1) конъюгация;
2) трансдукция;
3) +шифт;
4) дрейф
5) трансформация
26. Точечные мутации у вирусов:
1) +дрейф;
2) шифт;
3) конъюгация;
4) трансдукция
5) трансформация
27. Бактерии – простые генетические единицы со всеми свойствами, кроме:
1) они гаплоидны;
2) их генетический материал организован в одну хромосому;
3) геном бактерий – понятие идентичное геному бактерий;
4) генетический код такой же, что и у эукариотов;
5) +линейная спираль
28. При изучении генетики бактерий используются все указанные методы, кроме:
1) тонкоструктурного генетического картирования
2) комплементационного тестирования
3) трансформации
4) +мейотической сегрегации
5) трансдукции
29. Бактерии являются довольно простыми генетическими единицами со всеми указанными свойствами, кроме:
1) они гаплоидны
2) их генетический материал организован в единственную хромосому
3) их ДНК имеет промежуточные последовательности (интроны) в почти всех генах
4) они используют тот же генетический код, что и эукариотические клетки
5) +их генотипы и фенотипы одинаковы
30. Плазмиды бактериоциногении определяют:
1) синтез антибиотиков широкого спектра действия;
2) +синтез белков, вызывающих гибель бактерий близкородственных видов;
3) синтез F-пилей;
4) способность бактерии быть донором в процессе конъюгации
5) способность к трансформации.
31. Термин «мутация» впервые использовал:
1) Пастер;
2) Кох;
3) Бейеринк;
4) Ивановский;
5) Мечников.
32. Геном вирусов может быть представлен:
1) +молекулой ДНК или РНК
2) двумя молекулами ДНК
3) белками
4) ДНК и РНК
5) одной хромосомой
33. Ретровирусы обладают ферментом:
1) рестриктазой
2) ДНКазой
3) РНКполимеразой
4) ДНКполимеразой
5) +обратной транскриптазой
34. Транспозоны:
1) подвижные генетические элементы не несущие информации о фенотипическом признаке
2) +подвижные генетические элементы, несущие информацию о фенотипическом признаке
3) определяют процесс конъюгации
4) определяют процесс трансформации
5) генетические элементы, которые могут передаваться от одной клетки к другой при контакте
35. Внехромосомный носитель генетической информации у бактерий:
1) мезосомы
2) зерна волютина
3) +плазмиды
4) вирулентные бактериофаги
5) нуклеоид
36. Для выявления Lac мутантов кишечной палочки из Lac– культуры используют среду:
1) ЖСА;
2) кровяной агар;
3) +Эндо;
4) висмутсульфидный агар;
5) сывороточный агар.
37. Мутации у микроорганизмов возникают под действием//
1) Ферментов//
2) +Ренгеновских лучей//
3) Токсинов бактерий//
4) Факторов роста//
5) Оптимальной температуры
38. Какая из плазмид контролирует синтез половых ворсинок//
1) R-плазмида//
2) Col-плазмида//
3) +F-плазмида//
4) Ent-плазмида//
5) Hly-плазмида
39. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерии//
1) Entплазмиды//
2) F-плазмиды//
3) Col-плазмиды//
4) Hly-плазмиды//
5) +R-плазмиды
***
40. Процесс восстановления клеточного генома (ДНК)//
1) Модификация//
2) +Репарация//
3) Мутация//
4) Диссоциация//
5) Рекомбинация
41. Плазмиды это:
1) Запасные вещества.
2) Дополнительные питательные вещества бактериальной клетки.
3) Возбудители трансмиссивных заболеваний у человека.
4) +Внехромосомные носители генетической информации бактерий.
5)Вирусы бактерий.
42. Внехромосомные носители генетической информации бактерии:
1) рибосомы
2) полисомы
3) праймеры
4) прионы
5) +плазмиды
43. Локализация ДНK в бактериальной клетке:
1) +Нуклеоид
2) Клеточная стенка
3) Цитоплазматическая мембрана
4) Жгутики
5) Пили
44. К фенотипической изменчивости относится:
1) Получение вакцинных штаммов.
2) Перенос эписом.
3) +Утрата жгутиков у бактерий на среде с фенолом.
4) Неспецифическая трансдукция.
5) Трансформация.
45. Материальной основой наследственности вирусов является:
1) Белок.
2) ДНК.
3) РНК.
4) +либо ДНК, либо РНК
5) Липиды.
46. Процесс перехода бактерий из S в R формы и обратно, называется:
1) +Диссоциация.
2) Рекомбинация.
3) Репарация.
4) Трансдукция.
5) Трансформация.
47. Диссоциация бактерии это одна из форм:
1) L-трансформации.
2) Модификации.
3) +Мутации.
4) Репликации.
5) Рекомбинация.
48. Выберите генетические механизмы первичной устойчивости бактерий к антибиотикам:
1) Мутации в генах, контролирующих синтез компонентов клеточной стенки.
2) Путем переноса Rплазмид.
3) +Отсутствия «мишени» для воздействия антибиотика.
4) Мутации в генах, контролирующих синтез цитоплазматической мембраны.
5) Мутации в генах, контролирующих синтез рибосомных белков.
49. Выберите определение процесса трансформации у бактерий:
1) Перенос генетического материала из клетки донора в клетку реципиент, при скрещивании.
2) Перенос генетического материала от донора к реципиенту при помощи фага.
3) Перенос строго определенных генов от донора к реципиенту при помощи фага
4) +Непосредственная передача генетического материала донора реципиенту.
5) Перенос Рплазмиды от донора реципиенту.
50. Плазмиды, контролирующие образование энтеротоксинов:
1) К-плазмиды
2) +Ent-плазмиды
3) Н1у-плазмиды
4) F-плазмиды
5) Соl-плазмиды
Экология дисбак м-о 50
1. Основные формы симбиоза:
1) +Мутуализм
2) полиморфизм
3) вирогения
4) метаморфизм
5) коньюгация
2. Комменсализм это форма симбиоза:
1) когда оба микроорганизма из своего сожительства извлекают взаимную выгоду
2) +когда один организм живет за счет другого, не причиняя ему вреда
3) когда один организм живет за счет другого и причиняет ему вред
4) патогенных микроорганизмов
5) нейтральные взаимоотношения между микроорганизмами
3. Симбиоз:
1) популяции, не оказывающие друг на друга ни стимулирующего, ни подавляющего действия
2) взаимовыгодное сосуществование микробов
3) подавление жизнедеятельности одой популяции другой
4) сожительство патогенных микроорганизмов
5) +форма отношений нормальной микрофлоры с макроорганизмом
4. Выберите правильное определение понятия "дисбактериоз":
1) +нарушение экологического баланса нормальной микрофлоры
2) внедрение патогенных микроорганизмов
3) наличие в кишечнике молочнокислых бактерий
4) выявление в кишечнике кишечной палочки
5) обнаружение в кишечнике бактероидов
5. Какие препараты применяются для коррекции дисбактериоза:
1) +Эубиотики
2) антибиотики
3) сульфаниламиды
4) противогельминтные
5) противовирусные
6. Какой из перечисленных препаратов относится к эубиотикам:
1) +Бифидумбактерии
2) пенициллин
3) нистатин
4) амфотерицин
5) М-протеин
7. Какие из перечисленных препаратов могут вызвать состояние дисбактериоза:
1) +применение антибиотиков широкого спектра действия
2) применение антибиотиков узкого спектра действия
3) применение интерферона
4) применение противогельминтных препаратов
5) применение противогрибковых препаратов
8. Нарушение нормальной микрофлоры кишечника приводит:
1) +Дисбактериозу
2) кандидозу
3) острому пищевому отравлению
4) колиэнтериту
5) кампилобактериозу
9. Изменение микробного пейзажа при дисбактериозе проявляются в :
1) +исчезновении некоторых симбиотов из микробного пейзажа
2) понижении резистентности организма
3) генетическом детерминоровании
4) изменении свойств нуклеиновой кислоты бактерий
5) появлении симбионтов в органах, где они в норме не встречаются
10. Для специфического лечения дисбактериозов можно применять:
1) Ремантадин
2) экмолин
3) +лактобактерин
4) пенициллин
5) ацикловир
К антогонистическим свойствам лактобактерий и бифидобактерий
относят все, кроме:
1) +выделения кислот, спиртов, лизоцима
2) ингибирования выделений энтеропатогенного токсина
3) способствование усилению процессов всасывания из кишечника ионов Cа, витамина Д
4) синтезирование аминокислот, белков, витаминов
5) влияния на морфологическую структуру слизистой оболочки кишечника
12. Мутуализм:
1) микроорганизмы питаются за счет хозяина, но не приносят ему вреда;
2) +взаимовыгодное сосуществование микро – и макрорганизмов;
3) существование микробов за счет хозяина с нанесением вреда последнему;
4) взаимно – антагонистические отношения перед микро – и макрорганизмами;
5) нейтральные отношения перед микро – и макрорганизмами.
13. Комменсализм:
1) +микроорганизмы питаются за счет хозяина но не приносят ему вреда;
2) взаимовыгодное сосуществование микроорганизмов с макрорганизмами;
3) существование микробов за счет хозяина с нанесением ему вреда;
4) внутриклеточное сосуществование микроорганизмов;
5) антагонистические отношения между микро – и макрорганизмами;
14. Наиболее частыми представителями микрофлоры кожи являются все, кроме:
1) Staphylococcus epidermidis;
2) Staphylococcus saprophytis;
3) +дифтероиды;
4) микрококки;
5) кишечная палочка.
15. В составе кожной микрофлоры часто встречаются:
1) нейссерии;
2) +дрожжеподобные грибы р. Candida;
3) гемолитический стрептококк;
4) трепонема;
5) герпесвирусы.
16. Микрофлора верхних дыхательных путей представлена всеми нижеперечисленными микроорганизмами, кроме:
1) стрептококков;
2) дифтероидов;
3) +клостридий;
4) стафилококков;
5) нейссерий.
17. В норме не содержит микроорганизмов:
1) глотка;
2) +бронхи;
3) тонкий кишечник;
4) мочеполовой тракт;
5) желудок.
18. Нормальная микрофлора мочевого тракта представлена всеми микробами из ниже перечисленных, кроме:
1) стафилококков;
2) микробактерий;
3) +бактероидов;
4) хламидий;
5) фузобактерий.
19. Во влагалище здоровых женщин преобладают:
1) гонококки;
2) клостридии;
3) +молочнокислые палочки;
4) трихомонады;
5) грибы p. Candida.
20. Молочнокислые палочки Додерлейна угнетают рост стафилококков и грамотрицательных бактерий за счет:
1) +образование молочной кислоты;
2) выделение антибиотиков;
3) образование бактериоцинов;
4) всего вышеперечисленного;
5) ничего из вышеперечисленного.
21. В пищеводе здоровых людей:
1) обитают лактобациллы;
2) обитают гнилостные микробы;
3) +почти свободен от микроорганизмов;
4) обитает кишечная палочка;
5) обитают бифидумбактерии.
22. В желудке в норме приживается немногочисленная микрофлора – все, кроме:
1) дрожжей;
2) лактобактерий;
3) кампилобактерий;
4) сарцин;
5) +гнилостных бактерий.
23. Микрофлора толстого кишечника представлена всеми микробами, кроме:
1) бактероидов;
2) бифидумбактерий;
3) +дифтероидов
4) молочнокислых палочек;
5) кишечной палочки.
24. Основная доля микробов толстого кишечника (95,99%) приходится на:
1) кишечную палочку и другие энтеробактерии;
2) стафилококки и стрептококки;
3) клостридии;
4) бифидумбактерии и бактероиды;+
5) грибы p. Candida.
25. К остаточной (0,010001%) микрофлоре толстого кишечника относятся:
1) бактероиды;
2) бифидумбактерии;
3) стафилококки;+
4) кишечная палочка;
5) энтерококки.
26. Дисбактериоз кишечника может быть выражен:
1) увеличением количества бифидумбактерий;
2) +увеличением количества стафилококков;
3) уменьшением количества остаточной флоры;
4) исчезновением дрожжеподобных грибов p. Candida;
5) появлением лактобактерий
27. Среди наиболее тяжелых проявлений дисбактериозов все, кроме:
1) стафилококковый колит;
2) псевдомембранозный колит;
3) кандидомикоз;
4) брюшной тиф;
5) +протейная инфекция.
28. Причины возникновения дисбактериозов:
1) лечение антибиотиками широкого спектра действия;
2) понижение естественной резистентности организма;
3) нарушение обменных процессов;
4) +все вышеперечисленные;
5) ни один из вышеперечисленных.
29. Роль нормальной микрофлоры:
1) стимуляция развития лимфоидной ткани;
2) участие в ферментативных процессах;
3) обеспечение макроорганизма витаминами (В1, В2, В6, В12, К и др.);
4) +все вышеперечисленное;
5) ни одна из вышеперечисленных.
30. Все перечисленные представители нормальной микрофлоры при определенных условиях могут вызвать различные эндогенные инфекции, кроме:
1) фузобактерии – в полости рта;
2) грибы p. Candida – на слизистых оболочках;
3) +бифидумбактерии – в кишечнике;
4) стафилококки – на коже;
5) стрептококки – инфекции верхних дыхательных путей.
31. Для лечения дисбактериозов кишечника используют следующие специальные препараты:
1) колибактерин;
2) бифидумбактерин;
3) лактобактерин;
4) +все вышеперечисленное;
5) никакие из вышеперечисленных.
32. Значительная часть нормальной оральной микрофлоры представлена:
1) +стрептококками;
2) бифидумбактериями;
3) энтерококками;
4) микобактериями;
5) хламидиями.
33. К нормальной микрофлоре полости рта относят все микроорганизмы, кроме:
1) стрептококков (S. salivarius, S. mitis и др.);
2) актиномицетов (p. Actinomyces);
3) бактероидов и фузобактерий;
4) спирохет (Treponema denticola, Borrelia buccalis и др.);
5) +протея (Proteus vulgaris и др).
34. К случайной микрофлоре полости рта относят:
1) стафилококки;
2) грибы p. Candida;
3) +герпесвирусы;
4) все вышеперечисленное;
5) ни один из вышеперечисленных.
35. Бифидумбактерии в составе нормальной микрофлоры кишечника определяют путем:
1) прямой микроскопии;
2) посева на среду Эндо;
3) полимеразной цепной реакцией;
4) +посева на среду Блаурокка;
5) посева на среду КиттаТароцци.
36. Для выявления стафилококков в составе микрофлоры кишечника используют:
1) прямую микроскопию;
2) +посев на ЖСА;
3) посев на среду Эндо;
4) посев на среду КиттаТароцци;
5) посев на среду Блаурокка.
37. Бифидумбактерии входят в состав нормальной микрофлоры:
1) легких;
2) кожи;
3) +кишечника;
4) желудка;
5) крови.
38. Антагонистические свойства кишечной палочки определяются способностью:
1) вырабатывать мембраноповреждающие токсины;
2) вырабатывать фермент лизоцим;
3) +вырабатывать бактериоцины;
4) конкурировать за питательность вещества;
5) препятствовать размножению патогенных микроорганизмов за счет изменения рН среды.
39. К функциям кишечной палочки в составе микрофлоры кишечника относят все, кроме:
1) ферментативная активность;
2) продукция витамина К;
3) антагонистическая по отношению к патогенным энтеробактериям;
4) +противовирусная активность;
5) иммуностимулирующая.
40. Для выделения бактерий группы кишечной палочки используют:
1) посев на среду ЖСА;
2) +посев на среду Эндо;
3) посев на среду Блаурокка;
4) посев на среду ВильсонБлера
5) посев на среду Сабуро
41. Явление антагонистического взаимоотношения вирусов называется:
1) Вирогения.
2) Симбиоз.
3) +Интерференция.
4) Сателлизм.
5) Синергизм.
42. В нормальную микрофлору кишечника входит:
1) Коринеобактерии.
2) Бруцедлы.
3) Сальмонеллы.
4) Шигеллы.
5) +Лактобактерии.
43. Температурный оптимум у большинства патогенных микроорганизмов: //
1) 2830оС//
2) 4245оС//
3) +3637оС//
4) 440оС//
5) ниже 20оС
44. Причины дисбактериоза: //
1) применение антилифоцитарной сыворотки//
2) применение бактериофагов//
3) +нерациональная антибиотикотерапия//
4) применение лечебных сывороток//
5) применение пробиотиков//
45. Ткани и органы здорового человека, свободные от микроорганизмов: //
1) ротоглотка//
2) нос//
3) наружный слуховой проход//
4) +внутреннее ухо//
5) наружные половые органы//
46. Ткани и органы здорового человека, свободные от микроорганизмов: //
1) кожа//
2) слюна//
3) тонкий кишечник//
4) желудок//
5) +спиной мозг//
47. Дисбактериоз кишечника может характеризоваться: //
1) +снижением количества бифидум и лактобактерий//
2) снижением количества кокковой флор//
3) снижением количества бактерий рода Proteus//
4) исчезновением дрожжеподобных грибов p. Candida//
5) появлением лактобактерий
48. Микроорганизм, являющийся одним из показателей дисбактериоза кишечника: //
1) бифидумбактерии //
2) +золотистые стафилококки//
3) энтерококки //
4) лактобациллы//
5) лактозопозитивные кишечные палочки
49. В норме микроорганизмы не содержат:
1) Верхние дыхательные пути
2) +Кровь
3) Влагалище
4) Толстый кишечник
5) Кожа
50. В норме микроорганизмы не содержат:
1) Верхние дыхательные пути
2) +Сердце
3) Влагалище
4) Тонкий кишечник
5) Кожа
Иммунитет 41
1. Главная функция иммунитета:
1) выполняет барьернофиксирующую функцию
2) антагонистическое действие
3) +отличает "свое" от "чужого"
4) изменяет проницаемость клеточных стенок
5) повышает местную чувствительность
2. Виды иммунитета:
1) Приобретенный+
2) абсолютный
3) относительный
4) послеоперационный
5) лечебный
3. Основные признаки естественного (видового) иммунитета:
1) поствакцинальный
2) передается по наследству
3) приобретается в течении жизни
4) относительный
5) неспецифичен+
4. Основные признаки приобретенного иммунитета:
1) видовой признак
2) приобретается в течении жизни+
3) передается по наследству
4) неспецифичен
5) относительный
5. Естественный активный иммунитет может быть:
1) Антибактериальным+
2) антивакцинальным
3) антисывороточным
4) противофагоцитарным
5) антигормональным
6. Антитоксический иммунитет возникает при:
1) введение эндотоксина
2) +иммунизации анатоксином
3) иммунизации любым белком
4) применении антимикробной сыворотки
5) введении противовирусной сыворотки
7. Приобретенный иммунитет может быть:
1) абсолютным
2) +антитоксическим
3) врожденным
4) местным
5) фагоцитарным
8. Приобретенный иммунитет:
1) развивается в результате изменения генотипа
2) +возникает при искусственной иммунизации
3) является врожденным
4) не индивидуален
5) передается по наследству
9. Искусственный активный иммунитет:
1) служит механическим барьером
2) вырабатывается после введения вакцин+
3) передается по наследству в виде IgM
4) вырабатывается после введения сывороток
5) передается с грудным молоком
10. Основные факторы неспецифической резистентности:
1) защитные свойства кожи+
2) поствакцинальные
3) механические
4) выработка антител
5) отсутствуют у человека
11. Барьерная функция кожи:
1) обладает бактерицидностью+
2) выработка антител
3) видовой признак
4) более выражена в детском возрасте
5) антагонистическое действие
12. Барьерная функция слизистых оболочек:
1) антагонистическое действие
2) механический барьер+
3) действие комплемента
4) проявляется при введении вакцины
5) обладает видовым признаком
13. Защитная роль нормальной микрофлоры:
1) барьернофиксирующая
2) механический барьер
3) антагонистическое действие+
4) бактерицидное действие лизоцима
5) отсутствует у человека
14. Клеточные защитные факторы естественного иммунитета:
1) комплемент
2) фагоцитоз+
3) пропердин
4) антитела
5) лейкины
15. Что не относится к неспецифическим гуморальным факторам:
1) лизоцим
2) β-лизин+
3) комплемент
4) интерферон
5) антитоксины
16. Лизоцим:
1) углевод
2) липопротеид
3) ферментмуроминидаза+
4) активирует фагоцитоз
5) подавляет нормальную микрофлору
17. Лизоцим обнаруживают в:
1) моче
2) испражнениях
3) слезной жидкости+
4) лимфоцитах
5) макрофагах
18. Лизоцим действует в основном на:
1) грамположительные бактерии+
2) грамотрицательные бактерии
3) макроорганизм
4) фагоцитоз
5) слизистые оболочки
19. Комплемент:
1) Белок+
2) липополисахар
3) не вызывает лизиса микробов
4) изменяет проницаемость клеточных стенок
5) нуклеопротеид
20. К основным свойствам комплемента относятся все нижеследующее, кроме:
1) термолабилен
2) вызывает иммунный лизис
3) +является иммуноглобулином
4) оказывает бактерицидное действие
5) связывается с комплексом антигенантитело
21. Защитные функции комплемента:
1) изменяет проницаемость клеточных стенок
2) подавляет репродукцию вирусов
3) уничтожает микроорганизмы
4) +вызывает иммунный лизис
5) бактериостатическое действие
22. Защитная роль нормальных антител:
1) поглощают бактерии
2) связываются с комплексом антигенантитело
3) +активируют фагоцитоз
4) растворяют клетки животного и растительного происхождения
5) действуют в присутствии комплемента
23. Создатель клеточной теории иммунитета:
1) Пастер
2) Кох
3) +Мечников
4) Ивановский
5) Д"Эррель
24. Микрофаги:
1) Нейтрофилы+
2) эритроциты
3) моноциты
4) клетки Купфера
5) ретикулярные клетки
25. Подвижные макрофаги:
1) Моноциты+
2) ретикулярные клетки
3) клетки эндотелия
4) строма костного мозга
5) нейтрофилы
26. Фиксированные макрофаги:
1) клетки лимфы
2) моноциты крови
3) нейтрофилы
4) клетки Купфера+
5) базофилы
27. Функции фагоцитарных клеток:
1) участие в синтезе антител
2) +уничтожение микроорганизмов
3) бактерицидное действие
4) антагонистическое действие
5) связываются с комплексом антигенантитело
28. Одна из стадий фагоцитоза:
1) положительный хемотаксис+
2) фаголизис
3) диапедез лейкоцтов
4) гемолиз эритроцитов
5) интеграция на хромосоме
29. Интерферон:
1) термостабиольное бактерицидное вещество
2) высокомолекулярный белок сыворотки крови
3) +низкомолекулярный белок, вырабатываемый клетками тканей
4) антитела лизины
5) вещество липидной природы
30. Незавершенный фагоцитоз наблюдается при:
1) брюшном тифе
2) гонорее+
3) дифтерии
4) пиелонефрите
5) холере
31. Гемолитическая сыворотка:
1) получается при иммунизации эритроцитами+
2) используются для лечения
3) вызывает лизис эритроцитов без дополнительных компонентов
4) содержит нормальные антитела
5) способствует фагоцитозу
32. Интенсивность фагоцитоза:
1) +среднее количество бактерий, фагоцитированных одним лейкоцитом
2) профунт фагоцитов, способных захватывать микроорганизмы
3) наибольшее разведение сыворотки, дающее реакцию
4) внутриклеточное переваривание
5) процесс активного поглощения специализированными клетками организма
33. Титр лизоцима:
1) +наибольшее разведение исследуемого материала, в котором наблюдается полный лизис бактерий
2) наименьшее разведение исследуемого материала, в котором наблюдается полный лизис бактерий выражается в антигенных единицах
3) наибольшее разведение антигена, в котором наблюдается полный лизис бактерий выражается в антигенных единицах
4) наименьшее разведение антигена, в котором наблюдается полный лизис бактерий выражается в антигенных единицах
5) наибольшее разведение антител, в котором наблюдается полный лизис бактерий выражается в антигенных единицах
34. Назовите неправильный ответ при характеристике приобретенного иммунитета:
1) индивидуален
2) приобретается в течение жизни
3) специфичен
4) видовой+
5) делится на естественный и искусственный
35. К основным факторам неспецифического иммунитета относятся все вышеперечисленное, кроме:
1) защитные свойства кожи и влизистых
2) Т-хелперы+
3) ествественные киллеры
4) гуморальные факторы (лизоцим, комплемент и др)
5) фагоцитоз
36. Что не относится к защитной роли нормальной микрофлоры:
1) механический барьер
2) способствует созреванию иммунной системы организма
3) выработка нормальных антител+
4) препятствуют адгезии и колонизации слизистых оболочек патогенными микробами
5) оказывают антагонистическое действие по отношению к патогенным
37. Доказано, что фагоциты не могут синтезировать и секретировать:
1) кислородные радикалы (О2 , Н2 О2 )
2) компоненты комплемента и лизоцима
3) лизосомные ферменты
4) интерферон
5) +кортикостероиды
38. К функциям фагоцитирующих клеток не относится их участие в:
1) +реакции связывания комплемента
2) поддержания гомеостаза организма
3) процессах воспаления и регенерации
4) неспецифической противоинфекционной защите
5) иммуногенезе и реакциях специфического клеточного иммунитета (ГЗТ)
39. Естественные клеткикиллеры (ЕКК):
1) нейтрализуют действие токсинов
2) являются анафилотоксинами
3) индуцируют сигнал для синтеза ферментов
4) синтезируют лизосомные ферменты
5) +осуществляют противоопухолевый надзор
40. К характеристике лизоцима относится все нижеперечисленное, кроме:
1) белок
2) фермент муроминидаза
3) изменяет проницаемость клеточных стенок бактерий
4) действует на грамположительные бактерии
5) +активное действие на все грамотрицательные бактерии
41. Интерферон:
1) Поражает внеклеточный вирус.
2) +Блокирует синтез вирусной РНК.
3) Не продуцируется лейкоцитами.
4) Обладает антибактериальной активностью.
5) Токсин для клеток.
Иммунопрофилактика 35
1. В классификацию вакцин не входят:
1) живые
2) убитые
3) анатоксины
4) +капсулированные
5) химические
2. Живая вакцина:
1) АКДС
2) +БЦЖ
3) коклюшная
4) менингококковая
5) брюшнотифозная
3. К убитым вакцинам относят:
1) Столбнячную+
2) сибиреязвенную
3) чумную
4) дифтерийную
5) туберкулезную
4. Анатоксины используют для создания иммунитета к возбудителю:
1) туберкулеза
2) гриппа
3) столбняка+
4) коклюша
5) полиомиелита
5. Для усиления иммуногенности вакцин вводят:
1) Адъювант+
2) антибиотик
3) бактериофаг
4) сыворотку
5) пробиотик
6. Наилучшими иммуногенными свойствами обладают вакцины:
1) Живые+
2) анатоксины
3) химические
4) убитые
5) все обладают одинаковой иммуногенностью
7. В состав вакцины АКДС входят все компоненты, кроме:
1) столбнячного анатоксина
2) коревой вакцины+
3) коклюшной вакцины
4) дифтерийного анатоксина
5) гидроокиси алюминия
8. Один из типов вакцин:
1) Живые+
2) сыворотки
3) аллергены
4) гаптены
5) диагностикумы
9. Штаммы, используемые для получения вакцин должны обладать:
1) ферментативной активностью
2) выраженной иммуногенностью++
3) анаэробными свойствами
4) высокой вирулентностью
5) сенсибилизирующей активностью
10. Иммуноглобулин получают из:
1) только антитоксических сывороток++
2) бактериальных антигенов
3) нативных антимикробных сывороток
4) химических вакцин
5) живых вакцин
11. Для приготовления препаратов иммуноглобулинов используют:
1) эритроцитарную массу
2) лейкоцитарную массу
3) тромбоцитарную массу
4) кровь реконвалесцентов+
5) кровь больных
12. Иммуноглобулин, полученный из крови человека:
1) холерный
2) противодифтерийный
3) противостолбнячный+
4) менингококковый
5) коревой
13. Диагностические сыворотки используют для:
1) лечения
2) индикации микроорганизмов
3) профилактики
4) идентификации микроорганизмов+
5) выявление микробов во внешней среде
14. Аллергией называется:
1) нарушение иммунного статуса
2) нарушение структуры и функции органов и тканей
3) повышенная чувствительность организма+
4) наследственная предрасположенность к гиперпродукции
5) способ нейтрализации генетически чужеродных веществ
15. Инфекционная аллергия:
1) гиперчувствительность немедленного типа
2) в основе лежит гуморальный ответ
3) развивается при введении сывороток
4) развивается при первичном введении антигена
5) гиперчувствительность замедленного типа+
16. На месте введения аллергена наблюдается:
1) Инфильтрат+
2) ожог
3) сыпь
4) нагноение
5) некроз
17. Диагностикум для реакции агглютинации:
1) взвесь убитых или живых бактерий+
2) используется для профилактики
3) отдельные микробные или вирусные антигены
4) используется для лечения
5) получают при иммунизации животных
18. Аллергия представляет собой:
1) состояние повышенной чувствительности организма+
2) отсутствие чувствительности организма
3) пониженная чувствительность к повторному введению антигена
4) один из видов иммунитета
5) невосприимчивость организма
19. Клиническим проявлениям аллергических реакций немедленного типа могут быть:
1) аллергия при инфекционных заболеваниях
2) анафилактический шок+
3) контактная аллергия
4) цитотоксическая реакция
5) сывороточная болезнь
20. В основе цитотоксических реакций лежит:
1) выработка IgE
2) накопление сенсибилизированных Тлимфоцитов
3) выработка преципитирующих антител
4) выработка Т лимфоцитами цитотоксинов+
5) высвобождение медиаторов
21. Укажите, что участвует в ГЗТ:
1) Т-лимфоциты+
2) эритроциты
3) В-лимфоциты
4) тромбоциты
5) цитотоксины
22. Аутовакцины:
1) получают из микробов и их токсинов
2) убитые вакцины, полученные из выделенных от больного штаммов+
3) не используют для лечения
4) используют для получения пассивного иммунитета
5) применяют для диагностики
23. Химические вакцины:
1) содержат цельные микробные клетки
2) получают из микробов при нагревании и обработке формалином
3) высушивают методом лиофильной сушки
4) приводят к выработке антитоксического иммунитета
5) представляют полноценные антигенные комплексы+
24. В основе получения живых вакцин лежит:
1) высушивание
2) обработка фенолом
3) аттенуация+
4) замораживание
5) выделение протективного антигена
25. Свойства живых вакцин:
1) отсутствие выраженной реактогенности
2) высокоспецифичны
3) вирулентны
4) адсорбированы на труднорастворимых веществах
5) высокая иммуногенность+
26. Преимущества живых вакцин по сравнению с убитыми:
1) высокая иммуногенность, создающая более напряженный иммунитет+
2) получают из микробов и их токсинов
3) участвуют в реакциях иммунитета
4) используются для лечения и профилактики
5) простота введения
27. Врачу поручено организовать вакцинацию против туберкулеза. Какие препараты он может использовать для специфической профилактики:
1) туберкулин
2) антитоксическую сыворотку
3) АКДС
4) тубазид
5) БЦЖ+
28. Антитоксические сыворотки используют для лечения при:
1) дифтерии, столбняке+
2) бруцеллезе, туберкулезе
3) брюшном тифе, коли-инфекции
4) гриппе, гепатите В
5) полиомиелите, коклюше
29. Антитоксические сыворотки:
1) противориккетсиозная
2) противохолерная
3) противоэнцефалитная
4) противогриппозная
5) противостолбнячная+
30. Антибактериальные сыворотки содержат антитела, обладающие свойствами:
1) Агглютининов+
2) анатоксинов
3) интерферонов
4) интерлейкинов
5) фагоцитов
31. Антитоксические сыворотки:
1) используются при брюшном тифе, дизентерии
2) используются при гриппе, гепатите А
3) обладают агглютинирующими свойствами
4) используются при столбняке, ботулизме+
5) используются при туберкулезе, коклюше
32. Лечебные препараты гомологичных иммуноглобулинов используются при:
1) бруцеллезе
2) туберкулезе
3) гриппе
4) гепатите В+
5) дизентерии
33. Наиболее частые осложнения при серотерапии инфекционных заболеваний:
1) анафилактический шок+
2) дисбактериоз
3) лекарственная устойчивость
4) иммунодефицит
5) повышение уровня сахара в крови
34. Интерфероны, применяемые для профилактики и лечения обладают свойствами:
1) универсальной противовирусной активностью+
2) универсальной антибактериальной активностью
3) универсальными токсиннейтрализующими свойствами
4) универсальной противогрибковой активностью
5) свойствами иммунодепрессанта
35. Понятие "вакцина" произошло от латинского слова, означающего:
1) овца
2) оспа
3) корова+
4) бактерия
5) вирус
Инфекция 25
1. Инфекция:
1) симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом
2) подавление жизнедеятельности одной популяции другой
3) форма существования двух патогенных микробов
4) форма межвидовых отношений
5) +заражение
2. Условия, необходимые для развития инфекционнного процесса:
1) симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом
2) отсутствие патогенного микроба
3) +проникновение возбудителя в макроорганизм
4) внедрение умеренного фага
5) нормальные условия внешней среды
3. Инфекционное заболевание характеризуется:
1) +цикличностью течения
2) отсутствием контагиозности
3) одинаковым инкубационным периодом
4) отсутствие продромального периода
5) снижением фагоцитоза
4. Формы инфекции по происхождению:
1) очаговая
2) смешанная
3) вторичная
4) +эндогенная
5) суперинфекция
5. Формы инфекции в зависимости от распространения микробов:
1) Очаговая
2) острая
3) +септицемия
4) хроническая
5) экзогенная
6. Формы инфекций:
1) +Бактерионосительство
2) мутуализм
3) комменсализм
4) синергизм
5) паразитизм
7. Реинфекция:
1) повторное заражение бактериями другого вида
2) +повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления
3) повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания
4) возможна за счет нормальной микрофлоры
5) заражение бактериями, выделяющими эндотоксин
8. Суперинфекция:
1) повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления
2) +повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания
3) заражение возбудителем, выделяющим экзотоксин
4) возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом
5) заражение несколькими возбудителями