Метаболиты цикла Кребса, участвующие в реакциях трансаминирования

1. цитрат

2. альфа-кетоглутарат

3. сукцинат

4. фумарат

5. оксалоацетат

#q357

Гамма-аминомасляная кислота образуется из

1. гистидина

2. аспарагиновой кислоты

3. глутаминовой кислоты

4. глутамина

5. аспарагина

#q358

Суточное выведение мочевины с мочой в норме

1. 25 - 35 мг

2. 0,25 - 0,35 г

3. 2,5 - 3,5 г

4. 25 - 35 г

5. 250 - 350 г

#q359

Глицин может образоваться из

1. метионина

2. лизина

3. валина

4. тирозина

5. серина

#q360

Альбинизм связан с нарушением обмена

1. метионина

2. серина

3. цистеина

4. тирозина

5. триптофана

#q361

Оксид азота (NO) образуется из

1. аргинина

2. цистеина

3. валина

4. гистидина

5. серина

#q362

Коферментом оксидаз L-аминокислот может быть

1. ФМН

2. ПФ

3. НАД+

4. НАДФ+

5. КоА

#q363

Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при

1. заболеваниях почек

2. панкреатитах

3. простатитах

4. нефритах

5. инфаркте миокарда

#q364

Соляная кислота в желудке

1. денатурирует белки

2. оказывает бактерицидное действие

3. активирует пепсиноген

4. создает оптимум рН для пепсина

5. ингибирует пепсиноген

#q365

Кофермент моноаминоксидазы (МАО)

1. НАД+

2. ФАД

3. НАДН+

4. ТПФ

5. ПФ

#q366

Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище

1. углеводов

2. липидов

3. белков

4. витаминов

5. минеральных веществ

#q367

Источником образования таурина является

1. метионин

2. цистеин

3. глицин

4. серин

5. треонин

#q368

Строго кетогенной аминокислотой считается

1. лейцин

2. аланин

3. серин

4. глутамин

5. лизин

#q369

При гнилостном распаде фенилаланина в кишечнике образуются

1. фенол

2. скатол

3. индол

4. крезол

5. лейцин

#q370

Алкаптонурия - врожденный дефект обмена

1. триптофана

2. гистидина

3. метионина

4. тирозина

5. глицина

#q371

Биосинтез мочевины происходит в

1. почках

2. мочевом пузыре

3. поджелудочной железе

4. надпочечниках

5. печени

#q372

Суточная потребность белка у человека составляет примерно

1. 100 г

2. 100 мг

3. 10 г

4. 1000 мг

5. 1000 г

#q373

Коферментом дезаминирования аминокислот не может быть

1. НАД+

2. ФАД

3. ФМН

4. ТПФ

5. ПФ

#q374

В процессе восстановительного аминирования a-кетоглутаровой кислоты участвует

1. НАДФ+

2. НАДФН + Н+

3. ФАДН2

4. ФМНН2

5. НАД+

#q375

Серотонин - продукт декарбоксилирования

1. гистидина

2. тирозина

3. пролина

4. фенилаланина

5. 5-окситриптофана

#q376

Фенилкетонурия возникает в результате врожденного отсутствия

фермента класса

1. оксидоредуктаз

2. трансфераз

3. гидролаз

4. лиаз

5. изомераз

#q377

Строго кетогенная аминокислота

1. аланин

2. валин

3. триптофан

4. лейцин

5. метионин

#q378

Аргиназа участвует в синтезе

1. оксида азота

2. креатина

3. мочевины

4. серина

5. белка

#q379

Монооксигеназы участвуют в образовании

1. тирозина

2. диоксифенилаланина

3. норадреналина

4. 5-окситриптофана

5. глутамина

#q380

Внутримолекулярному дезаминированию в организме человека подвергается

1. глицин

2. глутамин

3. гистидин

4. тирозин

5. триптофан

#q381

Соединения, образующиеся из тирозина

1. гамма-аминомасляная кислота

2. адреналин

3. норадреналин

4. дофамин

5. фенилаланин

#q382

Основной кофермент обмена аминокислот

1. КоА

2. ТПФ

3. НАД+

4. биоцитин

5. ПФ

#q383

Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате

Врожденного отсутствия фермента класса

1. лиаз

2. лигаз

3. гидролаз

4. изомераз

5. оксидоредуктаз

#q384

Из аминокислоты тирозина не образуется

1. серотонин

2. диоксифенилаланин

3. дофамин

4. норадреналин

#q385

Активация пепсиногена в пепсин активируется

1. трипсином

2. химотрипсином

3. пепсином

4. энтерокиназой

5. амилазой

#q386

Скатол и индол образуются при гнилостном распад в кишечнике

1. тирозина

2. фенилаланина

3. триптофана

4. гистидина

5. пролина

#q387

Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы

(фенилаланингидроксилазы) вызывает

1. фенилкетонурию

2. болезнь Паркинсона

3. алкаптонурию

4. альбинизм

5. гомоцистинурию

#q388

Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий

Протеолитической активности

1. трипсин

2. химотрипсин

3. амилаза

4. карбоксипептидаза

#q389

Отсутствующая в составе белков аминокислота

1. аспарагиновая кислота

2. аргинин

3. лизин

4. орнитин

5. глицин

#q390

Повышенный уровень амилазы в моче указывает на заболевания

1. печени

2. сердца

3. легких

4. поджелудочной железы

5. кишечника

#q391

Наши рекомендации