Для диспергирования в жидких и вязких средах используют
a) [ ] коллоидные, жерновые мельницы
b) [ ] шаровые и стержневые мельницы
c) [ ] бегуны, молотковую мельницу
d) [ ] дезинтегратор, эксцельсиор, валки
75. РАУНАТИН СОДЕРЖИТ
a) [ ] сумму действующих веществ частично очищенных от балластных и
сопутствующих
b) [ ] индивидуальный алкалоид эрготамин
c) [ ] сумму алкалоидов
d) [ ] сумму полисахаридов
76. ПРИДАВАЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ – ЭТО
a) [ ] лекарственная форма
b) [ ] лекарственный препарат
c) [ ] лекарство
d) [ ] медикамент
77. СМЕШИВАНИЕ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ ПРОИЗВОДЯТ В СМЕСИТЕЛЕ
a) [ ] шнековом, с сигмообразными лопастями
b) [ ] с магнитостриктором
c) [ ] центробежном, с псевдоожиженным слоем, с вращающимся корпусом
d) [ ] «Перплекс»
78. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРИДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ
a) [ ] диагностическое действие
b) [ ] лечебный эффект
c) [ ] агрегатное состояние
d) [ ] геометрическая форма
79. ДЛЯ ПНЕВМАТИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО МАТЕРИАЛА ИСПОЛЬЗУЮТ
a) [ ] воздушный сепаратор
b) [ ] спиральный классификатор
c) [ ] гидроциклон
d) [ ] центробежный пылеуловитель
80. ПРИКАЗ №706 Н УСТАНАВЛИВАЕТ ТРЕБОВАНИЯ К
a) [ ] хранению рекламной продукции
b) [ ] помещениям для хранения лекарственных средств
c) [ ] оформлению торгового зала
d) [ ] оборудованию медицинской организации
81. ЦИРКУЛЯЦИОННАЯ ЭКСТРАКЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
a) [ ] многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента
b) [ ] пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента
c) [ ] настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 суток
d) [ ] делении экстрагента на несколько частей (3-4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента
82. В ТЕХНИЧЕСКИ УКРЕПЛЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ, СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА ХРАНЯТСЯ
a) [ ] лекарственное растительное сырьё
b) [ ] рецептурные бланки формы №107-у
c) [ ] наркотические и психотропные лекарственные средства
d) [ ] вспомогательные материалы
83. СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО РЕГЛАМЕНТА
a) [ ] 3 года
b) [ ] 10 лет
c) [ ] 5 лет
d) [ ] не ограничен
84. К КАКОЙ ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСИТСЯ АДРЕНАЛИН
a) [ ] инъекционные препараты максимально очищенных экстрактов и
индивидуальных веществ
b) [ ] гидролизаты
c) [ ] высушенные, обезжиренные и измельченные железы и ткани
d) [ ] экстракционные препараты
85. ЭКСТРАГЕНТЫ, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ В МЕТОДЕ ЭКСТРАКЦИИ СЖИЖЕННЫМИ И СЖАТЫМИ ГАЗАМИ
a) [ ] вода, хлороформная вода, аммиачная вода
b) [ ] хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан
c) [ ] фреоны, хладоны, пропан, бутан
d) [ ] водно-спиртовые растворы
86. МЕТОД ЦИРКУЛЯЦИОННОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПРОВОДЯТ В
a) [ ] аппарате Сокслета
b) [ ] батарее перколяторов
c) [ ] дисковом экстракторе
d) [ ] пружинно-лопастном экстракторе
87. КОНВЕКТИВНАЯ ДИФФУЗИЯ – ЭТО
a) [ ] полнота и скорость экстрагирования действующих веществ из
растительного лекарственного сырья
b) [ ] перенос вещества в виде небольших объемов раствора
c) [ ] удерживание части экстрагента в шроте
d) [ ] процесс, обусловленный хаотическим, беспорядочным движением молекул, граничащих друг с другом и находящихся в макроскопическом покое
88. СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗЛОЖЕНА В
a) [ ] приказах Минздрава РФ
b) [ ] промышленном регламенте
c) [ ] правилах GPP
d) [ ] правилах GMP
89. ВО ВРЕМЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ КОНТРОЛЬ
a) [ ] всех параметров, определенных ОКК
b) [ ] всех параметров, за исключением тех, которые прошли валидацию
c) [ ] наиболее критичных параметров, установленных начальником цеха
d) [ ] всех параметров, определенных технологической документацией и
спецификациями контроля качества
90. МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СТАНДАРТИЗУЮТ ПО
a) [ ] конкретному биологически активному соединению
b) [ ] экстрактивным веществам
c) [ ] сумме действующих веществ
d) [ ] сухому остатку
91. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ИМЕЕТ ХАРАКТЕР
a) [ ] рекомендательный
b) [ ] законодательный
c) [ ] информационный
d) [ ] обязательный
92. ПРИ ХРАНЕНИИ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОЗВУЧНЫХ ПО НАЗВАНИЮ, С СИЛЬНО РАЗЛИЧАЮЩИМИСЯ ВЫСШИМИ ДОЗАМИ, ИХ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ РАСПОЛАГАТЬ
a) [ ] в алфавитном порядке
b) [ ] рядом
c) [ ] в соответствии с фармакологическими группами
d) [ ] в соответствии с физико-химическими свойствами
93. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ДОКУМЕНТ, ЗАВЕРШАЮЩИЙ НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ РАЗРАБОТКУ МЕТОДА ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
a) [ ] опытно-промышленный регламент
b) [ ] лабораторный регламент
c) [ ] пусковой регламент
d) [ ] промышленный регламент
94. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 250 Л НАСТОЙКИ
a) [ ] 35 кг
b) [ ] 50 кг
c) [ ] 45 кг
d) [ ] 25 кг
95. УЗЛЫ РЕКТИФИКАЦИОННОЙ УСТАНОВКИ
a) [ ] перегонный куб, ректификационная колонна, дефлегматор, конденсатор, сборник
b) [ ] перегонный куб, ректификационная колонна, конденсатор, сборник
c) [ ] перегонный куб, ректификационная колонна, дефлегматор, сборник
d) [ ] перегонный куб, ректификационная колонна, аппарат Сокслета, конденсатор, сборник
96. ИЗОЛИРОВАННО ОТ ДРУГИХ ВИДОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ХРАНЯТ СЫРЬЁ, СОДЕРЖАЩЕЕ
a) [ ] эфирные масла
b) [ ] флавоноиды
c) [ ] сапонины
d) [ ] алкалоиды
97. КАКОВО СООТНОШЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ И ГОТОВОЙ ПРОДУКЦИИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ЭКСТРАКТОВ-КОНЦЕНТРАТОВ?
a) [ ] 1:2
b) [ ] 1:10
c) [ ] 1:1
d) [ ] 1:5
98. К МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ИЗ ГРУППЫ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОТНОСИТСЯ
a) [ ] адонизид
b) [ ] алпизарин
c) [ ] солкосерил
d) [ ] плантагоглюцид
99. ФАКТОРЫ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОЦЕСС ЭКСТРАКЦИИ
a) [ ] содержание действующих веществ в сырье, способность сырья к
набуханию; пористость, порозность, влажность, измельчённость
b) [ ] полярность экстрагента, влажность, время, скорость экстракции,
измельченность
c) [ ] пористость и порозность, влажность, перемешивание, вибрация
d) [ ] полярность экстрагента, влажность, время, скорость экстракции,
измельченность
100. ДЛЯ ОТОБРАЖЕНИЯ НА ОДНОМ ЧЕРТЕЖЕ ВСЕГО ИМЕЮЩЕГОСЯ НА ПРОИЗВОДСТВЕ И УЧАСТВУЮЩЕГО В ПРОЦЕССЕ НА РАЗНЫХ УЧАСТКАХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО И ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ С УКАЗАНИЕМ НАПРАВЛЕНИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СХЕМА ПРОИЗВОДСТВА
a) [ ] аппаратурная схема
b) [ ] техническая схема
c) [ ] сертификационная схема
d) [ ] контрольно-измерительная схема
101. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО – ЭТО
a) [ ] лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное
химическое соединение или биологическое вещество
b) [ ] вещество или смесь веществ с установленной фармакологической
активностью, являющееся объектом клинических испытаний
c) [ ] лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы
d) [ ] дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
102. НА ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ ПРОСЕИВАНИЯ ВЛИЯЮТ
a) [ ] размеры частиц, толщина слоя, турбулентность
b) [ ] размеры частиц, скорость движения и длина пути материала
c) [ ] влажность, толщина слоя, ультрамагнитные явления
d) [ ] влажность, толщина слоя, скорость движения и длина пути материала
103. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ЯВЛЯЕТСЯ СБОРНИКОМ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, КОТОРЫЕ НОРМИРУЮТ
a) [ ] качество ЛС и вспомогательных веществ, лекарственных форм и
препаратов
b) [ ] применение лекарственных средств (ЛС)
c) [ ] качество лекарственных препаратов промышленного производства
d) [ ] цены на ЛС
104. ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОПИСАНЫ В
a) [ ] государственной фармакопее
b) [ ] правилах GMP
c) [ ] промышленном регламенте
d) [ ] отраслевом стандарте
105. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРОИЗВЕДЕННОГО НА ПРОМЫШЛЕННОМ ПРЕДПРИЯТИИ, ИЗЛОЖЕНА В
a) [ ] приказах МЗ РФ
b) [ ] промышленном регламенте
c) [ ] правилах GMP
d) [ ] правилах GLP
106. ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В
a) [ ] правилах GPP
b) [ ] фармацевтической статье предприятия
c) [ ] правилах GMP
d) [ ] приказах Минздрава РФ
107. К МАШИНАМ ИСТИРАЮЩЕГО И РАЗДАВЛИВАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ
a) [ ] молотковые мельницы, вибромельницы
b) [ ] эксцельсиоры, валковые дробилки
c) [ ] жерновые мельницы
d) [ ] стержневые мельницы, дезинтеграторы
108. СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О
a) [ ] легальности продажи
b) [ ] высоком качестве лекарственного средства
c) [ ] соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП)
d) [ ] валидированном процессе производства
109. НЕПРЕРЫВНОЕ ПРОТИВОТОЧНОЕ ЭКСТРАГИРОВАНИЕ ПРОВОДЯТ В
a) [ ] перколяторе с РПА
b) [ ] аппарате Сокслета
c) [ ] пружинно-лопастной экстракторе
d) [ ] смесительно-отстойном экстракторе