| Название | Формула | | Название | Формула |
| Ацетокси Ацетонил ацетил ацетиламино аллил бензил бензилиден бензоил бутил - изобутил -вторбутил -третбутил бутокси винил винилиден гидразино гидроксиламино диметиламино имино изопропенил мезитил метил метокси металлил метилен метин a-нафтил b-нафтил |  CH2=CH-CH2- C6H5CH2-   CH3CH2CH2CH2- (CH3)2CHCH2- CH3CH2CH(CH3)- (CH3)3C- CH3CH2CH2CH2О- CH2=CH-  H2N-NH- HO-NH- (CH3)2NH- -NH- CH2=C(CH3)-  CH3- CH3O- CH2=C(CH3)CH2- -CH2-   | | Пропил -изопропил пентил (амил) -изопентил -вторпентил -третпентил -неопентил стирил a-тенил тиенил п-толил тритил фенил фенокси a-фурил фурфурил циклогексил циклопентил этил этокси этиламино этилиден этинил пропионил бутирил изобутирил валерил | СH3CH2CH2- (CH3)2CH- СH3(CH2)4- (CH3)2CHCH2CH2- CH3(CH2)2CH(CH3) CH3CH2C(CH3)2- (CH3)3CCH2- C6H5-CH=CH-   (C6H5)3C- C6H5- C6H5O-   СH3CH2- CH3CH2O- СH3CH2NH-       |
КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И НАЗВАНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП ПО ПРАВИЛАМ НОМЕНКЛАТУРЫ IUPAC
| Класс соединений | Функциональные группы (в порядке уменьшения старшинства) | Название как приставка | Название как суффикс |
| Соли аммония Карбоновые кислоты Сульфокислоты Сложные эфиры Амиды Нитрилы Альдегиды Кетоны Спирты Тиолы Амины Простые эфиры *) Галогенопроизводные Нитрозо- соединения нитросоединения | -N+R¢R¢¢R¢¢¢ -СOOH -(C) OOH -SO3H -СOOR -СONH2 -(С)ONH2 -CºN -(C)ºN -CHO -(С)HO нет -OH -SH -NH2 -OR -F -Cl -Br -I -N=O -NO2 | триалкил (арил)-аммонио- карбокси- - сульфо- -алкил (арил) оксикарбонил карбамоил- - циано- - формил- оксо- оксо- гидрокси- меркапто- амино- алкокси- фтор- хлор- бром- иод- нитрозо- нитро- | триалкил (арил)- аммоний -карбонов. к-та -овая к-та -сульфок-та -оат; -карбоксилат -карбоксамид -амид -карбонитрил -нитрил -карбальдегид -аль -он -ол -тиол -амин - - - - - - - |
*)Характеристические группы простых эфиров и ниже указанных в таблице классов перечисляются в приставках по алфавиту; старшинства для них не предусмотрено.
ТИПЫ ИЗОМЕРИИ
| Отношение к взаимопереходу (в норм. усл.) | Структурная изомерия | Пространственная изомерия |
| | Изомерия углеродного скелета   | Геометрическая   цис- транс- |
| Статическая (устойчивы) | Положения кратной связи (функциональной группы)   | Оптическая  |
| | Функциональной группы  | S-конфигурация R-конфигурация |
| Динамическая (в равновесии) | Таутомерия  | Конформационная  заслоненная и заторможенная конформации этана |
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
| Оптическая активность –способность веществавращать плоскостьплоскополяризо-ванного света. Вещество должно быть хиральным и содержать один из энантиомеров в избытке. |
| Хиральный атом(стереоцентр, асимметрический атом) – атом, связанный с четырьмя различными заместителями |
| Энантиомеры– стереоизомеры являющиеся несовместимыми зеркальными изображениями; имеют одинаковые абсолютные величины углов оптического вращения, но противоположные по знаку. Энантиомер, вращающий плоскость поляризованного света вправо, назывется правовращающим энантиомером и обозначается (+), влево – левовращающими обозначается (–). |  D-глюкоза L-глюкоза L-аланин D-аланин | |
| Рацемат –смесь, состоящая из эквимольных количеств обоих энантиомеров |
Диастереомеры– стереоизомеры, молекулы которых не являются зеркальными изображениями друг друга (энантиомерами). Диастереомеры, в отличие от энантиомеров, имеют различные физические свойства и различные величины удельного вращения. Так, в D-ряду имеются четыре диастереомерных тетрозы  |
Мезо-соединения – содержат более одного асимметрического атома углерода и имеют плоскость симметрии, разделяющую молекулу на две половины, являющиеся зеркальными отображениями друг друга; оптически неактивны.  |
трео-Форма – стереоизомер, имеющий два стереоцентра и существующий в виде пары энантиомеров. В проекционной формуле Фишераимеет два одинаковых заместителя по разные стороны.  | эритро-Форма –стереоизомер, имеющий два стерео-центра и существующий в виде пары энантиомеров. В проекционной форме Фишера имеет два одинаковых заместителя по одну сторону. | |
Наши рекомендации
