Триптамин, альфа-метил; индол, 3-(2-аминопропил); альфа-метилтриптамин; 3-(2-аминопропил)-индол

Дозировка: 15 – 30 мг, внутрь; 5 – 20 мг, курение

Продолжительность: 12 – 16 часов

Качественные комментарии: (15 мг, внутрь) «Я получил сильный психоделический опыт, продолжавшийся около двенадцати часов, но неожиданное облегчение моей хронической депрессии продолжалось четыре дня».

(20 мг, внутрь) «Ничего не происходило в течение трех часов – я думал, что принял пустышку. Затем мне стало слегка некомфортно, я чувствовал беспокойство, такое отложенное действие было мне незнакомо. Я полностью выдохся, чувствовал себя истощенным. На следующее утро было похмелье».

(30 мг, внутрь) «Ощущение немного похоже на скорость, сильную скорость. Но я обнаружил, что зеваю и нахожусь в каком-то сонном состоянии, и весьма апатичен. Это продолжалось долго».

(30 мг, внутрь) «Первые эффекты проявились ровно через час, общая онемелость и умеренное нарушение двигательной координации. Все это стало отчетливей в течение следующего получаса, но мое мышление оставалось ясным. Дрожь в руках и сжатие челюстей продолжалось во время всего опыта. Музыка воспринималась хорошо, но я не соединялся с ней по-настоящему. Никаких картинок с открытыми или под закрытыми глазами, но умеренная светочувствительность сохранялась весь день. Поле зрения изменилось так, что внешний мир реально представлялся ненастоящим и чужим. Были ли в том дне какие-то позитивные аспекты? Я легко проговорил с приятелем по телефону в течение двух часов. И у меня отсутствовал аппетит. Но мало за что еще можно похвалить это соединение. Спал нормально на 12-м часу».

(80 мг, внутрь) «Меня вставило через час, и еще через час я блевал хуже, чем от мескалина. Совсем никаких картинок, никаких галлюцинаций, но сильнейшая деперсонализация. Тринадцать часов, как это началось, и оно все еще продолжается, и продолжается, и продолжается. При выходе выкурил косячок».

(100 мг, внутрь) «Расширение зрачка, стискивание зубов, тахикардия и рвота. Слишком много. Но мне действительно нравится это вещество в более низких дозировках».

(4 мг, курение) «Оно плохо горит и воняет. До начала прошло немало времени. Через полчаса, БИНГО, очень медленно началась явная психоделия. Действие нарастало медленно, но сильно еще несколько часов до плато примерно через четыре часа от начала, после чего начался очень медленный спад. Но даже после 18 часов после приема, и 7 часов сна, я проснулся, все еще чувствуя действие».

(5 мг, курение) «Качественно это было мягче и менее интенсивно, чем с грибами, но продолжалось намного дольше. Не слишком сложное воздействие, просто очень хорошее настроение, прилив сил, усиленные цвета, привлекательные ритмы в музыке. Клубное вещество».

(6 мг, курение) «Приход немедленный, сердце застучало, окружающее стало лучше. На вкус? Моча!»

(10 мг, курение) «Не сказать, чтобы были настоящие образы, но общая картина предметов казалась зернистой – как будто записанной на низкокачественную пленку 16 мм. Энергетическая жуть вокруг неодушевленных предметов. Это продолжалось три часа».

(20 мг, курение) «Я вдохнул несколько доз из моего испарителя и присел. Я чувствовал давление в голове и беспокойство, затем внезапно я сильно ускорился. Разум двигался быстро, и тело неосознанно ускорилось вместе с ним. Через несколько часов от начала я стал замечать проявления психоделических эффектов. Казалось, что стимуляторная часть стала не такой доминирующей, и психоделические зрительные эффекты стали вносить свою долю. Я вернулся в свою комнату, чтобы наблюдать отчетливые волны мягких красных/оранжевых образов. Они были похоже на цвета LSD. Это постепенно усилилось по интенсивности до уровня примерно 0,5 – 1,0 г P. cubensis (гриб рода Псилоцибе – прим. перев.), и еще через несколько часов стало ясно, что я достиг плато. Чувствуя себя довольно усталым и готовым прилечь, я решил объявить это ночью. К моему большому удивлению, когда я проснулся через четыре часа, я был на том же уровне, что и когда отправлялся спать. Постепенно, в течение следующего дня, я вернулся к исходному состоянию, и пребывал потом в довольно-таки эйфорическом настроении, осталось приятное впечатление».

Дополнения и комментарий: В 1960-х во многих фармацевтических империях немалый интерес вызывали индольные аналоги амфетамина. И альфа-метилированный триптамин (данное соединение, а-МТ), и альфа-этилированный гомолог (а-ЕТ, см. отдельную пропись) оказались эффективными ингибиторами моноаминоксидазы, и оба проходили клинические испытания как антидепрессанты. Этильное соединение стало промышленным лекарством, выпущенным компанией Upjohn под названием «Моназа», но в настоящее время оно считается не имеющим медицинского применения и является наркотиком из Cписка I. Интересно, что данное метильное соединение, а-МТ, также выпускалось как лекарство-антидепрессант в Советском Союзе в 1960-е, и продавалось под названием «Индопан», в таблетках по 5 или 10 миллиграмм.

Не вызывает сомнений широкий диапазон сообщавшихся эффектов a-МТ, демонстрирующий их значительную индивидуальную вариабельность. Для некоторых действие начинается быстро, для некоторых медленно. Некоторым вещество представляется хорошим психоделиком, других же беспокоят негативные физические побочные эффекты. Все это немножко напоминает гармалин, где реакции также варьируются от 1 до 10 на шкале от 1 до 10. Возможно, это отражение свойства ингибирования моноаминоксидазы, и если так, то, возможно, низкие дозы а-МТ могут сыграть роль гармалина в ингибировании разрушения DMT в какой-то форме фармахуаски.

Меня всегда интригуют красивые догадки. У Кена Кизи, знаменитого по «Полету над гнездом кукушки», было свое гнездо в бревенчатой хижине в Ла Хонда, в 60-е. Она прославилась в основном благодаря «Электропрохладительному кислотному тесту» Тома Вульфа, где она подробно описана. В то время Кизи участвовал в качестве испытуемого в ряде исследований с псилоцибином, Дитраном и а-МТ. Вскоре после того, как они закончились, он уехал и стал «Шефом» своей группы «Веселые проказники», путешествовавшей по всей стране в знаменитом ныне автобусе, «Содействующий» («Further»). Есть миллион историй об их широко рекламировавшемся использовании LSD. До меня доходил слух, что примерно в это же время пропал запас а-МТ для исследований, и я подумывал о том, не было ли вещество, потреблявшееся во время тура, а-МТ, а не LSD. Или, может быть, сегодня одно, завтра другое. Я задал деликатный вопрос руководителю тех исследований, которого я знал лично, могло ли такое случиться, и, по его мнению, материал, использовавшийся Кизи и его проказниками, был, вероятно, LSD, поскольку в то время он был широко доступен.

Есть еще одна параллель с этильным гомологом, а-ЕТ. В комментариях к а-ЕТ я упомянул, как промышленность экономически выиграла от Войны с Наркотиками, подняв цены на стандартные и исследовательские образцы. Здесь, возможно, есть политическая аналогия. Есть несколько промышленных источников a-МТ, с каталожными ценами от $50 до $150 за грамм. Я приобрел грамм в Acros Organics, и его доставили вместе с уведомлением. Я также получил таблицу MSDS (Таблица по безопасности материалов, список информации о физической опасности, ныне требуемый в дополнение ко всем приобретаемым реактивам) и не удивился, не найдя никаких известных опасностей. Вообразите мое удивление, когда я получил счет и обнаружил там $6 доплаты за доставку опасного груза. Тремя звонками по бесплатному 800-номеру позже я добрался до человека из Fisher Scientific, который сказал мне, что это результат помещения этого вещества штатом Калифорния в список Классификации №110. Я раньше получал из Acros растворители, которые были легковоспламеняющимися, летучими, с неприятным запахом, и весьма токсичными, и мне никогда не приходилось доплачивать за опасность. Я подозреваю, что кто-то в Сакраменто открыл, что это вещество широко известно как стимулятор и в некотором роде психоделик, и шустро наживается на нем, пока оно не стало запрещенным. Один из промышленных поставщиков, работающий по почтовым заказам, CRSB, поставляет предшественники веществ (не запрещенные) и сами вещества (не запрещенные), до тех пор, пока их не используют незаконно. Спрос на а-МТ очень велик, и уступает только гамма-бутиролактону, который можно превратить в ГОБ (гамма-оксибутират) с помощью гидроокиси натрия (третье место в их сводке по продажам).

Для добавлений к структуре а-МТ есть кое-какая интересная биохимия и фармакология. 4-гидрокси-аналог а-МТ исследовался на человеке. Сообщалось, что он в основном дает зрительные эффекты, некоторые испытуемые сообщали о головокружении и чувстве подавленности. Также, однако, наблюдались некоторые симптомы отравления при дозах от 15 до 20 мг внутрь, включая боль в животе, тахикардию, возрастание кровяного давления и, для некоторых людей, головную боль и диарею. 5-гидрокси-аналог а-МТ – также хорошо изученное соединение, но, насколько я знаю, не на человеке. Его можно назвать а-метилсеротонином (а-М-5-НТ или а-MS), и он является эффективным ингибитором декарбоксилазы 5-гидрокситриптофана, который является ближайшим предшественником серотонина. Аминокислота триптофан, без 5-гидроксигруппы, но с а-метильной группой – это а-метилтриптофан, и он легко метаболизируется крысой до а-MS. В шишковидной железе он подражает скорее серотонину, чем мелатонину, и нет никаких свидетельств, что он ацетилируется до аналога мелатонина. Такой а-метил, защищающий аминогруппу от метаболического дезаминирования, показывает половину пути в модификации серотонина для обеспечения его проникновения в центральную нервную систему, т.е. защиту аминогруппы от дезаминирования благодаря альфа-метильному заместителю. Остается лишь модифицировать 5-гидроксигруппу метилированием. Это приводит к альфа, О-диметилсеротонину, что дает возможность попасть этому серотониноподобному веществу (а, О-DMS) непосредственно в мозг. Везде здесь, как обычно, греческая буква альфа показывает на атом углерода рядом с атомом азота боковой цепи триптамина; читатели очень старой литературы должны помнить, что ранее буква альфа использовалась для обозначения положения 2 кольца пиррола.

Можно рассмотреть еще несколько веществ как часть этой темы. Добавление метильной группы в положение 1 индола приводит к 1, а-DMT. Его можно получить обычным путем из 1-метилиндол-3-карбоксальдегида через восстановление промежуточного нитростирена с помощью LAH. Он аналогичен MLD-41 по отношению к LSD, где активность падает примерно в три раза. Также известен и альфа, альфа-диметилтриптаминовый гомолог (а,а-DMT). Он аналогичен фентермину по отношению к амфетамину, где опять-таки имеет место трехкратное падение активности. Кажется вероятной гипотезой, что каждый из этих «DMT» является активным стимулятором в разумных дозах, но ни один не исследовался на человеке. Аналог с метильной группой в положении 4 индола (4,а-DMT) исследовался на человеке. При дозировке внутрь 20 мг сообщалось о чувстве нереальности. Внешние телесные симптомы включали в себя покраснение кожи, напряжение мышц и расширение зрачка.

И есть пять возможных перемещений цепи из обычного положения 3 в положения 2, 4, 5, 6 или 7. Все пять изомерных «альфа-метилтриптаминов» известны, но только для одного известна активность для человека с воздействием на ЦНС. Это 5-изомер, 5-(2-аминопропил)-индол или 5-IT, который, при 20 мг внутрь, является стимулятором длительного действия, вызывающим учащение пульса, анорексию, диурез и легкую гипертермию примерно в течение 12 часов.

№ 49. NET

N-этилтриптамин; триптамин, N-этил; индол, 3-[2-(этиламино)-этил]; 3-[2-(этиламино)-этил]-индол

NIPT

Триптамин, N-изопропил; индол, 3-[2-(изопропиламино)-этил]; 3-[2-(изопропиламино)-этил]-индол

Дополнения и комментарий: Зачем нужны две полных прописи, для двух моноалкилтриптаминов, которые совсем немного испытывались на людях, и которые до сих пор ждут, когда для них будет обнаружен активный уровень? Тому есть несколько хороших причин.

Во-первых, эти два монозамещенных триптамина, описанные здесь, легко получить в чистом виде, с приемлемым выходом.

Во-вторых, в приведенных рецептах они получены совершенно разными способами, каждый из которых можно изменить для получения других, потенциально полезных монозамещенных триптаминов (NRT, где R – большая алкильная группа). Есть оксалиламиновый путь (использованный с этиламином для NET) и есть алкил-галогенидный путь (использованный с изопропилйодидом для NIPT, который оказался, однако, куда менее полезным для NET, поскольку главным продуктом является четвертичная соль). С этими двумя способами практически нет ограничений по характеру моно-группы на атоме азота триптамина. Многие из них уже получены. Позвольте мне перечислить некоторые примеры.

Нормальный пропиламин NPT получен оксалиламидным способом, амид имеет т.пл. 179-181°С (75%) из бензола, гидрохлорид NPT – 186-187°C (33%) из MeOH/бензола. Попытка получить NPT из алкилгалогенида не удалась. При использовании тех же соотношений реагентов образовалось большое количество DPT с заметным присутствием непрореагировавшего триптамина (T : NPT : DPT 1:5:4). Повторение операции в тех же условиях дало T : NPT : DPT 0:3:7. Третий цикл дал только DPT, но почти 90% вещества потерялось, предположительно, из-за образования четвертичной соли. Интересно, что NPT менее токсичен для лабораторных мышей, чем DPT, но его не испытывали на людях.

NBT (N-бутилтриптамин) также является оксалиламидным продуктом. Амид имеет т.пл. 167-169°С (81%), из бензола, гидрохлорид NBT плавится при 203-205°С (13%) из бензола/метанола.

Два геометрических изомера, моно-изобутил- и моно-втор-бутилтриптамины лучше всего назвать NIBT и NSBT. Их также получили оксалиламидным путем, гидрохлориды плавятся при 150-151°C и 175-177°С соответственно. Интересно, что NSBT – один из двух монозамещенных триптаминов, которые, возможно, воздействуют на ЦНС. Он показал общее и размытое опьянение в нескольких исследованиях, покрывающих диапазон от 25 до 75 мг. Короткоживущее вещество, интеллектуальная активизация наряду с умеренным улучшением восприятия. Многообещающее, присутствует сексуальное возбуждение, но пока никаких «плюс три».

Трет-бутильный аналог, NTBT – другой монозамещенный триптамин, который может иметь психотропный потенциал. В области 5 – 20 миллиграмм наблюдается опьянение с головокружением, исключительно приятный шум в голове, но более ничего замечательного. Будет жаль, если окажется, что все моно-триптамины (NRT) – опьяняющие вещества наподобие ГОБ (гамма-оксибутирата), и полностью лишены психоделических свойств. Это было бы настоящим вызовом адептам SAR(соотношение структура-активность - прим.перев.). Много лет назад мне говорили, что NTBT чрезвычайно активен при курении, но я никогда не получал ничего конкретного, так что мне приходится считать это лишь беспочвенным слухом.

Описаны и моно-амил, и моно-гексиламины (NAT и NHT), оба они получены глиоксиламидным способом. Они также, по-видимому, неактивны для человека, как сообщал Стефен Цара на знаменитой конференции «Этнофармакологические исследования психоактивных веществ», организованной покойным Дэном Эфроном из Национального института душевного здоровья в 1967 году в Сан-Франциско.

В-третьих, обратим внимание на потрясающую потенциальную силу этой прописи. Можно легко получить чистые моно-этил, моно-пропил, моно-изопропил, моно-н, втор-, изо- и трет-NBT. И далее, используя те же указания, можно систематически проводить реакции этих моно- с разнообразными алкилгалогенидами. Так неожиданно становится доступно «те на эти» квадратичное множество новых триптаминов. Каждый из них легко получить, каждый из них потенциально психоактивен, и почти все они полностью неизвестны в научной литературе. Оксалиламидный процесс отдыхает, если рассмотреть маловероятность нахождения N-втор-бутил-N-изобутиламина в виде промышленного реагента. Но это больше не нужно. Получите IBSBT (сможете ли вы расшифровать это название) простой обработкой одного из этих «моно-» подходящим алкилгалогенидом, и очистите смесь избытком уксусного ангидрида.

В-четвертых, что самое важное, каждая из этих историй имеет своего двойника, включающего магическую 5-метоксигруппу. Все, что обнаружено для 5-H-структуры, определенно активнее, и соответственно непредсказуемо, с 5-метокси-заместителем. Некоторые уже получены. Большинство же – нет. Пустая территория. На Запад, мой юный друг!

Возвращаясь к мирскому. Мне, в самом деле, нужно найти обоснование «N» в NET. Я постараюсь придерживаться правил, подробно расписанных в прописи для DBT – если присутствует одна алкильная группа (моноалкил-триптамин), то это N-алкилтриптамин. М остается для метила, а не для моно, даже в случае моно-метилтриптамина. Для монометилтриптамина в литературе широко используется название ММТ, но со старшими монозамещенными триптаминами начинается путаница, что делает название NMT более безопасным. Поскольку возможно несколько мест для замещения этильной группой, возможно, будет лучше привести положение в виде номера или буквы, например 1, 2, а (альфа) или N.

Замечание для спектроскопистов среди нас. Для монозамещенных триптаминов пик с массой m/e 131 всегда больше, чем пик с массой m/e 130. Для дизамещенных аналогов наблюдается обратное. То же соотношение существует и для 5-метокси-аналогов, где N-монозамещенные соединения дают фрагменты 161/160 m/e (5-метоксиметилениндольный фрагмент), где пик 161 m/e всегда больше. Первичный амин ведет себя аналогично. Дизамещенный аналог дает только фрагмент 160 m/e.

№ 50. NMT

Триптамин, N-метил; индол, 3-[2-(метиламино)-этил]; N-метилтриптамин; 3-[2-(метиламино)-этил]-индол

Дополнения и комментарий: N-метилтриптамин (монометилтриптамин, NMT) – это алкалоид, обнаруженный в коре, побегах и листьях нескольких видов Virola, Acacia и Mimosa. Однако, как было показано, основные курительные препараты, связанные с этими растениями, также содержат 5-MeO-DMT, и обсуждаются там. NMT получен несколькими способами. Можно провести реакцию 3-(2-бромоэтил)-индола с метиламином. NMT можно выделить в виде бензоильного производного при метилировании триптамина метилйодидом с последующей реакцией с бензоилхлоридом, и получить в свободном виде гидролизом этого амида в спиртовом растворе КОН. Также его можно получить из индола с помощью оксалилхлорида, образовавшийся глиоксилхлорид реагирует с метиламином в эфире, давая индол-3-ил-N-метилглиоксиламид (т.пл. 223-224°С из ИПС), полученный с 68% выходом. Его восстанавливают до NMT, получая гидрохлорид амина (т.пл. 175-177°С из этанола) c выходом 75%. Наиболее простым и прямым способом является восстановление формамида, приведенное выше.

Насколько я знаю, ничего не сообщалось об пероральной активности NMT, хотя его широкая доступность из ботанических источников вдохновила некоторых исследователей испытать его. У меня есть одно сообщение о том, что курение 50 – 100 мг дало зрительные образы, продолжавшиеся примерно 15 секунд. N-гидрокси-аналог, как отмечалось в главе «DMT повсюду», также обнаружен в растениях.

№ 51. PRO-LAD

Норлизергиновая кислота, N,N-диэтиламид, 6-пропил; 6-норлизергамид, N,N-диэтил-6-пропил; N,N-диэтилнорлизергамид, 6-пропил; 6-пропилнорлизергиновая кислота, N,N-диэтиламид; 9,10-дидегидро-6-пропил-N,N-диэтилэрголин-8b-карбоксамид; 6-пропил-нор-ЛСД

Дозировка: 100 – 200 мкг, внутрь

Продолжительность: 6 – 8 часов

Качественные комментарии: (80 мкг, внутрь) «Я почувствовал какое-то изменение в течение четверти часа, и затем долгое время – ничего больше. Определенно, никаких картинок, почти похож на МДМА в том отношении, что я не уверен, в самом ли деле это психоделик – ЛСД тут и не пахнет. Как-нибудь хочу попробовать его в большей дозе».

(135 мкг, внутрь) «Странное развитие в какую-то параноидальную сторону, без какого-либо разумного диалога с моим партнером. Различные переживания с головокружением, но мы не нашли общего пространства. Не особенно приятно – эмоции притупились. Примерно в середине переживания появилось немало картинок, легкость фантазии поддерживалась музыкой. Брюхнеровский виолончельный квинтет ля мажор вызывал необычайные дворцы за замковыми стенами. Эмоции воссоединились, еда понравилась, сон прекрасный, на 8-м или 9-м часу. Это не сравнимо с ЛСД (если это ваш стандарт), потому что в основном оно не похоже на ЛСД».

(175 мкг, внутрь) «Это интеллектуально ясный материал, но это и забавный материал. Я, вне сомнений, на +++, или, по крайней мере, я был там несколько часов назад. Как бы описать PRO-LAD? Это не совсем то и не совсем это. Или, как говорил Винни-Пух, «Это не внизу, и не наверху (но это лестница, где я всегда останавливаюсь)» - а, неважно. Я не знаю, как л классифицировать этот материал. Он приятный, отлично подходит для развлечения, хорош для юмора, даже превосходен. Очень хорош для ясного мышления, хотя и не космического, в данном случае. Это такой милый, комфортный, среднеамериканский, 4-июля-пикниковый психоделик, яблочный пирог с мороженым, нечто такое, что можно завернуть в бумагу с золотыми и белыми полосками для твоей младшей тетушки, той, которой нравится думать, что она в самом деле немного сумасбродная, ты знаешь – такой психоделик, который будет чуть слишком для твоих папы и мамы, но достаточно клевый, чтобы некоторые младшие родственники были счастливы с тобой в течение нескольких месяцев. Однако я должен предупредить тебя, сынок, если ты попытаешься принести это в Большой Город, ну...В основном все уже закончилось. И я собираюсь прилечь».

Дополнения и комментарий: После успешного получения весьма стабильного интермедиата нор-ЛСД, стало возможно синтезировать любое число 6-замещенных гомологов и аналогов ЛСД. Просто используйте подходящий алкилбромид или алкилйодид и желаемый продукт окажется в руках, после небольшой, хотя и довольно-таки непростой очистки в микро-количествах. Несколько аналогов описаны в химической литературе, некоторые из них исследовались в непосредственном сравнении с ЛСД. Вот несколько примеров:

N-пропинил-нор-ЛСД (PARGY-LAD). Некоторая активность при 160 мкг. Активен на уровне 500 мкг.

N-бутил-нор-ЛСД (BU-LAD). Что-то при 500 мкг.

N-фенэтил-нор-ЛСД (PHENETH-LAD). Ничего при 500 мкг.

По мере того, как эти заместители становятся все тяжелее и тяжелее, активность продуктов падает примерно на порядок, или даже больше. Но здесь, в этом семействе N-замещенных производных нор-ЛСД, существует фантастические возможности для исследований, ждущих своего применения, точная параллель для радио-йодного маркирования DOI, описанного в PIHKAL. Напрашивается догадка, что это положение обладает высокой метаболической стабильностью. Так как насчет того, чтобы поместить сюда маленькую группу, которую можно маркировать сравнительно долгоживущим позитронным изотопом? Специфическое предложение: N-(2-фторэтил)-нор-ЛСД с радиометкой 18-F. Соединение, по-видимому, получить нетрудно (нор-ЛСД и 18FCH2CH2I в DMF c карбонатом калия), также как и очистить с помощью центрифужной хроматографии, все вместе за почти двухчасовой период полураспада радиоактивного фтора. Это группа, которая, возможно (в теории) ответственна за центральную активность продукта, N-(2-фторэтил)-нор-ЛСД. Конечное соединение можно синтезировать, очистить, охарактеризовать и стерилизовать быстро, что даст возможность определить его локализацию в мозге и динамику в ЦНС с помощью сканирующего позитрон-эмиссионного томографа, практически без риска для субъекта. Давайте назовем его FLUORETH-LAD.

№ 52. PYR-T

Триптамин, N,N-тетраметилен; индол, 3-[2-(1-пирролидил)-этил)]; пирролидин, 1-[2-(3-индолил)-этил]; N,N-тетраметилентриптамин; 1-[2-(1H-индол-3-ил)-этил]-пирролидин; 3-[2-(1-пирролидил)-этил)]-индол; «пирролидилтриптамин»

Дозировка: неизвестна

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (25 мг, внутрь) «Общее недомогание, без каких-либо особенных духовных или благородных сторон. Я был болен».

(50 мг, внутрь) «Может быть, что-то и есть, но неприятное. Потоотделение, боли в мышцах и суставах. Раньше я пробовал это курить, и оно оказалось почти неактивным. Определенно менее действенно, чем DMT или DET».

(70 мг, курение) «Пахнет, как смесь DMT и нафталина. Эффекты начались очень быстро, и привели к интенсивному, но слегка дискомфортному опьянению. У меня было явное головокружение, картинок было немного. Я бы отнес это вещество к категории «не слишком приятных», определенно не к ярким».

Дополнения и комментарий: Прежде всего, название pyr-Т, сокращение от «пирролидилтриптамин», вне сомнений, неверно. На конце триптаминовой цепи есть всего один атом азота, и его нельзя называть по обеим половинам названия. Он относится и к названию «пирролидин», и к названию «триптамин». Вот почему название дается в кавычках. Это вещество однажды назвали в популярной литературе РТ, но произнесение его как pyr-T дает возможность использования параллельного шифра для пиперидиновых и морфолиновых аналогов. Оба эти аналога описаны в литературе. Пиперидиновый материал, pip-T, получен из глиоксиламида (т.пл. 182-183°С), который восстановили алюмогидридом лития до целевого амина (т.пл. 149-150°С, гидрохлорид 220-221°С). Морфолиновый аналог также получается через глиоксиламид (т.пл. 187-188°С) и восстановление до амина, который может быть маслом, но, как сообщалось, имеет т.пл. 145-147°С. Мне известно только об испытаниях mor-T в виде фумаратной соли, которые не дали вообще никаких эффектов при внутривенном введении 30 мг препарата.

В действительности, эта изящная тройка гетероциклов, пирролидиновое, пиперидиновое и морфолиновые кольца, многие годы является любимой среди химиков. Пролистайте приложение «Известные триптамины» и посмотрите, как часто вы увидите растянутые между заместителями на азоте фразы

--СССС--

--ССССС--

--ССОСС--

Таковы эти кольца. Их легко получить; они дают ощущение усложнения для научной статьи, которая смотрелась бы прозаично без них; и они зачастую представляют неактивные границы при изучении сайта рецептора и установления связи структура-активность для вещества, воздействующего на ЦНС. Но соединения, представленные здесь, похоже, просто имеют несколько неприятные свойства, и их не стоит серьезно рассматривать в проблеме понимания значимых воздействий большинства психоделических фенэтиламинов и триптаминов.

Однако ни одно наблюдение, положительное или отрицательное, не должно отбрасываться. Сама неудача в отношении ожидаемого воздействия может, при полном понимании, добавить что-то к нашему детальному познанию мистерии того, как эти материалы делают свое дело.

№ 53. Т