Первичный эритроцитоз – это болезнь: 1) Вакеза; 2) Дайемонда-Блек-фена; 3) Аддиссона-Бирмера; 4) Минковского-Шоффара; 5) Фанкони.
104. При болезни Вакеза в патологический процесс вовлекаются:1) эритробласты; 2) эритроциты; 3) нормоциты; 4) клетки-предшественницы миелопоэза; 5) клетки-предшественники лимфопоэза.
105. Повышенная неопухолевая пролиферация эритроидных клеток в костном мозге характерна для:1) первичного эритроцитоза; 2) истинной полицитемии; 3) болезни Вакеза; 4) вторичного абсолютного эритроцитоза; 5) вторичного относительного эритроцитоза.
106. В отличие от истинной полицитемии, эритроцитозы, как правило, не сопровождаются:1) увеличением числа пролиферирующих клеток эритроидного ростка костного мозга; 2) возрастанием количества эритроидных клеток разной степени зрелости; 3) полицитемической гиперволемией; 4) повышением вязкости крови; 5) тромбоцитозом и лейкоцитозом.
107. При врожденном пороке сердца возникает:1) эритремия; 2) относительный эритроцитоз; 3) первичный эритроцитоз; 4) вторичный абсолютный адекватный эритроцитоз; 5) вторичный абсолютный неадекватный эритроцитоз.
108. Эритроцитоз, возникающий при новообразованиях почек, относится к:1) первичному; 2) эритремии; 3) относительному; 4) вторичному, абсолютному, адекватному; 5) вторичному, абсолютному, неадекватному.
109. Адекватные абсолютные вторичные эритроцитозы развиваются при:1) снижении насыщения артериальной крови кислородом; 2) перераспределении крови; 3) сгущении крови; 4) очаговых поражениях почек; 5) опухолях мозжечка.
110. Неадекватные абсолютные вторичные эритроцитозы развиваются при:1) повышении продукции эритропоэтинов без гипоксии; 2) перераспределении крови; 3) сгущении крови; 4) снижении насыщения артериальной крови кислородом; 5) опухолевой гиперплазии красного ростка костного мозга.
111. Снижение объема плазмы крови при потере организмом жидкости обусловливает развитие:1) первичного эритроцитоза; 2) истинной полицитемии; 3) болезни Вакеза; 4) вторичного абсолютного эритроцитоза; 5) вторичного относительного эритроцитоза.
112. Вторичный относительный эритроцитоз возникает при:1) перераспределении крови; 2) уменьшении насыщения артериальной крови кислородом; 3) угнетении тканевого дыхания; 4) повышении сродства гемоглобина к кислороду; 5) опухолевой гиперплазии красного ростка костного мозга.
113. Вторичный относительный эритроцитоз возникает при:1) сгущении крови; 2) уменьшении насыщения артериальной крови кислородом; 3) опухолевом поражении почек; 4) опухолях печени; 5) переливании большого количества эритроцитарной массы.
114. Вторичные относительные эритроцитозы, в отличие от вторичных абсолютных эритроцитозов, не сопровождаются: 1) повышением гематокрита; 2) повышением вязкости; 3) повышением абсолютного числа эритроцитов в крови; 4) развитием полицитемической гиповолемии; 5) снижением содержания эритропоэтина в крови.
Тестовые задания по теме «Патофизиология белой крови»
1. Лейкоцитоз – это увеличение:1) общего числа лейкоцитов в костном мозге и периферической крови»; 2) количества лейкоцитов в 1 л крови; 3) гранулоцитов в 1 л крови; 4) агранулоцитов в 1 л крови; 5) циркулирующего и маргинального пула лейкоцитов в периферической крови.
2. При физиологическом лейкоцитозе увеличение числа лейкоцитов происходит за счет: 1) незрелых лейкоцитов; 2) зрелых лейкоцитов; 3) регенеративных лейкоцитов; 4) дегенеративных лейкоцитов; 5) агранулоцитов.
3. Физиологический лейкоцитоз развивается при: 1) септицемии; 2) асептическом воспалении тканей; 3) системных заболеваниях соединительной ткани; 4) опухолях; 5) стрессах.
4. При миогенном лейкоцитозе лейкоцитарная формула:1) не изменяется; 2) наблюдается регенеративный ядерный сдвиг влево; 3) наблюдается гиперрегенеративный ядерный сдвиг влево; 4) наблюдается дегенеративный ядерный сдвиг влево; 5) наблюдается ядерный сдвиг вправо.
5. В основе перераспределительного лейкоцитоза лежит:1) стимуляция лейкопоэза нуклеопротеидами; 2) увеличение числа пролиферирующих клеток лейкопоэтической ткани в костном мозге; 3) перемещение лейкоцитов из маргинального пула в циркулирующий пул; 4) гемоконцентрация; 5) гемодилюция.
6. В основе лейкоцитоза, возникающего при гипогидратации организма, лежит:1) стимуляция лейкопоэза лейкопоэтинами; 2) увеличение числа пролиферирующих клеток лейкопоэтической ткани в костном мозге; 3) перемещение лейкоцитов из маргинального пула в циркулирующий пул; 4) гемоконцентрация; 5) гемодилюция.
7. Основным механизмом патологического лейкоцитоза является:1) перераспределение крови в сосудистом русле; 2) стимуляция лейкопоэза; 3) эмиграция лейкоцитов; 4) диапедез лейкоцитов; 5) фагоцитоз лейкоцитов.
8. Усиленный выход лейкоцитов из костного мозга, прежде всего, связан с действием;1) эритропоэтина; 2) интерлейкина-3; 3) колониестимулирующего гранулоцитарного фактора; 4) кейлонов; 5) антилейкоцитарных антител.
9. Стимуляция лейкопоэза, как правило, наблюдается при:1) недостатке витамина В-12 и фолиевой кислоты; 2) действии продуктов жизнедеятельности бактерий; 3) действии ионизирующей радиации; 4) гиперспленизме; 5) гиперволемии.
10. При воспалении концентрация в крови лейкопоэтинов, как правило,:1) увеличивается; 2) уменьшается; 3) остается в норме; 4) резко и существенно уменьшается; 5) не определяется.
11. Ядерным нейтрофильным сдвигом влево называется увеличение процентного содержания:1) зрелых форм нейтрофилов; 2) незрелых форм нейтрофилов; 3) всех лейкоцитов; 4) гранулоцитов; 5) агранулоцитов
12. Для нейтрофильного ядерного сдвига влево характерна следующая картина крови: 1) сегментоядерных нейтрофилов 70 %, палочкоядерных нейтрофилов 4 %; 2) сегментоядерных нейтрофилов 65%, палочкоядерных нейтрофилов 7 %, метамиелоцитов 2 %; 3) сегментоядерных нейтрофилов 60 %, палочкоядерных нейтрофилов 3 %; 4) сегментоядерных нейтрофилов 75 %, палочкоядерных нейтрофилов 5 %; 5) сегментоядерных нейтрофилов 47 %, палочкоядерных нейтрофилов 6%.
13. Для гипорегенеративного нейтрофильного ядерного сдвига влево характерно увеличение в крови количества: 1) палочкоядерных нейтрофилов; 2) палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов; 3) палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов, появление миелоцитов; 4) палочкоядерных нейтрофилов с дегенеративными изменениями в их цитоплазме и ядре; 5) палочкоядерных нейтрофилов и появление промиелоцитов и миeлобластов.
14. Для регенеративного нейтрофильного ядерного сдвига влево характерно увеличение в крови количества: 1) палочкоядерных нейтрофилов; 2) палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов; 3) палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов, появление миелоцитов; 4) палочкоядерных нейтрофилов с дегенеративными изменениями в их цитоплазме и ядре; 5) палочкоядерных нейтрофилов, появление промиелоцитов и миeлобластов.
15. Для нейтрофильного лейкоцитоза с регенеративным ядерным сдвигом влево характерно:1) увеличение в крови количества палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов на фоне нейтрофильного лейкоцитоза 2) уменьшение в крови палочкоядерных нейтрофилов, исчезновение метамиелоцитов на фоне нейтрофильного лейкоцитоза; 3) увеличение дегенеративных палочкоядерных нейтрофилов на фоне нейтрофильного лейкоцитоза; 4) увеличение в крови всех промежуточных форм нейтрофилов, вплоть до промиелоцитов, на фоне нейтрофильного лейкоцитоза; 5) увеличение в крови гиперсегментированных нейтрофилов на фоне нейтрофильного лейкоцитоза
16. Для гиперрегенеративного нейтрофильного ядерного сдвига влево характерно увеличение в крови количества: 1) палочкоядерных нейтрофилов; 2) палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов; 3) палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов, появление миелоцитов; 4) палочкоядерных нейтрофилов с дегенеративными изменениями в их цитоплазме и ядре; 5) палочкоядерных нейтрофилов на фоне снижения общего количества лейкоцитов.
17. Для гиперрегенеративного нейтрофильного ядерного сдвига влево характерно увеличение в крови количества: 1) палочкоядерных нейтрофилов; 2) палочкоядерных нейтрофилов и мета- миелоцитов; 3) палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов, появление миелоцитов и промиелоцитов; 4) палочкоядерных нейтрофилов с дегенеративными изменениями в их цитоплазме и ядре; 5) палочкоядерных нейтрофилов на фоне снижения общего количества лейкоцитов.
18. Для гиперрегенеративного нейтрофильного ядерного сдвига влево характерно увеличение в крови количества: 1) палочкоядерных нейтрофилов; 2) палочкоядерных нейтрофилов и мета- миелоцитов; 3) палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов, появление миелоцитов, промиелоцитов и миелобластов; 4) палочкоядерных нейтрофилов с дегенеративными изменениями в их цитоплазме и ядре; 5) палочкоядерных нейтрофилов на фоне снижения общего количества лейкоцитов.
19. Ядерный сдвиг вправо характеризуется:1) уменьшением в крови количества палочкоядерных нейтрофилов, появлением гиперсегментированных нейтрофилов; 2) увеличением в крови количества палочкоядерных нейтрофилов и появлением метамиелоцитов; 3) увеличением в крови количества палочкоядерных нейтрофилов; 4) увеличением в крови палочкоядерных гранулоцитов с признаками дегенерации; 5) уменьшением в крови количества палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов.
20. На нейтрофильный лейкоцитоз указывает содержание нейтрофилов в лейкоцитарной формуле 1) 18-40%; 2) 47 -56%; 3) 55-72%; 4) 60- 70%; 5) 77- 85%.
21. Нейтрофилез с ядерным сдвигом влево характерен для:1) острого воспалительного процесса; 2) бронхиальной астмы; 3) агранулоцитоза; 4) инфекционного мононуклеоза; 5) туберкулеза.
22. Эозинофилия - это увеличение количества эозинофилов в крови выше:1)1%; 2) 2%; 3) 3%; 4) 4%; 5)5%.
23. Эозинофилия характерна для:1) бронхиальной астмы; 2) острого воспалительного процесса; 3) агранулоцитоза; 4) инфекционного мононуклеоза; 5) туберкулеза.
24. При подавлении функции коры надпочечников наблюдается:1) нейтрофилия; 2) эозинофилия; 3) лимфоцитоз; 4) моноцитоз; 5) базофилия.
25. Моноцитоз – это увеличение моноцитов выше:1) 1%; 2) 3%; 3) 5%; 3) 6%; 5) 11%.
26. Моноцитоз наблюдается при:1) сыпном тифе; 2) сепсисе 3) сенной лихорадке; 4) флегмоне; 5) хроническом миелоцитарном лейкозе.
27. Лимфоцитоз – это увеличение содержания лимфоцитов выше: 1)1%; 2) 5%; 3) 11%; 4) 18%; 5) 40%.
28. При туберкулезе обычно наблюдается: 1) лимфоцитоз; 2) моноцитоз; 3) нейтрофилез; 4) эозинофилия; 5) базофилия.
ЛЕЙКОПЕНИИ
29. При лейкопении общее количество лейкоцитов меньше:1) 10,0 ·109 /л; 2) 9,0 ·109 /л; 3) 7,0 ·109 /л; 4) 5,0 ·109 /л; 5) 4,0 ·109 /л.
30. В основе патогенеза лейкопении при действии ионизирующей радиации лежит:1) интенсивное разрушение лейкоцитов; 2) перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле; 3) повышенная потеря лейкоцитов организмом; 4) нарушение и подавление лейкопоэза; 5) гемодилюция.
31. В основе патогенеза лейкопении при действии антилейкоцитарных антител лежит:1) интенсивное разрушение лейкоцитов; 2) перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле; 3) повышенная потеря лейкоцитов организмом; 4) нарушение и подавление лейкопоэза; 5) гемодилюция.
32. В основе патогенеза лейкопении при гиперспленизме лежит:1) интенсивное разрушение лейкоцитов; 2) перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле; 3) повышенная потеря лейкоцитов организмом; 4) нарушение и подавление лейкопоэза; 5) гемодилюция.
33. Повышенная потеря лейкоцитов организмом может наблюдаться при:1) гемобластозах; 2) отравлении химическими веществами; 3) анафилактическом шоке; 4) обширных ожогах; 5) гиперволемии.
34. При нейтропении содержание сегментоядерных нейтрофилов менее:1) 75%; 2) 67%; 3) 52%; 4) 45%; 5) 18%.
35. При эозинопении содержание эозинофилов менее:1) 1%; 2) 6%; 3) 12%; 4) 18%; 5) 45%.
36. При лимфопении содержание лимфоцитов менее:1) 75%; 2) 67%; 3) 52%; 4) 45%; 5) 18%.
37. При моноцитопении содержание моноцитов менее:1) 70%; 2) 45%; 3) 18%; 4) 11%; 5) 2%.
38. Выраженная лейкопения характерна для:1) сепсиса; 2) пневмонии; 3) бронхиальной астмы; 4) хронической лучевой болезни; 5) инфаркта миокарда.
39. Длительное применение цитостатиков, хроническое отравление бензолом может привести к: 1) базопении; 2) нейтропении; 3) моноцитозу; 4) лимфоцитозу; 5) эозинофилии.
40. Лимфоцитопения характерна для:1) лучевой болезни; 2) сенной лихорадки; 3) агранулоцитоза; 4) стафилококковой инфекции; 5) сепсиса.
41. При агранулоцитозе, как правило, общее количество лейкоцитов ниже 1) 1,0 ·109 /л; 2) 4,0 ·109 /л; 3) 6,0 ·109 /л; 4) 9,0 ·109 /л; 5) 12,0 ·109 /л.
42. Для агранулоцитоза характерно:1) лейкоцитоз с лимфоцитозом; 2) лейкоцитоз с нейтрофилезом; 3) лейкопения с выраженной нейтропенией и эозинопенией; 4) нормальное количество лейкоцитов с нейтропенией; 5) лейкопения с относительным нейтрофилезом и относительной лимфоцитопенией.
43. В клинической картине при агранулоцитозе преобладает:1) циркулятроно-гипоксический синдром; 2) геморрагический синдром; 3) снижение сопротивляемости организма к инфекциям и развитие бактериальных осложнений; 4) синдром нервных расстройств; 5) анемический синдром.
44. Миелотоксический агранулоцитоз возникает при:1) выработке аутоантител против неизмененного антигена лейкоцитов; 2) выработке изоаглютининов у беременной против лейкоцитов плода; 3) выработке антител против измененного антигена лейкоцитов; 4) угнетении пролиферативной активности клеток гранулоцитарного ростка; 5) уменьшении содержания кейлонов в костном мозге.
45. Гаптеновый агранулоцитоз возникает при: 1) выработке аутоантител против неизмененного антигена лейкоцитов; 2) выработке изоаглютининов у беременной против лейкоцитов плода; 3) выработке антител против измененного антигена лейкоцитов; 4) угнетении пролиферативной активности клеток гранулоцитарного ростка; 5) уменьшении содержания кейлонов в костном мозге.
46. Аутоиммунный агранулоцитоз возникает при: 1) выработке аутоантител против неизмененного антигена лейкоцитов; 2) выработке изоаглютининов у беременной против лейкоцитов плода; 3) выработке антител против измененного антигена лейкоцитов; 4) угнетении пролиферативной активности клеток гранулоцитарного ростка; 5) уменьшении содержания кейлонов в костном мозге.
47. Панцитопения, как правило, характерна для:1) миелотоксического агранулоцитоза; 2) иммунного агранулоцитоза; 3) гаптенового агранулоцитоза; 4) аутоиммунного агранулоцитоза; 5) изоиммунной нейтропении.