Проведение нервного импульса

Проведение нервного импульса связано с изменением концентрации натрия и калия внутри и вне клеток. При возбуждении нервного волокна резко увеличивается проницаемость нейронов и их отростков для натрия. Натрий из внеклеточного пространства поступает внутрь клеток. Выход калия из клеток задерживается. В результате происходит возникновение заряда на мембране: наружная поверхность приобретает отрицательный заряд, а внутренняя положительный заряд - возникает потенциал действия. По окончании возбуждения ионы натрия «выкачиваются» во внеклеточное пространство при участии К,Na-АТФ-азы, и мембрана перезаряжается. Снаружи мембраны возникает положительный заряд, а внутри - отрицательный заряд - возникает потенциал покоя.

Передача нервного импульса

Передача нервного импульса в синапсах осуществляется с помощью нейромедиаторов. Классическими нейромедиаторами являются ацетилхолин и норадреналин.

Ацетилхолин синтезируется из ацетил-КоА и холина при участии фермента ацетилхолинтрансферазы, накапливается в синаптических пузырьках, выделяется в синаптическую щель и взаимодействует с рецепторами постсинаптической мембраны. Ацетилхолин разрушается ферментом холинэстеразой.

Проведение нервного импульса - student2.ru

Норадреналин синтезируется из тирозина, разрушается ферментом моноаминоксидазой.

Проведение нервного импульса - student2.ru

В качестве медиаторов могут выступать также ГАМК (гамма-аминомасляная кислота), серотонин, глицин.

Особенности метаболизма нервной ткани заключаются в следующем:

· наличие гематоэнцефалического барьера ограничивает проницаемость мозга для многих веществ;

· преобладают аэробные процессы;

· основным энергетическим субстратом является глюкоза.

У детей к моменту рождения сформировано 2/3 нейронов, остальная часть их формируется в течение первого года. Масса мозга у годовалого ребёнка составляет около 80% от массы мозга взрослого человека. В процессе созревания мозга резко увеличивается содержание липидов, активно протекают процессы миелинизации.

БИОХИМИЯ ПЕЧЕНИ

Химический состав ткани печени: 80% вода, 20% сухой остаток (белки, азотистые вещества, липиды, углеводы, минеральные вещества).

Печень участвует во всех видах обмена организма человека.

Углеводный обмен

В печени активно протекает синтез и распад гликогена, глюконеогенез, происходит усвоение галактозы и фруктозы, активен пентозофосфатный путь.

Липидный обмен

В печени происходит синтез триацилглицеринов, фосфолипидов, холестерина, синтез липопротеидов (ЛПОНП, ЛПВП), синтез жёлчных кислот из холестерина, синтез ацетоновых тел, которые затем транспортируются в ткани,

Азотистый обмен

Для печени характерен активный обмен белков. В ней происходит синтез всех альбуминов и большинства глобулинов плазмы крови, факторов свёртывания крови. В печени активно протекает катаболизм аминокислот – дезаминирование, трансаминирование, синтез мочевины. В гепатоцитах происходит распад пуринов с образованием мочевой кислоты, синтез азотистых веществ - холина, креатина.

Антитоксическая функция

Печень является важнейшим органом обезвреживания как экзогенных (лекарственных веществ), так и эндогенных токсических веществ (билирубин, продукты гниения белков, аммиак). Детоксикация ядовитых веществ в печени происходит в несколько этапов:

1) повышается полярность и гидрофильность обезвреживаемых веществ путём окисления (индол в индоксил), гидролиза (ацетилсалициловая → уксусная + салициловая кислоты), восстановления и т. д.;

2) конъюгирование с глюкуроновой кислотой, серной кислотой, гликоколом, глютатионом, металотионеином (для солей тяжелых металлов).

В результате биотрансформации токсичность веществ, как правило, заметно снижается.

Пигментный обмен

Участие печени в обмене жёлчных пигментов состоит в обезвреживании билирубина, разрушении уробилиногена.

Порфириновый обмен:

В печени происходит синтез порфобилиногена, уропорфириногена, копропорфириногена, протопорфирина и гема.

Обмен гормонов

Печень активно осуществляет инактивацию адреналина, стероидов (конъюгирование, окисление), серотонина, других биогенных аминов.

Водно-солевой обмен

Печень косвенно участвует в водно-солевом обмене путём синтеза белков плазмы крови, определяющих онкотическое давление и синтеза ангиотензиногена – предшественника ангиотензина II.

Минеральный обмен

В печени происходит депонирование железа, меди, синтез транспортных белков церулоплазмина и трансферрина, экскреция минеральных веществ в составе жёлчи.

В раннем детском возрасте функции печени находятся в стадии становления, возможны их нарушение.

ОГЛАВЛЕНИЕ

1. СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ БЕЛКОВ
1.1 Содержание белков в организме человека
1.2. Биологические функции белков
1.3. Химический состав белков
1.3.1. Элементарный состав белков
1.3.2. Аминокислотный состав белков
1.4 Виды связей аминокислот в белках
1.5. Структурная организация белков
1.5.1. Первичная структура белков
1.5.2. Вторичная структура белков
1.5.3. Третичная структура белков
1.5.4. Четвертичная структура белков
1.5.5. Доменные белки
1.6. Физико-химические свойства белков
1.6.1. Растворимость белков
1.6.2. Молекулярная масса
1.6.3. Размеры и форма белковых молекул
1.6.4. Свойства белков, сходные со свойствами коллоидных растворов
1.6.5. Оптические свойства белков
1.6.6. Свойства белков как истинных растворов
1.6.6.1. Заряд белковых молекул
1.6.6.2. Формирование гидратной оболочки
1.7. Осаждение белков из растворов
1.8. Методы количественного определения белков
1.9. Выделение, фракционирование и очистка белков
1.10. Классификация белков
1.10.1. Простые белки
1.10.2 Сложные белки
2. СТРУКТУРА, СВОЙСТВА, МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФЕРМЕНТОВ
2.1. Краткая история ферментологии
2.2. Структура ферментов
2.3. Механизм действия ферментов
2.4. Номенклатура ферментов
2.5. Классификация ферментов
2.6. Свойства ферментов
2.6.1. Высокая каталитическая активность ферментов
2.6.2. Высокая специфичность ферментов
2.6.3. Термолябильность ферментов
2.6.4. Фотолябильность ферментов
2.6.5. Зависимость активности от рН
2.6.6. Зависимость скорости ферментативных реакций от концентрации фермента и концентрации субстрата
2.6.7. Зависимость скорости ферментативных реакций от присутствия активаторов и ингибиторов
2.6.7.1. Влияние активаторов ферментов
2.6.7.2. Влияние ингибиторов ферментов
2.8. Регуляция активности ферментов в процессе метаболизма
2.9. Структурная организация ферментов в клетке
2.10. Принципы обнаружения и количественного определения ферментов
2.10.1. Количественное определение ферментов  
3. ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ. БИОХИМИЯ ПИТАНИЯ. ВИТАМИНЫ
3.1. Общие сведения об обмене веществ
3.2. Биохимия питания
3.2.1. Краткая характеристика питательных веществ
3.3. Биохимия витаминов
3.3.1. Номенклатура витаминов
3.3.2. Классификация витаминов
3.3.3. Биологическая роль витаминов
3.3.4. Обмен витаминов
3.3.5. Краткая характеристика некоторых витаминов
3.4. Биохимические основы вскармливания грудных детей
3.4.1. Химический состав грудного молока  
4. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ  
4.1. Функции биологического окисления
4.2. Краткая история учения о биологическом окислении
4.3. Виды биологического окисления
4.4. Ферменты и коферменты биологического окисления
4.4.1. Никотинамидные дегидрогеназы
4.4.1.1. Витамин РР
4.4.2. Флавопротеиды (флавиновые дегидрогеназы)
4.4.2.1. Витамин В2
4.4.3. Убихинон (Коэнзим Q)
4.4.4. Цитохромы
4.4.5. Оксигеназы
4.4.6. Пероксидазы
4.5. Внутримитохондриальное окисление
4.5.1. Длинная дыхательная цепь
4.5.2. Короткая дыхательная цепь
4.5.3. Окислительные комплексы и их ингибиторы
4.6. Энергетический обмен
4.6.1. Окислительное фосфорилирование
4.6.1.1. Регуляция окислительного фосфорилирования
4.6.2. Особенности энергетического обмена у детей
4.6.3. Нарушения энергетического обмена
4.7. Внемитохондриальное окисление
4.7.1. Окисление с участием оксидаз. Активные формы кислорода
4.7.2. Окисление с участием оксигеназ
4.7.3. Пероксидазное окисление  
5. ОБЩИЕ ПУТИ КАТАБОЛИЗМА
5.1. Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты
5.1.1. Пируватдегидрогеназный комплекс
5.1.2. Биологическая роль окислительного декарбоксилирования пирувата
5.2. Цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса)
5.2.1. Химизм цикла Кребса
5.2.2. Биологическое значение цикла Кребса
5.2.3. Регуляция активности цикла трикарбоновых кислот
6. ОБМЕН И ФУНКЦИИ УГЛЕВОДОВ
6.1. Содержание углеводов в организме и их биологические функции
6.2. Классификация углеводов
6.2.1. Моносахариды и их производные
6.2.2. Олигосахариды
6.2.3. Полисахариды
6..2.3.1. Гомополисахариды
6.2.3.2. Гетерополисахариды (гликозаминогликаны)
6.2.3.3. Особенности содержания и обмена гликозаминогликанов и протеогликанов у детей
6.3. Переваривание и всасывание углеводов
6.3.1. Особенности переваривания углеводов в детском возрасте
6.3.2. Особенности микробиологического статуса кишечника грудных детей
6.3.3. Всасывание моносахаридов в кишечнике
6.3.3.1. Особенности всасывания углеводов у детей
6.4. Обмен гликогена
6.4.1. Биосинтез гликогена
6.4.2. Распад гликогена
6.5. Обмен глюкозы в тканях
6.5.1. Окисление глюкозы в тканях
6.5.1.1. Анаэробное окисление глюкозы
6.5.1.2. Аэробное окисление глюкозы
6.5.2. Биосинтез глюкозы (глюконеогенез)
6.5.2.1. Витамин Н
6.6. Пентозофосфатный путь окисления глюкозы
6.7. Утилизация фруктозы и её нарушения
6.8. Усвоение галактозы и его нарушения
6.9. Взаимные превращения углеводов (гексоз)
6.10. Особенности обмена глюкозы в различных тканях
6.11. Регуляция углеводного обмена.
6.12. Патология углеводного обмена
6.12.1. Нарушение переваривания и всасывания углеводов
6.12.2. Нарушение содержания глюкозы в крови
6.12.3. Нарушение тканевого обмена углеводов    
7. ОБМЕН И ФУНКЦИИ ЛИПИДОВ
7.1. Спиртовой и жирнокислотный состав основных липидов тканей человека
7.2. Классификация липидов
7.2.1. Глицеринсодержащие липиды
7.2.1.1. Триацилглицерины
7.2.1.2. Глицерофосфолипиды
7.2.2. Сфингозинсодержащие липиды
7.2.2.1. Сфингофосфолипиды
7.2.2.2. Сфингогликолипиды
7.2.3. Холестеринсодержащие липиды
7.3. Содержание липидов в организме человека
7.4. Биологические функции лтпидов
7.5. Структура и функции клеточных мембран
7.6. Переваривание липидов
7.7. Всасывание продуктов расщепления липидов
7.8. Ресинтез липидов в слизистой тонкого кишечника
7.9. Особенности переваривания и всасывания липидов у детей
7.10. Транспорт липидов кровью
7.11. Обмен триацилглицеринов
7.11.1. Распад триацилглицеринов в тканях (липолиз)
7.11.1.1. Окисление жирных кислот
7.11.1.2. Окисление глицерина
7.11.2. Синтез триацилглицеринов (липогенез)
7.11.2.1. Синтез глицерина
7.11.2.2. Синтез жирных кислот
7.11.2.3. Синтез триацилглицеринов
7.12. Обмен глицерофосфолипидов
7.12.1. Синтез глицерофосфолипидов
7.12.2. Распад глицерофосфолипидов
7.13. Обмен сфинголипидов
7.13.1. Синтез сфинголипидов
7.13.2. Распад сфинголипидов и его нарушения
7.14. Обмен холестерина
7.14.1. Биосинтез холестерина
7.14.2. Использование холестерина в тканях
7.14.3. Выведение холестерина из организма
7.14.4. Нарушение обмена холестерина
7.15. Взаимосвязь липидного и углеводного обменов
7.15.1. Ацетоновые тела
7.16. Регуляция липидного обмена
7.17. Патология липидного обмена
7.18. Перекисное окисление липидов (ПОЛ)
7.18.1. Витамин Е
7.19. Эйкозаноиды
7.19.1. Синтез и краткая характеристика эйкозаноидов
8. ОБМЕН БЕЛКОВ И АМИНОКИСЛОТ
8.1. Общие сведения об азотистом обмене
8.2. Переваривание белков
8.3. Всасывание аминокислот
8.4. Гниение белков в толстом кишечнике
8.4.1. Обезвреживание продуктов гниения белков в печени
8.5. Динамическое состояние белков в тканях
8.5.1. Пути образования и использования аминокислот в тканях
8.6. Катаболизм аминогрупп аминокислот
8.6.1. Трансаминирование аминокислот
8.6.1.1. Витамин В6
8.6.2. Дезаминирование аминокислот
8.6.2.1. Окислительное дезаминирование
8.6.2.2. Непрямое дезаминирование
8.6.2.3. Внутримолекулярное дезаминирование
8.7. Декарбоксилирование аминокислот. Биогенные амины
8.8. Образование и обезвреживание аммиака в организме
8.8.1. Пути временного (экстренного) связывания аммиака в тканях
8.8.1.1. Восстановительное аминирование альфа-кетокислот
8.8.1.2. Амидирование тканевых белков
8.8.1.3. Биосинтез глютамина
8.8.2. Конечные продукты азотистого обмена
8.8.2.1. Синтез аммонийных солей в почках
8.8.2.2. Биосинтез мочевины и его нарушения
8.9. Обмен безазотистых радикалов аминокислот
8.10. Особенности обмена отдельных аминокислот
8.10.1. Обмен глицина и серина
8.10.1.1. Фолиевая кислота
8.10.2. Обмен серосодержащих аминокислот цистеина и метионина
8.10.2.1. Витамин В 12
8.10.2.2. Нарушения обмена серосодержащих аминокислот
8.10.3. Обмен фенилаланина и тирозина и его нарушения
8.11. Регуляция белкового обмена
8.12. Патология белкового обмена
9. ОБМЕН И ФУНКЦИИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
9.1. Химический состав и строение нуклеиновых кислот
9.2. Обмен нуклеиновых кислот
9.2.1. Переваривание нуклеиновых кислот
9.2.2. Распад нуклеиновых кислот в тканях
9.2.2.1. Распад пуриновых нуклеотидов и его нарушения
9.2.2.2. Распад пиримидиновых нуклеотидов
9.2.3. Биосинтез пуриновых нуклеотидов
9.2.4. Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов
9.3. Биосинтез ДНК
9.4. Биосинтез РНК (транскрипция)
9.5. Биосинтез белков (трансляция)
9.5.1. Характеристика генетического кода
9.5.2. Трансляция
9.5.3. Посттрансляционная модификация белков
9.5.4. Ингибиторы биосинтеза белков
9.5.5. Регуляция биосинтеза белков
10. БИОХИМИЯ ГОРМОНОВ
10.1. Классификация гормонов по их химической природе
10.2. Общие сведения об обмене гормонов
10.3. Механизм действия гормонов
10.3.1. Цитозольный механизм действия гидрофобных (липофильных) гормонов
10.3.2. Мембранный механизм действия водорастворимых гормонов
10.3.2.1. Циклические нуклеотиды цАМФ. цГМФ – вторичные посредники
10.3.2.2. Ионы кальция – вторичные посредники
10.3.3.3. Инозитолсодержащие фосфолипиды – вторичные посредники
10.4. Краткая характеристика гормонов
10.4.1. Белково-пептидные гормоны
10.4.1.1. Гормоны гипофиза
10.4.1.2. Гормоны паращитовидных желез
10.4.1.3. Гормоны поджелудочной железы
10.4.1.4. Гормоны вилочковой железы
10.4.2. Гормоны – производные аминокислот
10.4.2.1. Гормоны щитовидной железы
10.4.2.2. Гормоны мозгового слоя надпочечников
10.4.2.3. Гормоны эпифиза
10.4.3. Стероидные гормоны
10.4.3.1. Гормоны коркового слоя надпочечников
10.4.3.2. Мужские половые гормоны (андрогены)
10.4.3.3. Женские половые гормоны (эстрогены)
10.5. Гормоны плаценты
10.6. Особенности гормонального статуса у детей
11. БИОХИМИЯ КРОВИ
11.1. Биохимия эритроцитов
11.2. Обмен гемопротеидов
11.2.1. Синтез гема и его нарушения
11.2.2. Переваривание и распад гемоглобина в тканях
11.2.3. Нарушения распада гемоглобина
11.3. Химический состав плазмы крови
11.3.1. Белки плазмы крови
11.3.1.1. Изменение белкового состава крови при заболеваниях
11.3.2. Небелковые азотсодержащие вещества крови
11.3.2.1. Кининовая система крови
11.3.3. Безазотистые органические вещества крови
11.3.4. Минеральные вещества крови
11.4. Физико-химические свойства крови
11.4.1. Нарушения кислотно-основного баланса
11.4.2. Особенности кислотно-основного состояния у детей
11.5. Дыхательная функция крови
11.5.1. Транспорт кислорода и его нарушение
11.5.2. Транспорт СО2
11.6. Регуляция агрегатного состояния крови
11.6.1. Свёртывающая система крови
11.6.1.1. Плазменные факторы свёртывания крови
11.6.1.2. Схема свёртывания крови
11.6.1.3. Витамин К
11.6.2. Противосвёртывающая система крови
11.6.3. Детские особенности гемостаза
11.6.4. Нарушения гемостаза
12. ВОДНО-МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН
12.1. Водно-солевой обмен
12.1.1. Обмен натрия и калия
12.1.2. Регуляция водно-солевого обмена
12.1.3. Нарушение водно-солевого обмена
12.1.4. Роль почек в водно-солевом обмене
12.1.5. Особенности водно-солевого обмена у детей
12.2. Кальций - фосфорный обмен
12.2.1. Регуляция кальций - фосфорного обмена
12.2.1.1. Витамин Д
12.2.2.2. Нарушение кальций - фосфорного обмена
12.3. Обмен железа и его нарушение
13. ТКАНЕВАЯ БИОХИМИЯ
13.1. Биохимия соединительной ткани
13.1.1. Витамин С
13.2. Биохимия мышечной ткани
13.3. Биохимия нервной ткани
13.4. Биохимия печени

Наши рекомендации