Возбудители вирусных гепатитов
112. Основные структурные свойства вируса гепатита А следующие:
а) относится к семейству пикорновирусов, роду энтеровирусов
б) относится к семейству гепадновирусов
в) имеет капсид,
г) имеет внешнюю оболочку
д) содержит РНК
е) содержит ДНК
1) а, в, д
2) б, в, г, е,
113. К поверхностных капсидным антигенам вируса гепатита А относят:
1) HBs-Ag
2) HAV-Ag
3) HBc-Ag
4) HBe-Ag
5) HEV-Ag
114. Основной механизм передачи гепатита А:
1) фекально-оральный
2) кровно-контактный
3) трансмиссивный
4) вертикальный
115. Источником вируса гепатита А может быть:
1) кровососущие насекомые
2) больной человек (с клиничиски выраженной или бессимптомной формой инфекции)
3) больные животные
4) больные птицы
116. Вирусный гепатита В имеет следующие периоды заболевания:
а) инкубационный
б) преджелтушный
в) лихорадочный
г) гепатомегалии
д) желтушный
е) реконвалесценции
1) а, в, г, е
2) а, б, д, е
117. Вирусный гепатит А сопровождается:
а) постоянным присутствием вируса в кишечнике и экскрецией с фекалиями
б) коротким период экскреции с фекалиями (в начале болезни)
в) постоянным присутствием вируса в гепатоцитах печени
г) присутствием вируса в гепатоцитах печени только в инкубационном периоде
1) а, г
2) б, в
118. Иммунитет после перенесенного гепатита А (клинически выраженного или бессимптомного) характеризуется следующими параметрами:
а) клеточный
б) гуморальный
в) не защищает от повторного заражения
г) случаи повторного заражения редки
д) зависит от секреторных Ig A и IgG
е) формируется без участия секреторных Ig A
1) а, в, е
2) б, г, д
119. Для диагностики вирусного гепатита А используют:
а) вирусоскопию (ИЭМ)
б) вирусокопию (РИФ)
в) вирусологический метод - заражения культур клеток
г) заражение животных
д) серологический метод, выявление Ig M
е) выявление HBs антигена ИФА, РИА
ж) выявление вируса ИФА, РИА
1) а, д, ж
2) б, в, г, е
120. Для серологической диагностики гепатита А используют:
1) РСК
2) ИФА для выявления IgM
3) реакцию лизиса
4) ПЦР
121. Для вирусологической и серологической диагностики гепатита А от больного берут:
а) кровь
б) фекалии
в) носоглоточный смыв
г) спинномозговую жидкость
1) а, б
2) в, г
122. Диагноз гепатита А можно подтвердить:
а) при наличии IgG к вирусу гепатита А в одной пробе сыворотки
б) при наличии IgM к вирусу гепатита А в одной пробе сыворотки
в) при положительной ИЭМ с фекалиями больного
г) при наличии IgM в анти- НВс тесте ИФА
1) а, г
2) б, в
123. Препараты для специфической профилактики гепатита А:
а) иммуноглобулин, полученный из смеси донорских сывороток
б) культуральная вакцина Хаврикс
в) вакцина, приготовленная из плазмы крови переболевших гепатитом А, обработанная формалином
г) вакцина, приготовленная генноинженерным путём, содержащая австролийский НВs -антиген
1) а, б
2) в, г
124. Вирус гепатита В по систематическому положению, культуральным, патогенным и другим свойствам характеризуется следующими параметрами:
а) относится к семейству пикорнавирусов
б) относится к семейству гепаднавирусов
в) содержит РНК
г) содержит ДНК
д) имеет капсид
е) имеет суперкапсид
1) б, г, д, е
2) а, в, д
125. Вирус гепатита В (частица Дейна) по антигенным свойствам характеризуется наличием:
а) Д-антигена
б) HBs-антигена
в) НВс-антигена
г) Нве-антигена
1) а, б, в
2) б, в, г
126. HBs-антиген вируса гепатита В
1) сердцевинный
2) расположен во внешней оболочке
3) является фрагментом НВс-антигена
4) располагается между капсидом и суперкапсидом
127. НВс-антиген вируса гепатита В
1) сердцевинный
2) расположен во внешней оболочке
3) является фрагментом НВс-антигена
4) располагается между капсидом и суперкапсидом
128. Нве-антиген вируса гепатита В
1) сердцевинный
2) расположен во внешней оболочке
3) является фрагментом НВс-антигена
4) располагается между капсидом и суперкапсидом
129. Вирус гепатита В:
а) не разрушается при 60°С в течение нескольких часов
б) разрушается при 60°С в течение нескольких часов
в) разрушается при 100°С в течение 15-20 минут
г) не разрушается при 100°С в течение 15-20 минут
д) устойчив к УФ облучению
е) чувствителен к формалину
ж) чувствителен к детергентам
1) а, г, д, е, ж
2) б, в, е, ж
130. В патогенезе гепатита В существенную роль играют:
а) прямая повреждающая роль вируса и HBs-антигена
б) иммунные комплексы
в) иммунный цитолиз гепатоцитов, несущих НВс-антиген
г) секреторные иммуноглобулина IgA
1) а, г
2) б, в
131. Инкубационный период при гепатите В:
1) 1-6 недель (в среднем 21 день)
2) 6-26 недель (в среднем 102 дня)
3) 6 дней
4) 1-2 дня
132. Гепатит В имеет следующие осложнения:
а) поликистоз печени
б) цирроз печени
в) первичная карцинома печени
г) токсический гепатоз
1) а, г
2) б, в
133. Основной механизм передачи гепатита В:
1) фекально-оральный
2) кровно-контактный
3) трансмиссивный
4) вертикальный
134. Источником вируса гепатита В может быть
а) человек-вирусоноситель
б) больной человек
в) больное животное
г) больные птицы
1) а, б
2) в, г
135. Единственными животными, чувствительными к вирусу гепатита В являются:
1) белые мыши
2) кролики
3) обезьяны шимпанзе
4) морские свинки
136. Иммунитет при гепатите В:
а) гуморальный
б) клеточный
в) существенна роль антител к HBs-антигену
г) антитела к HBs-антигену не являются защитными
д) защищает от повторного заражения
е) не защищает от повторного заражения
1) а, б, в, д
2) б, г, е
137. Для диагностики гепатита В используют:
а) определение НВс, HBs,Нве – антигенов в ИФА, РИА
б) нуклеиновые зонды, ПЦР
в) вирусологический метод (заражение культур клеток, куриных эмбрионов)
г) заражение лабораторных животных
д) серологический метод
1) а, б, д
2) в, г
138. Для диагностики гепатита В материалом от больного служит:
1) кровь
2) фекалии
3) носоглоточный смыв
4) моча
Указать номер группы правильных ответов.
139. При острой стадии гепатита В у больного обнаруживают:
а) HBs- антиген
б) анти- НВс IgM
в) анти – HBs антитела
г) НВе - антиген
д) Д- антиген
1) а, б, г
2) в, д
140. Для активной иммунизации против гепатита В применяется:
1) живая вакцина
2) анатоксин
3) рекомбинантная дрожжевая вакцина
4) убитая вакцина
141. Вирус гепатита Д (дельта-вирус) характеризуется следующими параметрами:
а) не систематизирован
б) относится к семейству гепадновирусов
в) содержит РНК
г) содержит ДНК
д) передается энтеральным путем
е) передается парентерально
ж) культивируется в культурах клеток
з) не культивируется в клеточных культурах
1) а, в, е, з
2) б, г, д, ж
142. Клиническими вариантами дельта-инфекции являются:
а) коинфекция
б) бессимптомного носительства
в) суперинфекция
г) реинфекция
1) а, в
2) б, г
143. Суперинфекция вирусом дельта-гепатита возникает на фоне:
а) носительства HBV
б) хронического гепатита С
в) хронического гепатита В
г) носительства HСV
1) а, в
2) б, г
144. При коинфекции (одновременном заражении) вирусами гепатитов В и Д в остром периоде болезни определяются:
а) анти-HBc Ig M
б) анти- HBc Ig G
в) HBs-антиген
г) анти-дельта Ig M
1) а, в, г
2) б, в, г
145. Вирус гепатита С характеризуется следующими параметрами:
а) относится к семейству флавивирусов
б) относится к семейству гепадновирусов
в) содержит РНК
г) содержит ДНК
д) имеет капсид
е) имеет суперкапсид
1) а, в, д, е
2) б, г, д, е
146. Основной механизм передачи гепатита С:
1) фекально-оральный
2) кровно-контактный
3) трансмиссивный
4) вертикальный
147. Серологически гепатит С подтверждается:
1) анти-HCV
2) анти-HBc Ig M
3) анти-HAV Ig M
4) анти-HBc Ig G
148. Методами диагностики гепатита С является:
а) вирусоскопический
б) вирусологический
в) серологический
г) молекулярно-генетичский
1) а, б, в
2) в, г
149. Вирус гепатита Е по систематическому положению, культивируемости, патогенности для животных, пути передачи, онкогенности, характеризуется следующими параметрами:
а) имеет сходство с кальцивирусами
б) имеет сходство с гепадновирусами
в) содержит РНК
г) содержит ДНК
д) имеет капсид
е) имеет суперкапсид
1) а, в, д
2) б, г, д, е
150. Основной механизм передачи гепатита Е:
1) фекально-оральный
2) кровно-контактный
3) трансмиссивный
4) вертикальный
151. Серологически гепатит Е подтверждается:
а) HEV-Ag
б) анти-HAV Ig M
в) анти-HEV Ig M
г) анти-HEV Ig G
д) HAV-Ag
1) а, в, г
2) б, д
Вирус бешенства (семейство рабдовирусов).
152. Вирус бешенства имеет следующие таксономические характеристики:
а) семейству ретровирусов
б) семейству рабдовирусов
в) роду лиссавирусов
г) роду везикуловирусов
1) б, в
2) а, г
153. Вирус бешенства характеризуется наличием:
а) однонитевой нефрагментированной минус РНК
б) ДНК
в) нуклеокапсида спиральной симметрии
г) внешней оболочки
д) капсидных и матрексных белов, РНК-полимеразы, гликопротеинов
е) обратной транскриптазы, гемагглютинина, нейраминидазы
1) а, в, г, д
2) б, в, г, е
154. Вирус бешенства имеет следующую форму:
1) шаровидную
2) пулевидную
3) нитевидную
4) икосаэдрическую
155. Резервуар вируса бешенства в природе:
а) бешеные собаки, лисы, волки, шакалы, кошки, рыси
б) летучие мыши
в) человек
г) птицы
1) а, б
2) в, г
156. Вирус бешенства передаётся следующими основными путями:
а) воздушно-капельным путём
б) при укусах бешеными животными
в) при попадании слюны, содержащей вирус, на слизистую оболочку и повреждённую кожу
г) трансмиссивным
1) а, г
2) б, в
157. В патогенезе бешенства существенную роль играют:
а) продвижение вируса от окончаний чувствительных периферических нервов по особым цилиндрам к периневральным пространствам и нейронам спинного и головного мозга
б) вирусемия
в) лимфотропность
г) репродукция вируса в нейронах с образованием цитоплазмотических включений Бабеша-Негри
д) репродукция вируса в эпителии с образованием включений Гварниера
1) а, г
2) б, в, д
158. Лабораторная диагностика бешенства основывается на:
а) обнаружении включений Бабеша-Негри в нейронах головного и спинного мозга, в клетках слюнных желез (посмертно)
б) выявлении вирусного антигена в тканях с помощью РИФ
в) выделение вируса из слюны в/мозговым заражением белых мышей
г) обнаружении вируса в РГА
д) обнаружении нарастания титра антител в парных сыворотках не менее, чем в 4 раза
1) а, б, в
2) в, г, д
159. Включения Бабеша-Негри окрашивают:
1) по Цилю-Нильсену
2) по Туревичу, Манну, Муромцеву
3) серебрением по Морозову
4) по Граму
160. Для специфической профилактики бешенства используют:
а) живую вакцину Сэбина
б) убитую вакцину Солко
в) антирабическую культуральную вакцину Внуково-32
г) специфический иммуноглобулин
1) а, б
2) в, г
ВОЗБУДИТЕЛИ ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ. ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА (ВИЧ)
161. Перечислите подсемейства герпесвирусов:
а) альфа- герпесвирусы
б) бетта- герпесвирусы
в) гамма- герпесвирусы
г) дельта- герпесвирусы
1) а, б, г
2) а, б, в
162. Геном герпесвируса представлен:
1) двунитевой ДНК
2) однонитевой ДНК
3) двунитевой РНК
4) однонитевой РНК
163. Механизмы передачи вируса ветряной оспы:
1) фекально-оральный
2) кровно-контактный
3) аэрогенный
4) трансмиссивный
164. Типоспецифические антигены герпесвирусов входят в состав:
1) внешней оболочки вируса
2) нуклеокапсида
3) капсида
4) М-белка
165. Вирусы герпеса культивируют преимущественно в:
1) культуре клеток
2) курином эмбрионе
3) организме белых мышей
4) организме обезьян шимпанзе
166. Для герпесвирусов характерна:
1) способность к длительной персистенции в организме
2) способность отпочковываться от клетки хозяина
3) способность вызывать цитолиз клеток
4) способность размножаться в Т-лимфоцитах
167. К подсемейству альфа- герпесвирусов относят:
а) ВПГ-1, ВПГ-2
б) вирус ветряной оспы
в) вирус опоясывающего лишая
г) ЦМВИ
1) а, б, г
2) а, б, в
168. ВПГ-1 персистирует в:
1) ганглиях тройничного нерва
2) ганглиях поясничного нерва
3) спинном мозге
4) лимфотических узлах
169. ВПГ-1 является возбудителем:
а) острого генгивостоматита и фарингита
б) афтозного стоматита
в) кератоконъюнктивита
г) генитального герпеса
д) рака шейки матки
е) менингоэнцефалита
1) а, б, в, е
2) а, г, д, е
170. ВПГ-2 персистирует в:
1) ганглиях тройничного нерва
2) ганглиях поясничного нерва
3) спинном мозге
4) лимфотических узлах
171. ВПГ-2 является возбудителем:
а) острого генгивостоматита и фарингита
б) афтозного стоматита
в) кератоконъюнктивита
г) генитального герпеса
д) рака шейки матки
е) менингоэнцефалита
ж) герпеса новорожденных
1) а, б, в, е
2) г, д, ж
172. К семейству гамма-герпесвирусов относят:
1) ЦМВИ
2) вирус Эпштейн-Барра
3) ВПГ-1, ВПГ-2
4) герпес-зостер
173. ВПГ-1 может передаваться:
а) контактным путём
б) воздушно-капельным путём
в) половым путём
г) трансплацентарным
1) а, б
2) в, г
174. ВПГ-2 может передаваться:
а) контактным путём
б) воздушно-капельным путём
в) половым путём
г) трансплацентарным
1) а, б
2) в, г
175. Для экспресс-диагностики герпетической инфекции используют:
а) мазки-отпечатки из соскоба герпетичесих везикул, окрашенные по Романовскому-Гимзе
б) РИФ, РНИФ
в) ПЦР , РСК, ИФА
г) культивирование в куриных эмбрионах
д) биопробу
1) а, б
2) в, г, д
176. К семейству бетта-герпесвирусов относят:
1) ЦМВИ
2) вирус Эпштейн-Барра
3) ВПГ-1, ВПГ-2
4) герпес-зостер
177. ЦМВ обладает следующими свойствами:
а) протекает в легкой форме
б) вызывает бессимптомное носительство
в) вызывает клинически выраженное заболевание
г) не проходит через плаценту
д) проходит через плаценту, вызывая мертворождения или уродства
1) б, в, д
2) а, б, г
а, б, в, г, д
178. При цитологическом исследовании для диагностики ЦМВИ обнаруживают:
1) «цитомегалические клетки», содержащие плотное базофильное внутриядерное включение («совиный глаз»)
2) тельца Пашена
3) многоядерные клетки с внутиклеточными включениями (тельца Каудри)
4) базофильные включения (тельца Гварннери)
179. Геном ВИЧ представлен:
а) двумя однонитевыми РНК
б) двумя однонитевыми ДНК
в) тремя вирусными энзимами (обратная транскриптаза, протеаза, интеграза)
г) двумя энзимами (ДНК-ой и РНК-ой)
1) а, в
2) б, г
180. В оболочке вириона ВИЧ находятся следующие белки:
а) gp 41
б) gp 120
в) р 24
г) p 32
1) в, г
2) а, б
181. В сердцевине вириона ВИЧ заключён белок:
1) gp 41
2) gp 120
3) р 24
4) pol
5) env
182. Какие методы исследования используют в диагностике ВИЧ:
а) серологические
б) вирусоскопические
в) вирусологические
г) молекулярно-генетические
д) аллергические
е) иммунологические
1) а, г, е
2) б, в, д, е
183. У всех ВИЧ - инфицированных людей всегда обнаруживаются антитела к эпитопу, локализованному в:
1) gp 41
2) gp 120
3) gp 24
4) gp 31
184. У ВИЧ на матрице геномной +РНК синтезируется комплементарная нить ДНК с помощью фермента
1) РНК-азы
2) ДНК-азы
3) обратной транскриптазы
4) нуклеазы
185. Проникновение ВИЧ в клетку осуществляется путём:
а) слияния мембран
б) рецепторного эндоцитоза
в) вирогении
г) экзоцитоза
1) в, г
2) а, б
186. ВИЧ имеет следующие таксоомические характеристики:
а) семейство ретровирусов
б) семейству рабдовирусов
в) роду лиссавирусов
г) роду лентивирусов
1) б, в
2) а, г
187. Заражение человека ВИЧ происходит при попадании вируссодержащих материалов:
а) на слизистые гениталий или прямой кишки
б) непосредственно в кровь
в) через инфицированную плаценту
г) воздушно-капельным путём
д) трансмиссивным путем
1) а, б, в
2) б, г, д
188. Клетками-мишенями для ВИЧ являются:
а) Т-хелперы
б) моноциты, макрофаги
в) клетки Лангерганса
г) астроциты, эндотелиальныеи эпителиальные клетки
д) гепатоциты
1) а, б, в, г
2) а, б, г, д
189. К ВИЧ – маркерным инфекциям относят:
а) опухолевые заболевания
б) пневмоцистная пневмония
в) вирусный гепатит
г) клещевой энцефалит
д) грибковые, вирусные, бактериальные инфекции, вызываемые условно-патогенными микроорганизмами
е) малярия
1) в, г, е
2) а, б, д
190. Механизм дисфункции Т4 –лимфоцитов при ВИЧ инфекции связан с:
а) прямым цитопатическим действием вируса
б) образованием синцитиев (слиянием заражённых и незаражённых клеток)
в) связыванием свободного gp120, циркулирующего в крови,Т4-лимфоцитами
г) снижением СД4+ / СД8+
1) б, в, г
2) а, б, в
191. При ВИЧ инфекции наблюдают дисбаланс в цитокиновом статусе, который выражается:
а) в понижении секреции ИЛ-2 и гамма-ИНФ, участвующих в реализации клеточного иммунитета
б) в повышении секреции ИЛ-2 и гамма-ИНФ, участвующих в реализации клеточного иммунитета
в) в повышении секреции ИЛ-4 и ИЛ-10, участвующих в реализации гуморального иммунитета
г) в понижении секреции ИЛ-4 и ИЛ-10, участвующих в реализации гуморального иммунитета
1) б, г
2) а, в
192. Противовоспалительные цитокины при ВИЧ-инфекции:
1) усиливают репликацию ВИЧ
2) угнетают репликацию ВИЧ
3) не влияют на репликацию ВИЧ
193. ВИЧ содержится в количестве достаточном для заражения в:
а) крови
б) сперме, влагалищном и цервикальном секретах
в) грудном молоке
г) слюне, моче, слезной жидкости
1) б, в, г
2) а, б, в
194. Интенсивное распространение ВИЧ –инфекции в мире расценивают как:
1) пандемию
2) эпидемию
3) эпидемические вспышки
4) спорадические вспышки
195. ВИЧ погибает при следующих условиях:
а) при воздействии дизинфектантов
б) при кипячении
в) нагревание при 56°С в течение 30 минут
г) при воздействии солнечного света
1) а, б, в
2) б, в, г
196. Современная лабораторная диагностика ВИЧ- инфекции основывается на использовании методов, направленных на:
а) выявление анти-ВИЧ-антител
б) выделение вирусного антигена и геномного материала
в) культивирование вируса
г) цитоскопию поражённых клеток
1) а, б,
2) в, г
197. Для серодиагностики ВИЧ используют ИФА, позволяющий выявлять:
1) суммарные антитела, классов IgM и IgG к ВИЧ-1и ВИЧ-2
2) Ig A к ВИЧ-1
3) Ig A к ВИЧ-2
4) IgM и IgG к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-3
198. Целью терапии ВИЧ инфекции является:
1) предотвращение прогрессирования болезни
2) полное излечение
3) элиминация вируса из организма
4) симптоматическая терапия
199. Специфическая профилактика ВИЧ — инфекции:
1) применение иммуноглобулина
2) применение генно-инженерной вакцины
3) применение донорских антител
4) отсутствует
200. Для лечения ВИЧ-инфекции применяют следующие антиретровирусные препараты
а) азидотимидин
б) невирапин
в) индинавир
г) амиксин
1) а, б, в
2) а, в, г
Стафилококковые инфекции
1. СТАФИЛОКОККИ В НАИБОЛЬШЕМ КОЛИЧЕСТВЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ:
1. на коже человека
2. в мочевом пузыре
3. в передних отделах носа
4. в желудке
5. в кишечнике
2. Стафилококки вызывают у человека:
1. скарлатину
2. рожистое воспаление
3. гнойно-воспалительные процессы кожи, лимфоузлов
4. гнойно-воспалительные процессы органов дыхания, придаточных пазух носа
5. дифтерию
3. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА РОДА СТАФИЛОКОККОВ
1. палочковидная форма
2. кокковидная форма
3. отрицательная окраска по Граму
4. расположение клеток в виде гроздьев
5. положительная окраска по Граму
4. БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РОДА СТАФИЛОКОККОВ
1. наличие каталазы
2. отсутствие каталазы
3. рост на желточно-солевом агаре
4. отсутствие роста на желчточно-солевом агаре
5. анаэробная ферментация глюкозы
5. СТАФИЛОКОККИ ПО ТИПУ ДЫХАНИЯ
1. строгие аэробы
2. строгие анаэробы
3. микроаэрофилы
4. факультативные анаэробы
5. аэротолерантные бактерии
6. ВИД КОАГУЛАЗОПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ СТАФИЛОКОККОВ
1. S.aureus
2. S.epidermidis
3. S.warneri
4. S.saprophyticus
5. S.xylosus
7. ХАРАКТЕР РОСТА СТАФИЛОКОККОВ В ЖИДКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ - ЭТО
1. придонный осадок
2. диффузное помутнение
3. комочки ваты
4. пленка на поверхности среды
5. колонии округлой формы
8. ЭЛЕКТИВНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ СТАФИЛОКОККОВ
1. МПА
2. кровяной агар
3. желточно-солевой агар
4. маннит-солевой агар
5. среда Эндо
9. ЭЛЕКТИВНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ СТАФИЛОКОККОВ
1. среда Китта-Тароцци
2. среда Клауберга
3. МПБ с 6,5% NaCl
4. молочно-солевой агар
5. среда Ресселя
10. НА ЖЕЛТОЧНО-СОЛЕВОМ АГАРЕ У СТАФИЛОКОККОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1. плазмокоагулазная активность
2. гемолитическая активность
3. лецитиназная активность
4. каталазная активность
5. цитолитическая активность
11. ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ СТАФИЛОКОККОВ И СТРЕПТОКОККОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ТЕСТ НА
1. плазмокоагулазную активность
2. гемолитическую активность
3. лецитиназную активность
4. каталазную активность
5. цитолитическую активность
12. КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА S.AUREUS НА МПА
1. колонии мелкие, прозрачные, гладкие, с голубоватым оттенком
2. колонии в виде «капелек ртути»
3. колонии средних размеров, округлые, выпуклые, пигментированные (белые, желтые, палевые)
4. колонии средних размеров, округлые, куполообразные, слизистые
5. колонии крупные, плоские, с неровным краем
13. ТИПИЧНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ФОРМА КОЛОНИЙ СТАФИЛОКОККОВ
1. S-форма
2. R-форма
3. M-форма
4. H-форма
5. O-форма
14. КОМПОНЕНТ, СОЗДАЮЩИЙ ЭЛЕКТИВНЫЕ УСЛОВИЯ ДЛЯ СТАФИЛОКОККОВ В ЖСА
1. молоко
2. яичный желток
3. 6,5% или 10% NaCl
4. маннит
5. лактоза
15. КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА S.AUREUS НА МАННИТ-СОЛЕВОМ АГАРЕ С ДОБАВЛЕНИЕМ ЭМУЛЬСИИ ЯИЧНОГО ЖЕЛТКА
1. мелкие, красные S-колонии, окруженные красновато-лиловой зоной
2. мелкие и средние, желтые S-колонии, окруженные зоной опалесценции (помутнения)
3. средние R-колонии в виде цветков маргаритки
4. крупные ярко-малиновые S-колонии с металлическим блеском
5. мелкие R-колонии в виде хлебных крошек или манной крупы
16. КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА КОАГУЛАЗООТРИЦАТЕЛЬНЫХ СТАФИЛОКОККОВ НА МАННИТ-СОЛЕВОМ АГАРЕ С ДОБАВЛЕНИЕМ ЭМУЛЬСИИ ЯИЧНОГО ЖЕЛТКА
1. мелкие, красные S-колонии, окруженные красновато-лиловой зоной
2. мелкие и средние, желтые S-колонии, окруженные зоной опалесценции (помутнения)
3. средние R-колонии в виде цветков маргаритки
4. крупные ярко-малиновые S-колонии с металлическим блеском
5. мелкие R-колонии в виде хлебных крошек или манной крупы
17. S.AUREUS ПРОДУЦИРУЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТОКСИНЫ
1. эндотоксин
2. энтеротоксин
3. эксфолиатин
4. лейкоцидин
5. тетаноспазмин
18. S.AUREUS ПРОДУЦИРУЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТОКСИНЫ
1. эндотоксин
2. TSST-1(токсин синдрома токсического шока)
3. эксфолиатин
4. гемолизины
5. тетаноспазмин
19. Токсин S.aureus, вызывающий пузырчатку новорожденных
1. α –гемолизин
2. эксфолиатин
3. энтеротоксин
4. TSST-1 (токсин синдрома токсического шока)
5. лейкоцидин
20. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ СТАФИЛОКОККОВ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ СТРУКТУРАМИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ
1. поверхностный белок А
2. поверхностный белок М
3. жгутики
4. капсула
5. тейхоевые кислоты
21. ФЕРМЕНТЫ ПАТОГЕННОСТИ СТАФИЛОКОККОВ
1. лактаза
2. плазмокоагулаза
3. уреаза
4. лецитиназа
5. ДНК-аза
22. ФАКТОР ПАТОГЕННОСТИ, ВЫЗЫВАЮЩИЙ РАЗВИТИЕ ПИЩЕВЫХ ТОКСИКОИНФЕКЦИЙ
1. гемолизин
2. лейкоцидин
3. энтеротоксин
4. плазмокоагулаза
5. каталаза
23. ФЕРМЕНТЫ ПАТОГЕННОСТИ СТАФИЛОКОККОВ
1. лактаза
2. бета-лактамаза
3. уреаза
4. фибринолизина
5. гиалуронидаза
24. СТАФИЛОКОККИ ОТНОСЯТСЯ К СЕМЕЙСТВУ
1. Enterobactericeae
2. Micrococcaceae
3. Bacillaceae
4. Brucellaceae
5. Corynebactericeae
25. ПРИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ ФОРМИРУЕТСЯ
1. противовирусный иммунитет
2. антибактериальный иммунитет
3. антитоксический иммунитет
4. противоопухолевый иммунитет
5. противогрибковый иммунитет
26. Иммунитет при стафилококковых инфекциях, характеризуется образованием
1. противоопухолевых антител
2. антитоксических антител
3. антиферментных антител
4. антител к поверхностному протеину А
5. антител к нейраминидазе и гемагглютинину
27. Для специфической профилактики и лечения стафилококковых инфекций используют
1. специфический гаммаглобулин
2. стафилококковый бактериофаг
3. вакцина АКДС
4. аутовакцина
5. вакцина БЦЖ
28. клинический материал для бактериологического анализа при артрите стафилококковой этиологии
1. мокрота
2. фекалии
3. кровь
4. суставная жидкость
5. ликвор
29. клинический материал для бактериологического анализа при энтероколите стафилококковой этиологии
1. мокрота
2. фекалии
3. кровь
4. суставная жидкость
5. ликвор
30. Основной метод лабораторной диагностики при стафилококковых инфекциях
1. бактериоскопический
2. бактериологический
3. серологический
4. биологический
5. аллергический
31. ВИДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. морфологическая
2. биохимическая
3. биопроба
4. фагоидентификация
5. молекулярно-генетическая
СТРЕПТОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
32. ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ СТРЕПТОКОККОВ (ОТДЕЛ, СЕМЕЙСТВО)
1. Gracilicutes
2. Firmicutes
3. Streptococcaceae
4. Micrococcaceae
5. Enterobactericeae
33. РОДЫ СТРЕПТОКОККОВ, ИМЕЮЩИЕ МЕДИЦИНСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
1. Streptococcus
2. Enterococcus
3. Peptococcus
4. Lactococcus
5. Veillonella
34. СТРЕПТОКОККИ ПО ТИПУ ДЫХАНИЯ
1. строгие аэробы
2. строгие анаэробы
3. микроаэрофилы
4. факультативные анаэробы
5. аэротолерантные бактерии
35. НОЗОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ТОЛЬКО СТРЕПТОКОККАМИ
1. сепсис
2. скарлатина
3. менингит
4. рожистое воспаление
5. болезнь Лайма
36. ОСНОВНОЙ ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ СТРЕПТОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. воздушно-капельный
2. пищевой
3. трансмиссивный
4. контактный
5. парентеральный
37. ХАРАКТЕРНЫЕ СВОЙСТВА СТРЕПТОКОККОВ
1. шаровидная форма
2. положительная окраска по Граму
3. расположение в мазках цепочками, попарно
4. отрицательная окраска по Граму
5. строго аэробный тип дыхания
38. ХАРАКТЕРНЫЕ СВОЙСТВА СТРЕПТОКОККОВ
1. спорообразование
2. расположение в виде неправильных групп
3. отсутствие подвижности
4. отсутствие каталазной активности
5. факультативно-анаэробный тип дыхания
39. ХАРАКТЕР РОСТА S.PYOGENES НА ЖИДКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ
1. придонно-пристеночный рост с сохранением прозрачности среды
2. диффузное помутнение
3. комочки ваты
4. пленка на поверхности среды
5. колонии округлой формы
40. Питательные среды для выделения S.pyogenes
1. желточно-солевой агар
2. кровяной агар
3. среда Сабуро
4. среда Клауберга
5. щелочной МПБ
41. СТРЕПТОКОККИ ПО ХАРАКТЕРУ РОСТА НА КРОВЯНОМ АГАРЕ ДЕЛЯТСЯ НА
1. α – гемолитические
2. β – гемолитические
3. γ - гемолитические
4. ε - гемолитические
5. θ– гемолитические
42. Субстанция клеточной стенки, по специфичности которой стрептококки классифицируют на серогруппы (по КЛАССИФИКАЦИИ Лэнсфилд)
1. белок-А
2. субстанция С (полисахарид клеточной стенки)
3. М-протеин
4. Р-протеин
5. Т-протеин
43. Количество серогрупп по Лэнсфилд
1. 10
2. 12
3. 17
4. 3
5. 28
44. Классификация стрептококков внутри групп на серовары проводится по специфичности следующих белковых субстанций
1. белокА
2. субстанция С
3. М-протеин
4. Р-протеин
5. Т-протеин
45. СКАРЛАТИНОЗНЫЙ СТРЕПТОКОКК В ОТЛИЧИЕ ОТ ДРУГИХ СТРЕПТОКОККОВ ГРУППЫ А ВЫДЕЛЯЕТ ТОКСИН
1. О-стрептолизин
2. S- стрептолизин
3. эритрогенин
4. кардиогепатический токсин
5. TSST-1
46. Уровень анти-О-стрептолизина в сыворотке обследуемого определяют для подтверждения диагноза
1. пузырчатки новорожденных
2. пневмонии
3. ревматизма
4. боррелиоза
5. сифилиса
47. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТОКСИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ПРИ СКАРЛАТИНЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРОБУ
1. Манту
2. Дика
3. Шика
4. Пирке
5. Пизу
48. ПНЕВМОКОККИ (S.PNEUMONIAE) ВЫЗЫВАЮТ У ЧЕЛОВЕКА
1. внебольничные пневмонии
2. сепсис
3. везикулярный стоматит
4. пищевые токсикоинфекции
5. болезнь Лайма
49. ПНЕВМОКОККИ ПО ТИПУ ДЫХАНИЯ
1. облигатные аэробы
2. облигатные анаэробы
3. факультативные анаэробы
4. микроаэрофилы
5. аэротолерантные бактерии
50. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ S.PNEUMONIAE
1. β-гемолиз
2. α – гемолиз
3. чувствительность к оптохину
4. не чувствителен к желчи
5. ферментирует инулин
51. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ S.PNEUMONIAE
1. кокки, располагающиеся цепочкой
2. наличие капсулы
3. отсутствие капсулы
4. диплококки ланцетовидной формы
5. лизис желчью
52. Факторы патогенности S. pneumoniae
1. TSST-1
2. белок А
3. капсула
4. субстанция С
5. энтеротоксин
53. ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ПНЕВМОКОККОВ
1. кровяной или шоколадный агар
2. сывороточный агар или бульон
3. МПА
4. Среда Эндо
5. ЖСА
54. КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ПНЕВМОКОККОВна кровяном агаре
1. мелкие S-колонии, полупрозрачные, выпуклые, окруженные зоной β-гемолиза
2. мелкие S-колонии, полупрозрачные, плоские, окруженные зоной α-гемолиза
3. мелкие S-колонии, блестящие, серовато-белые, с перламутровым оттенком («капельки ртути»)
4. крупные S-колонии колонии, ярко-малиновые с металлическим блеском
5. средние S-колонии, бело-желтые, выпуклые с зоной опалесценции
55. культуральные свойства пневмококков в жидкой питательной среде
1. диффузное помутнение
2. придонный рост в виде рыхлого осадка, надосадочный слой среды прозрачный или мутный
3. в виде комочка ваты, среда прозрачная
4. образование поверхностной пленки
5. образование колоний
56. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФОРМЫ КОЛОНИЙ ПНЕВМОКОККОВ НА ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ
1. S
2. R
3. О
4. M
5. Н
57. В МАЗКЕ МОКРОТЫ ОБНАРУЖЕНЫ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ДИПЛОКОККИ ЛАНЦЕТОВИДНОЙ ФОРМЫ, ОКРУЖЕННЫЕ ОБЩЕЙ КАПСУЛОЙ. ЭТО
1. Кlebsiella pneumoniae
2. Streptococcus pneumoniae
3. Mуcoplasma pneumoniae
4. Neisseria meningitides
5. Escherichia coli
58. СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ В
1. S.pyogenes
2. S.agalactiae
3. E.faecalis
4. S.bovis
5. S.pneumoniae
59. СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ D
1. S.pyogenes
2. S.agalactiae
3. E.faecalis
4. S.bovis
5. S.pneumoniae
60. СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ A
1. S.pyogenes
2. S.agalactiae
3. E.faecalis
4. S.bovis
5. S.pneumoniae
61. СТРЕПТОКОККИ, НЕ СОДЕРЖАЩИЕ ГРУППОВОГО АНТИГЕНА
1. S.pyogenes
2. S.agalactiae
3. E.faecalis
4. S.bovis
5. S.pneumoniae