Лабораторно-практических занятий по химии для студентов 1 курса медицинского института на осенний семестр 2012-2013 учебного года

№ п/п дата СОДЕРЖАНИЕ объем, ч
03.09.12-08.09.12 Растворы идеальные и реальные. Способы выражения концентрации растворов (СВ, Сm, Сэкв, c, w). Растворимость и ее зависимость от температуры. Произведение растворимости. Коллигативные свойства растворов.
10.09.12-15.09.12 Лабораторная работа №1. Приготовление растворов различной концентрации.
17.09.12-22.09.12 Теория электролитической диссоциации. Сильные и слабые электролиты. Концентрация и активность, ионная сила растворов. Водородный показатель. рН растворов сильных и слабых кислот и щелочей. Буферные растворы первого и второго рода. Уравнение Гендерсона-Хассельбалха для расчета рН буферов, буферная емкость, расчеты.
24.09.12-29.09.12 Контрольная работа №1
01.10.12-06.10.12 Классификация органических соединений. Основы номенклатуры алифатических, алициклических углеводородов и их полифункциональных производных. Классификация, основы номенклатуры и важнейшие представители ароматических углеводородов, гетероциклических соединений и их биологически активных производных.
08.10.12-13.10.12 Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений и способы его передачи. Индуктивный и мезомерный эффект. Типы сопряженных систем. Определение относительной силы кислот и оснований.
15.10.12-20.10.12 Классификация органических реакций по механизмам. Механизмы реакций радикального замещения и присоединения, электрофильного присоединения и замещения, нуклеофильного присоединения и замещения.
22.10.12-27.10.12 Стереохимия органических молекул. Пространственное строение органических соединений, причины их хиральности. Конформация и конфигурация молекул. Общие принципы стереохимической номенклатуры. Наличие оптической активности как характерное свойство природных соединений. Виды стереоизомеров. Проблема взаимосвязи стереохимического строения с проявлением биологической активности.
29.10.12-03.11.12 Контрольная работа №2
05.11.12-10.11.12 Строение, медико-биологические своства поли- и гетерофункциональных соединений. Многоатомные спирты. Двухатомные фенолы. Система гидрохинон-хинон как химическая основа убихинонов в окислительно-восстановительных процессах. Фенолы и антиоксиданты. Аминоспирты: холин, ацетилхолин. Аминофенолы: дофамин, норадреналин, адреналин. Одноосновные (молочная β- и γ-гидроксимасляные), двухосновные (яблочная, винные), трехосновные (лимонная) гидроксикислоты.Альдегидо-кетонокислоты. Гетерофунк- циональные производные бензольного ряда как лекарственные средства. Салициловая кислота и ее производные. п-Аминобензойная кислота и ее производные. Сульфаниламидные препараты. Лекарственные препараты на основе алкалоидов.
12.11.12-17.11.12 Аминокислоты. Пептиды. БелкиАминокислоты, входящие в состав белков. Строение, стереоизомерия, кислотно-основные свойства. Биосинтетические пути образования из оксокислот. Реакции восстановительного аминирования и трансаминирования. Химические свойства. Биологически важные реакции дезаминирования, гидроксилирования. Декарбоксилирование - путь к образованию биогенных аминов и биорегуляторов. Пептиды. Строение пептидной группы. Гидролиз пептидов. Белки. Понятие о первичной и вторичной структурах.
19.11.12-24.11.12 Нуклеиновые кислоты.Пиримидиновые и пуриновые основания. Лактим-лактамная таутомерия. Реакции дезаминирования. Нуклеозиды, гидролиз. Нуклеотиды, строение. Гидролиз нуклеотидов. Первичная структура нуклеиновых кислот.
26.11.12-01.12.12 Лабораторная работа №2. Реакции обнаружения аминокислот, белков и выявление их в биологических средах. Выделение рибонуклеопротеинов и качественные реакции на продукты их гидролиза.
03.12.12-08.12.12 Углеводы. Строение, классификация, стереоизомерия, таутомерия, реакционная способность, медико-биологическое значение.Моносахариды. Наиболее важные представители пентоз, гексоз, дезоксисахаров, аминосахаров. Олигосахариды. Дисахариды. Полисахариды. Гомо- и гетерополисахариды.
10.12.12-15.12.12 Омыляемые и неомыляемые липиды. Фосфолипиды Омыляемые липиды. Жиры. Масла. Фосфолипиды – как структурные компоненты клеточных мембран. Пероксидное окисление фрагментов жирных кислот в клеточных мембранах. Представление об антиоксидантной защите. Характеристика основных групп стероидов.
17.12.12-22.12.12 Лабораторная работа №3. Обнаружение углеводов в растворах и выявление их в биологических средах. Исследование физико-химических свойств липидов, реакции их обнаружения и выявления их в биологических средах.
24.12.12-29.12.12 Контрольная работа №3
31.12.12-05.01.13 Итоговое занятие

Зав. кафедрой, профессор Э.Х. Ботиров

Наши рекомендации