Специальность – – 33.05.01 Фармация

МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ РЕАВИЗ

АТТЕСТАЦИОННЫЙ ЛИСТ ОСВОЕНИЯ ОБУЧАЮЩИМИСЯ ОБЩЕПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ И ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ КОМПЕТЕНЦИЙ

В ПЕРИОД ПРОХОЖДЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

«Контроль качества лекарственных средств (провизор - стажер по контролю качества лекарственных средств)»

»

Специальность – – 33.05.01 Фармация

ФИО__________________________________________КУРС______________________________ГРУППА_____________________

№ п/ Номер/ индекс Содержание компетенции (или ее части) ЭТАПЫ ФОРМИРОВАНИЯ КОМПЕТЕНЦИИ Технологии формирования Оценочные средства ПОКАЗАТЕЛИ ОЦЕНИВАНИЯ КОМПЕТЕНЦИИ КРИТЕРИИ ОЦЕНИВАНИЯ КОМПЕТЕНЦИЙ 5 - компетенция проявлена полностью (ошибок нет); 4 - компетенция проявлена частично (допущено незначительное количество ошибок и/или они не существенные); 3 - компетенция проявлена частично ( по выделенному критерию при выполнении задания допущено значительное количество ошибок) 2 – не имеет представления (компетенция не проявлена)
    Оценка провизора   Оценка преподавателя  
    ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
  ОПК-5 способностью и готовностью анализировать результаты собственной деятельности для предотвращения профессиональных ошибок анализсоственной деятельности подготовка дневника по практике Подготовка тематических сообщений на основе работы с первоисточниками и научной литературой, таблицами, инструкциями и справочной литературой с учетом критического анализа получаемой информации; демонстрируя свою собственную позицию по важнейшим проблемам современной фармации      
    Знать: элементы познавательного мышления, принципы методологии познания, научные доктрины в рамках дисциплины, принципы ло­ги­че­ского мыш­ле­ния, научиться обобщать и осмысливать данные различных медицинских и фармацевтических наук с общефизиологических и естественно-научных позиций.          
    Уметь: критически анализировать получаемую информацию; сформировать свою собственную позицию по важнейшим проблемам современной медицины и фармации; самостоятельно осмысливать сложнейшие ситуации в современной жизни; оценивать всю совокупность знаний о мире и месте в нем человека через призму принципа триединства: истины, добра и красоты, ло­ги­че­ски мыс­лить, пе­ре­хо­дить от еди­нич­ных фак­то­ров, про­ве­рен­ных прак­ти­кой, к по­ня­ти­ям, стро­ить обос­но­ван­ные су­ж­де­ния и умо­зак­лю­че­ния и сно­ва воз­вра­щать­ся к прак­ти­ке, обо­га­щая ее до­бы­ты­ми зна­ния­ми, фор­му­ли­ро­вать за­да­чу и ис­поль­зо­вать по­лу­чен­ные зна­ния при изу­че­нии дру­гих дис­ци­п­лин.          
    Владеть: навыками в исследовательской работе, в работе с первоисточниками и научной литературой.          
  ПК-8 готовностью к своевременному выявлению фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств   УЧАСТИЕ В процессе взаимодействия студент- провизор-аналитик. Анализ наблюдения процесса взаимодействия студент- провизор-аналитик.   Защита отчета по практике. Проведение приемочного контроля поступающих лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента и проверки сопроводительных документов в установленном порядке   Изъятие из обращения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированной, контрафактной и недоброкачественной продукции   Регистрация результатов приемочного контроля поступающих лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в установленном порядке   Рекомендуемые способы выявления фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств (включая систему фармаконадзора Российской Федерации) и товаров аптечного ассортимента      
    Знать: общие методы оценки качества лекарственных средств, возможность ис­пользования каждого ме­тода в зависимости от способа получения лекар­ственных средств, исход­ного сырья, структуры ле­карственных веществ, фи­зико-химических процес­сов, которые могут проис­ходить во время хранения и обращения лекарствен­ных средств; факторы, влияющие на качество лекарственных средств на всех этапах об­ращения; определение главных факторов в зави­симости от свойств лекар­ственных веществ (окис­лительно-восстановительных, спо­собности к гидролизу, по­лимеризации); возмож­ность предотвращения влияния внешних факто­ров на доброкачествен­ность лекарственных средств; химические методы, положенные в основу ка­чественного анализа ле­карственных средств; ос­новные структурные фрагменты лекарственных веществ, по которым про­водится идентификация неорганических и органи­ческих лекарственных веществ; общие и специ­фические реакции на от­дельные катионы, анионы и функциональные груп­пы; химические методы, положенные в основу ко­личественного анализа лекарственных средств; уравнения химических реакций, проходящих при кислотно-основном, окис­лительно-восстановитель­ном, осадительном, ком-плексонометрическом тит­ровании; принципы, положен­ные в основу физико-химических методов ана­лиза лекарственных средств; оборудование и реак­тивы для проведения хи­мического анализа лекар­ственных средств; требо­вания к реактивам для проведения испытаний на чистоту, подлинность и количественного опреде­ления; оборудование и ре­активы для проведения физико-химического ана­лиза лекарственных ве­ществ; принципиальную схему рефрактометра, фо­токолориметра, спектро­фотометра, газожидкост­ной хроматографии, высо­коэффективной жидкост­ной хроматографии; структуру норматив­ных документов, регла­ментирующих качество лекарственных средств, особенности структуры фармакопейной статьи и фармакопейной статьи предприятия; особенности анализа отдельных лекарственных форм; понятия распадае-мости, растворения, проч­ности, особенности анали­за мягких лекарственных форм; физико-химические константы лекарственных веществ, способы опреде­ления температуры плав­ления, угла вращения, удельного показателя по­глощения, температуры кипения; понятие валидации; валидационные характе­ристики методик качест­венного и количественно­го анализа; основные направления развития химико-токсикологического ана­лиза и деятельности хи­мико-токсикологических лабораторий, центров по лечению отравлений, бю­ро судебно-медицинской экспертизы, наркологиче­ских диспансеров; принципы обеспече­ния качества аналитиче­ской диагностики и су­дебной экспертизы; основные закономер­ности распределения и превращения токсических веществ в организме че­ловека (токсикокинетика, токсикодинамика), общую характеристику токсиче­ского действия; классификацию нар­котических средств, пси­хотропных и других ток­сических веществ и их физико-химические ха­рактеристики; понятия о потреби­тельной стоимости, по­требительных свойствах фармацевтических това­ров и медицинской техни­ки и факторах, влияющих на них; классификацию и ко­дирование медицинских и фармацевтических това­ров; методики анализа ас­сортимента; требования к маркировке, упаковке и хранению фармацевтических товаров и медицин­ской техники; методологию и мето­дики проведения товаро­ведческого анализа и оценки безопасности ме­дицинских и фармацевти­ческих товаров;            
    Уметь: планировать анализ лекарственных средств в соответствии с их формой по нормативным докумен­там и оценивать их каче­ство по полученным ре­зультатам; готовить реактивы, эталонные, титрованные и испытательные растворы, проводить их контроль; проводить установле­ние подлинности лекарст­венных веществ по реак­циям на их структурные фрагменты; определять общие по­казатели качества лекар­ственных веществ: рас­творимость, температуру плавления, плотность, ки­слотность и щелочность, прозрачность, цветность, золу, потерю в массе при высушивании; интерпретировать ре­зультаты УФ- и ИК-спектрометрии для под­тверждения идентичности лекарственных веществ; использовать различ­ные виды хроматографии в анализе лекарственных веществ и интерпретироровать её результаты; устанавливать количе­ственное содержание ле­карственных веществ в субстанции и лекарствен­ных формах титриметрическими методами; устанавливать количе­ственное содержание ле­карственных веществ в субстанции и лекарствен­ных формах физико-химическими методами; проводить испытания на чистоту лекарственных веществ и устанавливать пределы содержания при­месей химическими и фи­зико-химическими мето­дами; выполнять анализ и контроль качества лекар­ственных средств аптеч­ного изготовления в соот­ветствии с действующими требованиями; самостоятельно про­водить судебно-химические исследования вещественных доказа­тельств на различные ток­сические вещества, при­меняя знания биохимиче­ской и аналитической ток­сикологии, используя комплекс современных биологических, физико-химических и химических методов анализа; осуществлять анали­тическую диагностику острых интоксикаций с учётом особенностей хи­мико-токсикологического анализа в условиях оказа­ния неотложной медицин­ской помощи больным с острыми отравлениями; проводить аналитическую диагностику нарко­тических средств, психо­тропных и других токси­ческих веществ в биоло­гических средах организ­ма человека; интерпретировать ре­зультаты химико-токсикологического ана­лиза с учётом процессов биотрансформации токси­ческих веществ и возмож­ностей аналитических ме­тодов исследования; документировать про­ведение лабораторных и экспертных исследований, оформлять экспертное за­ключение;              
    Владеть: навыками интерпрета­ции результатов анализа лекарственных средств для оценки их качества; стандартными операцион­ными процедурами по оп­ределению порядка и оформлению документов для декларации о соответ­ствии готового продукта требованиям нормативных документов; навыками использова­ния химических, биологи­ческих, инструменталь­ных методов анализа для идентификации и опреде­ления токсических, нарко­тических веществ и их ме­таболитов; навыками использова­ния экспрессных методов анализа для проведения аналитической диагности­ки наркомании, токсико- мании, острых отравле­ний; основными принци­пами документирования химико-токсикологических иссле­дований; техникой использова­ния физико-химических, титриметрических, грави­метрических и хромато-графических методов ана­лиза лекарственного рас­тительного сырья; навыками проведения товароведческого анализа фармацевтических, меди­цинских товаров и изде­лий медицинской техники и иных фармацевтических товаров; нормативно-правовой документацией, регламен­тирующей порядок рабо­ты аптеки по приему ре­цептов и требований ле­чебно-профилактических учреждений; нормативно-правовой документацией, регламен­тирующей порядок рабо­ты аптеки по отпуску ле­карственных средств и других фармацевтических товаров населению и ле­чебно-профилактическим учреждениям; методами проведения внутриаптечного контроля качества лекарств; нормативной, спра­вочной и научной литера­турой для решения про­фессиональных задач; делать заключение о качестве лекарственного препарата.              

ДЕКАН ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА О.А.Журавская

Наши рекомендации